Morir de fibromialgia

Buenas noches Márcia Hels mucho animo y espero que se recupere pronto vuestro fundador .desde Marchena un pueblo de la Capital Andaluza(Sevilla) esta fibromialgica te da mucho apoyo para que sigais unid@s aprovecha todas las oprtunidades que te den para difundir los daños colaterales que nos da la FIBROMIALGIA.
Te facilito la pg de la Escuela de Pacientes la cual me dio la oportunidad de formarme como formadora de pacientes con fibromialgia encontras mucha información que te sera util ya que hemos tenido el privilegio Granada y Sevilla de tener estos Talleres de Formación de Formadores

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Un saludo
Antoñi
Marchena (Sevilla)

EN PRIMER LUGAR SALUDAR Y DAR ANIMOS A GASPASR Y CRISTINA .
AGRADECER A LAS ASOCIACIONES QUE SE IMPLIQUEN
Y MARIFE TE DIGO QUE LA CARTA A LA REINA ¨CHAPO¨ Y TODO EL TRABAJO QUE ESTAS HACIENDO ESTA GENIAL,PERO CREO QUE DEBERIAS DESCANSAR POR LO MENOS UN DIA CON SU NOCHE ,POR FAVOR,Y LUEGO SIGUES HACIENDO TODO LO QUE HACES,UN BESO

¡¡¡LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

Aunque estamos harto de dolores con este ocupa que tenemos tod@s ,tenemos que luchar por estar aqui y alzar nuestra voz por una calidad de vida mejor ,no debemos de desanimarnos la vida es bella y apresiemos lo que tenemos recordadar NO ES MAS FELIZ EL QUE TIENE SINO EL QUE MENOS NESESITA
SALUDOS PARA TOD@S

Marifé escribió:

DESDE BRASILLLLLLLLLLLLLLLLLLL

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] en nombre de Márcia Hels (marciahels@bol.com.br)
Enviado: lunes, 27 de abril de 2009 1:00:37
Para: Marifé (marifeantunha@hotmail.com)
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Marifé Hola, Les deseo a usted ya todos FIBROAMIGOSUNIDOS son así.
Tenemos una historia que contradice los más, es que el co-fundador de ABRAFIBRO, nuestra asociación está muy enfermo y hospitalizado para la fibromialgia, SFC, y todos los males que causan fibro y CSA. Tenemos fe que se recuperará y estar bien.
Aquí en Brasil se manifiesta en la capital el 12 de mayo, pero en la ciudad donde vivo no puedo hacer nada porque es una ciudad pequeña y no tengo la más mínima condición de la cama e ir a la calle a hacer algo por sí solo. entonces me acaba de poner en el centro de la ciudad una serie de toma de conciencia, y que entró en contacto con una entrevista de televisión locales de toma de conciencia, estoy esperando respuesta.
todavía se sienten bastante la muerte de Fabián, por su familia y toda la comunidad de la fibromialgia. La muerte de Fabián se sentía mucho en Brasil y en toda nuestra comunidad ha dado lugar a debates sobre a dónde nos puede llevar la fibromialgia.
Fuerte abrazo para ti y una semana bendecida por Dios.




Deus te abençoe
Beijo no coração

Márcia Hels

Somos Gaspar y Cristina, padres de Fabi:

Queremos agradecer todo vuestro apoyo desde Brasil en la difusión de lo ocurrido y de lo que ocurre con los enfermos de fm y sfc y al mismo tiempo, desear de todo corazón una pronta recuperación del co-fundador de vuestra asociación para que pueda continuar una lucha tan noble y justa como esta.

¡¡¡¡¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!!!!!!!!!!!

Todo mi cariño para los compañeros de Brasil, espero que vuestro fundador pronto se restablezca, seguro que haceis una gran labor.
Gaspar y Cristina mil besos para vosotros!!!!!!

