FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS

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CONCENTRACIÓN Y CONCIERTO SOLIDARIO 10 DE MAYO 2014 PUERTA DEL SOL MADRID
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EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES...
/>EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES (fibromialgia, encefalomielitis mialgica/sfc, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad) No les hacen falta grandes ejércitos, ni campos de concentración… No les hace falta empujarnos dentro de una cámara de gas con la excusa de darnos una ducha… Han aprendido con los años y saben que la Historia no se los perdonaría… Ahora realizan su trabajo de una forma más sutil, el exterminio de los enfermos se realiza de forma silenciosa y continuada para no levantar sospechas, para que cada día estén más agotados y sean ellos mismos los que se quiten de en medio, para que nadie sospeche que la mano del Gobierno les está empujando a dejar esta vida para que no ocasionen más gasto a las arcas del Estado… El método es muy sencillo denegar las bajas a todos los enfermos; para que se entienda el por qué vamos a explicarlo con sencillez y en pocas palabras: .Valorar a la baja las minusvalías .Paralizar las solicitudes de dependencia o retirarlas .Si no hay bajas, no hay altas a las que recurrir .Si no hay altas que recurrir, no podemos llevarles a juicio .De esta manera tan sencilla nos cortan la vía judicial que casi siempre nos daba la razón. Si este colectivo ya lo tenía difícil antes, ahora nos barren de un plumazo de cualquier posible defensa y nos envían directamente a la exclusión social. Actualmente esto se está practicando sistemáticamente entre otras en las Comunidades de Madrid, Galicia y Andalucía, estamos intentando averiguar si hay más comunidades donde se dé esta práctica vil y canalla, como asociación estatal nos preocupa que otros compañeros estén sufriendo este trato y se encuentren sin apoyo para hacer frente a este holocausto al que nos están llevando. Es cierto que esto afecta a todo tipo de enfermos crónicos con los que nos solidarizamos, como no puede ser de otra manera porque todos estamos en las mismas circunstancias. Somos más de 4.000.000 de afectados, en el Estado Español de Síndrome de Sensibilización Central. Sensibilidad química múltiple, Fibromialgia, Encefalomielitis mialgica/Síndrome de Fatiga Crónica y Electrosensibilidad. Sin contar con la falta de datos para contabilizar el número de afectados de electro Sensibilidad. Son muchas las personas que están mal diagnosticadas o carecen de diagnóstico. Se estima que el 20% de la población tiene algún tipo de síntomas, como alergias, ansiedad, intolerancias a perfumes, ambientadores, cremas, limpiadores, disolventes, combustibles, conservantes, alimentos, etc. ¡BASTA YA!, de arrancarnos Derechos Constitucionales y Derechos Humanos, en pro de “salir de una crisis que nosotros no hemos creado”. ¡BASTA YA!, de sanear bancos con el dinero de la sanidad, educación, protección de desempleo, de personas dependientes, etc. ¡BASTA YA!, de impuestos insostenibles, subiendo los precios de electricidad, gas, combustible, alimentación, etc. imposibles de afrontar con una pensión de 600 E o una prestación de desempleo de 400 E. Muchos afectados, ni siquiera tienen estas prestaciones. ¿Dónde Está la Protección a la Familia? Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia, Electrohipersensibilidad, llevamos décadas pidiendo asistencia sanitaria, a pesar de ser enfermedades que no tienen cura, su tratamiento es paliativo y multidisciplinar. Ahora se suman todos los enfermos crónicos a estos brutales recortes. Enfermos de cáncer, Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Aspergen, enfermedades neurológicas, genéticas, enfermedades crónicas y otras enfermedades de origen medioambiental…. Nos dejan si atención médica, sin recursos, para vivienda, alimentos...... Con prestaciones ridículas, sin ayudas a la dependencia, al desempleo........ Ya hay demasiadas víctimas, muertes, suicidios, desahucios, indigencia…... Todos estamos enfermos, todos tenemos derecho a la vida y a la salud... ¿Hasta cuándo vamos a seguir callados y calladas? ¡Basta ya de corruptos!, a los que se juzga y condena, que no devuelven los millones de euros robados y que son indultados por el gobierno. En esta situación extrema, no sólo no les basta con culparnos de ser una carga social, sino que además nos acusan de que salimos muy caros a la Seguridad Social. ¿CAROS, ENFERMOS QUE NO CONSUMEN MEDICAMENTOS? ¿QUE NO PUEDEN ACUDIR A URGENCIAS? ¿QUE NO SE LES HACE PRUEBAS? ¿QUE NO TIENEN ACCESO A LOS HOSPITALES? ¿QUE NO PUEDEN UTILIZAR AMBULANCIAS? Y no podemos utilizar todos estos servicios porque el sistema sanitario no está preparado para atendernos. ¿NO SERÁ QUE NO SOMOS RENTABLES PARA LAS MACROINDUSTRIAS FARMACEUTICAS? Somos personas enfermas, que hemos trabajado, contribuido durante décadas a sostener el Sistema de Pensiones y de la Seguridad Social, y ahora nos excluyen, porque somos un gasto que resta los beneficios de sus robos corruptos e impunes. La única defensa que tenemos todos los colectivos es unir fuerzas para reclamar nuestros derechos, a pesar de nuestras enfermedades juntos podemos plantar cara a estos recortes que nos están llevando a la exclusión, la pobreza, la desatención sanitaria, la…. Tenemos los mismos problemas, tenemos los mismos fines, estamos enfermos,….. Por todo esto llamamos a la UNIDAD para acabar con esta situación, pasemos a la acción, denunciemos colectivamente, salgamos a la calle todos unidos, apoyemos todas las iniciativas,…... ¡Busquemos lo que nos une, NUESTRA ENFERMEDAD! ¡UNIDOS PODEMOS! Fdo: Junta Directiva ALTEA SQM alteasqm@gmail.com Móvil: 606 289 594 Equipo de Administración FIBROAMIGOSUNIDOS.COM Y REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DE MAYO afaramos4@gmail.com puertocamara@gmail.com
TENEMOS UNA CITA EN MADRID 10 DE MAYO 2014
/>
VÍDEO SOBRE EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES CONCENTRACIÓN 10 DE MAYO 2014
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Un lugar sin tóxicos
Sáb Jun 18, 2016 6:11 am por YOANA
     Un lugar sin tóxicos              


