AQUÍ ES DONDE PODEIS DEJAR MENSAJES DEL TIPO QUE QUERAIS

Como tengo una de esas noches de tantas.... en estos dos ultimos meses.¡aaaaayyyyyyyyy!,¡Aaaaayyyyyyy1 Y MAS ¡aYYYYYYY!.Ahora que descarge con vosotras ,no me duele menos pero me siento mejor,menudo grito.me abrruro de aburrirme de no poder hacer na...asi que me he diseñado nuevas tarjetas de visita,ahi va la tontería ....

no pretendia ponerlo tan inmenso,creo que mejor me voy a la cama a dormirla(no la mona) sino a la repunpunosa ésta de la fibromialgia ,buenas noches

Verónica escribió:

Como tengo una de esas noches de tantas.... en estos dos ultimos meses.¡aaaaayyyyyyyyy!,¡Aaaaayyyyyyy1 Y MAS ¡aYYYYYYY!.Ahora que descarge con vosotras ,no me duele menos pero me siento mejor,menudo grito.me abrruro de aburrirme de no poder hacer na...asi que me he diseñado nuevas tarjetas de visita,ahi va la tontería ....

YA LO TIENES CORREGIDO CARIÑO

emyjoa escribió:

crazycat escribió:

en primer lugar aunque tarde dar el pesame a rosa 1951,lo acabo de leer,un beso rosa.
Queria preguntarossi alguna de vosotras ha tomado un medicamento que se lama lyrica(seguro que si)y que tal os ha ido,a mi fatal.
y marife ,me encanta la foto que has elegido por mi ,esa se quedara.
no puedo dormir me duele hasta el pelo no se como ponerme ni que hacer ,me dan ganas de irme al parque con mi perro(pero esta recien operado)aynnnnnnnnnnnnnnnnnnssssssssssssssssss que noche tan tonta.

HOLA GUAPA, YO TOME LYRICA, ES UNA MEDICACION APROBADA EN EEUU PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRO, PERO EN UN PRINCIPIO SALIO PARA EL TTO DE LA EPILEPSIA, PERO LUEGO SE DIERON CUENTA, QUE COMO LA FIBRO VA LIGADA AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PUES QUE MEJORABA LA SINTOMATOLOGIA, EN ESPAÑA CREO QUE LA APROBARON EN SEPTIEMBRE PASADO.
TIENE MUCHOS EFECTOS SECUNDARIOS, COMO MAREOS, NAUSEAS, VOMITOS, DESORIENTACION... YO LA TUVE QUE DEJAR, ERA PEOR EL REMEDIO QUE LA ENFERMEDAD. PUES A PARTE DE NO MEJORAR ABSOLUTAMENTE NADA, LOS EFECTOS SECUNDARIOS ERAN TERRIBLES.

AHORA LLEVO PARCHES DE BUPRENORFINA Y ESTOY MUY CONTENTA. LOS DOLRES HAN BAJADO UN 80% Y PUEDO HACER UNA VIDA CASI NORMAL.

ESPERO QUE MEJORES Y TE HAYA SERVIDO ESTA INFORMACION.

yo tomo liryca en la actualidad al dia 375 gm acompañada de zaldiar y el serc para los mareos , al principio fue todo como tu dices pero el medico me dijo que despues de un tiempo se irian desapareciendo un poco y asi fue y es lo unico que tomo pues tengo otros problemas añadidos y no puedo tomar muchos medicamentos y es con lo que mas o menos medio paso aunque ahora tengo un tiempo de ms de un mes pasando una crisis fatal y nada me sirve. con la liryca ya llevo casi 7 años.. un besitoespero te sirva de algo mi informacion.

Verónica escribió:

Como tengo una de esas noches de tantas.... en estos dos ultimos meses.¡aaaaayyyyyyyyy!,¡Aaaaayyyyyyy1 Y MAS ¡aYYYYYYY!.Ahora que descarge con vosotras ,no me duele menos pero me siento mejor,menudo grito.me abrruro de aburrirme de no poder hacer na...asi que me he diseñado nuevas tarjetas de visita,ahi va la tontería ....

