PROTESTEMOS ¡NO HAY DERECHO! EL PSOE NOS RECHAZA EN EL PARLAMENTO

Creo que hoy mas que nunca es la hora de hacer algo ,dejemos mensajes a esta noticia y nuestras quejas , contestar en el periodico




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¡NO HAY DERECHO! ¡ ES UNA VERGUENZA!

Me he pasado casi una hora intentando contestar y no me deja , mañana seguire en el esfuerzo de poder hacerlo , esto es lo que habia dicho...



Si es por numeros ( dinero) las pensiones se cubririan casi con el sueldo de estos señores a quien votamos para que nos traten de esta manera y dejen encima que se nos despida , por estar enfermos, que se nos maltarte por gran parte de la sanidad publica, encima no emplean el dinero necesario para investigacion y buscar solucion a nuestra situacion.
Nos engañan cada dia diciendonos que el mejor logro en la mejoria de nuestra enfermedad es tener un equipo multidisciplinar que nos trate ¿ donde esta? ademas de ser invisible, me parece que soy ciega, por que no lo he visto en 14 años aún.

Seguire gritando y pataleando y si no les gusta el ruido que he hecho , hago y hare, me tendran que callar de alguna manera , por que mientras tenga voz hablare, mientras tenga oido , escuchare a cada enfermo que se arrima a mi su desolacion , por el maltrato medico recibido, mientras tenga piernas , caminare hacia otors fibroamigos para unirnos todos en esta lucha, mientras tenga manos , se las ofrecere a mis compañeros enfermos que me necesitan, mientras tenga CORAZÓN no dejare de querer para todos, una vida digna, sana, solidaria....


MIENTRAS TENGA.....


SEGUIRE DANDO TODO LO QUE PUEDA APORTAR , PARA ESTA NUESTRA CAUSA


UN BESO A TODAS

Marifé escribió:

Creo que hoy mas que nunca es la hora de hacer algo ,dejemos mensajes a esta noticia y nuestras quejas , contestar en el periodico




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¡NO HAY DERECHO! ¡ ES UNA VERGUENZA!

OPINO LO MISMO ES UNA VERGUENZA
SOMOS MUCHAS Y....... MUJERES NO LES INTERESA HACERNOS CASO

MARIFE COMO NOS VAN A RECONOCER NUSTRA ENFERMEDAD CUANTOS MILLONES NO SE LLEVARIAN LOS ALCALDES CORRUPTOS A SUS CASAS Y DINERO QUE SE PIERDE DEL CONTRIBULLENTE AUNQUE AYA COTIZADO DESDE LOS 14 AÑOS COMO YO Y MUCHOS MAS Y AHORA NOS VEAMOS ENFERMAS SIN RECURSOS PASANDO DOLOR DEL CUERPO Y DEL ALMA Y VERNOS TIRADA COMO UNA COLILLA Y CUANDO ALGUNA COMPAÑERA NECESITA LA BAJA AMENAZEN EN QUITARLE SU PUESTO DE TRABAJO A ESTOS QUE HAN APROBADO ESTO SE LO DARIA YO UNA CRIS FUERTE UNA SEMANITA DIA Y NOCHE Y DESPUES QUE VOTARAN BUENO INDIGNACIO Y VERGUENZA DE NUESTROS POLITICOS BESOS

hoy he abirto el foro con esta mala noticia ,vasta ya señores politicos de jugar con este colectivo de enfermos ,tenemos el mismo derecho que otros enfermos que se nos reconozca nuestra incapacidad cuando la misma sea diagnosticada como invalidante,ustedes no hacen otra cosa que formentar la desigualdad por razon de sexo esto no pasaria si en lugar de ser una enfermedad mayoritariamente femenina fuese masculina,valla un pais de hipocritas y de ignorantes ,pues que yo sepa he cumplido y cumplo con todas mis obligaciones como ciudadana y a cambio recibo un trato humillante por razon de sexo condenandome a vivir en la miseria porque hasta el puesto de trabajo lo he perdido por la enfermedad y dejandome sin la posibilidad de reincorporarme de nuevo en el terreno laboral,y esto encima va mas lejos ya que nos quedamos sin poder puntuar por esta enfermedad para obtener grado de minusvalia ,verguenza les deberia dar tener que obtener 8puntos por algias ,algias les regalo yo unos cuantos dias de los mejores que tengo, que sepan lo que es dolor y fatiga de verdad que no un leve dolor en algun lugar del cuerpo entonces si hablariamos de algias.
vallanse a tomar aire puro que hasta eso necesito yo y no lo tengo.

ESTO ES LO QUE HE CONTESTADO EN EL PERIODICO, LO QUE PASA ES QUE EL COMENTARIO TIENE QUE PASAR CENSURA ANTES DE QUE LO PONGAN EN LA SECCION.

Es indignante, no tengo palabras....¿Qué está pasando...?, ¿acaso esperan resolver la crisis negandonos la incapacidad...? señores del psoe esto es intolerable, esta discriminacion que hemos sufrido por parte de la sociedad llega ahora a la politica, cuando los politicos deben velar por el bienestar de los ciudadanos nos tiran de cabeza al infierno mas absoluto, el pequeño rayo de luz que creiamos tener para aliviarnos un poco nos lo apagan sin consideracion ninguna.

Estoy segura que ninguno de estos politicos se ha dignado a informarse sobre las fases de la enfermedad, ninguno habra entrado en un foro de fibromialgia para enterarse de lo que estamos padeciendo ni habra leido los informes de especialistas.

