FM y EM/SFC dos enfermedades relacionadas

Similitudes entre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis mialgica

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Fuente: Consultoris vitae

Gracias Melany, muchos médicos se empeñan en hacer pasar el SFC como un síntoma más de la FM, pero no es así.
Meten a todo el mundo en el mismo saco porque les conviene, no diagnostican correctamente y gente que tiene SFC describe sus síntomas como de FM, cuando no es así. Consiguiendo crear una gran confusión en el propio enfermo y desacreditando así las dos enfermedades a ojos del la sociedad en general.
Es muy importante que los enfermos sepamos realmente lo que nos pasa. Yo tengo una amiga que solo tiene FM y solo FM y os puedo asegurar que no tiene muchos de mis síntomas. Hay que diferenciar claramente que fatiga crónica asociada a la FM no es Síndrome de Fatiga Crónica/ Encefalomielitis Miálgica.
Mientras los propios enfermos no sepamos lo que padecemos ellos se seguirán saliendo con la suya.
Tampoco estoy de acuerdo en que la Encefalomielitis Miálgica sea de etiología desconocida, hay muchos estudios que demuestran que es de origen inmuno-infeccioso.
Ya sabemos que las dos son primas hermanas igual que la SQM y la Electrohipersensibilidad, pero que no intenten confundirnos.
Besitos guapa, que ya te he visto...jijijijijijijiji.

¿¿Que ya me has visto?? ¿¿Ande?? jijijij

No, en serio, yo estoy diagnosticada de FM, sin embargo tengo muy claro que también tengo EM/SFC. Pero claro, para los médicos es más sencillo diagnosticar FM (cajón de sastre). También estoy empezando a sentir intolerancias alimentarias y a determinados productos que utilizaba en casa a diario.

¿Sabes lo que creo? Que sólo nosotr@s sabemos realmente lo que tenemos.

Exacto Melany!!!
Lo que le gustaría a los médicos que sirven al poder político es que nosotras no tuviéramos nada de información, drogarnos hasta la saciedad y tenernos calladitas en un rincón sin hacer mucho ruido.
Yo recuerdo que al principio de diagnosticar FM mandaban unos tratamientos brutales en que las pacientes se pasaban el día grogis. Lo recuerdo porque iba a la asociación y lo comentaban.
Yo trabajaba, conducía, tenía que criar a mis dos hijos y sacar una casa p'alante así que no podía pasarme el día drogada, rechazaba cualquier tratamiento que me diera ni un solo día de sueño o de estado hipnótico. Me daba perfectamente cuenta de que estando drogada no iría a quejarme de que me dolía, pues no podría ni salir de casa. Los pacientes no mejoraban, pero por lo menos estaban calladitos.
Creo que hemos cambiado las cosas nosotras mismas al ir rechazando medicaciones que no nos beneficiaban, a las que hacíamos intolerancias y que demostraban su poco valor terapeútico.

Ten cuidado con los químicos, pues una vez que empiezan a molestar la SQM vuela más que corre. Elimínalos de tu vida lo antes posible.

Muchos besos, guapa.