CARTA DE UNA ENFERMA DE FIBROMIALGIA

"Con la fibromialgia, ya no soy nada"



A mí la fibromialgia me ha costado mi profesión, mi trabajo y hasta mi vida familiar. La gente cree que de mí depende estar bien o mal, como si quienes padecemos esta enfermedad deseáramos levantarnos retorcidas y llorando o no poder salir de compras, ni de excursión ni de viaje porque el cuerpo no aguanta. Como si deseáramos que unos metros de paseo signifiquen no poder salir en dos o tres días para así recuperarnos. Así día tras día, hasta que conseguimos dormirnos tras ver la incomprensión que hay hasta en nuestra propia casa. La gente cuenta contigo para comer una o dos veces, pero luego dejan de hacerlo, claro, tú no ayudas.

El mismo acto de comer ya supone un suplicio, que te lleva a que no puedas ni siquiera oler la comida (y nuestra dieta se basa solamente en algo de leche, fruta, yogur y cosas que no haya que cocinar). La de veces que he sido cocinera, limpiadora, madre, esposa... y ahora ya no soy nada, solo algo que hay por allí y a quien se oye llorar sin decirle nada porque al fin y al cabo siempre está igual. ¿Y cuál es el tratamiento? Pues que no te muevas demasiado y añadas algún relajante muscular a tu vida. Así todos los días, mes a mes, hasta que al final decides irte.

Hay quien lo hace de forma definitiva; otras no somos tan valientes y seguimos llorando a la espera de que alguien sea capaz de reconocer nuestra incapacidad para trabajar, llevar la casa, salir con los amigos y reírnos con nuestra familia. Estaría bien contar con un poco de ayuda por parte de las instituciones públicas. Debería ponerse en marcha un plan multidisciplinar para atendernos y gozar de una pensión que permitiera determinados tratamientos paliativos que debería procurarnos la sanidad pública.
Fuente.
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Gracias Yoana por compartir.Me siento identificada co la persona que escribe la carta.
Un besito guapa.