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gracias,esta visto que sin ti no se nada

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[hr[hr

Verónica escribió:

Verónica escribió:

Como tengo una de esas noches de tantas.... en estos dos ultimos meses.¡aaaaayyyyyyyyy!,¡Aaaaayyyyyyy1 Y MAS ¡aYYYYYYY!.Ahora que descarge con vosotras ,no me duele menos pero me siento mejor,menudo grito.me abrruro de aburrirme de no poder hacer na...asi que me he diseñado nuevas tarjetas de visita,ahi va la tontería ....

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gracias,esta visto que sin ti no se nada

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GRACIAS A TI CARIÑO POR ESA IMAGEN TAN BONITA QUE ME HAS DEDICADO...

UN BESAZOOOOOOO GUAPAAAAAAAA

Marifé escribió:

este apartado, es para escribir todo tipo de mensajes, cualesquiera que sean , conciernan o no con con la enfermedad....

abrir vuestros mensajes si quereis en est apartado , para estar organizados. muchas gracias por colaborar en este tu proyecto

buenas noches soy Amparo Ribes desearia pediros que me ayudeis en el siguiente tema,que sabeis del doctor bauer de suiza me an contado que operan la fibromialgia,porciero conozco un chico que se a operado,bueno es mucho mas largo pero ya os ire contando,un saludo Amparo.

Amparo quien mejor te puede informar de eso es el chico que conoces,
el tema bauer ha traido mucho problemas en este foro por que unos creen otros no y los operados no admiten las dudas con todo mi respeto , para que esto no vuelva a ocurrir ,te diria que le preguntes al chico que conoces si quieres te doy el correo de un registrado nuestro que esta operado y te pones en contacto con el y te explica

un saludo bienvenida ya me diras si quieres el correo de este chico y le dices que vas de mi parte te va a atneder y seguro disipara alguna de tus dudas

un besito

Marifé escribió:

Amparo quien mejor te puede informar de eso es el chico que conoces,
el tema bauer ha traido mucho problemas en este foro por que unos creen otros no y los operados no admiten las dudas con todo mi respeto , para que esto no vuelva a ocurrir ,te diria que le preguntes al chico que conoces si quieres te doy el correo de un registrado nuestro que esta operado y te pones en contacto con el y te explica

un saludo bienvenida ya me diras si quieres el correo de este chico y le dices que vas de mi parte te va a atneder y seguro disipara alguna de tus dudas

un besito

si por fabor mandamelo y hablare con el aver si me aclara algo mas y gracias por contestarme soys geniales ,un saludo

Amparo Ribes escribió:

Marifé escribió:

este apartado, es para escribir todo tipo de mensajes, cualesquiera que sean , conciernan o no con con la enfermedad....

abrir vuestros mensajes si quereis en est apartado , para estar organizados. muchas gracias por colaborar en este tu proyecto

buenas noches soy Amparo Ribes desearia pediros que me ayudeis en el siguiente tema,que sabeis del doctor bauer de suiza me an contado que operan la fibromialgia,porciero conozco un chico que se a operado,bueno es mucho mas largo pero ya os ire contando,un saludo Amparo.

HOLA AMPARO... YO NO SE MUCHO SOBRE ESE TAL DR BAUER, NO HE QUERIDO LEER DEMASIADO AL RESPECTO. SIEMPRE DESDE EL RESPETO A QUIEN HAYA QUERIDO PROBAR ESA "OPERACION DE FIBROMIALGIA", Y QUIEN AFIRMA QUE LE HA SOLUCIONADO LA VIDA... PERO SI DOS FACULTATIVOS ESPECIALISTAS EN REUMATOLOGIA ME HAN ASEGURADO QUE SI FUERA CIERTO ESA OPERACION YA SE DARIA EN LA SEGURIDAD SOCIAL, O HABRIA CONGRESOS, SIMPOSIOS Y DEMAS SOBRE EL TEMA. Y, ADEMAS, ME HAN DICHO " SI NO SE SABE EL ORIGEN CIERTO DE LA FIBROMIALGIA, ¿COMO SE PUEDE OPERAR ALGO QUE NO SE SABE A CIENCIA CIERTA DE DONDE NACE?"

