una doctora vecina mia me aconseja que no hable de la fibro.

Chic@s lo que me acaba de ocurrir ha sido increible, ha venido a verme mi vecina de arriba que es medico cuando se ha enterado de lo que me ocurria ha estado leyendo el informe de el traumatologo yo aproveche que estaba aqui y le pregunte que motivo podia haber para amanecer todos los dias hinchada entera de la cabeza a los pies, porque como ahora aqui los medicos estan de vacaciones las consultas son a demanda y son residentes para todo el centro de salud y solo 3 medicos, me comenta la muchacha que pueden ser seguramente dos cosas espondilitis o artritis reumatoide, estoy en lista para cita porque en agosto las agendas cierran.....PERO LO GRAVE VIENE AHORA ........ va la muchacha y me dice con todo su santo........"co..razon" LO QUE SI TE DIGO ES QUE CUANDO VAYAS AL ESPECIALISTA LO LE REFIERAS PARA NADA LO DE LA FIBROMIALGIA POR QUE SINO NO TE VA HA HACER CASO, VAMOS YO TE LO DIGO COMO AMIGA Y COMO MEDICO PORQUE YO LO VEO ALLI Y UN SIMPLE ESTORNUDO SE LO ACHACAN A LA FIBRO, mi pregunta ¿bueno entonces que, que los que la padecemos nos tenemos que callar y tragarnos los dolores? su respuesta AQUI EL PROBLEMA ES QUE COMO NO SALE NADA ALTERADO EN ANALITICAS NI EN NADA, SI TU DICES QUE LA PADECES SE LO ACHACAN TODO A LA FIBRO, HAY MEDICOS QUE SI LA MIRAN UNPOCO PERO SON CONTADOS, YO HE ASISTIDO A CONFERENCIAS Y CONGRESOS EN LOS QUE SE HA HABLADO DE ESE TEMA Y SIEMPRE SE DICE LO MISMO QUE ESO ES UN TEMA QUE HAY QUE SEGUIRLE LA CORRIENTE A EL PACIENTE......ya hay me rebele, muy tranquila le dije :bueno eso quiere decir que seguiis pensando que todo es psicologico o que queremos llamar la atencion ¿no?, pues mira yo pertenezco a un foro sobre esta enfermedad, SFC Y SSQM, que tambien llamando la atencion, pero lo vamos a hacer de tal modo y con tal alcance que nuestra voz dara la vuelta al mundo (me acorde de ti Chary) y ademas por mucho que diga tu gremio nunca nos callaran porque somos reales no somos invisibles, y si quieres verdadera informacion sobre este tema entra en el foro y mira los articulos que hay, gente que sufre (como todos y somo Servando) incluso gente que muere por esta enfermedad (amigo Fabi) incluso pruebas cerebrales en las que se puede ver las lesiones ¿o es que teneis esto tan callado que no os interesa que nos enteremos los enfermos "aun"?. Ya ella se puso a la defensiva y me responde MUJER YO NO PRETENDO NI QUE TE ENFADES NI LLEVARTE LA CONTRARIA SOLO QUIERO ACONSEJARTE PARA CUANDO VAYAS A EL ESPECIALISTA PARA QUE TE ATIENDA MEJOR. Ya la conversacion entro en un tono que no me gustaba nada y le dije: bueno yo te lo agradezco pero ya veremos que hago llegado el momento. Ella responde VALE YO NO QUIERO INFLUIRTE, Y SI NECESITAS ALGO ME DAS UN TOQUE AL TLF, gracias Maria Jose, adios y adios. Yo se lo que ocurre no soy tonta pero que no me puedo mover, viene a visitarme y me dice eso "en mi casa" no podia quedarme callada, con calma y sin perder el respeto se puede decir de todo ¿no creeis? NOS DAN TODA LA RAZON NO NOS CREEN NI LOS AMIGOS, MUY FUERTE



Uploaded with ImageShack.us



Uploaded with ImageShack.us

Tal como lo relatas yo entiendo lo mismo que Marifé, claro qe tu veias su cara y sus gestos, pero creo que era mas un consejo que otra cosa animo preciosa un abrazo.

