DE NUEVO MI "DOLOR" por los alimentos...(Soncelia)

soncelia escribió:

Eduuu, gracias por preocuparte..Espero que descanseis algo más tu yPedro, nuestros niños...
Pues no dejes pasar lo de las pruebas de la Intolerancia, seguro que mejorará. A mi los dermatólogos tampoco sabían decirme de que es la urticaria y los eczemas, me decían que también podía ser del sistema nervioso, por el estres psicologico que había pasado o del intestino...Si quieres información para ver lo de las pruebas sólo tienes que preguntármelo, ok?
Espero que paseis un día dulce con los dolores de Pedro, al menos os mando mi energía para que así sea

un besito enorme para los 2

muchas gracias guapetona, encuanto se encuentre mejorcito lo haremos ya me cuentas cuando te vaya bien porque por lo que veo te decian lo mismo que le estan diciendo a pedro, que si los nervios,esl stres,los medicamentos,vaya un sinfin de excusas pero ninguna que nos diga tomate esto que se te ira.....bueno muchas gracias ,nos vemos guapetona

Cielo que tal estas hoy , me alegraria de corazon que estes mejor,
como te dije al salir el sol , vieras un nuevo dia y ese dia tu mejoria,
yo ya e pasado por tanto que paso hasta de mi , mi vida es una larga historia como la de todas nosotras , y paso de mi , se que si estuviera sola , pues me haria las pruebas y la laimentacion lo haria, pero no puedo cariño, no es que no quiera es que no puedo,
que el señor me sigua ayudando en mi dia a dia , es lo unico que le pido. y ati
que te encuentres mejor, y que te recuperes pronto, un beso cielo , que eres un sol , y agradezco mucho tu ayuda ,
ah y en la foto que estas con marife , estas requeteguapa, guapa de fisico y guapa de corazon , oye por cierto y esa granizada que ha caido por ayi ,
os ha afectado?por aqui estamos a25 grados un dia para pasear, quien tenga ganas , por que yo ninguna, hasta pronto amiga , cuidate mucho , besitos .

ASUN, si que lo miré, pero no me sonaba nada a que fuera contraproducente, pero al día siguiente cuando me empecé a encontrar mal, miré lo de los caseinatos y así fue, pero si, miro con lupa tooodo.

Me alegro mucho que te hayan mandado pruebas y si el de cabecera piensa que son muchas, ése es su problema, él no las tiene que hacer, asi que no creo que le afecte..

Ya me contarás cómo ha ido todo, vale?? cuídate mucho corazón..

besitos suaves..

Alba, ¡CÓMO ME ALEGROOOOO!!! de verdad!!! al menos ha servido para mucho lo que te comenté sobre ésta prueba!! es una estupenda noticia! En mi caso te puedo decir, que ya no tengo ningún síntoma, ni siquiera el dolor..todavía no me lo creo y no lo diré muy alto por si acaso...pero mi vida a dado un nuevo giro inesperado..

Y tu, hazte las pruebas, seguro que sacarás algo en positivo cuando lo lleves a cabo, pero me lo tienes que contar eh?? y así me sigas contando cómo va tu familiar.

¡ME ALEGRO MUCHO!!

besitossss

EDU, mi niño, te diré que ya ha pasado el calvario (todavía tengo el cuerpo mal, pero pasará en un par de días) y también te puedo decir que todos los síntomas que ahí describo ya no los tengo! excepto cuando como algo que el cuerpo no tolera y sabes más?? que a medida que pasa el tiempo, como el cuerpo está cada vez más limpio, pues cualquier trocito de lo "intolerable" por el cuerpo (anticuerpo IgG) se nota con efecto duplicado!

En cuanto nuestro Pedro se encuentre mejor (que ahora veré tu post para saber como está), debéis de hacer la prueba, aunque no os la cubra la seguridad social (que en algunas ciudades si la aprueban), a mí, como ya dije, me costó mi dinero, pero ha merecido la pena y lo he amortizado..