ESO EN PRINCIPIO ME FUE SUFICIENTE PARA NO QUERER SABER MAS AL RESPECTO.

PERO, BUENO, NO VOY A ENTRAR MAS EN EL TEMA, QUE NO QUISIERA QUE SE VOLVIERA A LIAR ALGUN PROBLEMA O DISCUSION POR ESTE TEMA.
Y QUE CONSTE, Y REPITO, QUE ESCRIBO DESDE EL RESPETO A LA LIBERTAD DE EXPRESION DE CADA UNO SOBRE EL TEMA. SOLO QUE EN BASE A ESA LIBERTAD DE EXPRESION TAMBIEN DOY MI OPINION, QUE, PARA GUSTOS, COLORES.
BESITOS.

os contaré las carencias de la seguridad social ante una enfermedad "rara" y que se sale del protocolo establecido,os explico :llevo ya dos años luchando (ya que mi hija no puede asistir al cole y cuando lo hace me acaban llamando para que vaya a buscarla),está en 2ª de la ESO y es muy buena estudiante aunque eso no deberia importar sino sus derechos a tener una educacion domiciliaria;esto lo aprueban despues de 45 dias de una operacion o estancia en el hospital y seguir convaleciente,entonces activas con el cole un protocolo(toda clase de papeleo que hay que ir recopiando de sitio en sitio,incluso de uno te deriban a otro y ese a otro y nadie quiere realmente saber na.Tiene derecho a estudiar,tiene medicacion de la unidad del dolor,tiene problemas de movilidad y ahí está el problema,lleva ya 34 dias sin poder asistir(el año pasado fueron 5 meses) y seguire dejando la piel por el camino hasta que lo consigua (eso ,sí a todo esto se apunto la asquerosa se sombra esta y viene a pelear conmigo pero contra mi(yo me entiendo jaja)para mi hija la operacion es el tratamiento ,es ya la ultima decision que se toma ,cuando el dolor es elevado y continuo y ademas le impide algun movimiento(paso con un hombro,el otro ,las tibias y ahora otra tibia y esto sigue y tiene 13 y está creciendo y ocurre cuando crece.........Hoy presioné hasta con denunciarlo públicamente,nos han deribado ante esto a otro escalon mas y espero que hacia arriba porque no puedo consentirlo más¿y si sigue asi el año que viene,Dios no lo quiera,o el siguiente?¿porque no va a poder estudiar lo que quiera si ademas tiene potencial.imaginareis como me siento y lo molida que estoy y depre y tristona pero al pie del cañón y dando guerra.Sé que lo conseguiremos tarde o temprano pero estamos dejando las fuerzas en pelear con la burocracia.Como nos van a tratar a nosotros si hacen esto con una niña......pero ahora ya digo que :A POR ELLOS.Gracias por vuestra paciencia y comprensión

Verónica no te canses de luchar tu hija tiene derecho a su educación.
Te mando un besito con mucho cariño para tí y para tu niña

