El PSOE deniega fondos al estudio XMRV de Can Ruti.

He recibido esta triste noticia desde ligasfc.

Hace pocos dias escuche enla tele que el gobierno no habia recortado en presupuesto para investigacion, pero parece ser que investigar para que nos curemos los enfermos de fatiga cronica no es importante. Al "presidente" del gobierno le doy las gracias por nada. Despues seguirá habiendo gente que diga que nos esforzamos por el reconocimiento de la enfermedad antes que su curacion, pero es que ¡ni siquiera nos ayudan a encontrar nuestra curacion! pues si esta estuviera reconocida por el estado español (como enfermedad reconocida por la sanidad publica), tal vez el gobierno se hubiera visto obligado a invertir en investigacion.

Nos piden desde ligasfc que les ayudemos en lo uqe podamos.

Aqui os dejo el articulo:

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Un saludo cordial

Vaya, una lástima, otro retraso más...

ahora que íbamos tan encaminados!

me parece fatal lo que acaba de hacer de nuevo el gobierno ,pero la caixa en vez de dar dinero a asociasiones de fibromialgia que lo den ahi es mucho mas beneficioso lo digo con conocimiento de causa ,pues nosotras ya estamos demaciado apretadas nos tienen al limite enfermas si nada y sin poder trabajar

Es vergonzoso lo de este gobierno de nuevo nos dan la razón que sino salimos a la calle todossssssss los enfermossssssss, asociaciones, federaciones, amigos..... seguiremos siendo invisibles para la administración.
TODOS A LA CALLE Y QUE NO NOS PARE NADIE
NO SOMOS INVISIBLES
CADA MES, EL MISMO DIA Y A LA MISMA HORA
BASTA YA

BUENO PUES QUE LO SIGAN ESTUDIANDO LOS ESTADO UNIDENSES.

gracias sonia por informarnos como siempre apoyaremos todo cuanto sea necesario desde fibroamigosunidos

¡ que no nos pare nadie y todos a la calle!

¡que se enteren que existimos!

ánimo chicos por que no nos van a parar

os recuerdo que las concentraciones provinciales tiene entre otros motivos que vean que nos hemos cansado de esperar

¡TENEMOS NUESTROS DERECHOS!

QUE RECORTEN SUS SUELDOS DE LOS POLITICOS

QUE SE LES QUITEN SUS COCHAZOS

QUE SE ENTEREN QUE LOS DEMAS TAMBIEN TENEMOS QUE VIVIR Y PODER COMER

¿ ES MAS IMPORTANTE PARA ELLOS EL GASTO EN PUBLICIDAD PARA SALIR ELEGIDOS QUE LOS ENFERMOS CRONICOS DE ESTE PAIS ?

¡UNA VERGUENZA MÁS DE LOS QUE DICEN DEFENDER EL DERECHOS DEL CIUDADANO!
¡INDIGANTE DIFUNAMOSLO EN LA RED!
¡ QUE SE LES CAIGA LA CARA DE VERGUENZA SI ES QUE A ALGUNO AÚN LE QUEDA VERGUENZA!

¡SOMOS PERSONAS NO EUROS SEÑORES!

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DIFUNDAMOSLA EN NEUSTROS CORREOS ENVIEMOS QUEJAS A LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN

EMPECEMOS LA CASA POR EL TEJADO

QUIERO SER UNA CIUDADANA CON LOS MISMO DERECHOS QUE LOS DEMAS Y QUE EL DINERO PUBLICO SE EMPLEE EN PRIORIDADES , NO EN CHORRADAS

¡BASTA YA!

Yo dinero no puedo dar, mi trabajo me cuesta cada mes llegar al final, pero compartido ya esta en mi pagina de Facebook y me parece que lo pondre como firma en mis correos electronicos, y desde luego cada mes mi asistencia a las concentraciones esta garantizada, espero no faltar a ninguna por causas mayores.

ESTA CLARO QUE SI NO LUCHAMOS LOS ENFERMOS POCO PODEMOS ESPERAR DE LOS QUE EN TEORIA TIENEN LA MISION/OBLIGACION DE CUIDAR DE NUESTRO BIENESTAR.

GRACIAS SONIA POR LA INFORMACIÓN.. A VER SI ENTRE TODOS CONSEGUIMOS LAS METAS ANTE LA ENFERMEDAD, PERO SIN DEJAR DE LUCHAR!

YA ESTÁ COMPARTIDO MARIFÉ, me entristece la noticia...besitos

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