Os mando angelitos para que descanseis esta noche...

muchos besitos tiernos

Mi ojos lindos, ¿cómo que pasas de ti???, ummm, no me gusta escucharte eso, porque una cosa es que no puedas por circunstancias y otra, que sea por indiferencia...Deberias de preguntar si la prueba te la cubre el seguro, ahora hay algunas ciudades que así lo hacen mi niña y merece la pena intentarlo...me tienes que prometer que lo preguntarás, vale??

Yo estoy mucho mejor y te agradezco tanto cariño incondicional, de verdad..Ha salido el sol, tanto en la calle, como en mmi salud..Ya te dije, que todos los síntomas que he pasado durante años, se han esfumado llevando a cabo esto! parece increíble, pero no soy la única..por eso estoy insistiendo tanto en que la gente pruebo con esto, nunca se sabe y hay que creer en todo lo que está a nuestro alcance, incluso de éstas pruebas que pasamos por alto porque no las consideramos importantes..

Quiero que te cuides, que descanses, que pienses en ti...no se por lo que has pasado mi niña, pero aunque creamos estar al límite, siempre hay un halo de fuerza, que la sacamos o nos la mandan de algún sitio...Sigue luchando y hablamos cuando quieras.

Gracias por el piropo de la foto, pero no me miros con tus ojos...mi chico me dice que me mire mejor, porque él sabe lo que ve y que yo no lo aprecio y gracias por considerarme también guapa por dentro, es todo un halago...pero tu también lo eres por fuera y por dentro, así que arranca lo mejor de ti para seguir el mejor camino...

muchos besitos de algodón

soncelia escribió:

Dori mi niña, espero que tu también hayas mejorado, sobre todo de ánimos, que el humor que tu tienes no se puede perder!! esa chispa es la que te ayuda entre otras cosas a coger de nuevo impulso para seguir luchando..No se como van tus pruebas, las que tenías pendientes...besitos

Gracias amore, primero mi humor y mi chispa siguen jajajaja aunque no pueda con mi vida jejejeje, antes muerta que sencilla jijijijiji, te dire que estoy con dieta tambien por lo del estudio del Hospital Puerta de Hierro, el reumatologo quiere descartar que no sea celiaca, durante seis meses para comprobar si bajan los dolorees, aunque solo he tenido que quitarme la cerveza, el pan y los rebozados, de estos últimos como no comía muchono los noto, pero la cerveza siiiiiiiii, ahora ya no jajaja y sigo con pruebas y analiticas de todo tipo, haber si acaba pronto la investigación y nos da solucionessssss ya.
La espalda sigue jo............... fisna soy oño jajaja mucho pero como de momento desaconsejan la operación para quitar la artrodesis L4-L5 y subirla mas arriba, pues de momento me libro jeje y poco mas que contar nena que el jueves voy a Azenta a darme las sesiones de mantenimiento y que eso me da mucha energía y que me va a permitir hasta irme de marcha con los amigos jajaja que eso es lo que me pone y de paso igual encuentro novio y todo jijijiji.

Cuidate mucho y vigila los alimentos, por lo menos ya sabes lo que tienes que hacer y como tener calidad de vida y eso no tiene precio nena, ahora a ponerte bien y ha disfrutar de la vida, que ya has pasado y sufrido mucho te mando un abrazo lleno de energía y amor.

Muchas gracias Doriiii!! espero poder disfrutar, todavía estoy pendiente de algunas biopsias, pero me mantengo positiva...

Jo, vaya p...lo de la cerveza, jajaja, que fisna yo también!, yo tampoco me puede tomar una cañita, pues no la tolero, con lo que me gusta, es lo único que bebía y algún vinito, pero creo que no tolero tampoco el alcohol , que pena, porque un buen vino en una buena ocasión....,pero bueno a disfrutar de otras cosas!!