León tiene un espacio libre de tóxicos. Es el único de Castilla y León y uno de los pocos de España a los que pueden ir las personas con Sensibilidad Química Múltiple. La arquitecta María Cornejo apuesta por otra forma de vida sin wiffi ni aditivos ni fuentes químicas. «No estamos locos, vivir así es posible», dice




Nayara, brasiñela, y Chiara, italiana, buscan un lugar natural, silencio y el conocimiento de la zona, incluido el Camino de Santiago. JESÚS F. SALVADORES -


carmen Tapia | LEÓN



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La Sensibilidad Química Múltiple crece sin que haya una estr
Sáb Jun 18, 2016 6:03 am por YOANA
         La Sensibilidad Química Múltiple crece sin que haya una estrategia nacional 


   María Cornejo, en la despensa en la que conserva todos los productos naturales. JESÚS F. SALVADORES -



No hay una estrategia sanitaria especial en Castilla y León para tratar una enfermedad cuyo abordaje es multicisciplinar. El Ministerio de Sanidad promovió un documento de consenso sobre el síndrome de sensibilidad química múltiple, que supuso un punto de partida común importante para definir el marco de esta patología. Pero después de este …

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QUE ES LA SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE
Sáb Jun 18, 2016 5:56 am por YOANA
       QUE ES LA SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE                  

Esta enfermedad afecta al sistema neurológico, inmunológico y endocrino. Por falta de conocimiento en Argentina, pacientes como Myriam Abraham se ven prácticamente obligados a viajar al exterior para recurrir a una clínica especializada.




Existen enfermedades con las que el hombre viene batallando hace siglos. Y existen otras, las denominadas “emergentes”, que son mas nuevas, relacionadas con los cambios climáticos y estilos de vida que lleva el hombre del s. XIX. La …

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¿Conoces el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Quí
Sáb Jun 18, 2016 5:36 am por YOANA
      ¿Conoces el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple?  


