Ayuda, soy nueva y estoy confundida .....

Hola, ni si quiera se por donde empezar, tengo algunos dias leyendo su foro y me identifico mucho con cada una de ustedes, pero aun asi estoy muy confundida y no se si tengo fibromialgia o no. Mi historia es mas o menos asi, tengo 36 años, siempre habia sido muy saludable. Tengo 4 meses sintiéndome muy mal, empece con un cansancio y agotamiento extremo, algunos días acompañado de ansiedad, quería solo dormir y estar sentada, los ojos se me cerraban, con el paso de los días me empezaron a doler los musculos y las articulaciones, al grado de no poder bailar dos canciones, porque las piernas no me sostenían. Empezaron los dolores de articulaciones en las mañanas, y de los musculos al minimo esfuerzo. La memoria y la concentración me empezaron a fallar enormemente, al grado de olvidárseme ir por mi hijo a la secundaria, no podía poner atención a nadie, solo veía como hablaban y no entendía nada, sentía que todo el tiempo flotaba y estaba fuera de mi cuerpo, como si no fuera mi realidad. Empece a desesperarme por no poder hacer nada, y que todo me dolia, no podía permanecer parada por mucho tiempo, no me podía concentrar, en el trabajo empece a fallar, y no entendía lo que pasaba. Al menor esfuerzo me dolían las piernas, la espalda y el abdomen. En algún momento me dio fibre sin estar enferma de nada, las piernas las siento pesadas como si trajera una roca amarrada, en las mañanas amanezco con las manos muy rigidas, y en el transcurso del dia hay veces que se duermen y hormiguean. Fui con el medico ya que mi mamá tiene Lupus, inicialmente me dijeron que era precio baja y estress, me llenaron de vitaminas e inyecciones de vitamina B, pero no sucedió nada, cambie de medico y fue cuando empezaron los exámenes, porque pensaban era hipotiroidismo y la sorpresa es que todos los exámenes salieron negativos, de tiroides, factor reumatoide, colesterol, triglicéridos, azúcar, glucosa, sangre y proteína C reactiva, el medico me mando un antidepresivo y me canaliza a Reumatologia para que me descarten fibromiagia y soy rechazada porque no estoy “grave”, que siga con el tratamiendo y a ver que pasa. Me siento mejor con el antidepresivo, al grado que he pensado que en efecto no es nada, el dolor no es fuerte, pero es molesto, tengo insomnio, hay días muy buenos y días al grado de no poder levantarme, en gral son buenos, la ansiedad se quito en un 80%, la memoria es mejor, el cansancio ya no es tan fuerte, pero hay días como hoy que me siento cansada, adolorida, no puedo sostener ni un vaso en alto porque el musculo se cansa y empieza el dolor. Tengo dolores de cabeza fuertes y antes eran de muchos días, la piel muy seca, y últimamente me he hecho muy sensible al tacto y al ruido, desde siempre he tenido colitis y estreñimiento. Estoy confundida porque el dolor no es tan fuerte, pero el cansancio y la pesades de piernas es demasiado, si hago algún tipo de esfuerzo o un poco de ejercicio, al rato parece que me paso un tren, se quita con descanso pero siento que no es “normal”, un dia se me ocurrió pintar la mitad de una pared, al dia sig el dolor era tanto que no podía ni bañarme, insisto en gral son días buenos, pero quiero que me digan su opinión, me gustaría saber que tengo para hacer o no hacer, pero quiero saber. Lo mas frustrante es que mi padre es medico y el insiste en que no tengo nada, no se si es miedo. Hoy por fin me anime a escribir y necesito su ayuda, estoy confundida.
Gracias,….

Maga cariño.. lo primero BIENVENIDA
Creo que tendrás que buscarte otro Medico Reumatologo que te pueda
ayudar y no ponga en duda tus sintomas..
Explicale a tu Papá y enseñale Informacion actual sobre la Fibromialgia..
muchas veces la falta de Información hace que algunos Medicos NO nos crean
pues las Analiticas salen Normales..
Animo y aquí estamos para lo que necesites...espero que otras compañeras
te puedan ayudar y darte otros consejos..
Te vuelvo a dar la BIENVENIDA y te mando un abracito con tooodo el cariño..