Sonia, es verdad lo que dices,pero, no todos ahora me ve la doctora de trauma y me infiltró me ha echo de hacer nuevas pruebas de todo ,y dice, no entiendo alos de reuma no todo es fibromialgia , tu sabes lo q eu eso significa? que alguein al fin te escuche? pero claro seguimos igual ,los reumatologos sigue erre que erre y en todos sitios , es verdad no van aoir.

Marife, yo te agradezco tu consejo y se perfectamente que ella me lo ha dicho como un cosejo de amiga, pero tu tienes que saberlo mejor que yo ya que hace mas tiempo que la padeces, por desgracia para ti, ni yo me he enfadado con ella ni ella conmigo, es mas me pregunto que antiinflamatorio me habian mandado y le die que era ibuprofeno, y ella me aconsejo el Enantyum y como yo no puedo moverme le di el dinero y ella misma ma bajo a la farmacia a comprarmelo, pero aunque ha sido un arrebato de ira al verme sin poder moverme, mi marido me necesita y mañana me traen a mi madre por la tarde para el fin de semana, me siento impotente pero he de reconocer que respetuosamente y con educacion sin faltar el respeto tenia que decir lo que pienso me trago mil dolores para no preocupar mas a mi marido, no tengo ninguna clase de apoyo por parte de la familia pero de ninguna clase, y la impotencia me come, no aguanto mas, no puedo seguir ingiendo. En fin solo era comentar lo que me habia ocurrido, pero que no ha llegado a mayores, y DE VERDAD AGRADEZCO TU CONSEJO, PORQUE LA SABIDURIA ES UN GRADO EN LA VIDA. GRACIAS, si crees conveniente quita el post no me molesta de verdad, al menos tu me has oido y me has aconsejado que es mas de lo que tengo en mi propia familia.



Uploaded with ImageShack.us

[IMG=https://2img.net/r/ihimizer/img832/332/soniai.jpg][/IMG]

Uploaded with ImageShack.us

Amigas mias, me arrepiento de corazon de haber escrito esto porque no quiero sembrar la incertidumbre ni dividir el foro como he comentado en el mensaje anterior lo he aclarado, pero no quiero que por mi culpa haya problemas en la "unica familia que tengo" OS PIDO PERDON A TODAS Y ME ARREPIENTO DE CORAZON, HERRAR ES DE HUMANOS Y RECTIFICAR DE SABIOS



Uploaded with ImageShack.us



Uploaded with ImageShack.us

GRACIAS SONIA POR TU MENSAJE´PORQUE ACABO DE APRENDER ALGO NUEVO ACERCA DE NUESTRA ENFERMEDAD, PORQUE A PARTIR DE TU MENSAJE SE DERIVO INFORMACION DESCONOCIDA PARA MI,. GRACIAS TAMBIEN A LAS DEMAS

Sonia cariño, lo que te han dicho las compañeras es verdad, tu amiga solo te a aconsejado de como tenemos que actuar, siendo siempre mas list@s que ellos, como buena amiga, te lo a dicho y eso es de admirar por su parte, pero como tu lo has contado esta muy bien para tod@s saberlo, pero creo que en ningun momento ella se habra sentido ofendida por ti cariño, estoy segura que si nesecitas algo de ella sale corriendo para ayudarte, no te mortifiques cariño que no has hecho nada malo. arribaaaaaaaaaaaaaa ese animo amiga, y por esto no va a pasar nada aqui, esta muy bien que lo contaras para saberlo tod@s. te queremos tod@s en el foro y siempre seras nuestra chica fuerte besitosss cariño, que amanescas mejorcita cuidate muchoooooooo.

Sonia, tu amiga tiene razon, yo con el tiempo y la experiencia lo he podido comprobar.

Cada vez que tengo una sensación dolorosa en alguna parte de mi cuerpo y que me parece diferente a los dolores de la fibro, se lo he comentado a mi dra. de familia y siempre me dice que es de la fibro, yo como no me conformo con eso, le pido pruebas, dolor en el brazo derecho, segun ella era de la fibro, ecografia y resultado tendon roto, dolor en el costado derecho a la altura de los riñones, ella es de la fibro, ecografia y piedra en el riñon, dolor en las cervicales y manos dormidas, ella es de la fibro, consigo que me envie al neurologo, este todo es de la fibro, resonancia magnetica, problemas en las cervicales.