Cuando empece con la fibro ni siquiera tenia nombre, tomate algo para el dolor y a trabajar, y sin que se nos quitara el dolor hemos seguido trabajando y cada vez que tniamos un brote los medicos decian que no veian nada raro, y seguiamos trabajando sin tratamiento ninguno y nuestro cuerpo se revelaba y mostraba un nuevo sintoma, dolor, picores, acufenos, intestino irritable, ojo seco, dolor, ausencia de libido, irritacion de garganta, vejiga irritable, dolor, dermografismo, hormigueos en extremidades, entumecimiento, dolor, sindrome temporomandibular, migrañas, dificultad para tragar, dolor, taquicardia, ansiedad, depresion, dolor, perdida de memoria, deterioro cognitivo, tristeza, dolor, sensibilidad a los olores, fatiga, caida del pelo, dolor, sequedad de mucosas, vision borrosa, desmayos, dolor, sofocos, mayor sensibilidad al frio y al calor, aumento de manchas corporales, dolor, dolor, dolor...etc. y los medicos seguian diciendo que no teniamos nada

¿nada?, ¿estan ustedes seguros?, pues si señores tenemos "nada" que para muchos es sinonimo de "fibromialgia" y que despues de tantos años sin tratamiento ahora se encuentra en grado severo y ya no podemos mas, se ha ido la fuerza de la juventud y nos ha caido el peso de los años, de los sintomas añadidos por culpa de una sanidad que no puso remedio cuando comenzamos por el primero de ellos, de la incomprension de la sociedad, de muchos medicos, inspectores y ahora... del psoe.

¿que quieren de nosotr@s? despues de dar 30 años de trabajo con mucho sufrimiento y dolor, acaso quieren que empecemos a morir por la enfermedad para hacernos caso y darnos lo que merece todo ciudadano, o que la enfermedad se vuelva contagiosa para meternos a tod@s en un campo de concentracion pues creo que es por lo unico que nos queda pasar.

No tenia palabras, pero la indignacion ha hecho que me fueran saliendo conforme escribia.

¡¡¡el dia 7 de marzo nos vemos en la plaza mayor de Madrid a las 4 de la tarde!!!

¡¡¡fibroamigosunidos vamos a demostrar que no somos invisibles!!!

¡¡¡acude a apoyarnos, concentracion simultanea en varias capitales europeas!!!

¡¡¡por el reconocimiento de la fibromialgia!!!

a seguir protestando y que se entere todo el mundo de lo que pasa


gracias a todas por escribir


un saludo
Marife ANTUÑA

animo¡¡¡¡¡¡ preciosas, que mañana se oigan vuestras voces bien alto y bien fuerte en madrid,, ¡basta ya de tanta incomprension¡¡¡no pedimossss,¡¡¡exigimos un trato dignooooooooooooooooooooooooo........
a por todassssssssssss

bessiss

YO TAMBIEN HE DEJADO MI COMENTARIO, OJALA SIRVA DE ALGO Y ANIMO A TODO EL QUE PUEDA ,QUE LO HAGA, ¡¡QUE SE OIGAN NUESTRAS PROTESTAS¡¡
YA QUE EL DERECHO AL REPATEO NO NOS LO PUEDE QUITAR NADIE.........

BESSISS

ANA

YA HE MANDADO MI CRITICA,PERO LA TIENE QUE VER EL MODERADOR ,SOLO ESPERO QUE LA PONGAN ¿A TODAS OS A PASADO LO MISMO? OS HAN REVISADO EL COMENTARIO??

SI EFECTIVAMENTE LO REVISAN.

ASI ES LO REVISAN, Y ESPERO QUE SOLO SEA ESO, Y NO LO CENSUREN,QUE ¡¡AHI PODIAMOS LLEGAR¡¡¡,,EN FIN AUNQUE SEA SOLO PROTESTAR,YA TE HACE SENTIR MEJOR, Y OJALA SIRVAQ PARA ALGO.....

BESSISS

A mi tambien me han puesto que lo van a revisar. Ya veremos si lo publican o no, que cuando te metes con ellos, se callan como "putos".

Besos suavecitos.

CHICAS DEPUES DE VARIOS DIAS SIN ENTRAR ME ENCUENTRO
ESTA PATATA CALIENTE...NO TIENEN VERGUENZA...NOS QUIEREN QUITAR DEL MEDIO COMO SI FUESEMOS LEPROSOS COMO PUEDEN DECIR QUE NO ESISTE ESTA ENFERMEDAD..SI NO PODEMOS MOVERNOS DE DOLOR ,,
SI NOS PASAMOS EL DIA RAVIANDO..CHICAS CHILLAR TAN FUERTE QUE SE LES CAIGAN LAS CARAS DE VERGUENZA SON UNOS DESALMADOS SIN ESCRUPULOS DE NINGUNA CLASE..Y SI SON CENSURADOS LOS ESCRITOS AL PERIODICO QUE A ECHO LA ENTREVISTA
(QUE POR CIERTO SE HAN QUE DADO TRANQUILOS) DESPUES DE PUBLICAR SEMEJANTE ENTREVISTA...SIENTO LASTIMA POR SERES COMO ESTOS..
NO LES SOMOS RENTABLES A NADIE Y NOS QUIEREN ENTERRAR EN VIDA




CHICAS ARRIBA COÑOOOO CON NOSOTRAS NO PODRAN

Pues no la han censurado y no se por qué la han publicado dos veces.

!!!!!!!!!!!!!CAÑA AL MONO QUE ES DE GOMA!!!!!!!!!!!!!!!

¿ Pero servira de algo que publiquen nuestras quejas? Me temo que no, que nos vamos a quedar solo con la pataleta de decir lo que pensamos, pero que a nadie parece importarle.

Pero seguiremos protestando y gritando y escribiendo, a ver si de una puñetera vez, alguien hace caso de lo que decimos.

LA ESPERAMZA ES LO ULTIMO QUE SE PIERDE.


Besos suavecitos

SUBIDO