digan lo que digan... "YO NO SOY INVISIBLE"

Digan lo que digan...yo no soy invisible

MUY BUENO MARIFE, TE FELICITO. A ESTE PASO SERAS TU LA QUE SACARAS UN LIBRO. (ME GUARDAS UNO)
POR QUE NO TE ANIMAS? AQUI TIENES MUCHAS FANS ^^ NO TE LO HAS PLANTEADO ALGUNA VEZ? JEJE

marife cuidate guapa , yo estoy entrando poco pues estoy con mi nieta dos dias y ya no puedo de dolor , pero que sepais que estoy aqui

yo tanpoco quiero dejar de ser visible yo contigo

no somos invisiles

beso guapa descansa y cuidate

Marifé escribió:

Digan lo que digan...yo no soy invisible

Yo no soy invisble...
de la misma manera que soy visible para esta sociedad en pagar mis impuestos, realizar mi trabajo , votar a los señores politicos del momento, pagar mi jubilacion, mi contribucion como todo ciudadano tambien creo que soy visible a los ojos de la sanidad a mucho que me intente hacer ver que que mi dolor no se ve , creo que ningun dolor se ve en ningun tipo de enfermedad pero soy visible ¿ o estoy loca? me miro al espejo y encuentro a una mujer demacrada en algunas ocasiones por el dolor del cuerpo y del corazon que sentimos las personas que padecemos fibromialgia por la incomprension que dia a dia recibimos de quienes no creen en nosotras
¨sera simplemente un espejismo?
me toco , me pellizco y siento dolor y hasta siento ese dolor sin pellizcarme , UN DOLOR REAL QUE TE TRASPASA HASTA LAS ENTRAÑAS, asi que creo que existo ,
me saludan por la calle , con lo cual siempre he creido que la gente me ve y que por lo tanto estoy aqui y formo parte de esta sociedad.
Pero se empeñan en hacernos invisibles a sus ojos , ajenos siempre a nuestras necesidades mas basicas y hasta se esfuerzan para aburrirnos a veces de tal manera que no volvamos a darles la bara con nuestros dolores que ellos mismos excepticos algunos no quieren ver.

Meten a veces malos diagnosticos dentro de nuestro mismo paquete de esta enfermedad a personas que padecen otro tipo de patologia mas pscologica que organica, y creo que ya esta bien que existimos para algunos, para otros, solo cuando les interesa
Si se aburren de ver a alguien quejandose continuamente de dolor y no saben que es lo que tiene les meten en el saco de la basura al que pertenece nuestra enfermedad , porque a veces hemos de reconocer que no somos mas que un saco de basura de esta hipocrita sociedad a la que pertenecemos.

OTRA VECES Y EN EL MEJOR DE LOS CASOS, LA ENFERMEDAD ESTA BIEN DIAGNOSTICADA , creemos que se ha acabado nuestro problema en cuanto nos liberan un poco poniendo nombre a nuestro mal, pero ahi empieza verdaderamente nuestro calvario, pues ya esta puesta a la etiqueta de ! nada que hacer" no vuelvas mas"

Si soy una ciudadana que cumple con todas sus obligaciones fiscales y pago mi sanidad publica, creo que tengo el derecho de ser tratada de igual manera que el resto de enfermos cronicos , ahora nos damos cuenta y nos sentimos desolados , cuando observamos que no nos quieren ver , que molestamos , que costamos grandes sumas de dinero al estado como enfermos cronicos, pero estamos ahi, somos personas con derechos, este estado de democracia en el cual vivo , y yo he votado , me ha dado la oportunidad de vivir en libertad, de poder quejarme , de la forma que en estos instantes me quejo y eso si que no me lo podran negar nunca.
Creo que a partir de ahora llevare el espejo conmigo para ver que ven ellos en el

¿ veran mis ojos deprimidos como yo los veo?
¿ veran a una mujer luchadora , trabajadora , madre , esposa como yo me veo?

