FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS
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Colectivo one line Fibromialgia, SFC/Encefalomielitis Mialgica, SQM, EHS... Grupo de apoyo y reivindicación. Si tienes estas patologías, quieres informarte, desahogarte, divertirte...¡Este es tu Sitio!
Marifé FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
Cantidad de envíos : 31735 Edad : 62 Localización : GIJÓN Empleo /Ocios : Educadora infantil-PENSIONISTA Fecha de inscripción : 08/03/2008
Tema: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Lun Mar 02, 2009 1:35 pm
Yo no soy invisble... de la misma manera que soy visible para esta sociedad en pagar mis impuestos, realizar mi trabajo , votar a los señores politicos del momento, pagar mi jubilacion, mi contribucion como todo Español, tambien creo que soy visible a los ojos de la sanidad a mucho que me intente hacer ver que que mi dolor no se ve , creo que ningun dolor se ve en ningun tipo de enfermedad pero soy visible ¿ o estoy loca? me miro al espejo y encuentro a una mujer demacrada en algunas ocasiones por el dolor del cuerpo y del corazon que sentimos las personas que padecemos fibromialgia por la incomprension que dia a dia recibimos de quienes no creen en nosotras ¨sera simplemente un espejismo? me toco , me pellizco y siento dolor y hasta sento ese dolor sin pellizcarme , UN DOLOR REAL QUE TE TRASPASA HASTA LAS ENTRAÑAS, asi que creo que existo , me saludan por la calle , con lo cual siempre he creido que la gente me ve y que por lo tanto estoy aqui y formo parte de esta sociedad. Pero se empeñan en hacernos invisibles a sus ojos , ajenos siempre a nuestras necesidades mas basicas y hasta se esfuerzan para aburrirnos a veces de tal manera que no volvamos a darles la bara con nuestros dolores que ellos mismos excepticos algunos no quieren ver.
Meten a veces malos diagnosticos dentro de nuestro mismo paquete de esta enfermedad a personas que padecen otro tipo de patologa mas pscologica que organica, y creo que ya esta bien que existimos para algunos, para otros solo cuando les interesa cuando les interesa.
Si se aburren de ver a alguien quejandose continuamente de dolor y no saben que es lo que tiene les meten en el saco de la basura al que pertenece nuestra enfermedad , porque a veces hemos de reconocer que no somos mas que un saco de basura de esta hipocrita sociedad a la que pertenecemos.
OTRA VECES Y EN EL MEJOR DE LOS CASOS, LA ENFERMEDAD ESTA BIEN DIAGNOSTICADA , creemos que se ha acabado nuestro problema en cuanto nos liberan un poco poniendo nombre a nuestro mal, pero ahi empieza verdaderamente nuestro calvario, pues ya esta puesta la etiqueta de ! nada que hacer" no vuelvas mas"
Si soy una ESPAÑOLA que cumple con todas sus obligaciones fiscales y pago mi sanidad publica, creo que tengo el derecho de ser tratada de igual manera que el resto de enfermos cronicos y acceder a una incapacidad , que he pagado durante años por si algo me pudiera ocurrir, ahora nos damos cuenta y nos sentimos desolados , cuando observamos que no nos quieren ver , que molestamos , que costamos grandes sumas de dinero al estado como enfermos cronicos, pero estamos ahi, somos personas con derechos, este estado de democracia en el cual vivo , y yo he votado , me ha dado la oportunidad de vivir en libertad, de poder quejarme , de la forma que en estos instantes me quejo y eso si que no me lo podran negar nunca. Creo que a partir de ahora llevare el espejo conmigo para ver que ven ellos en el
¿ veran mios ojos deprimidos como yo los veo? ¿ veran a una mujer luchadora , trabajadora , madre , esposa como yo me veo?
¡ QUE PUEDEN VER ELLOS EN MI ESPEJO? quizas una tenue luz que se va apagando ante tanta desolacion , ante tanto dolor , ante tanto sufrimiento'? me gustaria saber si realmente nos ven o simplemente quieren ignorarmos y que nos creamos que somos invisibles a sus ojos
El sabado me veran, me oiran, pataleare hasta que alguien me escuche, hasta que alguien me oiga, hasta que alguien me vea como un ser humano que sufre y junto a mi... mi familia tambien.