Ya me contarás como te va con la dieta, pero deberían haberte hecho la prueba de celiaquía por sangre, como a mi..me tienes que contar lo que te digan pasados los meses..Con respecto a la espalda, vaya, entiendo que estés fastidiada por ella, pero es preferible no operar de momento...espero que mejores de todo corazón, porque yo he sufrido de unos dolores horribles de espalda, que me hacían estar en cama, pero seguro que mejorarás

Ah! por supuesto que te tienes que ir de marchuki con los amigos, faltaría más marifló!!! y si es con regalo final de un noviete, muuucho mejor, que ahora la primavera, la sangre altera, y tómate unas copitas o lo que sea por mí!!

Di en Azenta que te enchufen una doble!!!!!!

un besito con achuchón lleno de cariño

La dieta me la ha puesto despues de las analiticas, me han hecho de todas, desde geneticas hasta otras también especiales, por eso ya me ha puesto la dieta, pero siguen otras espero que sean las últimas.

SONCELIA ME ALEGRO QUE ESTES UN POQUITO MEJOR, TE QUERIA HACER UNA PREGUNTA ,DONDE PUEDO IR PARA QUE LE HAGAN LA PRUEBA, O COMO SE LLAMA EL TIPO DE PRUEBA QUE HAY QUE HACERLE, O A QUE ESPECIALISTA AUNQUE SEA DE PAGO.

GRACIAS GUAPETONA Y CUIDATE..

hola amig@s,hace tiempo que no entro,pero de vez en cuando os leo.Me ha interesado mucho el tema ,mi hijo que llevaba muchisimos años enfermo y no se encontraba el motivo[obesidad,sangrados intestinales,anemia,fuertes dolores abdominales,de cabeza,musculares ,cansancio,anemia,aparte de que tuvieron que ponerle una valvula para controlarle la presion de dentro de la cabeza por un sindrome que se llama de arnold chiari].Le hicieron todo tipo de pruebas,estuvimos hasta en Madrid,y nada.Pues le quitan las legumbres,frutos secos y citricos y esta mejor que en toda su vida,parece otro.A perdido 20 kilos en 6 meses,no tiene casi dolores,se le quito la anemia,no ha vuelto a tener sangrado,bueno con el asma un poco y sigue con el folato muy bajo, pero nada que ver,parece mentira.Mi hija,todavia no se sabe pero la han mandado a digestivo porque tambien tiene el folato bajo ,dolores abdominales y no se sabe si fibro,pero si que tiene epilepsia y migraña.Ha, estado hace un mes ingresada con crisis de 50 minutos,lo hemos pasado muy mal,porque no le encontraban nada y le estaban retirando la medicacion,de un hospital a otro metida en la uci.Despues de que el neurologo el año pasado no le hizo caso porque decia que los sintomas no le cuadraban,que parecia psicologico,va y nos dice que como no le habian visto antes lo del folato que puede ser una enfermedad metabolica ya que yo tambien lo tengo y me han hecho reciente colonoscopia,y me van a hacer endoscopia.Me han quitado la lactosa y me noto menos hinchada y mejoran mis digestiones.La niña a dado alergia al trigo.Hay que ver lo importante que es la alimentacion. Creo recordar que eres como yo extremeña si hicieras el favor de decirme donde te lo han averiguado a ti ,te lo agradeceria muchisimo.Un fuerte abrazo

Soncelia me alegro muchisimo que ya estes mejor,mi hija es intolerante a la proteina de la leche desde que nació,se me ha ocurrido que como tu tambien la tienes igual te viene bien el listado que tengo de las cosas que no puede tomar.Si es asi dimelo un beso guapa.