¡ QUE PUEDEN VER ELLOS EN MI ESPEJO? quizas una tenue luz que se va apagando ante tanta desolacion , ante tanto dolor , ante tanto sufrimiento'? me gustaria saber si realmente nos ven o simplemente quieren ignorarmos y que nos creamos que somos invisibles a sus ojos

Me veran, me oiran, pataleare hasta que alguien me escuche, hasta que alguien me oiga, hasta que alguien me vea como un ser humano que sufre y junto a mi... mi familia tambien.


Seguire peleando por nuestros derechos , por una calidad de vida digna, por una orientacion hacia lo que podemos hacer o no en nuestra enfermedad ,por una atencion sanitaria digna que haga que me siga considerando persona y no un bicho raro, a una atencion medica precisa, a una vida al menos sin que nos sigan ignorando , mientras siga teniendo este poquito de fuerza que me queda para gritar y hacerme ver.


PERO AQUI SIGO Y NO TIRARE LA TOALLA

Aqui sigo desde hace 14 años en esta lucha por hecerme ver , sentir y que se me crea y seguire haciendolo mientras me quede aliento y seguire alimentando mi fuerza con vuestro apoyo y vuestro cariño, por que me he vuelto a sentir una persona normal, y que aun puede hacer muchas cosas , que aun puede defender y gritar por nuestro derechos , que aun puedo ayudar a personas y ellas me ayudan a mi,por que alimentais cada dia mi persona con los animos que recibo de vosotras para seguir en esta lucha que es de todos y ahora formamos equipo, un equipo único e inmejorable, basado en la verdad, en el cariño , en la prudencia , en las risas, en el llanto a veces, en el buen hacer, en el querer mejorar , pero en definitiva al final estoy contenta hasta de tener esta enfermedad, por que gracias a ella , he conocido a otros cientos de enfermos, he vuelto a la vida activa, he vuelto a creer que puedo hacer cosas y me alimentais cada dia cuan pan se le da al hambriento , como supongo que vosotros y eso espero os alimenteis de lo que modestamente yo tambien os pueda ofrecer.

MI CASA, MI VIDA, MI DEDICACION, MI VOZ POR Y PARA TODOS , UN CAMINO QUE HEMOS EMPEZADO A CAMINAR JUNTAS , QUE SE FORTALECE CADA DIA MAS Y QUE ADEMAS DE ESO YA NO NOS SENITIMOS INVISIBLES

¿ CUANTO TARDARAN EN VOLVER A VERNOS AQUELLOS QUE NOS NIEGAN QUE EXISTIMOS?

LA RESPUESTA CREO QUE ES FACIL , .....

¡NOS VERAN CUANDO ESTEMOS JUNTAS, UNIDAS , GRITANDO AL UNISONO EN UNA SOLA VOZ TODOS UNIDOS COMO VERDADEROS FIBROAMIGOS


UN BESO A TODOS

CREO QUE VOLVERE A MIRAR AL ESPEJO POR QUE CADA DIA NUESTRA SILUETA APARECE MAS FIRME, FUERTE Y PRECISA


UN ABRAZO A TOD@S

TOD@S



FUENTE:MARIFE ANTUÑA

Marifé.....precioso y emotivo como tu eres...
Por tu continua lucha,por tus esfuerzos,por tus logros...
GRACIAS A TÍ...NO SOY INVISIBLE!!!!!!!!!!!!!
Y junto a tí...JAMÁS TIRARÉ LA TOALLLA!!!!!!!!
Tod@s juntos lo conseguiremos...
Marifé yó estoy contigo, a tu lado siempre!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Y tus palabras son mis palabras......y te admiro y quiero por ser
como eres...
Gracias por existir en mi vida!!!!!!!!!!!!!!
NO SOMOS INVISIBLESSSSSSSSSSSSSS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

laruku escribió:

MUY BUENO MARIFE, TE FELICITO. A ESTE PASO SERAS TU LA QUE SACARAS UN LIBRO. (ME GUARDAS UNO)
POR QUE NO TE ANIMAS? AQUI TIENES MUCHAS FANS ^^ NO TE LO HAS PLANTEADO ALGUNA VEZ? JEJE

