carta de una enferma de fibromialgia

Sabéis que las personas con Fibromialgia padecemos dolores severos que varían de día a día. Esto no lo podemos predecir. Por eso quiero que entiendas que a veces tenemos que cancelar cosas en el último momento y esto nos molesta tanto como a ti.

Quiero que sepáis que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, y no es fácil. No hay cura para la Fibromialgia, pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer de esto.

Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos. Si es posible no le añadáis más tensiones a nuestro cuerpo.

Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. HEMOS APRENDIDO A VIVIR CON UN DOLOR CONSTANTE LA MAYORÍA DE LOS DÍAS. Cuando nos veis felices no necesariamente quiere decir que no tengamos dolor, simplemente que estamos lidiando con él. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica "invisible" y no es fácil para nosotros tenerla.

Tenéis que entender, por favor, que porque no podemos trabajar como antes es que seamos vagos. Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a eso tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida. Algo que parece sencillo y fácil de hacer no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y dolor. No necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a ser capaces de hacerlo.

A veces nos deprimimos. ¿Quién no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? Pero no nos da dolor por estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor y por la incapacidad de hacer lo que solíamos. También nos sentimos mal cuando no tenemos el apoyo ni el entendimiento de los médicos, de la familia y de los amigos.

Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados) por mucho tiempo. Esto nos causa mucho dolor y toma tiempo recuperarnos. Por eso no vamos a algunas actividades, pues sabemos que este factor nos perjudicaría. A veces acudimos, esforzándonos, aunque sabemos las consecuencias que traerá.

No nos estamos volviendo locos si a veces se nos olvidan cosas sencillas, lo que estábamos diciendo, el nombre de alguien o si decimos la palabra equivocada. Estos problemas son parte de la enfermedad, especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño, tanto para vosotros como para nosotros. Pero riamos juntos: ayudadnos a mantener nuestro sentido del humor.

Nos sentimos muy felices cuando tenemos un DÍA con poco o ningún dolor, cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hace tiempo no lográbamos, cuando nos entienden.

Verdaderamente apreciamos todo lo que hayáis hecho o hagáis por nosotros, incluyendo el esfuerzo por informaros y entendernos. Pequeñas cosas significan mucho para nosotros y necesitamos que nos ayudéis. Tenéis que ser pacientes y gentiles con nosotros. Recordad que dentro de nuestro cuerpo dolorido y cansado todavía seguimos estando nosotros mismos. Tratando de aprender a vivir DÍA a DÍA, con nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayudadnos a reír y a ver las cosas maravillosas que la vida nos da.

Gracias por haber leído esto y haberme dedicado un poco de vuestro tiempo. Tal vez desde ahora podáis comprendernos mejor. Os agradezco vuestro interés y apoyo.

A pesar de todo ello, las fibro tenemos la energía y el optimismo suficientes para sobreponernos a los brotes y encarar la vida con ilusión. Eso sí, a veces, tenemos que esforzarnos mucho.

autor:krmn

hola sugar¡¡¡¡te kiero agradecer y dar las gracias x explicar tambien km nos sentimos, puesto k para muchas personas km no tenemos una herida o no hemos tenido un accidente del tipo k sea pues km no hay nada k se pueda ver, para ellos poder decir k pena? k mal esta? pues nuestro dolor no se ve pero esta ahi siempre. kn unos dias mejor y otros k no vamos a decir km lo pasamos pues solo nosotr@s sabemos lo k estamos sufriendo y kn ganas de decir ya no puedo mas¡¡¡ pero ahy k seguir no nos keda de otra, pues no se ve pero siempre esta kn nosotr@s kisas asi nos puedan entender un poko mejor familias,amigos y etc.te deseo todo lo mejor muchos besitossss y cuidate mucho, muchas gracias x tu carta eso es la fibromialgia¡¡¡¡¡¡¡

Dori escribió:

luisa safor escribió:

chary escribió:

Dulcelina que te voy a comer por las patejassssssssss

SI Y NOSOTRAS SEGUIMOS SUFRIENDO
SIN COMPRENDER COMO NI PORKE NOS COMEMOS TODO ESTO SOLAS
PORKE AUNKE NUESTRA FAMILIA NOS COMPRENDAN ,NUNCA LO HARAN DE LA FORMA ADECUADA

GRACIAS SUGAR POR ESTA CARTA TAN BIEN ESPRESADA
ESPERO KE ESTES BIEN, Y KE NO TRABAJES MUCHO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