Seguire peleando por nuestros derechos , por una calidad de vida digna, por una orientacion hacia lo que podemos hacer o no en nuestra enfermedad ,por una atencion sanitria diigna que haga que me siga considerando persona y no un bicho raro, a una atencion medica precisa, a una vida al menos sin que nos sigan ignorando , mientras siga teniendo este poquito de fuerza que me queda para gritar y hacerme ver.
Junto a mi ....¡vosotros! y junto a vosotros ....¡yo!,
como una piña, como una familia que se apoya, me duele vuestro dolor, lloro junto a vosotros al igual que vosotros lo haceis junto a mi y eso es la fuerza que me mantiene y por lo que creo que aun se me nota , se me siente , y hasta puedo sentirme util a pesar de lo poco que puedo hacer en estas lamentables circunstancias que me han tocado vivir.
PERO AQUI SIGO Y NO TIRARE LA TOALLA
Aqui sigo desde hace 14 años en esta lucha por hecerme ver , sentir y que se me crea y seguire haciendolo mientras me quede aliento y seguire alimentando mi fuerza con vuestro apoyo y vuestro cariño, por que me he vuelto a sentir una persona normal, y que aun puede hacer muchas cosas , que aun puede defender y gritar por nuestro derechos , que aun puedo ayudar a personas y ellas me ayudan a mi,por que alimentais cada dia mi persona con los animos que recibo de vosotras para seguir en esta lucha que es de todos y ahora formamos equipo, un equipo único e inmejorable, basado en la verdad, en el cariño , en la prudencia , en las risas, en el llanto a veces, en el bues hacer, en el querer mejorar , pero en definitiva al final estoy contenta hasta de tener esta enfermedad, por que gracias a ella , os he conocido , he vuelto a la vida activa, he vuelto a creer que puedo hacer cosas y me alimentais cada dia cuan pan se le da al hambriento , como supongo que vosotros y eso espero os alimenteis de lo que modestamente yo tambien os pueda ofrecer.
MI CASA, MI VIDA, MI DEDICACION, MI VOZ POR Y PARA TODOS , UN CAMINO QUE HEMOS EMPEZADO A CAMINAR JUNTAS , QUE SE FORTALECE CADA DIA MAS Y QUE ADEMAS DE ESO YA NO NOS SENITMOS INVISIBLES
¿ CUANTO TARDARAN EN VOLVER A VERNOS AQUELLOS QUE NOS NIEGAN QUE EXISTIMOS?
LA RESPUESTA CREO QUE ES FACIL , .....
¡NOS VERAN CUANDO ESTEMOS JUNTAS, UNIDAS , GRITANDO AL UNISONO EN UNA SOLA VOZ TODOS UNIDOS COMO VERDADEROS FIBROAMIGOS
UN BESO A TODOS
CREO QUE VOLVERE A MIRAR AL ESPEJO POR QUE CADA DIA NUESTRA SILUETA APARECE MAS FIRME, FUERTE Y PRECISA
UN ABRAZO A TOD@S
¡NOS VEMOS EN MADRID! ¡POR Y PARA TOD@S
FUENTE:MARIFE ANTUÑA
NOS VEMOS EN MADRID
Última edición por Marifé el Lun Ene 10, 2011 11:45 pm, editado 2 veces
Xon fibrocolaborador
Cantidad de envíos : 529 Edad : 63 Localización : Valencia Empleo /Ocios : Mis labores cuando puedo/leer,cine,música Fecha de inscripción : 03/02/2009
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Lun Mar 02, 2009 9:15 pm
MI CASA, MI VIDA, MI DEDICACION, MI VOZ POR Y PARA TODOS , UN CAMINO QUE HEMOS EMPEZADO A CAMINAR JUNTAS , QUE SE FORTALECE CADA DIA MAS Y QUE ADEMAS DE ESO YA NO NOS SENTIMOS INVISIBLES
¿ CUANTO TARDARAN EN VOLVER A VERNOS AQUELLOS QUE NOS NIEGAN QUE EXISTIMOS?
LA RESPUESTA CREO QUE ES FACIL , .....