Por eso te debio dar el consejo de que no digas nada de la fibro, para ellos es una buena excusa para ahorrar tiempo y pruebas.

Yo os agradezco de corazon todos los consejos que me estais dando y los recojo porque han experiencias que alomejor yo no he pasado asi y cuando ocurra me acordare de vosotras y sabre como actuar, pero yo he dicho esto directamente o lo he escrito de forma que se comprendia otra cosa. En ningun momento hubo enfado entre nosotras, ni mucho menos, lo que ocurrio era que yo estaba tan mal, estoy tan incomprendida por toda la familia, que aunque ella me diese ese consejo, me apyase luego con otras palabras, no se por poner un ejemplo: ella me explica lo que tengo que hacer con el medico como medico que es, pero yo esperaba unas palabras de apoyo como amiga. Pero bueno ya paso no ha ocurrido nada entre ella y yo, y esto se ha formado una bola de nieve por yo no decir esto desde el principio. Mil gracias a todas por vuestro apoyo y consejos que los guardo para ponerlos en practica.



Uploaded with ImageShack.us



Uploaded with ImageShack.us

SONIA CARIÑO ESTOY CON MARIFE Y EL RESTO DE COMPAÑERAS EN LO QUE TE HAN DICHO, PERO YO QUIERO AÑADIR ALGO Y ES QUE A PESAR DE QUE TODO TE LO DIJO DE BUENA FE NO SÉ SI ELLA EN EL FONDO CREE DE VERDAD EN ESTAS ENFERMEDADES, PUES DE SER ASÍ TENDRÍA QUE HABER DEFENDIDO ESA POSTURA EN LOS CONGRESOS A LOS QUE HA ASISTIDO...

SEGÚN VARIOS REUMATÓLOGOS BASTANTE COMPROMETIDOS EN ESTAS ENFERMEDADES "EL MÉDICO O ESPECIALISTA QUE HOY EN DÍA NO CREA EN LA FM, EM/SFC, SSQM... ES UN IGNORANTE" Y POR DESGRACIA TODAVÍA HAY MUCH@S IGNORANTES EN ÉSTE PAIS...

ÁNIMO Y UN BESAZOOOOOOOOO

SONIA EL POST ESTA MUY BIEN PUES NUESTRA REALIDAD ,YO TE CUENTO TENGO MI DOCTORA QUE YA ES COMO MI AMIGA AL PRINCIPIO NO CREIA LUEGO SE DIO CUENTA QUE ALGO ACURRIA Y AHORA CREE PERO NO SABE YA QUE HACER
YO CUANDO NO LA TENIA EN LA SEGURIDAD SOCIAL AUN DIAGNOSTICADA TE PUEDO DECIR QUE ME HICIERON TODAS LAS PRUEBAS HABIDAS Y POR HABER DESDE QUE ME PUSIERON EL SELLO HASTA PARA OPERARME DE HERNIAS DISCALES ES UNA EXCUSA MAS DE QUE NO PUEDO QUEDAR BIEN ASI QUE COMO YO DIGO CON LA IGLESIA TOPAMOSPERO LO CLARO ES QUE NO ME CALLAN Y CUANDO ME DICEN ESO ES DE LA FIBRO ME REVELO Y LE DIGO QUE MIRE PRIMERO QUE A MI DOLOR LO CONOZCO SOLO YO ASI QUE CON LOS AÑOS APRENDE UNA BESOS

Yo comprendo la postura de ella, pero yo lo que intenaba era que ella entendiese la mia de " enferma rara y paranoica " ni somos raros ni estamos paranoicos pero bueno ya paso y aprendi bien la leccion.

GRACIAS CHARY Y CARMENCITA POR VUESTRA COMPRENSION Y APOYO.


Uploaded with ImageShack.us




Uploaded with ImageShack.us