Se estima que el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple afectan a unas 50 mil personas en España. Limitantes de la vida cotidiana, y sin cura conocida, la investigación resulta fundamental. Si quieres saber más sobre estas afecciones, apréndelo por su Día Mundial, 12 de mayo




En el último año se han producido significativos avances en la investigación del Síndrome de Fatiga Crónica …

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DAME TU MANO " FIBROAMIGOSUNIDOS SEMBRANDO ESPERANZA". ( FIB
Mar Mayo 10, 2016 4:58 am por YOANA
       DAME TU MANO " FIBROAMIGOSUNIDOS SEMBRANDO ESPERANZA". ( FIBROMIALGIA,SF   SQM,EHS)
MARIFE ANTUÑA SUAREZ

     







" FIBROAMIGOSUNIDOS SEMBRANDO ESPERANZA"

Un pequeño recorrido de nuestra " Siembra" por España dando a conocer las ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL ,sus carencias, necesidades,protestas
(FIBROMIALGIA ,SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA .ENCEFALOMIELITIS MIALGICA SENSIBILIDAD QUÍMICA Y AMBIENTAL, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD,
COLECTIVO DE ENFERMOS FIBROAMIGOSUNIDOS.COM




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Marcos Paulino Huertas: "Van a salir terapias prometedoras p
Jue Jun 16, 2016 10:41 am por YOANA
         Marcos Paulino Huertas: "Van a salir terapias prometedoras para la fibromialgia" 


Marcos Paulino Huertas




LA ENFERMEDAD PODRÍA AFECTAR A UNAS 20.000 PERSONAS EN LA PROVINCIA

Marcos Paulino Huertas: "Van a salir terapias prometedoras para la fibromialgia"



Noemí Velasco
Ciudad Real





La tradicional etiqueta de “paciente psiquiátrico” para los enfermos de fibromialgia ha dejado de tener sentido en la actualidad de forma paralela al aumento del conocimiento entre profesionales de las características de esta …

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Crean un test genético para diagnosticar la fibromialgia Le
Jue Jun 16, 2016 10:31 am por YOANA
              Crean un test genético para diagnosticar la fibromialgia      




La empresa Genómic Genétics International (GGI) ha desarrollado un test genético, denominado 'Fibromialgien', que permite diagnosticar la fibromialgia y valorar la situación objetiva de cada paciente. El director de GGI, el doctor José Ignacio Lao, ha presentado hoy el test que sirve de herramienta de ayuda dentro del proceso de diagnóstico de la fibromialgia, para prevenir el desarrollo de complicaciones que agraven el …
[/img(498px,332px):6cc6]

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Caminar es beneficioso para el tratamiento de la fibromialgi
Jue Jun 16, 2016 10:09 am por YOANA
Caminar es beneficioso para el tratamiento de la fibromialgia      



El principal objetivo de este trabajode la URJC ha sido conseguir aumentar la adhesión a andar en el tratamiento de la fibromialgia.



Personas caminando por un parque / Universidad Rey Juan Carlos Mostoles



Caminar es beneficioso para el tratamiento de la fibromialgia. Investigadores del área de Psicología clínica de la Universidad Rey Juan CarlosMostoles[/color]trabajan en la mejora de la adhesión al ejercicio físico desde el punto de vista motivacional y …

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El 70% de los pacientes con fibromialgia no haría ejercicio
Jue Jun 16, 2016 9:37 am por YOANA
      El 70% de los pacientes con fibromialgia no haría ejercicio por la fatiga y el dolor crónico              

Así se desprende de un estudio realizado por investigadores de Universidad Rey Juan Carlos De Mostoles    Madrid (URJC), junto a la Universidad Miguel Hernández, en Elche.