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Bienvenida maga, Celia tiene razon deves de hablar con tu padre.

tienes todos los sintomas de ella, cuando nos sentimos mejor hacemos cosas que al dia siguiente no podemos movenos, a mi como a muchas nos sentimos indentificada con todos tus sintomas...

animo por aqui encontraras amigas que te pueden ayudar y mucha informacion un abraso...

Bienvenida Maga espero que te sientas bien en el colectivo y participes.

Te sugiero igual que Celia que te busques otro reumatologo y le des información a tu padre sobre fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, pero sobre todo acude a un buen especialista para tener un diagnostico y saber exactamente lo que te pasa.
Un abrazo

Bienvenida guapa te digo lo mismo que mis compañeras
y como veo eres de mexico ,te sugiero visites al Doctro Lavin exero en fibromialgia

es mexicano tambien

un beso y mucho ánimo

Gracias por leerme y por sus consejos, tenia muchos dias que no entraba, no estaba mal, pero tampoco bien, dias buenos y malos, los dias buenos pienso que solamente es estress y que no tengo nada, entonces es cuando hago cosas y demas y viene el rebote. Los dias malos, sobre todo me afecta el cansancio, tengo dolor pero es soportable, la rigides de las manos y piernas sobre todo en las mañanas, pero con el paso del dia se quita. Se me ocurrio tomar una clase de yoga, pero como me sentia bien tome una hora, error, no podia ni levantarme, las piernas no me respondian, y los brazos extremadamente pesados, no podia sostener ni un vaso con agua, tarde un dia en recuperarme, despues de eso vino el dolor, no fuerte pero muy molesto. Despues lei que si debemos hacer ejercicio, pero al principio solo cinco minutos e ir subiendo el tiempo, jajaja porque no lei antes eso???, ni modo, creo que aun no me hago a la idea de nada de esto.
En cuanto al reumatologo, gracias por comentarme que hay uno en mexico, desgraciadamente vivo en otro estado y ademas es muy caro, entonces tendria que pagar consulta, pasajes y habitacion y por el momento no tengo los recursos. Estoy averiguando algun experto donde vivo, a lo mejor me sale menos caro. En cuanto a mi papa (es medico) sigue aferrado a que tome vitaminas y que no tengo nada, espero que con el tiempo entienda. Tuve otra cita con el medico general y el dice que si es fibromialgia,me mando a nutricion y a medicina fisica, las consultas las tengo al termino de la semana, me dice que he reaccionado bien a la imipriamina y que tenemos que seguir con ella. En efecto no me siento tan mal como antes, la ansiedad ya casi no esta, la depresion casi se ha ido, solo queda el cansancio y el dolor, bueno tambien la boca seca, los ojos tambien, me tiemblan las manos, me hormiguean manos y pies, pero creo que estoy mejor jajaja. He cambiado mi ritmo de vida, creo que eso tambien me ha ayudado, estoy comiendo mas sano, casi no carne, aunque tengo que decir que no puedo dejarla me encanta, pero si le he bajado, mucha ensalada y verdura, trato de caminar aunque sea 10 min, y en el trabajo me levanto cada dos horas y muevo los brazos y piernas para evitar que se entuman. Mi esposo e hijo (hijo de el) me han ayudado mucho, los quehaceres de la casa estan repartidos, cuando tengo crisis no me dejan hacer nada (aunque quisiera no puedo jeje), siempre tengo comida facil de preparar por si se necesita, si la casa esta tirada ya no me preocupo tanto, en cuanto a la casa me ayudan mucho, lo que todavia no entiende mi esposo, es que cuando tengo crisis casi no soporto que me toque, me dueleee la piel, y esa parte creo que no la entiende, ademas de que es muy cariñoso pero muy brusco y no quiero que piense que no quiero estar con el, en verdad es una parte muy importante en mi vida, siempre me apoya, ayuda y esta cuando lo necesito. Lo que no puedo controlar es sentirme inutil, no puedo hacer muchas cosas, como antes, a veces no puedo ni bailar con el y eso si me da mucha tristesa. Para la fiesta de noche buena tuve que dormir en la tarde y el preparo la pasta y no pude ayudar, en la fiesta me la pase sentada y muy cansada, esa parte no me gusta, porque no quiero aburrirlo de mis achaques. He visto a mis amigos menos, aunque creo que si me entienden, me inviaron a dar un abrazo de noche buena y fuimos pero estaba como bulto en un sillon, me gusta que no me tienen lastima, y creo que comprenden, no hablamos mucho de como me siento, pero me tratan igual que a todos, claro sin los abrazos tan fuertes y aunque no quiero dejar de verlos, a veces el animo no me permite ir con ellos. No se, estoy confundida, creo que no me afecta tanto hacer cambios en mi vida, como que aun no entiendo la enfermedad y no quiero que mi esposo se canse de mi.
Gracias por leerme, por entenderme y voy a tratar de no ausentarme tanto, sobre todo es por animo