¡NOS VERAN CUANDO ESTEMOS JUNTAS, UNIDAS , GRITANDO AL UNISONO EN UNA SOLA VOZ TODOS UNIDOS COMO VERDADEROS FIBROAMIGOS
UN BESO A TODOS
CREO QUE VOLVERE A MIRAR AL ESPEJO POR QUE CADA DIA NUESTRA SILUETA APARECE MAS FIRME, FUERTE Y PRECISA
Cantidad de envíos : 6070 Edad : 63 Localización : VALENCIA Empleo /Ocios : AHORA DE BAJA Fecha de inscripción : 09/03/2008
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Lun Mar 02, 2009 9:21 pm
GRACIAS AMIGA POR ESPRESAR LO QUE PENSAMOS TODOS GRACIAS
chary Equipo de Administración - Moderadora - Grupo de apoyo - Reivindicaciones - Activista
Cantidad de envíos : 13997 Edad : 70 Localización : Elda (Alicante) Empleo /Ocios : Enfermera pensionista/mis chapuzas Fecha de inscripción : 25/11/2008
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Mar Mar 03, 2009 2:10 am
MUY BIEN MARIFE
LO QUE ME APENA ES QUE HAYAN ASOCIACIONES QUE NO SE HAYAN ENTERADO O QUE SUS MIEMBROS NO TIENEN A ALGUIEN QUE LAS EMPUJE PARA PARTICIPAR EN ESTOS ACTOS.
LAS ASOCIACIONES NO SON SOLO PARA REUNIRSE Y HABLAR DE LO QUE LE PASA A CADA UNA Y NOS SINTAMOS ACOMPAÑADAS EN NUESTRO DOLOR.
LAS ASOCIACIONES DEBERIAN UNIRSE PARA LUCHAR POR NUESTROS DERECHOS, INFORMAR A LOS SOCIOS DE TODAS LAS INNOVACIONES Y ANIMARLES A QUE EXIJAN LO QUE LES CORRESPONDE.
HASTA AHORA AL GOBIERNO LES VIENE MUY BIEN QUE ESTEMOS "RECLUIDAS" EN LOCALES PINTANDO, DANDO CLASES DE BAILE O ASISTIENDO A CONFERENCIAS, DE ESTA FORMA NOS TIENEN CONTROLADAS Y ENTRETENIDAS MIENTRAS NOS CONTAMOS A QUIEN LE DUELE MAS O A QUIEN HA TRATADO PEOR LOS DEL INSS.
NNNNNOOOOOOOOOOOOOOO
¡¡¡BASTAAAAAAA YAAAAAAAAAAA!!!
ESA OPCION HA ESTADO BIEN POR UN TIEMPO EN LOS QUE ERAMOS UN@S PARDILL@S CON LA ENFERMEDAD. PERO AHORA HEMOS CRECIDO, INCLUSO DIRIA QUE ESTAMOS EN LA UNIVERSIDAD DE LA ENFERMEDAD, TENEMOS MUCHA INFORMACION, SEGURO QUE MAS QUE MUCHOS MEDICOS QUE CIERRAN LOS OJOS, Y POR ESO Y PORQUE LA SUFRIMOS EN NUESTRO CUERPO ESTAMOS CAPACITAD@S PARA EXIGIR ABIERTAMENTE A LAS AUTORIDADES COMPETENTES QUE NOS ESCUCHEN, QUE ESCUCHEN A LOS ESPECIALISTAS QUE ESTAN INVESTIGANDO, Y QUE NOS TRATEN NI MAS NI MENOS COMO A CUALQUIER PACIENTE QUE SUFRA LO QUE SUFRIMOS NOSOTR@S Y QUE TENGAN LAS INCAPACIDADES QUE TENEMOS NOSOTR@S.
YA ESTAMOS PREPARAD@S PARA LA LUCHA, PUES SABEMOS QUE VA A SER MUY DURA, PERO CON LA FUERZA DE TOD@S PODREMOS GANAR ESTA "GUERRA", YA QUE EL INSS APROVECHANDOSE DE NUESTRA DEBILIDAD HA ESTADO GANANDO MUCHAS BATALLAS CADA VEZ QUE SE HAN REIDO DE NOSOTR@S, NOS HAN HUMILLADO DUDANDO DE NUESTRA ENFERMEDAD Y NOS HAN MALTRATADO PSICOLOGICAMENTE DICIENDO QUE NOS LO ESTABAMOS INVENTANDO PARA LLAMAR LA ATENCION.