yo escribió:

hola amig@s,hace tiempo que no entro,pero de vez en cuando os leo.Me ha interesado mucho el tema ,mi hijo que llevaba muchisimos años enfermo y no se encontraba el motivo[obesidad,sangrados intestinales,anemia,fuertes dolores abdominales,de cabeza,musculares ,cansancio,anemia,aparte de que tuvieron que ponerle una valvula para controlarle la presion de dentro de la cabeza por un sindrome que se llama de arnold chiari].Le hicieron todo tipo de pruebas,estuvimos hasta en Madrid,y nada.Pues le quitan las legumbres,frutos secos y citricos y esta mejor que en toda su vida,parece otro.A perdido 20 kilos en 6 meses,no tiene casi dolores,se le quito la anemia,no ha vuelto a tener sangrado,bueno con el asma un poco y sigue con el folato muy bajo, pero nada que ver,parece mentira.Mi hija,todavia no se sabe pero la han mandado a digestivo porque tambien tiene el folato bajo ,dolores abdominales y no se sabe si fibro,pero si que tiene epilepsia y migraña.Ha, estado hace un mes ingresada con crisis de 50 minutos,lo hemos pasado muy mal,porque no le encontraban nada y le estaban retirando la medicacion,de un hospital a otro metida en la uci.Despues de que el neurologo el año pasado no le hizo caso porque decia que los sintomas no le cuadraban,que parecia psicologico,va y nos dice que como no le habian visto antes lo del folato que puede ser una enfermedad metabolica ya que yo tambien lo tengo y me han hecho reciente colonoscopia,y me van a hacer endoscopia.Me han quitado la lactosa y me noto menos hinchada y mejoran mis digestiones.La niña a dado alergia al trigo.Hay que ver lo importante que es la alimentacion. Creo recordar que eres como yo extremeña si hicieras el favor de decirme donde te lo han averiguado a ti ,te lo agradeceria muchisimo.Un fuerte abrazo

YO CARIÑO ME ALEGRA VERTE POR AQUÍ Y QUE NO NOS HAYAS OLVIDADO...

ENHORABUENA POR LA MEJORÍA DE TU HIJO, AHORA DEBES DE MANTENER LA ESPERANZA DE QUE PRONTO ENCONTRARÁN TAMBIÉN LA SOLUCIÓN PARA TU HIJA...

UN BESAZOOOOOOOO PARA LOS TRES

soncelia escribió:

Celia corazón, que alegría verte por aquí!!! muchísimas gracias por alegrarte tanto, de verdad, porque tus palabras me llegan muy sinceras...
Ahora es cuestión de unos días, pero ya me siento mucho mejor y en cuanto me paso un poquito, me pongo malísima, es muy desagradable la sensación que te invade aparte de todos los síntomas, ufff, no se lo deseo a nadie, mira que yo aguanto mucho todo, pero esta sensacion, que no la puedo describir tan mala, no podría...
Espero que me hagas casito y que te hagas las pruebas de Intolerancia, a ver si después de insistir, más de una persona lo toma en cuenta, porque mi mejoría considerable se la deseo a toooodo el mundo...
Ya me contarás..No se cómo estás, pero sigues tan dulce como siempre a pesar de todo y eso, se agradece..

un millón de besos dulces con mucho cariño

Pero que alegría me dá saber que estas mejorcita!!!!!!!!!!
Yo cada dia que pasa me doy cuenta que segun lo que como me siento
mejor o peor...así que en cuanto pueda me haré las analiticas y te haré caso..
Ahora he vuelto a trabajar y lo llevo "regu"...pues trabajo 9 meses y me quedo
3 meses en casa...y cada año que comienzo la temporada....me cuesta más..
pero como no hay más remedio pues procuro ser positiva aunque luego
llego a casa arrastrandome como los gusano..jejeje..
Yo hace yá 4 años que dejé de tomar alcohol...ni cervecita,ni vino...ni ná de ná..
pues me sentaba fatal y ahora yá lo tengo super-asumido..ABSTEMIA!!
Viendo todas estas cosas me doy cuenta que realmente la alimentacion es un
punto importantisimo para poder encontrarnos mejor...así que te prometo que
iré haciendo planes para la Analitica!!!
Te vuelvo a mandar miles de abracitos y que ver que has recuperado tu vida..
es lo más maravilloso que podias contarnos..me haces muy feliz!!!!
Eres un AMOR...gracias por tus consejos...CUIDATÉ CARIÑO!!!
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DORI, espero que te queden pocas pruebas, porque la verdad es que entiendo que estés cansada, llega un momento que terminamos hasta el gorro de tantas visitas y pruebas..pero quizás no tengas que pasar de nuevo por consultas, yo confío en que te vaya bien lo del gluten y me cuentes que a ti te viene bien, que vayamos encontrando cositas que nos hagan pasar los días con más ilusión..