bienvenida maga ya veras como aqui encontraras todo el apyo del mundo ya que todas estamos en el mismo barco y te enetendemos un beso guapa

Hola maga!

Sólo una cosita más que aportar a lo que ya te han dicho mis compañeras. Tu padre es médico, pero imagino que por su edad tal vez no entienda la fibromialgia como enfermedad reconocida. No es cuestión de creer en ella o no, es cuestión de reciclarse y SABER que la fibromialgia como enfermedad existe. Infórmate de todos los estudios que se han realizado/se realizan sobre ello y muestraselos. En fibroamigosunidos encontrarás muchísima información para que pueda comprender la enfermedad y saber como te sientes.

Bienvenida a ésta casa!

Hola Maga, yo también te doy la bienvenida.
Quisiera decirte por mi propia experiencia, (aunque para que te lo puedan diagnosticar han de ser 6 meses de fatiga intensa), que más que una fibromialgia tú tienes un Síndrome de Fatiga Crónica, cosa que no implica que no acabes desarrollando una fibro como fue mi caso. A mi también me diagnosticaron una Fibromialgia después de muchísimo tiempo de vivir arrastrándome como un fantasma por la vida sin poder ni siquiera levantar los brazos. Iba a la asociación con más mujeres diagnosticadas de fibro pero yo me sentía como un bicho raro, ellas no tenían aquel cansancio que te impedía respirar las 24 horas del día. Fue hace poco que el dr. Fernández Sola me explicó que el diagnóstico había sido erroneo, primero fue el S.F.C., luego la FM y por fin después de 24 anyos de desarrollo de enfermedad la S.Q.M. En total son 27 anyos enferma y te diré que durante los primeros anyos de la enfermedad ha habido temporadas en las que no me he sentido enferma. Han podido ser más o menos largas, pero había llegado ha pensar que se habían equivocado conmigo.
Con esto te quiero decir que eres muy joven y que todavía te quedan momentos buenos que vivir. Tu actitud es muy buena, vas adaptando tu actividad y eso te ayudará. Pero habrán días que sin saber por qué te levantarás fatal y no entenderás que has hecho mal,( no te comas la cabeza la enfermedad es así). Después de estar fatal un buen día te levantas y dices: "anda hoy parece que no estoy tan mal" y te mejoras sin saber porqué.
También te puedo decir que cuando tengas un día bueno que lo disfrutes sin miedo, haz lo que tu cuerpo te pida, si te pide salir y caminar hazlo, si te pide bailar baila, escucha tu cuerpo, él te dice hasta dónde puedes llegar, no dejes de hacer algo por miedo, porque puede ser que al otro día te encuentres mal igualmente y ese día que era para disfrutar lo has dejado pasar.
Un último consejo: busca toda la información que puedas sobre SFC, en este mismo foro tienes, también en aseeem, ligasfc, institut ferran de reumatologia. Verás como te sentirás identificada cuando leas los síntomas del SFC. Puedes imprimir la información y llevársela a tu padre, para que vea que no te vas a curar, ni con vitaminas ni con cerrar los ojos o mirar hacia otro lado.
Espero haberte sido de ayuda. Te he contado mi experiencia, hay mucha gente con SFC que no desarrolla ni la FM ni la SQM, no te quiero asustar, que a lo peor me he pasado.
En fin lo dicho, que espero haber sido de ayuda.
Te deseo todo lo mejor para el 2012.
Paqui.