El 69 por ciento de los pacientes con fibromialgia no realiza actividad física por la fatiga y el dolor crónico, a pesar de que se lo haya recomendado su médico, según se desprende de un estudio realizado por investigadores de Universidad Rey Juan Carlos de Madrid (URJC), junto a la Universidad Miguel Hernández, en Elche, y que …

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5 síntomas tempranos de la fibromialgia
Jue Jun 16, 2016 9:05 am por YOANA
      5 síntomas tempranos de la fibromialgia 

    
 
En la actualidad, la fibromialgia es todo un reto para la ciencia y la medicina, puesto que el cuadro clínico y los síntomas que presenta son muy amplios, y pueden ir desde el dolor crónico musculoesquelético, hasta el colon irritable, vejiga hiperactiva, alteraciones del sueño, bruxismo…

La fibromialgia es una enfermedad reconocida por todas las organizaciones médicas (y por la propia Organización Mundial de la Salud desde …

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Afibur exige respeto y reconocimiento para los afectados por
Jue Jun 16, 2016 8:56 am por YOANA
   Afibur exige respeto y reconocimiento para los afectados por fibromialgia            

La Asociación de Afectados por la Fibromialgia (Afibur) cierra los actos de conmemoración de su Día Internacional con una concentración y la lectura de un manifiesto

Exigen “respeto” y “reconocimiento” para una enfermedad que todavía no está considerada como tal dentro del Sistema Público de Salud
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La fibromialgia es una enfermedad incomprendida. Aún son muchos los estereotipos que acompañan a las personas afectadas por una dolencia que a menudo ni siquiera …

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El Parlamento de Navarra aprueba un plan ante la fibromialgi
Jue Jun 16, 2016 8:43 am por YOANA
               El Parlamento de Navarra aprueba un plan ante la fibromialgia y los afectados reclaman que se active      
En 2013, la Cámara foral ya sacó adelante un protocolo de actuación que nunca ha llegado a aplicarse.




El Parlamento de Navarra ha aprobado por unanimidad una moción para poner en marcha de un protocolo de atención a personas afectadas por Fibromialgia y Fatiga Crónica, enfermedades que afectan a entre un 3 y un 5% de la población. El Parlamento ya aprobó las mismas peticiones en septiembre de 2013.
La iniciativa, presentada por …

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Corriendo contra el dolor de la Fibromialgia, ayudando a AFI
Jue Jun 16, 2016 8:31 am por YOANA
      Corriendo contra el dolor de la Fibromialgia, ayudando a AFIBE    






Cerca de 300 participantes solidarios en esta primera carrera organizada por el Club Benavente Atletismo para recaudar fondos de ayuda a AFIBE, la asociación de afectados por la fibromialgia y la fatiga crónica en Benavente y Comarca

Una carrera en la que corrieron alrededor de 200 participantes, aunque el número de colaboradores se acercó a los 300, una muestra de solidaridad que desde AFIBE agradecieron porque con esta y otras acciones y muestras de solidaridad que se están llevando a cabo están consiguiendo esa labor de …

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«Los médicos debemos concienciarnos de que la fibromialgia e
Jue Jun 16, 2016 8:24 am por YOANA
     «Los médicos debemos concienciarnos de que la fibromialgia existe»          





Profesionales y asociaciones reclaman más formación sanitaria de cara a mejorar el diagnóstico de la  la enfermedad


MARÍA ROMÁN - @Maria_roman87Cádiz - 16/05/2016 a las 06:59:25h. - Act. a las 11:43:48h.Guardado en:
Dolor, fatiga, rigidez muscular, cansancio generalizado. Esas son algunas de las sensaciones que enfermos de fibromialgia sufren a diario. Más de 265 enfermos, principalmente de Cádiz pero también de otras localidades de la Bahía, …

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El origen misterioso de la fibromialgia, al descubierto
Miér Jun 15, 2016 7:53 am por YOANA
       El origen misterioso de la fibromialgia, al descubierto
             




A día de hoy, el origen de la fibromialgia sigue siendo todo un misterio.