besitos y toma la copita por mí!

sonselia me alegra muchisimo que estes mejor pues no eres como yo que me quejo y me preocupaste cariño pero se de mas que no os podeis pasar ni un milimetro mira una amiga mia hace años fue ha malaga y se lo hicieron y resulta que mejoro pero se canso al tiempo se lo volvio a hacer y le dio a lo mismo y se lo esta tomando a pecho pues evita un monton de dolores lo mio es por que yo lo que mas tengo es cansansio ,el dolor no pasandome haciendo cosas lo controlo no se si la flogera se alivia tambien pero soy muy perezosa para la alimentacion
oye el dia 5 de mayo en sevilla ahi un acto porque no os apuntais ,ya os lo dira luisa pero me gustaria veros ,y estamos cerquita tu en badajoz celia en malaga es cuestion de organizarnos ,cuidaros bonitas

Carmencita, siento lo de tu fatiga, pero yo también la tenía, no podía hacer nada, incluso levantarme de la cama necesitaba ayuda...y ahora tengo un poquito solo de fatiga y no todos los días, a´si que te podías animar corazón, que seguro que tu también mejoras, si no probamos no sabemos...Así que me gustaría que algún día pensaras en hacerlo, porque en mi caso era muuucho peor la Fatiga que el dolor..
Muchas gracias por alegrarte tanto, pero me gustaría verte a ti también mejor!! y quéjate todo lo que haga falta, que eso desahoga mucho y lo entendemos mejor que nadie, no te de reparo hacerlo nunca, vale??
El día 5 de Mayo no se si podré, pero si pudiera me encantaría conoceros y hace mucho que no piso Sevilla, asi que ya nos informais del acontecimiento por favor.

un besito grande mi niña, cuídate mucho..

Hola chic@s,gracias por no olvidarme a mi,como me iba yo a olvidar de vosotras.He pasado una depresion muy gorda por todo esto de mis hijos,tantos años,tantos medicos,que cada uno te diga una cosa.Que esperes un monton de meses una cita y vallas con la esperanza de que te resuelvan algo y no te solucionen nada.Que veas como pasan los años y veas que tus hijos sufren,que se les va la niñez y no disfruten de nada y que tu no puedas hacer nada por ellos.Que te hagan sentir culpable ,porque tu entorno haya personas que no lo entienden y crean que tu les sobreproteges.Que tengas que soportar como a tu hija la acosan en el cole por estar enferma ...y un monton de problemas personales y familiares que todo esto conlleva.Lo siento pero estoy muuuuy cabreada por todo esto.Soncelia,soy de Badajoz pero de un pueblo,ya te dire de donde.Me alegro mucho que estes mejor con la dieta,creo que a mi hija le vendria bien.El problema es que dependemos de un hospital que tiene unas listas de espera de muchisimos meses,y encima mi hija hizo 14 años el dia 20 y ahora pasa a adultos.Tenemos pedida cita desde diciembre para reumatologia,y todavia no saben donde mandarla,porque en extremadura no hay reuma pediatrico,y el reuma de mi zona me ha dicho que ya no coge a niños porque esta muy sobrecargado.Ahora mismo no me puedo permitir irme por lo privado,la cosa esta mal en casa y nos hemos gastado muchisimo dinero con su hermano llendonos por lo privado.Espero que la cosa mejore un poco,y nos lo podamos permitir.Muchas gracias de todos modos.Yo estoy mejor ahora,pero lleva 3 años viendome el reuma y digestivo, no tengo todavia diagnostico.Estoy esperando resultados de una resonancia de espalda ,tengo hlb27 positivo,mi hija tambien.Cansancio,diarreas,dolorcillos,febricula por las tardes y un monton mas de cosillas.Pero bueno,espero que la cosa se vaya arreglando.Un saludo a tod@s y gracias por leerme.