GRACIAS tengo empezados dos uno sobre el ser humano
( vivencias desde la reflexión) y otro sobre lo que nos ocurre

( reflexiones desde un corazón inhumano ...fibromialgia y la desdicha)

y hasta tengo un ofrecimiento de edicion ´para sacarlo,desde hace mas de cuatro años, pero de momento no soy tan osada en pensar en ello....

creo que hay personas más cualificadas para escribir libros que yo, me conformo con hacerlo para mi misma

gracias

luisa safor escribió:

marife cuidate guapa , yo estoy entrando poco pues estoy con mi nieta dos dias y ya no puedo de dolor , pero que sepais que estoy aqui

yo tanpoco quiero dejar de ser visible yo contigo

no somos invisiles

beso guapa descansa y cuidate

cuidate mcuho

besitos

soncelia escribió:

laruku escribió:

MUY BUENO MARIFE, TE FELICITO. A ESTE PASO SERAS TU LA QUE SACARAS UN LIBRO. (ME GUARDAS UNO)
POR QUE NO TE ANIMAS? AQUI TIENES MUCHAS FANS ^^ NO TE LO HAS PLANTEADO ALGUNA VEZ? JEJE

se palpa en cada frase que has escrito, el coraje con el que quieres gritarlo!! EStoy con Laruku en lo del libro, pero se que ahora no sería el momento, pero en un futuro???...

un besito cielo

gracias dentro de mis planes como os he dicho es acabarlos , pero no sacarlos a la luz....otros lo hacen mejor que yo

besitos

chary escribió:

¡¡¡YO NO SOY INVISIBLE... QUIERO QUE ME VEAN!!!

Y NOS VERAN POR LAS BUENAS O POR LAS MALAS
NO SOMOS INVISIBLES PESE A QUIEN PESE

Marifé escribió:

celia escribió:

Marifé escribió:

Digan lo que digan...yo no soy invisible

Yo no soy invisble...
de la misma manera que soy visible para esta sociedad en pagar mis impuestos, realizar mi trabajo , votar a los señores politicos del momento, pagar mi jubilacion, mi contribucion como todo ciudadano tambien creo que soy visible a los ojos de la sanidad a mucho que me intente hacer ver que que mi dolor no se ve , creo que ningun dolor se ve en ningun tipo de enfermedad pero soy visible ¿ o estoy loca? me miro al espejo y encuentro a una mujer demacrada en algunas ocasiones por el dolor del cuerpo y del corazon que sentimos las personas que padecemos fibromialgia por la incomprension que dia a dia recibimos de quienes no creen en nosotras
¨sera simplemente un espejismo?
me toco , me pellizco y siento dolor y hasta siento ese dolor sin pellizcarme , UN DOLOR REAL QUE TE TRASPASA HASTA LAS ENTRAÑAS, asi que creo que existo ,
me saludan por la calle , con lo cual siempre he creido que la gente me ve y que por lo tanto estoy aqui y formo parte de esta sociedad.
Pero se empeñan en hacernos invisibles a sus ojos , ajenos siempre a nuestras necesidades mas basicas y hasta se esfuerzan para aburrirnos a veces de tal manera que no volvamos a darles la bara con nuestros dolores que ellos mismos excepticos algunos no quieren ver.

Meten a veces malos diagnosticos dentro de nuestro mismo paquete de esta enfermedad a personas que padecen otro tipo de patologia mas pscologica que organica, y creo que ya esta bien que existimos para algunos, para otros, solo cuando les interesa
Si se aburren de ver a alguien quejandose continuamente de dolor y no saben que es lo que tiene les meten en el saco de la basura al que pertenece nuestra enfermedad , porque a veces hemos de reconocer que no somos mas que un saco de basura de esta hipocrita sociedad a la que pertenecemos.