AHORA YA SE PUEDE DEMOSTRAR QUE ES REAL, GRACIAS A LOS ULTIMOS DESCUBRIMIENTOS, Y ESTO NOS DA TODAVIA MAS FUERZAS PARA LUCHAR POR LO QUE ES NUESTRO.
EL DIA 7 DE MARZO A LAS 4 DE LA TARDE COMIENZA NUESTRA NUEVA ANDADURA JUNTO A FIBROAMIG@S DE TODA EUROPA.
TENEMOS QUE APROVECHAR ESTA OCASION PARA UNIR NUESTRAS FUERZAS Y A PARTIR DE ESE DIA QUE HAYA MAS UNION ENTRE LAS ASOCIACIONES Y QUE EXISTA UNA CONEXION ENTRE NOSOTR@S PARA QUE NINGUNA ASOCIACION SE QUEDE FUERA DE ESTA RED, DE LA RED DEL DOLOR, PUES EL DOLOR UNE MAS QUE LAS RISAS Y NOSOTR@S LO ESTAMOS DEMOSTRANDO.
¡¡¡NOS VEMOS EN MADRID EL DIA 7 DE MARZO A LAS 16:00 EN LA PLAZA MAYOR!!!
FUENTE: CHARY
Xon fibrocolaborador
Cantidad de envíos : 529 Edad : 63 Localización : Valencia Empleo /Ocios : Mis labores cuando puedo/leer,cine,música Fecha de inscripción : 03/02/2009
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Mar Mar 03, 2009 2:40 am
chaaaariiiii solamente me queda decir :
Y has puesto la y todo
Lola fibrocolaborador
Cantidad de envíos : 4983 Edad : 67 Localización : Alicante Empleo /Ocios : triste Fecha de inscripción : 16/06/2008
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Mar Mar 03, 2009 3:25 am
Marifé FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
Cantidad de envíos : 31735 Edad : 62 Localización : GIJÓN Empleo /Ocios : Educadora infantil-PENSIONISTA Fecha de inscripción : 08/03/2008
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Mar Mar 03, 2009 4:29 am
MUY BIEN CHARYYYYY
AMPARINI fibrocolaborador
Cantidad de envíos : 9530 Edad : 68 Localización : ESPAÑA Empleo /Ocios : comercial Fecha de inscripción : 12/10/2008
Tema: YO NO SOY INVISIBLE Mar Mar 03, 2009 7:16 am
MARIFE ME HA GUSTADO MUCHO EL VIDEO Y LAS PALABRAS QUE DICES ES LO QUE SENTIMOS TODAS GRACIASV POR EXPRESARLO UN BESO
yayani fibrocolaborador
Cantidad de envíos : 1343 Edad : 66 Localización : badajoz Empleo /Ocios : MADRE Y ESPOSA, A TIEMPO TOTAL,Y SUPERABUELA A TIEMPO PARCIAL.. Fecha de inscripción : 09/03/2008
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Mar Mar 03, 2009 11:11 am
muy bien dicho chary, de puede decir mas alto ,pero no mas claroooooo me uno a tu gritoooooooooooooooo,,
Marifé FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
Cantidad de envíos : 31735 Edad : 62 Localización : GIJÓN Empleo /Ocios : Educadora infantil-PENSIONISTA Fecha de inscripción : 08/03/2008
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Mar Mar 03, 2009 1:29 pm
AMPARINI escribió:
MARIFE ME HA GUSTADO MUCHO EL VIDEO Y LAS PALABRAS QUE DICES ES LO QUE SENTIMOS TODAS GRACIASV POR EXPRESARLO UN BESO
Marifé FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
Cantidad de envíos : 31735 Edad : 62 Localización : GIJÓN Empleo /Ocios : Educadora infantil-PENSIONISTA Fecha de inscripción : 08/03/2008
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Miér Mar 04, 2009 2:26 pm
Marifé escribió:
Yo no soy invisble... de la misma manera que soy visible para esta sociedad en pagar mis impuestos, realizar mi trabajo , votar a los señores politicos del momento, pagar mi jubilacion, mi contribucion como todo Español, tambien creo que soy visible a los ojos de la sanidad a mucho que me intente hacer ver que que mi dolor no se ve , creo que ningun dolor se ve en ningun tipo de enfermedad pero soy visible ¿ o estoy loca? me miro al espejo y encuentro a una mujer demacrada en algunas ocasiones por el dolor del cuerpo y del corazon que sentimos las personas que padecemos fibromialgia por la incomprension que dia a dia recibimos de quienes no creen en nosotras ¨sera simplemente un espejismo? me toco , me pellizco y siento dolor y hasta sento ese dolor sin pellizcarme , UN DOLOR REAL QUE TE TRASPASA HASTA LAS ENTRAÑAS, asi que creo que existo , me saludan por la calle , con lo cual siempre he creido que la gente me ve y que por lo tanto estoy aqui y formo parte de esta sociedad. Pero se empeñan en hacernos invisibles a sus ojos , ajenos siempre a nuestras necesidades mas basicas y hasta se esfuerzan para aburrirnos a veces de tal manera que no volvamos a darles la bara con nuestros dolores que ellos mismos excepticos algunos no quieren ver.
