fibromialgia...FUNERAL VICTIMAS DE FIBROMIALGIA "MORIR DE FIBROMIALGIA"

MARIFE CON TODOS MIS RESPETOS LA PALABRA ¨FUNERAL¨ ME PONE LOS PELOS DE PUNTA,DE VERDAD CHICAS QUE NO QUIERO OFENDER A NADIE
PERO ¿SE PODRIA CAMBIAR EL NOMBRE POR CONCENTRACION?,SIEMPRE INTENTO ESTAR Y ESTARIA ,,,,,,PERO LA ESQUELA,,,,,,,,,,ESTAMOS ENFERMAS PERO VIVAS ,POR ESO YO PROPONGO CONCENTRACION Y RECUERDO A L@S COPAÑER@S QUE YA NO ESTAN.

PODRIAMOS DEPOSITAR UNAS FLORES DELANTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD...

es verdad muerte por fibromiagia TENEMOS QUE MENTALIZARNOS QUE ES COMO SUENA GRACIAS

chary escribió:: PODRIAMOS DEPOSITAR UNAS FLORES DELANTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD...

BUENA IDEA CHARI

Marifé escribió:: se puede cambiar la fecha del funeral que supongo si es posible sea mejor , la gente ya tiene billetes de avion para esta kedada asi que casi mejor el fuenral si se puede se haga entre el 26 y 28 de septiembre dias de la kedada si os parece

Marife me parese mas coherente cambiar la fecha del Homenaje para las victimas y de este modo las compañeras que tenga billetes de avion no salgan perjudicada si fuera estas fechas apuntarme para la quedada y hotel ya que sabes que estaria contigo en este Homenaje que para mi es de suma importancia que se nos escuche nuestra vos unica y unidas
Buenas noches chicas voy intentar descansar

Marifé escribió:: M. Victoria Loren Plana (mvictoria.loren@gmail.com)
Enviado: miércoles, 05 de agosto de 2009 13:46:18
Para: Marifé (marifeantunha@hotmail.com)

Soy enferma de Fibromialgia, estoy en un pueblecito de la provincia de Tarragona (Cataluña) y esperaré con impaciencia la fecha de la concentración.

Gracias a Dios, yo estoy muy bien, tengo el 1er. y 2º nivel de Reiki y sinceramente os lo recomiendo. En cuando pueda haré el 3º y la maestria.

Un abrazo

Una buena idea hacer 3º Reiki bienvenida a este mundo maravilloso que es Reiki yo soy maestra y lo practico desde hace años, vivi en Amposta (Tarragona) y mis hijos nacieron allí un abrazo de luz y amor.

Buenoa días solo entre un ratito porque estoy enviando y colgando el video y voy un poco lenta ainss no tengo mucha practica, ya lo he enviado a correos privados y algunos ya me han contestado afirmativamente solo esperan confirmación de la fecha.
Sigo con ello un besoooooooooo enormeeeeeee a todo el foroooooooo aunque sigo conectada, no estoy lo digo por si no contesto, es que así tengo a mano el mensaje por si necesito copiar y pegar de nuevo jajaja

Very Happy

merife me parece una buena idea lo de que la fecha sea para la kedada pues muchas dos viajes a madrid seria mucho gasto ya nos diras

FUNERAL VICTIMAS DE FIBROMIALGIA‏
De: mirian arechavala (arech...@yahoo.com.ar)
Enviado: jueves, 06 de agosto de 2009 1:43:28
Para: Marifé (marifeantunha@hotmail.com)

Gracias Marife por enviarme el correo, te cuento que estoy en Argentina (provincia del Neuquen) y que antes que empiece el proximo año estare trabajando para formar un grupo aqui, si tienes informacion de algun grupo en Argentina para contactarme te pido que me hagas de puente y, si no empezaremos aqui. Gracias por los mensajes realmente me han hecho bien y tambien los videos que ya he comenzado a difundir.
Afectuosamente. Diana Fernandez Arechavala

dferramos ha realizado un comentario sobre FIBROMIALGIA...FUNERAL VICTIMAS DE FIBROMIALGIA ,SFC Y SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE:

Os esperamos a todos vuestra compañia es importante para todos los que padecemos esta enfermedad.
NO SOMOS INVISIBLES
SOMOS ENFERMOS
NO ESTOY SOLA TE TENGO A TI

Verónica Díaz Piñas (veronicadp...@hotmail.es)

Enviado: jueves, 06 de agosto de 2009 11:57:51
Para: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Querida Marife, cuenta conmigo para esta lucha. Estare en Madrid el dia que acordeis.