Me da mucho gusto leerlas, ayer precisamente le comente a mi esposo del grupo y me decia que me haria mucho bien escribir y que ahora ya son parte de mi vida, en ese momento no lo entendi, pero leyendo lo que me escriben, me dio tanta alegria y entonces entendi que efectivamente ya son parte de mi vida. Aun no se que tengo exactamente, estoy buscando un especialista, pero por vacaciones no encuentro a nadie, que suerte tienen. Pero en cuanto se pueda, me hare examenes nuevamente y como dicen por aqui, a darle, en pocas palabras a enfrentar lo que tengo, ya sea SFC o FM, pero se que con el apoyo de mi esposo y de ustedes saldre adelante. Hoy amaneci mucho mejor, y como me decia Paqui no puedo estar asustada de hacer o no hacer, hasta donde mi cuerpo me lo permita. Gracias al universo, tengo un esposo maravilloso, un niño que adoro, un empleo que me encanta, mi madre que siempre esta conmigo, amigos que me apoyan y ahora las tengo a todas ustedes. No siempre fue asi, ya contare mi historia con mas tiempo, creo que he aprendido las duras lecciones de la vida, pero ahhh como me ha costado, Gracias al universo creo que ya me estan dando chance de disfrutar, pueda o no pueda o como pueda jejeje, pero tengo que disfrutar lo mucho o poco que la vida me da.
Gracias a todas ustedes por darse un tiempo para las demas y si me lo permiten empezare a compartir mis experiencias de vida. No me ha sido nada facil estar mas o menos bien, y cuando empezaba a ver la luz , zasss me llega esta enfermedad, complicado y triste, pero hoy amaneci y pude ver nuevamente el sol y a los seres que amo y me aman, creo que para mi fue suficiente por hoy, por lo menos hoy estoy feliz, adolorida pero feliz, ya mañana sera otro dia
Muy felices fiestas y que el año que viene sea un año de alegria, felicidad, amor y menos dolor para todos.
Gracias por estar.
Ana

PD. Mi nombre es Ana, pero me hago llamar maga, por la magia que puedo crear en la vida, si asi me lo permite.

Ana cielo que alegria , que bonitas palabras , la magia de maga, pues ya la has hecho , el estar aqui

con todas nosotras , me alegro de todo corazon, que te encuentres agusto entre nosotras,, ya veras que poco a poco vas conociendo todo un mundo que hay aqui dentro,como tu dices un universo,y en verdad ya estas en nuestras vidas y nosotras en la tuya, ana guapa ,mealegra

que veas la vida con tanto optimismo y positividad, pues eso es muy bueno para la persona y mas

con la emfermedad, aver si encuentras el medico que necesitas y nos cuentas , da gracias a dios

que tienes toda una familia maravillosa que te apoya y comprende, y hoy has visto el sol

y muchos años mas, ANA LA VIDA TE PERMITIRA ESA MAGIA QUE TU PUEDES CREAR,

LOQ UE ENCESITES CUENTA CON NOSOTRAS,un besito con cariño Yoana,

Maga-Ana, ¡ésa es la actitud!

Me encanta leer a personas tan positivas como tú. No es que la actitud nos cure ni nada por el estilo, pero nos hace todo mucho más llevadero. ¡Enhorabuena, campeona!