Meten a veces malos diagnosticos dentro de nuestro mismo paquete de esta enfermedad a personas que padecen otro tipo de patologa mas pscologica que organica, y creo que ya esta bien que existimos para algunos, para otros solo cuando les interesa cuando les interesa.
Si se aburren de ver a alguien quejandose continuamente de dolor y no saben que es lo que tiene les meten en el saco de la basura al que pertenece nuestra enfermedad , porque a veces hemos de reconocer que no somos mas que un saco de basura de esta hipocrita sociedad a la que pertenecemos.
OTRA VECES Y EN EL MEJOR DE LOS CASOS, LA ENFERMEDAD ESTA BIEN DIAGNOSTICADA , creemos que se ha acabado nuestro problema en cuanto nos liberan un poco poniendo nombre a nuestro mal, pero ahi empieza verdaderamente nuestro calvario, pues ya esta puesta la etiqueta de ! nada que hacer" no vuelvas mas"
Si soy una ESPAÑOLA que cumple con todas sus obligaciones fiscales y pago mi sanidad publica, creo que tengo el derecho de ser tratada de igual manera que el resto de enfermos cronicos y acceder a una incapacidad , que he pagado durante años por si algo me pudiera ocurrir, ahora nos damos cuenta y nos sentimos desolados , cuando observamos que no nos quieren ver , que molestamos , que costamos grandes sumas de dinero al estado como enfermos cronicos, pero estamos ahi, somos personas con derechos, este estado de democracia en el cual vivo , y yo he votado , me ha dado la oportunidad de vivir en libertad, de poder quejarme , de la forma que en estos instantes me quejo y eso si que no me lo podran negar nunca. Creo que a partir de ahora llevare el espejo conmigo para ver que ven ellos en el
¿ veran mios ojos deprimidos como yo los veo? ¿ veran a una mujer luchadora , trabajadora , madre , esposa como yo me veo?
¡ QUE PUEDEN VER ELLOS EN MI ESPEJO? quizas una tenue luz que se va apagando ante tanta desolacion , ante tanto dolor , ante tanto sufrimiento'? me gustaria saber si realmente nos ven o simplemente quieren ignorarmos y que nos creamos que somos invisibles a sus ojos
El sabado me veran, me oiran, pataleare hasta que alguien me escuche, hasta que alguien me oiga, hasta que alguien me vea como un ser humano que sufre y junto a mi... mi familia tambien.
Seguire peleando por nuestros derechos , por una calidad de vida digna, por una orientacion hacia lo que podemos hacer o no en nuestra enfermedad ,por una atencion sanitria diigna que haga que me siga considerando persona y no un bicho raro, a una atencion medica precisa, a una vida al menos sin que nos sigan ignorando , mientras siga teniendo este poquito de fuerza que me queda para gritar y hacerme ver.
Junto a mi ....¡vosotros! y junto a vosotros ....¡yo!,
como una piña, como una familia que se apoya, me duele vuestro dolor, lloro junto a vosotros al igual que vosotros lo haceis junto a mi y eso es la fuerza que me mantiene y por lo que creo que aun se me nota , se me siente , y hasta puedo sentirme util a pesar de lo poco que puedo hacer en estas lamentables circunstancias que me han tocado vivir.