GASPAR Y CRISTINA..MI NONBRE ES PILAR PERO EN EL FORO ME CONOCEN COMO LISS.VIVO CERCA DE VOSOTROS Y LA VERDAD ES QUE NO E TENIDO VALOR PARA DIRIJIRME A USTEDES DIRECTAMENTE PERO SI QUE OS DI EL PESAME UN PESAME QUE COMO A TODAS NOS CUESTA DAR Y MUCHO MAS SIENDO POR UN CHICO LLENO DE VIDA VIDA QUE POR UN MOTIBO O POR OTRO EL DECIDIO QUITARSELA Y ESO ES MUY DURO SOBRE TODO PARA
SUS PADRES YO TENGO ESTA ENFERMEDAD,
A CE TANTOS AÑOS QUE NI LOS CUENTOS Y ES CIERTO QUE NO NOS ACEN CASO NADIE Y QUE NOS SACAN LOS EUROS TODOS LOS MEDICOS
PUES DONDE NOS DAN UNA MINIMA ESPERANZA ALLI VAMOS Y PAGANDO LO QUE NO TENEMOS PERO VAMOS.
POR QUE LOS DOLORES SON TERRIBLES ,
PERO AL MENOS PARA MI MAS TERRIBLE SON OTRAS EN FERMEDADES
Y LUCHAMOS POR VIVIR.EN MI CASA LA ENFERMEDAD LA VIVEN NORMAL
ES DECIR..HOY ESTOY MAL TODOS LO SABEN Y NO ME ACEN CASO
POR QUE SI CHICHO SIN MOTIBOS SABEN POR LO QUE ES Y SI NO E ECHO COMIDA EL 1 QUE LLEGA LA ACE Y SI ESTA ALGO SUCIO PUES LO LINPIAN

Y ES UNA MANERA DE SEGUIR VIVIENDO.
SIENTO MUCHUSIMO LA MUERTE DE VUESTRO HIJO Y QUIERO DECIRLES A
TOD@OS QUE EL SUICIDIO NO ES LA SOLUCION Y QUE PENSEIS EN EL DOLOR QUE CAUSAIS A BUESTRAS FAMILIAS POR FABOR PENSARLO MUCHO Y JAMAS TOMEIS ESE CAMINO NO ES EL QUE REALMENTE CORRESPONDE..BESOS Y MI MAS SENTIDO PESAME POR LA PERDIDA DE FAVI..

Hola Compañer@s de Brasil de antemano os doy las grasias por estar ayudando como lo haceis a l@s enferm@s de FM y SFC de vuestro Pais ,es muy digno y loable ,espero que vuestro Fundador se recupere pronto.
os doy las grasias.
Saludos para tod@s

mis publicaciones en periodocos de las ultimas 24 horas sobre la carta a Fabi

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mas publicaciones del video
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morir de fibromialgia video carta de despedida de Fabian‏‏
De: Lourdes Calverol (lcalve....@hotmail.com)

Enviado: miércoles, 06 de mayo de 2009 20:47:43
Para: FORO FIBROMIALGIA Y SFC...Fibroamigosunidos (marifeantunha@hotmail.com)

Comprendo a Fabián, a sus 28 años no ha soportado la enfermedad que te convierte en un inútil aunque la S.S. no quiera reconocerlo. Yo tengo 57 años hace unos días estaba bastante animada porque he vuelto a poder trabajar, pero me han salido unos parches defectuosos y no he han pegado a mi piel y estoy otra vez con más dolores. Me estoy deprimiendo nuevamente y yo también en determinadas ocasiones me he planteado el suicidio como forma de acabar con esta mierda de vida que te priva de disfrutar de cualquier cosa.
Bueno que te voy a contar que tu no sepas. Sólo quería decirte que si puedes digas a los padres de Fabián que lo comprendan, que ciertamente él no se ha suicidado la fibromialgia lo ha matado.
Bruneta

Buenos días Marifé!!

Te escribo en nombre de la Asociación de Fibromialgia de Villena y Comarca, España, para pedirte un favor. Estamos preparando la celebración del Día Mundial de Fibromialgia, para lo que estamos organizando unas jornada médicas en las que esperamos contar con la presencia de Políticos, facultativos, etc. Para ello, nos gustaría inaugurar el acto con el vídeo de "Todos somos Fabián", como acto de solidaridad y reivindicación. Nos gustaría saber si podrías remitirnos por e-mail el vídeo, ya que nos resulta imposible descargarlo de internet. También quisiéramos saber si podríamos podernos en contacto con la familia de Fabián para que estén al corriente de esto y, en cierta forma, pedir su autorización.

Esperamos tu pronta respuesta y te animamos a continuar con esta gran labor que estás realizando.

Muchas gracias.
Un fuerte abrazo,
Nieves Esteve
Trabajadora Social