Aunque me registre en el foro, paso poco porque no estoy pasando un buen momento y me encuentro desanimada...cansada de que nadie entienda mi dolor.

Un beso muy fuerte y gracias por tu lucha.

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intentaremos invitar al escritor y periodista comprometido con nuestra causa VICTOR CLAUDIN su mujer padece fibromialgia

Marifé escribió:: Me gustaría decir algo en lo respecta a las víctimas de fibromialgia
Somos o eran personas, en la mayoría de los casos anónimas y digo anónimas , por que en la mayoría de los casos , sus rostros nunca aparecen, enfermos como nosotros que andan recorriendo el camino de la enfermedad sin saber si van a llegar a su curación o no .

Con esto no pretendo herir la sensibilidad de nadie , sino hacer un pequeño homenaje a todos ellos recordandoles y dando fuerza a sus familiares y amigos.Unos víctimas por imprudencias, otros por suicidios, despistados de la sanidad que a veces no nos quieren ver... el caso es que ya son cientos de compañeros perdidos a los cuales no reconocemos y quizás la noticia resbale por eso a muchos.
Como se dice muy bien los medios informativos fallan en la mayoría de los casos, en otros casos aciertan , yo creo que todos estamos ya un poco hartos de que digan siempre o casi siempre" motivo posible depresión".alguien se ha preocuàdo del por que de esta depresión? de la incomprensión medica, de la incomprensión de la familia, de la sociedad...¡FALTA INFORMACIÓN!
Pero al final los restos del daño quedan ahí , en muertes que se podrían haber evitado por imprudencias de los más fuertes ...Los que creen que por ser medico puede hacer lo que le viene en gana , dejando atrás o poco menos que apartándonos de la vida , de la sociedad, de los servicios de urgencias porque no intereamos ,somos más debiles ante el mundo.

Nuestros mayores enemigos la propia sociedad que no quiere o no sabe que es lo que padecemos y como sufrimos

Os propongo algo pongamos nombres ,apellidos , caras a nuestros compañeros recordándolos, puede ser fuerte , pero también puede ser útil, para que muchos reflexionen o reflexionemos sobre las circunstancias que se viven actualmente en nuestras enfermedades. Y a la vez recordaremos a nuestros amigos , a nuestros compañeros que al fin y al cabo hace unos días alguno de ellos se quejaba en algún lugar de estas mismas imprudencias .

Desde aquí mi homenaje y recuerdo a todos ellos , mis condolencias a sus familiares y amigos y nuestro apoyo a cuantos sufren las secuelas. Pongamosles un rostro si os parece sino "RECORDEMOSLES SIEMPRE"

Saludos .Marifé Antuña
fundadora de fibroamigosunidos

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pdt en el 70 % de los casos de suicidio el problema es la incomprensión de su alrededor

el 50% de las personas que tienen fibromialgia como ya no se les hace caso en los servicios medicos algunas enfermedades importantes no se reconocen hasta que estan en fase terminal
( canceres que quedan encubiertos por la fibromialgia)
UNA VERDADERA VERGUENZA

HAGAMOS DE ESTE DIA NO SÓLO UN RECUERDO , SINO TAMBIEN UNA PROTESTA UNANIME EN TODA ESPAÑA REPRESENTANDO A LOS MAS DE 1.500.000 PERSONAS QUE LA PADECEMOS

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NUESTRO MENSAJE ESTA PUESTO EN " UN MUNDO DE ILUSIONES"

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FORO CIUDAD ENVIADO POR ANTOÑI MARCHENA

Marifé escribió:: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

FORO CIUDAD ENVIADO POR ANTOÑI MARCHENA

Por fin Marife el foro me lo acpeto en los otros pueblos me siguen negando publicarlo por el tema de SPAM,seguire en ello .
Buenas noches chicas

He leido lo de adelantar la fecha y hacerla coincidir con la quedada, mi opinión al respecto, si queremos que esto tenga exito y se nos escuche es dejarlo para finales de Octubre, pensemos que colegios, universidades, etc. empiezan a funcionar a mediados de septiembre y en el caso de las universidades en octubre.
Hay que dar tiempo a que todos esten en marcha, en septiembre todo empieza a funcionar lentamente pero en octubre todos los colectivos estan al 100% funcionando por lo que es mas facil que puedan participar, cuantos mas seamos, mas fuerza y difusión tendrá este evento.