A pesar de ser una enfermedad cada vez más diagnosticada (aunque en muchas ocasiones, por desgracia, mal diagnosticada), la fibromialgia sigue teniendo una causa poco clara. Han sido varias las investigaciones que han …

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Enfermos de Fibromialgia piden a Sanidad más recursos para
Miér Jun 15, 2016 7:28 am por YOANA
      Enfermos de Fibromialgia piden a Sanidad más recursos para el diagnóstico y tratamiento        


La Asociación Cántabra de Enfermos de Fibromialgia ha pedido a la Consejería de Sanidad más recursos para el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.






Así se lo han trasladado a la consejera, María Luisa Real, en una …

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Fibromialgia,SFC,SQM ,EHS
Vie Mar 04, 2016 9:01 am por YOANA


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Afectados de fibromialgia piden a los políticos que se compr
Miér Jun 15, 2016 6:03 am por YOANA
Afectados de fibromialgia piden a los políticos que se comprometan con ellos

         


Una treintena de colectivos de afectados de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica-Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad de todo el país, incluida Castilla-La Mancha, piden a los políticos que se comprometan con su "precaria" situación sociosanitaria.

En un comunicado, estas asociaciones y federaciones recuerdan que en España hay un millón y medio de afectados por Síndromes de Sensibilización Central (SSC), que mirarán …

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9 DE MAYO CONCENTRACIÓN NACIONAL FM,SFC,SQM,EHS-MADRID
Lun Abr 20, 2015 11:22 pm por Marifé
El tiempo pasa, los años pasan... pero lamentablemente las Enfermedades de Sensibilización Central no pasan, no desaparecen, no se hacen más débiles, al contrario, con los años sus síntomas van tomando fuerza y cada día que pasa se vuelven más agresivos ante un cuerpo enfermo y cada vez más debilitado por los años de sufrimiento y dolor...

Hace apenas un par de años que much@s de nosotr@s nos concentrábamos ante las sedes del INSS en toda España, todos los días 12, a las 12 horas, los 12 meses del año, lo hicimos durante 2 años...
Además hemos realizado …

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Una línea 901 para pacientes de fibromialgia gracias a los c
Miér Mayo 11, 2016 4:37 am por YOANA
        Una línea 901 para pacientes de fibromialgia gracias a los contribuyentes   



El proyecto pretende acercarse a enfermos y familiares poniendo un mecanismo de ayuda, orientación y asesoramiento


                

La Confederación Fibromialgia y Fatiga Crónica España ha puesto en marcha un servicio de atención telefónica especializada 901 para el apoyo a pacientes y familiares gracias a la solidaridad de los contribuyentes que marcaron la casilla de fines de interés social en …

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12 DE MAYO DIA MUNDIAL FM,SFC,SQM,EHS-
Lun Mayo 09, 2016 7:37 am por YOANA


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La investigación vasca se une para arrojar luz sobre los eni
Miér Mayo 11, 2016 5:07 am por YOANA
    La investigación vasca se une para arrojar luz sobre los enigmas de la fibromialgia 

       




  • Profesionales de diversos ámbitos se han involucrado en un proyecto que necesita la colaboración de un centenar de pacientes














Transitan por un camino sumamente desconocido y complicado para la mayoría de investigadores. Pero su vocación social ha provocado que un grupo de investigadores vascos se haya lanzado a la investigación de una enfermedad tan compleja y desconocida como la fibromialgia -dolencia que se caracteriza por un dolor …[/img(575px,435px):b3d3]

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Actividades para explicar la Fibromialgia
Miér Mayo 11, 2016 4:55 am por YOANA
        Actividades para explicar la Fibromialgia          




Con motivo del Día Internacional de la Fibromialgia, este jueves 12 de mayo.

Este 12 de mayo es el Día Internacional de la Fibromialgia, una enfermedad que afecta entre el 3 y el 6% de la población.



Por este motivo, el Programa de Educación sobre Fibromialgia que existe en el Hospital Virgen de los Lirios ha preparado una serie de actividades que tienen como objetivo hacer visible esta enfermedad.