MUCHO ANIMO VERO, SABES K NO ESTAS SOLA K ESTAMOS TODAS KNTIGO CARIÑO, PERO KM DICES TU ES INJUSTO LO K HACEN KN TU NIÑA. VERAS K LO CONSIGUES XK TU ERES MUY FUERTE Y MUY LUCHADORA, NO TE RINDAS CARIÑO VETE DONDE TENGAS K IR, K ES TU HIJA SE K SACARAS LAS FUERZAS DE DONDE NO LAS TIENES , PERO DE VERDAD K ES UNA INJUTICIA K ESTE PERDIENDOSE SUS ESTUDIOS SIENDO TAN BUENA ESTUDIANTE, AUNKE NO LO FUERA TIENE SUS DERECHOS KM TODOS LOS NIÑOS , DESPUES MENORES SE KEJA DE ABANDONO DE LOS ESTUDIOS KN LOS NIÑOS K FALTAN A CLASES, Y K ESTAN HACIENDO KN TU NIÑA?.
MUCHO ANIMOOOOOOOOOOOOOO SE K LO VAS A CONSEGUIR¡¡¡¡ Y SI TIENES K DENUNCIARLO PUBLICAMENTE , DENUNCIA.
UN BESITO KN MUCHO CARIÑO PARA TI Y PARA TU NIÑA.
Y TODA LA SUERTE DEL MUNDO, ANIMOOOOOOO ¡¡¡¡¡¡

gracias que os tengo aqui tan cerquita para alentarme a seguir porque a veces me derrumbo por la fibro y me veo incapaz de seguir,pero en cuanto apareceis se me quitan las dudas ; de ello depende su futuro .Parecemos numeros más que personas.Tambien tengo que decir que en cuanto a médicos ,son maravillosos con mi hija ,no se estudia la enfermedad,pero hacen todo lo que pueden

Verónica escribió:

gracias que os tengo aqui tan cerquita para alentarme a seguir porque a veces me derrumbo por la fibro y me veo incapaz de seguir,pero en cuanto apareceis se me quitan las dudas ; de ello depende su futuro .Parecemos numeros más que personas.Tambien tengo que decir que en cuanto a médicos ,son maravillosos con mi hija ,no se estudia la enfermedad,pero hacen todo lo que pueden

VERO CARIÑO SIGUE CON ESA LUCHA Y SI NECESITAS ALGO MAS QUE APOYO NOS LO DICES Y NOS MANIFESTAMOS DONDE SEA...

UN BESAZOOOOOOOOO

[quote="anusi"]MUCHO ANIMO VERO, SABES K NO ESTAS SOLA K ESTAMOS TODAS KNTIGO CARIÑO, PERO KM DICES TU ES INJUSTO LO K HACEN KN TU NIÑA. VERAS K LO CONSIGUES XK TU ERES MUY FUERTE Y MUY LUCHADORA, NO TE RINDAS CARIÑO VETE DONDE TENGAS K IR, K ES TU HIJA SE K SACARAS LAS FUERZAS DE DONDE NO LAS TIENES , PERO DE VERDAD K ES UNA INJUTICIA K ESTE PERDIENDOSE SUS ESTUDIOS SIENDO TAN BUENA ESTUDIANTE, AUNKE NO LO FUERA TIENE SUS DERECHOS KM TODOS LOS NIÑOS , DESPUES MENORES SE KEJA DE ABANDONO DE LOS ESTUDIOS KN LOS NIÑOS K FALTAN A CLASES, Y K ESTAN HACIENDO KN TU NIÑA?.
MUCHO ANIMOOOOOOOOOOOOOO SE K LO VAS A CONSEGUIR¡¡¡¡ Y SI TIENES K DENUNCIARLO PUBLICAMENTE , DENUNCIA.
UN BESITO KN MUCHO CARIÑO PARA TI Y PARA TU NIÑA.
Y TODA LA SUERTE DEL MUNDO, ANIMOOOOOOO ¡¡¡¡
me uno a estas palabras ta n bonitas y sinceras de todo corazon te digo lo mis

mucho animo!!!!! besos

siempre nos tendras, sabes k todas estamos kntigo y k no te dejaremos sola, y km dice Chary si nos tenemos k manifestar lo haremos , pero los derechos de tu niña son los primeros.
gracias k los medicos x lo menos son maravillosos kn ella, es k ella se merece todo lo mejor, igual k tu cariño.
no te derrumbes k te keremos y estamos juntas a ti aunke sea kn el alma , para darte fuerzas y k puedas seguir luchando, se k a veces te cuesta x la fibro, pero siempre k necesites unas palabras de aliento para subirte el animo aki nos tienes a todas. muchos besitos cariño y para ADELANTEEEEEEEE¡¡¡¡
y ARRIBAAAAAAAAAAAAA¡¡¡¡¡¡

UN BESITO KN TODO MI CARIÑO PARA LAS DOS

creo que ya la conoceis,por si acaso ,este esta muñequita es el motor de mi vida[hr

QUE GUAPAAAAAAAAA TIENE UNA CARITA SUPER DULCEEEEEEEEEEEE

Y QUE PELOOOOOOOOOO (ESQUE ODIO MI PELO)

ES GUAPISIMA ^^ NO SOLO SERA TU MOTOR, SINO QUE TAMBIEN TU GASOLINA

A CUIDARLA MUCHISISISISIMO!! Y TU TAMBIEN CLARO!!! UN BESOOOO

laruku escribió:

QUE GUAPAAAAAAAAA TIENE UNA CARITA SUPER DULCEEEEEEEEEEEE

Y QUE PELOOOOOOOOOO (ESQUE ODIO MI PELO)

ES GUAPISIMA ^^ NO SOLO SERA TU MOTOR, SINO QUE TAMBIEN TU GASOLINA

A CUIDARLA MUCHISISISISIMO!! Y TU TAMBIEN CLARO!!! UN BESOOOO

.Parece dulce pero tiene un caracter muy fuerte,lleva luchando desde peque y ahora es cuando expresa su cabreo por la situacion,hablo mucho con ella para que entienda todo.Veo que te gustan los perros,te,os presentamos a nuestra Luna-lunera .Tengo que revisar la leccion de poner las fotos más pequeñas,se me olvidó...

PUES MEJOR! ASI ME GUSTA, CON CARACTER!! LE IRA MEJOR EN LA VIDA. YO LO APRENDI UN POCO TARDE ESO...ES MUY BUENO QUE HABLES CON ELLA. SE CREA NO SOLO UN VINCULO, SINO QUE SEREIS DOS LUCHADORAS UNIDAS FIRMEMENTE Y ESO ES EL DOBLE DE FUERTE!

LA PERRITA ES UNA MONADAAAAAAA

YO ESQUE ANTES DE CAER MALA, ERA VOLUNTARIA EN UN MONTON DE CENTROS DE ANIMALES. SON MI PASION Y COMNO NO TIENEN NI VOZ PARA QUEJARSE PUES AHI ESTABA YO PARA HACER ALGO. AHORA YA NO TENGO NI FUERZAS NI ANIMOS PARA IR A RESCATAR GATOS NI PERROS...PERO BUENO...AL MENOS TODOS LOS QUE TENGO SON ADOPTADOS Y SACADOS DE LA MALA VIDA.

oooohhh que lindaa!!! yo también tengo una westita...se llama Tula

JEJEJE ES SUPER MONA TAMBIEN. ME ENCANTA!!! LA MIA ES UN LABRADOR RETRIEVER CHOCOLATE QUE ABANDONARON AL HACERSE "VIEJA" ESTABA EN UN CRIADERO PARIENDO SIN PARAR PARA VENDER SUS CACHORROS.

pobrecita...le salvaste la vida y es feliz que es lo más importante..

un besito

vero con la carita de angel que teneis uf que impotencia , a mandar lo que haga falta no quiero repetirtelo pero si nec esitas algo de los medicos de sevilla cuenta y por la formacion de tu hija no pares ella tiene derechos si nos tenemos que manifestar lo hacemos lo que necesites y animo carita de angel que tus ojos brillen para que los de tu nena se iluminen besos