Dori escribió:: He leido lo de adelantar la fecha y hacerla coincidir con la quedada, mi opinión al respecto, si queremos que esto tenga exito y se nos escuche es dejarlo para finales de Octubre, pensemos que colegios, universidades, etc. empiezan a funcionar a mediados de septiembre y en el caso de las universidades en octubre.
Hay que dar tiempo a que todos esten en marcha, en septiembre todo empieza a funcionar lentamente pero en octubre todos los colectivos estan al 100% funcionando por lo que es mas facil que puedan participar, cuantos mas seamos, mas fuerza y difusión tendrá este evento.

Dori estoy de acuerdo contigo este homenaje se deberia haser a mediados de Octubre o finales estariamos mas arropada por todas las asociasiones que en esas fechas ya estan trabajando y podian sumarse a nosotras con los medios .
y ¿que os parese la idea de haserlo por Capitales,?

yo creo que ambas cosas deverian ir indepenientes y que no coincidieran las fechas

Hacerlo por capitales sería fantastico si tendriamos una capacidad de convocatoria masiva pero me temo que eso solo sería llenar algunas iglesias y pasaría desapercibido, pero si solo nos centramos en Madrid y trabajamos con ahinco todos, podemos conseguir que el número de asistentes sea maxivo y sonado, que es de lo que se trata.
Aglutinar asociaciones, vecinales, estudiantiles, de mujeres, prensa y si cada uno de nosotros llevamos a nuestras familias y amigos, estamos hablando ya de algo muy serio, creo que el objetivo es hacernos oir por todas las administraciones de este país y demostrarles que aunque enfermos tenemos fuerzas y coraje para luchar por nuestros derechos.

ASI QUE ANIMO Y VAMOS A SEGUIR TRABAJANDO
TODOS PARA UNO Y UNO PARA TODOS
NO SOMOS INVISIBLES
NO ESTAS SOLA YO ESTOY CONTIGO
VAMOSSSSSSSSSSSS TODOSSSSSSSSS A UNAAAAAAA
LO VAMOSSSSSSSSSS A CONSEGUIRRRRRRRRRRRRRR

necesitamos buscar famosos comprometidos que asitan al funeral

os comunico que el escritor y periodista Victor Claudin , que ha escrito numerosos libros sobre nuestra enfermedad,asistira al acto en solidaridad con nosotros y como portesta a lo que estan haciendo

os esperamos a todos nadie puede faltarrrrrrrr

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Dori escribió:: Hacerlo por capitales sería fantastico si tendriamos una capacidad de convocatoria masiva pero me temo que eso solo sería llenar algunas iglesias y pasaría desapercibido, pero si solo nos centramos en Madrid y trabajamos con ahinco todos, podemos conseguir que el número de asistentes sea maxivo y sonado, que es de lo que se trata.
Aglutinar asociaciones, vecinales, estudiantiles, de mujeres, prensa y si cada uno de nosotros llevamos a nuestras familias y amigos, estamos hablando ya de algo muy serio, creo que el objetivo es hacernos oir por todas las administraciones de este país y demostrarles que aunque enfermos tenemos fuerzas y coraje para luchar por nuestros derechos.

ASI QUE ANIMO Y VAMOS A SEGUIR TRABAJANDO
TODOS PARA UNO Y UNO PARA TODOS
NO SOMOS INVISIBLES
NO ESTAS SOLA YO ESTOY CONTIGO
VAMOSSSSSSSSSSSS TODOSSSSSSSSS A UNAAAAAAA
LO VAMOSSSSSSSSSS A CONSEGUIRRRRRRRRRRRRRR

Tienes razon pero me temo que con la crisis que estamos no todo el mundo se puede pagar el billete para Madrid y si se hase por Capitales seria mas fasil y asistirian mas personas ,eso es lo que yo persibo ,aqui en Marchena nadie ha ido a ninguna concentración a Madird ,pero a mi pareser irian a Sevilla ya que Marchena esta comprobado que hay much@s pacientes con Fibromialgia y en el pueblo de Arahal hay bastantes enferm@s .
haber lo que opina MArife ,en el foromarchena me han contestado dandonos su apoyo y le he contestado que l@ estare informando .

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