   QUÉ ES LA FIBROMIALGIA

   La fibromialgia consiste en una anomalía en la percepción del …

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El 90% de los casos de fibromialgia se dan en mujeres de med
Mar Mayo 10, 2016 4:11 am por YOANA
     El 90% de los casos de fibromialgia se dan en mujeres de mediana edad y su detección es cada vez más frecuente           












10.05.16 | 12:22h. EUROPA PRESS | MURCIA
Su característica principal es un dolor musculoesquelético crónico de origen desconocido, acompañado de una sensación de fatiga

La fibromialgia es una enfermedad tan extraña como desconocida, con causas hasta ahora ocultas, que afecta en un 4 por ciento de la población en España, lo que supone 1.600.000 personas, de las cuales el 90 por ciento son mujeres …

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Motril se suma a la celebración del Día Internacional de la
Mar Mayo 10, 2016 3:49 am por YOANA
      Motril se suma a la celebración del Día Internacional de la Fibromialgia          

Será el jueves 12 de mayo cuando la asociación AGRAFIM instalará dos mesas informativas, en la Plaza de la Aurora y en la Plaza de las Palmeras, desde las 09.30 horas hasta las 13.30 horas



Gregorio Morales junto a Fina Fernández (izqrda) y Encarna Pérez (drcha) en la rueda de prensa del Día Mundial de la Fibromialgia (Foto: El Faro)

El concejal de Servicios Sociales, Gregorio Morales, junto a las delegadas en Motril y la Costa de la …

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Camariñas se une al Día Mundial de la Fibromia
Mar Mayo 10, 2016 3:41 am por YOANA
                    Camariñas se une al Día Mundial de la Fibromialgia




El Concello promueve para el sábado la elaboración de un mural simbólico

El Concello de Camariñas se sumará el sábado a la celebración del Día Mundial de la Fibromialgia (que se conmemora el jueves) contribuyendo a visibilizar esta dolencia con un acto simbólico en la plaza da Insuela (11.00 horas). Los participantes reproducirán un mural de FriKahlo, con una imagen alegórica del sufrimiento de los afectados, sobre la que colocarán clavos.


Fuente:


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PP pide que se "rescate" el plan de asistencia a fibromialgi
Mar Mayo 10, 2016 3:35 am por YOANA
       PP pide que se "rescate" el plan de asistencia a fibromialgia tras once años

               




Sevilla, 10 may (EFE).- El presidente del PP andaluz, Juanma Moreno, ha reclamado hoy que se "rescate" el plan de asistencia a la fibromialgia y ha denunciado que la Junta presentó hace once años un proceso integrado de atención que "no se ha cumplido".

Moreno, que se ha reunido hoy con la Asociación de Fibromialgia de Sevilla (AFIBROSE), ha recordado que es la Junta la que tiene "toda la responsabilidad" en atención sanitaria en la …

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En busca del gen de la fibromialgia
Lun Mayo 09, 2016 4:08 am por YOANA
  En busca del gen de la fibromialgia      

Médicos de atención primaria reclutan en la Casa del Mar pacientes para el estudio

a coruña la voz 09 de mayo de 2016. Actualizado a las 05:00 h.







Pepita Fernández tiene dolor desde los 14 años. Fue diagnosticada hace quince.


Dar con uno o varios genes que expliquen la fibromialgia es el objetivo de la investigación que desarrolla la Fundación Galega de Medicina Xenómica. En A Coruña, la Casa del Mar es el punto de encuentro donde se evalúa a las pacientes que se prestan a entrar a formar parte de un estudio …

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​La Asociación de Fibromialgia pide el impulso de la formaci
Lun Mayo 09, 2016 3:58 am por YOANA
          ​La Asociación de Fibromialgia pide el impulso de la formación a los profesionales sanitarios


Solicita la puesta en marcha una "unidad funcional" que centralice su atención hospitalaria



     La Asociación de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome Químico Múltiple de Navarra (AFINA) ha reclamado este lunes que "el cambio" llegue a la atención sanitaria que reciben los pacientes de estas enfermedades a través del "impulso de la formación de los profesionales de los centros de salud" y la puesta en marcha una "unidad …

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La Junta presenta una guía de fibromialgia para mejorar el c
Lun Mayo 09, 2016 3:43 am por YOANA
      La Junta presenta una guía de fibromialgia para mejorar el conocimiento de la enfermedad



    





El consejero de Salud de la Junta de Andalucía, Aquilino Alonso, junto a la presidenta de la Federación Alba Andalucía, Rosario Rodríguez González, han presentado este lunes una guía informativa sobre la fibromialgia con el objetivo de mejorar el conocimiento sobre esta enfermedad, así como sus cuidados, documento elaborado con ayuda de una subvención de la Consejería de Salud.




