El PSOE rechaza en el Parlamento que la fibromialgia se reconozca como enfermedad incapacitante

El PSOE rechaza en el Parlamento que la fibromialgia se reconozca como enfermedad incapacitante
El PSOE rechazó hoy en el Parlamento andaluz una iniciativa del PP presentada en la Comisión de Igualdad de la Cámara en la que se pedía el reconocimiento de la fibromialgia como una enfermedad incapacitante, de manera que puntúe así en las valoraciones por minusvalías. Se trata de un trastorno doloroso crónico, que afecta de forma generalizada a las zonas musculares y a la columna.

Según explicó la diputada del PP defensora de la iniciativa, la cordobesa Mª Jesús Botella, “se estima que entre un 2,5% y un 3% de la población, en su mayoría mujeres, está afectada por esta patología”, reconocida en 1992 como enfermedad por la OMS.

El PP andaluz se ha involucrado totalmente con las demandas de este colectivo. Javier Arenas mantuvo una reunión con representantes de asociaciones de afectados durante la celebración del pasado pleno parlamentario.

A pesar del rechazo del PSOE a este punto, el PP ha conseguido que los grupos parlamentarios apoyasen otra propuesta en la que se pide a la Junta que promueva, en las líneas de asesoramiento y apoyo para la elaboración de planes de igualdad en las empresas, así como en el ámbito de la negociación colectiva, compromisos concretos para fomentar la adaptación al puesto de trabajo a las condiciones físicas de las personas con fibromialgia.

Mª Jesús Botella lamentó que el gobierno de Chaves haga oídos sordos a las asociaciones de afectados, quienes, recordó, “reclaman la necesidad de mejorar la atención sanitaria y la cobertura social derivada del reconocimiento de la fibromialgia como una enfermedad crónica que puede llegar a ser invalidante”.

La diputada popular argumentó que el no reconocimiento de esta enfermedad en lo que se refiere a la cobertura social aumenta el sentimiento de incomprensión e invisibilidad de los afectados.

Además, recordó que el propio Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud reconoce el déficit existente en la protocolización de la evaluación de la incapacidad en relación con el desempeño de la profesión que permita que, en función de la situación y pronóstico del enfermo, la fibromialgia pueda estar reconocida dentro de cualquiera de los grados de incapacidad reconocidos en la normativa de Seguridad Social o de minusvalías.


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ENVIADA POR LA PLATAFORMA FIBROMIALGIA

BRAVO, SI QUE ESTAN SALIENDO LOS COMENTARIOS

hola he hablado con el diario y aunque parezca que no lo reciben si que lo reciben lo que ocurre es que vuelve a aparecer para que se vuelva a introduir las letras mayusculas asin que con un sol intento hay suficiente .
de paso he hablado con un chico muy simpatico ya que yo soy medio paisana ya que mi madre es de priego de cordoba.
de paso le he mandado rcuerdos para mi prima que a ella si la conoce .
animaros a escribir

Esto es lo que he enviado al periódico, a la espera de que le den el visto bueno.

Me parece indignante el rechazo del PSOE a reconocer la fibromialgia como una enfermedad incapacitante, cuando está probado que miles de persones sufren de esta enfermedad crónica que les incapacita para poder cumplir con una jornada laboral, con su vida familiar y social.
Además de padecer dolores continuos por todo el cuerpo, luchar día tras día para intentar hacer una vida "normal", agotados de tanto sufrimiento y falta de sueño reparador, tenemos que vernos las caras con la gente que nos mira con incredulidad, con miradas que nos juzgan, que nos ven como enfermos imaginarios de una enfermedad invisible.
¿Podrían imaginarse esos señores políticos, el sentimiento de rabia, desesperación y soledad que sentimos frente a tanta incomprensión e incredulidad? Nos tachan de hipocondríacos y de vagos cuando la mayoría de nosotros han estado trabajando y cotizando durante largos periodos de tiempo. Es humiliante y degradante!
Les puedo asegurar que la fibromialgia es una enfermedad REAL, porque nuestro dolor es REAL, continuo, incompatible con una vida "normal", y termina siendo incapacitante en la mayoría de los casos.
¿Acaso solamente son inválidos los que van en sillas de ruedas? Intentar explicar la intensidad de nuestra enfermedad es como intentar explicarle la intensidad de un color a un ciego de nacimiento. Podemos intentar describir nuestro dolor y limitaciones pero nuestro sufrimiento es indescriptible por sus repercusiones, tanto a nivel laboral, como familiar y social.
Y para intentar hacer visible esta enfermedad "invisible", incomprendida y tachada por muchos de "fantasma", sacaremos fuerzas de donde sea para salir a la calle, éste sábado día 7 de marzo, en la Plaza Mayor de Madrid a las 16h, PARA QUE NOS PUEDAN VER Y ESCUCHAR!

Es indignante!!!!!!!!! Vamos a luchar hasta que no nos reconozcan lo enfermos que estamos

a mi no me deja escribrir mi comentario

Hay que sufrir la enfermedad para saber de qué estamos hablando, esto es una enfermedad invisible. La gente dice "no será para tanto, a mi tambien me duele la rodilla" y se quedan tan frescas. Pero no se hacen una idea por lo que estamos pasando.

Ya con los politicos para qué hablar, hay dinero por medio, y con el dinero de por medio es otro cantar. No quieren soltar un duro y a sus médicos los tienen bien alecionados. No hay pruebas, no hay invalidez.

yo tampoco puedo poner mi comentario lo intente esta mañana y ahora tampoco

de todas formas hacen lo que les da la real gana ellos tienen el poder

lamentableeeeeeeeeeeeeeeeeee

subiedo tema y seguimos igual

es una pena que seguimos igual

Seguimos igual mande quien mande esta es la pena, pero seguimos quedandonos en casa y quejandonos, espero que las concentraciones sigan masivamente en todo el país, será la única manera de conseguir algo todo el colectivo unido y en la calle.