Querida Marife podrías intentar ir al programa espejo publico y contar....

Patricia Cayuela de Pedro (patricia...@gmail.com)
Enviado: jueves, 23 de abril de 2009 20:02:16
Para: FORO FIBROMIALGIA Y SFC...Fibroamigosunidos (marifeantunha@hotmail.com)

Hola buenas tardes marife: Soy patricia de alcala de henares, he visto el video y te doy todala razon, solo somos unas personas que solo molestamos a los medicos,por que nuestra enfermedad es muda que solo nostros la sentimos y queotras personas piensan, que es una forma de no querer trabajar yconseguir las cosas pero como esas personas no tienen lo mismo quenosotros pues entonces no les interesa el tema.También quería comentarte de que podrías intentar ir al programa deespejo publico y conntar tus historia y las de mas de millon y mediode personas que la padecemos, y que asi se nos pueda oir que no nosignoren en este pais, por que es triste que muchas enfermedades seanvisibles y haya medicamentos y la nuestra por desgarcia no los haya nihaya cura alguna.Un saludo y animo aunque yo lo llevo como puedo paraatender a mi niño de 3 añitos.

Última edición por Marifé el Jue Abr 23, 2009 3:55 pm, editado 2 veces

querida patricia ante todo darte muchismo ánimo cariño , y adelante con ese niñito de 3 añitos ( los niños son mi mayor debilidad), solo por el debes de ser valiente, dura pero no pierdas la ternura ¡ jamas! que nadie pueda con nosotros ¡ nunca!

Gracias por creer que seria una buena representante de todos los que padecen la enfermedad ¡ ojala fuera asi! pero creo que hay personas más validas que yo , a mi me gusta cuidar corazones , las personas son lo que me importan , haria lo que fuera y donde fuera , pero creo que hay persoans con mas capacidad que yo.

MUCHAS GRACIAS POR TU CONFIANZA ESO ME HONRRA TREMENDAMENTE

¡¡¡ANIMO MARIFEEE... SI HAY QUE IR SE VA!!!

PERO NO SOLO A ESPEJO PUBLICO, HABRIA QUE ARMAR REVUELO EN TODAS LAS CADENAS DE TELEVISIONNNNN

chary escribio
¡¡¡ANIMO MARIFEEE... SI HAY QUE IR SE VA!!!

PERO NO SOLO A ESPEJO PUBLICO, HABRIA QUE ARMAR REVUELO EN TODAS LAS CADENAS DE TELEVISIONNNNN
_________________
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LA VIDA ES BELLA...

¡¡¡TU ELIGES COMO VIVIR LA VIDA!!!

UN BESAZOOOOOOOO...
___TOD@S SOMOS FABI___

enka

opino lo mismo ...besos

Yo también pienso lo mismo.
Marife si que eres la persona idonea para representar nuestro colectivo

Eres estupenda! Cuando te vas a valorar adecuadamente?
Besitos preciosa

MARIFE,QUE ME VOY HASTA GIJON Y TE DESPELLEJO A UÑETAS,DIGO LO QUE MAGDALENA ¿CUANDO TE VAS A VALORAR TU MISMA? SI TE LO PROPONES LO HACES ,TIENES HECHOS UN MONTON DE VIDEOS CON LOS CUALES PUEDES HACER UN MONTAJE DE ESOS QUE TUI SABES Y SI HAY QUE IR SE VA A DONDE SEA ,PERO SI VUELVO A LEER EN ALGUN SITIO LO DE
¨NO SOY LA MAS INDICADA¨DATE POR SOLLA (ARAÑADA)

Así se habla chicas!!!! cuando va a aprender Marifé a valorarse!!!!!!!!!, Dori tu con las uñetas y yo con la vara verde a ver si la enderezamos, por lo menos le metemos miedo, sollaica viva y con las corvas como tomates!!!!!!!!!! eso es lo que te espera Marifé como no te valores

haber cuando te vas a enterar que tu puedes llegar hasta donde quieras
mejor repersentante que tu nadie
la gata a uñetas la dudu con la vara verde y yo a pescozon limpio te vamos a meter en la cabeza que tu ere la mejor

venga chicas muchas gracias pero yo no digo que no pueda, se que lo puedo hacer, solo digo que hay persoans mas cualificadas que yo y que saben en que punto esta ahora mismo todo lo referente a nuestra enfermedad , yo hace unos años lo sabia ahora me didico mas a las persoans , he perdido el hilo y muchas cosas es justo que en una lucha habla quien mejor sabe , no quien mejor recuerda y soy consciente de ello.

gracias chicas

por eso mismo que tu te dedicas mas a las personas estas mas cualificada para defender nuestros derechos
para ti no somos estadisticas somos compañeras que van en el mismo barco
ademas que la mayoria gana asi que a callar

Marifé escribió:: venga chicas muchas gracias pero yo no digo que no pueda, se que lo puedo hacer, solo digo que hay persoans mas cualificadas que yo y que saben en que punto esta ahora mismo todo lo referente a nuestra enfermedad , yo hace unos años lo sabia ahora me didico mas a las persoans , he perdido el hilo y muchas cosas es justo que en una lucha habla quien mejor sabe , no quien mejor recuerda y soy consciente de ello.

gracias chicas

EL HILO ES LO QUE YO TE VOY A CORTAR YO DE UN SARMENTAZO Y YA SABES LO DE LAS FLORES (QUE NO TE GUSTAN) NO TE DIGO NADA MAS
Querida Marife podrías intentar ir al programa espejo publico y contar.... Histericave6

Querida Marife podrías intentar ir al programa espejo publico y contar.... Histericave6

ASI ME TIENES YA LOCAAAAAA CON TU ESTIMA

MARIFE CIELO YO PIENSO (A VECES TODAVIA PIENSO) QUE LO IMPORTANTE EN ESTA ENFERMEDAD SOMOS LAS PERSONAS, LA FORMA EN QUE NOS TRATAN, LO QUE NOS PERJUDICA ESE IR Y VENIR POR MEDICOS Y AL INSS QUE ADEMAS DE MALTRATARNOS PSICOLOGICAMENTE NOS HUMILLAN CON SUS COMENTARIOS O SONRISILLAS INCREDULAS...

NO PODEMOS OFRECER RESULTADOS A LAS INVESTIGACIONES, PERO SI PODEMOS INTENTAR QUE SE PRODUZCAN MEJORAS EN NUESTRA CALIDAD DE VIDA A TRAVES DE QUE SE NOS DE UN TRATO MAS HUMANO, QUE NOS RECONOZCAN COMO ENFERMOS Y NO NOS NIEGUEN NUESTROS DERECHOS, Y QUE NOS TRATEN CON EL RESPETO QUE MERECEMOS POR SER ENFERMOS Y POR SER PERSONAS.

claro que os doy la razón en algo , no hay que cuidar estadisticas

pero que vamos a seguir llegando a enfermos, cuidandolos, llenando corazones de mucho cariño .... , y espero tenga aún tiempo de hacer aún muchas más cosas

un beso y muchas gracias por vuestro apoyo incondiconal

claro que vas ha tener tiempo y adonde no puedas llegar tu hay estaremos nosotras
un besazo

Marife yo como siempre hago piña con todas, tu vales y heres guerrillera animo , nosotras contigo , yo le dare un pescozon
jajajajajjajajajj ,seriamos, bom

jajaj Luisaaaaaaaaaaaaa jaja anda que ya te vale guapa jajaa, dales encima carnaza y verassssssssssssssss a mis guerreras salir gritando jajaja

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