Según ha explicado el consejero en rueda de prensa, esta …

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Una oportunidad de conocer la Fibromialgia cadena ser!!!!
Lun Mayo 09, 2016 3:14 am por YOANA
    Una oportunidad de conocer     la          Fibromialgia

tratamientos, síntomas e información, sobre una enfermedad dolorosa





El próximo 12 de mayo se celebra el Día Mundial de la Fibormialgia, una enfermedad aún desconocida por muchos y no tanto por las personas que la padecen. Es una enfermedad emergente, que la OMS reconoció como tal en 1992.

La palabra Fibromialgia significa dolor en los músculos y en el tejido fibroso, formado por los tendones y ligamentos. Afecta a entre el 2 y …

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FIBROMIALGIA«La enfermedad de la incomprensión»
Dom Mayo 08, 2016 5:26 am por YOANA
FIBROMIALGIA«La enfermedad de la incomprensión»    




Afectadas de fibromialgia critican la exclusión sanitaria y jurídica que padecen en su proceso de dolor





Koro Ortiz Urbina, psicóloga, junto a Beatriz Iriondo y Gentzane Milikua. / FÉLIX MORQUECHO


 


Gentzane Milikua y Beatriz Iriondo, afectadas de fibromialgia, en diferentes fases, consideran que el desconocimiento que se tiene de esta enfermedad lleva a una exclusión sanitaria y jurídica, y un agravamiento de los procesos de dolor. Coinciden en calificarla «como la enfermedad de la …

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PP pide el uso de la cámara hiperbárica en el Hospital de Sa
Dom Mayo 08, 2016 5:05 am por YOANA
      PP pide el uso de la cámara hiperbárica en el Hospital de San Carlos para la fibromialgia      

CÁDIZ, 8 May.





PP pide el uso de la cámara hiperbárica en el Hospital de San Carlos para la fibromialgia

El PP ha presentado en el Parlamento andaluz una proposición no de Ley en la que pide al Servicio Andaluz de Salud que ponga a disposición de los afectados de fibromialgia la cámara hiperbárica del Hospital de San Carlos en San Fernando (Cádiz) para someterse a tratamiento. En la proposición, a la que ha tenido acceso Europa Press, el PP recuerda que desde …

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Nuevas sensibilidades nefastas
Dom Mayo 08, 2016 4:56 am por YOANA
             
Nuevas sensibilidades nefastas

  



Juncal Marcos, presidenta de Afibrosal, y Pilar Rodríguez, vicepresidenta, listas para la cuestación. / Almeida


Afibrosal alerta de que están prevaleciendo patologías asociadas a la fibromialgia. En breve incluirán en el nombre de esta asociación la sensibilidad química múltiple y la hipersensibilidad electromagnética









l uso e incluso a veces abuso de productos de limpieza, belleza, aromatizantes y de sistemas de comunicación inalámbricos …[/img(575px,323px):da7c]

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Las mujeres sufren más de fibromialgia!!!!!
Dom Mayo 08, 2016 4:46 am por YOANA
     Las mujeres sufren más de fibromialgia!!!!!        














   01:30 - En el consultorio de reumatología del hospital Señor del Milagro, una de cada diez consultas es por la enfermedad.

La jefa del consultorio de reumatología del hospital Señor del Milagro, María Elena Crespo, le dijo a El Tribuno que de 10 consultas diarias, una es por fibromialgia y agregó que la enfermedad afecta más a las mujeres que a los hombres. La proporción es de 4 mujeres cada un hombre.
El 12 de mayo es el Día Mundial de la Fibromialgia. Anticipándose a la fecha, el grupo …

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