Y si algún día te pega el bajón, como nos pega a tod@s, aquí estamos para levantarte las veces que sea necesario.

Besos.

ánimo a todos

¡FELIZ AÑO NUEVO!

maga ánimo preciosa

Me alegra mucho el positivismo que respiras, como dice Maleny no nos cura pero nos ayuda en el día a día jejeje Feliz 2012

Hola a todas y muy feliz año 2012.
Les cuento que hoy tuve mi primera cita con medicina fisica, me pusieron calor en la espalda y algunos ejercicios con las piernas, 15 repeticiones, jajaja no pude ni hacer 10, pero pus ni modo ya podre hacer mas con el tiempo, me siento bien. El fin de año la pasamos en casa, fueron amigos, pero mi esposo casi organizo todo, ademas que todo fue sencillo, yo por lo menos sin dolor y algo cansada, pero no me fue tan mal. El 1ro de año me llamaron porque un amigo de nosotros fallecio de infarto (45 años), por mas que trate de no estresarme, a medio dia ya no pude contenerme y llore mucho, fue una gran persona, nos enseño mucho. Les cuento rapido, con el teniamos un grupo de apoyo a personas con problemas de drogadiccion, alcoholismo, codependencia y mujeres golpeadas, el era psicologo, y entre mi esposo, una amiga, el psicologo y yo, damos ayuda a quien lo necesite, claro que solo es para personas que ya saben su problema y quieren salir adelante, no se les cobra. Si me afecto su muerte, desde el domingo estoy mas cansada y con dolor, pero pues trato de recordarlo con todo el amor.
En cuanto a mi padre, les cuento que no vive cerca, vive como a 8 horas, en otro estado, y es un lugar muy chico y a mi punto de ver, muy atrazado en tecnologia, y luego que mi padre tiene 61 años, pues entonces entre la edad y el lugar no creo que sepa mucho de mi tema. Pero bueno me llamo el domingo y le comente que le mandaba la informacion de la enfermedad para que la estudiara, y me dijo que si, que ademas va a hablar con reumatologos de su hospital a ver que le comentan, woww un gran paso, espero que se documente y entoces asi ya no me diga que solo tome vitaminas. A ver que pasa, por lo mientras yo sigo buscando por aca otro doctor y sigo con mi medicina, terapias, y demas, no pienso dejar nada.
Gracias por los animos que me dan, y por leerme, me gusto mucho todas las porras que me hecharon en el blog de Eva, la verdad no quiero ofender a nadie con mi forma de pensar, mi madre dice que soy muy radical y muy insensible, jajaja puede ser, pero mi intension no es ofender jamas.

Gracais por estar,
Un beso Ana.

feliz año nuevo, espero que tu padre te pueda ayudar un abraso...




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La muerte de tu amigo tuvo que ser un duro golpe, y ya sabes que eso nos afecta muchísimo. Además conociendote lo poquito que te conozco, estoy segura de que intentaste mantener la compostura delante de la gente y luego te pegaste el sofocón tu sola. Yo también soy así, pero reconozco que no es bueno no exteriorizar nuestros sentimientos porque se quedan dentro hasta que llega un momento en el que explotan y nos hacen muchísimo más daño.

Un beso, Maga-Ana.

Si, trate de estar lo mejor posible, pero no tanto por la gente, realmente no me importan mucho, mas bien por mi esposo, el estaba desecho y queria apoyarlo, pero me gano el llanto y ahora tendre que aprender a no guardarme las cosas, en el momento aunque sea en el baño jejeje. Ni modo la vida sigue y no queda otra mas que ver el dia a dia. Esa parte me la enseño mi primer esposo, porque he de contar que tengo tres "matrimonios", ya con calma les ire contando. Por lo pronto me voy a mi casa, hace mucho frio y ya termino mi dia de labores en la oficina, que bueno, ultimamente se me hacen muy muy pesados los dias, sera por el frio?? quien sabe, ya mañana sera otro dia. Un beso

Un beso, maga. Descansa