FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS
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» REGRESO AL GRUPO Sáb Abr 14, 2018 12:59 pm por maria esther ibarra
CONCENTRACIÓN Y CONCIERTO SOLIDARIO 10 DE MAYO 2014 PUERTA DEL SOL MADRID
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EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES...
/>EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES (fibromialgia, encefalomielitis mialgica/sfc, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad) No les hacen falta grandes ejércitos, ni campos de concentración…
No les hace falta empujarnos dentro de una cámara de gas con la excusa de darnos una ducha… Han aprendido con los años y saben que la Historia no se los perdonaría… Ahora realizan su trabajo de una forma más sutil, el exterminio de los enfermos se realiza de forma silenciosa y continuada para no levantar sospechas, para que cada día estén más agotados y sean ellos mismos los que se quiten de en medio, para que nadie sospeche que la mano del Gobierno les está empujando a dejar esta vida para que no ocasionen más gasto a las arcas del Estado…
El método es muy sencillo denegar las bajas a todos los enfermos; para que se entienda el por qué vamos a explicarlo con sencillez y en pocas palabras: .Valorar a la baja las minusvalías .Paralizar las solicitudes de dependencia o retirarlas .Si no hay bajas, no hay altas a las que recurrir .Si no hay altas que recurrir, no podemos llevarles a juicio .De esta manera tan sencilla nos cortan la vía judicial que casi siempre nos daba la razón. Si este colectivo ya lo tenía difícil antes, ahora nos barren de un plumazo de cualquier posible defensa y nos envían directamente a la exclusión social.
Actualmente esto se está practicando sistemáticamente entre otras en las Comunidades de Madrid, Galicia y Andalucía, estamos intentando averiguar si hay más comunidades donde se dé esta práctica vil y canalla, como asociación estatal nos preocupa que otros compañeros estén sufriendo este trato y se encuentren sin apoyo para hacer frente a este holocausto al que nos están llevando.
Es cierto que esto afecta a todo tipo de enfermos crónicos con los que nos solidarizamos, como no puede ser de otra manera porque todos estamos en las mismas circunstancias. Somos más de 4.000.000 de afectados, en el Estado Español de Síndrome de Sensibilización Central. Sensibilidad química múltiple, Fibromialgia, Encefalomielitis mialgica/Síndrome de Fatiga Crónica y Electrosensibilidad. Sin contar con la falta de datos para contabilizar el número de afectados de electro Sensibilidad.
Son muchas las personas que están mal diagnosticadas o carecen de diagnóstico. Se estima que el 20% de la población tiene algún tipo de síntomas, como alergias, ansiedad, intolerancias a perfumes, ambientadores, cremas, limpiadores, disolventes, combustibles, conservantes, alimentos, etc.
¡BASTA YA!, de arrancarnos Derechos Constitucionales y Derechos Humanos, en pro de “salir de una crisis que nosotros no hemos creado”.
¡BASTA YA!, de sanear bancos con el dinero de la sanidad, educación, protección de desempleo, de personas dependientes, etc.
¡BASTA YA!, de impuestos insostenibles, subiendo los precios de electricidad, gas, combustible, alimentación, etc. imposibles de afrontar con una pensión de 600 E o una prestación de desempleo de 400 E.
Muchos afectados, ni siquiera tienen estas prestaciones. ¿Dónde Está la Protección a la Familia? Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia, Electrohipersensibilidad, llevamos décadas pidiendo asistencia sanitaria, a pesar de ser enfermedades que no tienen cura, su tratamiento es paliativo y multidisciplinar. Ahora se suman todos los enfermos crónicos a estos brutales recortes. Enfermos de cáncer, Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Aspergen, enfermedades neurológicas, genéticas, enfermedades crónicas y otras enfermedades de origen medioambiental…. Nos dejan si atención médica, sin recursos, para vivienda, alimentos...... Con prestaciones ridículas, sin ayudas a la dependencia, al desempleo........