PERO AQUI SIGO Y NO TIRARE LA TOALLA
Aqui sigo desde hace 14 años en esta lucha por hecerme ver , sentir y que se me crea y seguire haciendolo mientras me quede aliento y seguire alimentando mi fuerza con vuestro apoyo y vuestro cariño, por que me he vuelto a sentir una persona normal, y que aun puede hacer muchas cosas , que aun puede defender y gritar por nuestro derechos , que aun puedo ayudar a personas y ellas me ayudan a mi,por que alimentais cada dia mi persona con los animos que recibo de vosotras para seguir en esta lucha que es de todos y ahora formamos equipo, un equipo único e inmejorable, basado en la verdad, en el cariño , en la prudencia , en las risas, en el llanto a veces, en el bues hacer, en el querer mejorar , pero en definitiva al final estoy contenta hasta de tener esta enfermedad, por que gracias a ella , os he conocido , he vuelto a la vida activa, he vuelto a creer que puedo hacer cosas y me alimentais cada dia cuan pan se le da al hambriento , como supongo que vosotros y eso espero os alimenteis de lo que modestamente yo tambien os pueda ofrecer.
MI CASA, MI VIDA, MI DEDICACION, MI VOZ POR Y PARA TODOS , UN CAMINO QUE HEMOS EMPEZADO A CAMINAR JUNTAS , QUE SE FORTALECE CADA DIA MAS Y QUE ADEMAS DE ESO YA NO NOS SENITMOS INVISIBLES
¿ CUANTO TARDARAN EN VOLVER A VERNOS AQUELLOS QUE NOS NIEGAN QUE EXISTIMOS?
LA RESPUESTA CREO QUE ES FACIL , .....
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UN BESO A TODOS
CREO QUE VOLVERE A MIRAR AL ESPEJO POR QUE CADA DIA NUESTRA SILUETA APARECE MAS FIRME, FUERTE Y PRECISA
UN ABRAZO A TOD@S
¡NOS VEMOS EN MADRID! ¡POR Y PARA TOD@S
FUENTE:MARIFE ANTUÑA
NOS VEMOS EN MADRID
Marifé FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
Cantidad de envíos : 31735 Edad : 62 Localización : GIJÓN Empleo /Ocios : Educadora infantil-PENSIONISTA Fecha de inscripción : 08/03/2008
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Lun Ago 23, 2010 9:59 pm
quiero que me vean yaaaaaaaaaaaaaa
AMPARINI fibrocolaborador
Cantidad de envíos : 9530 Edad : 68 Localización : ESPAÑA Empleo /Ocios : comercial Fecha de inscripción : 12/10/2008
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Lun Ago 23, 2010 10:03 pm
que nos vean que existimos gracias marife besos
Dori Equipo de Administración - Moderadora - Grupo de apoyo - Reivindicaciones - Activista
Cantidad de envíos : 9657 Edad : 71 Localización : Barcelona Empleo /Ocios : Pensionista Fecha de inscripción : 17/05/2009
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Miér Ago 25, 2010 10:42 am
SEGUIMOS LUCHANDO A DIA DE HOY Y SEGUIREMOS HASTA CONSEGUIR EL RECONOCIMIENTO Y NUESTROS DERECHOS,
TODOS A LA CALLE EL DIA 13
anusi fibrocolaborador
Cantidad de envíos : 11090 Edad : 61 Localización : taco la laguna tenerife Empleo /Ocios : ama de casa. ir a la playa Fecha de inscripción : 03/06/2009
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Miér Ago 25, 2010 11:54 am
y nuestras voces daran la vuelta al mundo¡¡¡¡¡
YO TAMPOCO SOY INVISIBLE ¡¡¡
Marifé FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
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Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Lun Ene 10, 2011 11:46 pm
SEGUIMOS SIENDO VISIBLES AUNQUE NO NOS QUERAIS VER
ÁNIMO A TODOS
Dori Equipo de Administración - Moderadora - Grupo de apoyo - Reivindicaciones - Activista
Cantidad de envíos : 9657 Edad : 71 Localización : Barcelona Empleo /Ocios : Pensionista Fecha de inscripción : 17/05/2009
Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE" Mar Ene 11, 2011 12:25 am
Seguiremos luchando por nuestros derechos, aunque seamos enfermos molestos para las administraciones t seguiremos siendo la mosca cojonera gasta que nos veais y escucheis.
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Tema: Re: digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE"