hola de nuevo chicas,¿a alguien le han hecho un spect cerebral?

Hola chicas,cuanto tiempo sin hablar con vosotras.He tenido una racha muy complicadilla.Estuvimos en el 12 de octubre con los niños ingresados y,por decirlo de un modo suave,ha sido muuuy decepcionante.Mi hijo el mayor ahora esta muy bien ,pero la pequeña ha estado 2 semanas con muchos dolores y con sus desmayos.Le hacen el miercoles un spect cerebral,me gustaria si a alguna os lo han hecho que me contarais que tal.Me han dicho que da resultados que no se ven con otras pruebas.Un beso para todas,os aprecio .

yo escribió:

Hola chicas,cuanto tiempo sin hablar con vosotras.He tenido una racha muy complicadilla.Estuvimos en el 12 de octubre con los niños ingresados y,por decirlo de un modo suave,ha sido muuuy decepcionante.Mi hijo el mayor ahora esta muy bien ,pero la pequeña ha estado 2 semanas con muchos dolores y con sus desmayos.Le hacen el miercoles un spect cerebral,me gustaria si a alguna os lo han hecho que me contarais que tal.Me han dicho que da resultados que no se ven con otras pruebas.Un beso para todas,os aprecio .

HOLA YO CARIÑO ME ALEGRA LA MEJORIA DE TU HIJO, YA VERAS COMO EN POCO TIEMPO TU NIÑA TAMBIEN COMIENZA A PONERSE BIEN...

SOBRE EL SPECT TE DIRE QUE ES LA TECNICA MEDIANTE LA QUE SE DESCUBRIO QUE LA FIBROMIALGIA ESTA CAUSADA POR UNA ALTERACION CEREBRAL.

ES ALGO PARECIDO A UNA RESONANCIA PERO EN COLORES Y CREO QUE CON ALGUN CONTRASTE Y LAS IMAGENES SE VEN CON MUCHA CLARIDAD Y PERFECCION Y ENTONCES ES MEJOR PARA DESCUBRIR SI HAY ALGUNA ALTERACION.

ESPERO QUE TODO SALGA BIEN Y AVERIGÜEN QUE LE PASA.

UN BESAZOOOOOOOO

me alegro que tu niño este mejor y lo de la niña tu tranquila que todo saldra bien te mando mucha fuerza y un beso

yo escribió:

Hola chicas,cuanto tiempo sin hablar con vosotras.He tenido una racha muy complicadilla.Estuvimos en el 12 de octubre con los niños ingresados y,por decirlo de un modo suave,ha sido muuuy decepcionante.Mi hijo el mayor ahora esta muy bien ,pero la pequeña ha estado 2 semanas con muchos dolores y con sus desmayos.Le hacen el miercoles un spect cerebral,me gustaria si a alguna os lo han hecho que me contarais que tal.Me han dicho que da resultados que no se ven con otras pruebas.Un beso para todas,os aprecio .

ME ALEGRO DE SABER SE TI ESPERO QUE TU HIJA SE MEJORE Y ME ALEGRO QUE EL NIÑO ESTE MEJORCITO CUIDATE Y UN BESO

hola YO me alegro que tu niño este mejor veras como lo de la niña sale todo bien un besito para tus niños y otro para ti cuidate guapa

hola guapa cuanto tiempo sin saver de ti y tus niños. deseo que se mejore pronto los dos besitos me alegra de tenerte entre nosotras.

Gracias por estar siempre ahi.Eso me han dicho,que sirve para ver como en el cerebro se procesa el dolor.Espero que por fin se pueda averiguar lo que provoca esos dolores y los desmayos y convulsiones.Besos para todas

YO , GUSTA VERTE POR AQUI Y SOBRE TODO ME ALEGRO POR QUE TU HIJO ESTE MEJOR , OJALA QUE A LA NIÑA CON ESTA PRUEBA LE PUEDAN AYUDAR
CUIDAROS MUCHO

es parte del Servicio de Medicina Nuclear está equipado con una Cámara Gamma Tomográfica de Fotón Único (SPECT), cabezal rectangular, lo que le permite la realización de estudios de alta complejidad como son: SPECT cerebral (enfermedades cerebro vascular, Demencias, depresión, etc.);
La información obtenida es de características funcional y morfológica orientada a un diagnóstico precoz, no invasivo.

La gran mayoría de los estudios se realizan con la administración endovenosa de un radioactivo que no presenta contraindicaciones ni reacciones adversas, siendo la dosis de radiación muy a los límites permitidos por las normas de protección radiológica.

Se utilizan tanto en adultos como en niños adecuando las dosis a su peso y talla

espero que tus hijos se vayan recuperando cariño

un besito para todos

me alegra verte por qui y saber que tu hijo va mejor ya veras como todo se soluciona t tus hijos estan pronto bien
un besito

Gracias chicas,espero que pronto se encuentre algo.Es desesperante ver a tu hija de 13 años que no pueda hacer casi nada,los niños no debian tener dolores.Si pudiera me cambiaba por ella.Siento no participar del foro,pero no tengo animos para nada.Estoy con depresion,me estan tratando y ya me encuentro mejor.Teniamos nuestras esperanzas puestas en el hospital de Madrid donde estuvieron ingresados,pero nos toco un neurologo ya mayor que no nos ayudo nada,al contrario salimos de alli con muy mal sabor de boca.Espero que esteis todas bien.Un abrazo

hola yo te entiendo muy bien y deseas lo mejor para tus hijos, pero por degracia no podemos hacer nada que no este de nuestras manos.
deseo que se mejore pronto y que tu cojas mucha fuerza y animos para segir adelante con esto que te a tocado vivir.

ya que antes de ver a nuestros hijos enfermos preferimos ser nosotras.
pero como no lo podemos cambiar tienes que ser fuerte y estar hay para cuando mas te necesitan.
sige luchando y que sea con buenos medicos no con el que los toco.

estamos esperando noticias tuyas, cada vez que puedas entra resibe un abrazo y buena suerte guapa...