yo escribió:

Hola chic@s,gracias por no olvidarme a mi,como me iba yo a olvidar de vosotras.He pasado una depresion muy gorda por todo esto de mis hijos,tantos años,tantos medicos,que cada uno te diga una cosa.Que esperes un monton de meses una cita y vallas con la esperanza de que te resuelvan algo y no te solucionen nada.Que veas como pasan los años y veas que tus hijos sufren,que se les va la niñez y no disfruten de nada y que tu no puedas hacer nada por ellos.Que te hagan sentir culpable ,porque tu entorno haya personas que no lo entienden y crean que tu les sobreproteges.Que tengas que soportar como a tu hija la acosan en el cole por estar enferma ...y un monton de problemas personales y familiares que todo esto conlleva.Lo siento pero estoy muuuuy cabreada por todo esto.Soncelia,soy de Badajoz pero de un pueblo,ya te dire de donde.Me alegro mucho que estes mejor con la dieta,creo que a mi hija le vendria bien.El problema es que dependemos de un hospital que tiene unas listas de espera de muchisimos meses,y encima mi hija hizo 14 años el dia 20 y ahora pasa a adultos.Tenemos pedida cita desde diciembre para reumatologia,y todavia no saben donde mandarla,porque en extremadura no hay reuma pediatrico,y el reuma de mi zona me ha dicho que ya no coge a niños porque esta muy sobrecargado.Ahora mismo no me puedo permitir irme por lo privado,la cosa esta mal en casa y nos hemos gastado muchisimo dinero con su hermano llendonos por lo privado.Espero que la cosa mejore un poco,y nos lo podamos permitir.Muchas gracias de todos modos.Yo estoy mejor ahora,pero lleva 3 años viendome el reuma y digestivo, no tengo todavia diagnostico.Estoy esperando resultados de una resonancia de espalda ,tengo hlb27 positivo,mi hija tambien.Cansancio,diarreas,dolorcillos,febricula por las tardes y un monton mas de cosillas.Pero bueno,espero que la cosa se vaya arreglando.Un saludo a tod@s y gracias por leerme.

HOLA YO, OSEA TU, VAYA QUE NO SE TU NOMBRE, JAJAJA.

BUENO UNAS SONRISITAS NO LES VA A NADIE. QUE MAL ME SABE QUE ESTES PASANDO POR ESTO ,LA VERDAD QUE NO NOS CONOCEMOS MUCHO PERO ESPERO QUE A PARTIR DE AHORA NO PERDERTE DE VISTA JEJE, AUNQUE ESTES PACHUCHITA ACUERDATE DE ESCRIBIR QUE AQUI ESTAMOS PARA AYUDARNOS YA LO SABES, NO SE SI HE ENTENDIDO BIEN TUS DOS HIJOS POSIBLEMENTE TENGAN TAMBIEN LA FIBROMIALGIA, ESPEREMOS QUE NO SON MUY JOVENES TODAVIA AUNQUE POR DESGRACIA YA HEMOS VISTOS A MENORES CON EL MISMO PROBLEMA, ESPERO QUE SALGA TODO BIEN,Y SOBRE TODO EN EL PEOR DE LOS CASOS YA SABRAS QUE LO MEJOR ES QUE NO LO ATIFORREN DE MEDICAMENTOS. BUENO UN BESO ANIMOS.
BUENO NOS PRESENTAMOS YO EL QUE ESCRIBE NORMALMENTE SOY EDUARDO Y SOY PARREJA DE PEDRO QUE ES QUIEN TIENE FATIGA CRONICA Y FIBROMIALGIA.