Ya hay demasiadas víctimas, muertes, suicidios, desahucios, indigencia…... Todos estamos enfermos, todos tenemos derecho a la vida y a la salud... ¿Hasta cuándo vamos a seguir callados y calladas? ¡Basta ya de corruptos!, a los que se juzga y condena, que no devuelven los millones de euros robados y que son indultados por el gobierno.
En esta situación extrema, no sólo no les basta con culparnos de ser una carga social, sino que además nos acusan de que salimos muy caros a la Seguridad Social.
¿CAROS, ENFERMOS QUE NO CONSUMEN MEDICAMENTOS?
¿QUE NO PUEDEN ACUDIR A URGENCIAS?
¿QUE NO SE LES HACE PRUEBAS?
¿QUE NO TIENEN ACCESO A LOS HOSPITALES?
¿QUE NO PUEDEN UTILIZAR AMBULANCIAS?
Y no podemos utilizar todos estos servicios porque el sistema sanitario no está preparado para atendernos.
¿NO SERÁ QUE NO SOMOS RENTABLES PARA LAS MACROINDUSTRIAS FARMACEUTICAS?
Somos personas enfermas, que hemos trabajado, contribuido durante décadas a sostener el Sistema de Pensiones y de la Seguridad Social, y ahora nos excluyen, porque somos un gasto que resta los beneficios de sus robos corruptos e impunes.
La única defensa que tenemos todos los colectivos es unir fuerzas para reclamar nuestros derechos, a pesar de nuestras enfermedades juntos podemos plantar cara a estos recortes que nos están llevando a la exclusión, la pobreza, la desatención sanitaria, la….
Tenemos los mismos problemas, tenemos los mismos fines, estamos enfermos,….. Por todo esto llamamos a la UNIDAD para acabar con esta situación, pasemos a la acción, denunciemos colectivamente, salgamos a la calle todos unidos, apoyemos todas las iniciativas,…...
¡Busquemos lo que nos une, NUESTRA ENFERMEDAD! ¡UNIDOS PODEMOS!
Fdo: Junta Directiva ALTEA SQM alteasqm@gmail.com Móvil: 606 289 594
Equipo de Administración FIBROAMIGOSUNIDOS.COM Y REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DE MAYO afaramos4@gmail.com puertocamara@gmail.com
TENEMOS UNA CITA EN MADRID 10 DE MAYO 2014
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VÍDEO SOBRE EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES CONCENTRACIÓN 10 DE MAYO 2014
La Asociación de Fibromialgia pide el impulso de la formaci
Lun Mayo 09, 2016 3:58 am por YOANA
La Asociación de Fibromialgia pide el impulso de la formación a los profesionales sanitarios
Solicita la puesta en marcha una "unidad funcional" que centralice su atención hospitalaria
La Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome Químico Múltiple de Navarra (AFINA) ha reclamado este lunes que "el cambio" llegue a la atención sanitaria que reciben los pacientes de estas enfermedades a través del "impulso de la formación de los profesionales de los centros de salud" y la puesta en marcha una "unidad funcional" que centralice su atención hospitalaria.
Así lo ha expresado el presidente de la asociación, Jokin Espinazo en la presentación de la Semana de la Fibromialgia, un programa de actividades impulsado con motivo del Día Mundial de estas enfermedades, que se celebra el próximo 12 de mayo.
La fibromialgia es una enfermedad crónica e incapacitante caracterizada por un dolor crónico en el aparato locomotor. Se trata de una alteración del Sistema de Sensibilización Central, al igual que el Síndrome de Fatiga Crónica, un cansancio físico y mental que no cesa con el reposo, y la Sensibilidad Química Múltiple, una intolerancia a todo componente químico. Se calcula que el 3,5% de la población navarra padecen alguna de estas enfermedades, principalmente fibromialgia
A juicio de la entidad, estas personas "están excluidas de la sanidad", conclusión extraída tras recorrer la geografía foral el pasado año con una unidad móvil con el objetivo de recoger las impresiones de afectados y profesionales. "La atención que reciben actualmente retrasa durante meses su diagnóstico y les obliga a peregrinar durante meses por distintas especialidades sin obtener el resultado esperado", explica Espinazo, quien relata el "calvario" que habitualmente vive una persona afectada.
"En primer lugar, acuden a atención primaria donde generalmente se atacan de forma individual y no en su conjunto los síntomas que van apareciendo como el dolor articular, la falta de sueño reparador, problemas intestinales... hasta que le derivan generalmente a reumatología tras meses de espera. Tras diagnosticar una enfermedad crónica, se encarga el seguimiento de nuevo a Atención Primaria, que ante la falta de resultados vuelve a enviar al paciente a reumatología, especialidad a la que no pertenecemos", explica Espinazo, quien recuerda la frase con la suele terminar toda esta peregrinación en Atención Primaria: "¿Qué entiende el especialista que tengo que hacer contigo?".
Jokin Espinazo afirma que "el resultado es un paciente muy medicado, con frecuentes visitas a diferentes profesionales y que engrosa las listas de espera evitables, todo ello mientras avanza la enfermedad, por lo que el paciente cada vez está más limitado y dependiente".
Impulsar la formación
Para dar la vuelta a esta situación, AFINA reclama dos medidas "urgentes", la primera de ellas impulsar la formación de los profesionales de Atención Primaria. "El problema viene de raíz por un desconocimiento y la falta de un protocolo unificado para identificar, ordenar y afrontar los síntomas, ya que en muchos casos se tratan como una cuestión reumática al tener algunos síntomas similares", explica Espinazo, quien apuesta por impulsar la formación de los profesionales de la medicina ambulatoria, enfermería y trabajo social, así como especialidades.
Esta formación, que "se podría apoyar en materiales consensuados como los documentos del Ministerio de Sanidad del 2011", no sólo frenaría el deterioro de la salud de las personas afectadas sino que "supondría un ahorro para Salud", ya que reduciría las listas de espera para reumatología, los fármacos y el número de pacientes crónicos, "suponiendo un ahorro económico del 50%".
Por otra parte, AFINA apuesta por la creación de una "unidad funcional" formada por miembros de diferentes especialidades (inmunología, neurología, medicina interna reumatología, fisioterapia, nutrición, etc.) para centralizar el tratamiento hospitalario de los pacientes, tal y como ocurre en otros problemas como las enfermedades de mama. En este sentido, Espinazo advierte la "buena predisposición del Departamento de Salud".
Con estas dos medidas, añade, "los profesionales de Atención primaria detectarían antes la enfermedad y potenciarían su autonomía. Y cuando fuera necesaria su atención hospitalaria, el paciente sería recibido por un equipo multidisciplinar que ordenaría su tratamiento, mejorando en conjunto su estado de salud"
Semana de actividades
Para reclamar su puesta en marcha, AFINA comparecerá en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra este martes a las 9.30 horas, una sesión con la que abre la Semana de la Fibromialgia 2016.
Un día después, el Parlamento acogerá una conferencia pública a las 11 horas por parte de los doctores Ceferino Maestu y Javier León Iglesias, quienes impartirán las conferencias 'Síndromes de Sensibilización Central: problemática actual, tratamiento y prevención' y 'Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome Químico Múltiple: Problemáticas en el ámbito de la Incapacidad Temporal y la Incapacidad Permanente'.
El 12 de mayo, día mundial, la asociación hará la lectura de un manifiesto en la Plaza del Castillo a las 12 horas, para a continuación visitar la exposición de AFINA en el Centro de Asociaciones (C/ San Gregorio, nº 28) y concluir con la proyección en Golem Bayona de la película 'Sonata para violonchelo' a un precio de 4 euros a las 19.30 horas.
Por último el 13 de mayo a las 14 horas, la librería Katakrak acogerá una comida de AFINA para continuar con la presentación del libro 'Fibromialgia: mucho más que dolor', de Silvia Ferré a las 17 horas. Durante todos estos días, una carpa en la Plaza del Castillo ofrecerá información a las personas interesadas, además de atención individualizada en una unidad móvil.
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