OTRA VECES Y EN EL MEJOR DE LOS CASOS, LA ENFERMEDAD ESTA BIEN DIAGNOSTICADA , creemos que se ha acabado nuestro problema en cuanto nos liberan un poco poniendo nombre a nuestro mal, pero ahi empieza verdaderamente nuestro calvario, pues ya esta puesta a la etiqueta de ! nada que hacer" no vuelvas mas"

Si soy una ciudadana que cumple con todas sus obligaciones fiscales y pago mi sanidad publica, creo que tengo el derecho de ser tratada de igual manera que el resto de enfermos cronicos , ahora nos damos cuenta y nos sentimos desolados , cuando observamos que no nos quieren ver , que molestamos , que costamos grandes sumas de dinero al estado como enfermos cronicos, pero estamos ahi, somos personas con derechos, este estado de democracia en el cual vivo , y yo he votado , me ha dado la oportunidad de vivir en libertad, de poder quejarme , de la forma que en estos instantes me quejo y eso si que no me lo podran negar nunca.
Creo que a partir de ahora llevare el espejo conmigo para ver que ven ellos en el

¿ veran mis ojos deprimidos como yo los veo?
¿ veran a una mujer luchadora , trabajadora , madre , esposa como yo me veo?

¡ QUE PUEDEN VER ELLOS EN MI ESPEJO? quizas una tenue luz que se va apagando ante tanta desolacion , ante tanto dolor , ante tanto sufrimiento'? me gustaria saber si realmente nos ven o simplemente quieren ignorarmos y que nos creamos que somos invisibles a sus ojos

Me veran, me oiran, pataleare hasta que alguien me escuche, hasta que alguien me oiga, hasta que alguien me vea como un ser humano que sufre y junto a mi... mi familia tambien.


Seguire peleando por nuestros derechos , por una calidad de vida digna, por una orientacion hacia lo que podemos hacer o no en nuestra enfermedad ,por una atencion sanitaria digna que haga que me siga considerando persona y no un bicho raro, a una atencion medica precisa, a una vida al menos sin que nos sigan ignorando , mientras siga teniendo este poquito de fuerza que me queda para gritar y hacerme ver.


PERO AQUI SIGO Y NO TIRARE LA TOALLA

Aqui sigo desde hace 14 años en esta lucha por hecerme ver , sentir y que se me crea y seguire haciendolo mientras me quede aliento y seguire alimentando mi fuerza con vuestro apoyo y vuestro cariño, por que me he vuelto a sentir una persona normal, y que aun puede hacer muchas cosas , que aun puede defender y gritar por nuestro derechos , que aun puedo ayudar a personas y ellas me ayudan a mi,por que alimentais cada dia mi persona con los animos que recibo de vosotras para seguir en esta lucha que es de todos y ahora formamos equipo, un equipo único e inmejorable, basado en la verdad, en el cariño , en la prudencia , en las risas, en el llanto a veces, en el buen hacer, en el querer mejorar , pero en definitiva al final estoy contenta hasta de tener esta enfermedad, por que gracias a ella , he conocido a otros cientos de enfermos, he vuelto a la vida activa, he vuelto a creer que puedo hacer cosas y me alimentais cada dia cuan pan se le da al hambriento , como supongo que vosotros y eso espero os alimenteis de lo que modestamente yo tambien os pueda ofrecer.

MI CASA, MI VIDA, MI DEDICACION, MI VOZ POR Y PARA TODOS , UN CAMINO QUE HEMOS EMPEZADO A CAMINAR JUNTAS , QUE SE FORTALECE CADA DIA MAS Y QUE ADEMAS DE ESO YA NO NOS SENITIMOS INVISIBLES

¿ CUANTO TARDARAN EN VOLVER A VERNOS AQUELLOS QUE NOS NIEGAN QUE EXISTIMOS?

LA RESPUESTA CREO QUE ES FACIL , .....

¡NOS VERAN CUANDO ESTEMOS JUNTAS, UNIDAS , GRITANDO AL UNISONO EN UNA SOLA VOZ TODOS UNIDOS COMO VERDADEROS FIBROAMIGOS


UN BESO A TODOS

CREO QUE VOLVERE A MIRAR AL ESPEJO POR QUE CADA DIA NUESTRA SILUETA APARECE MAS FIRME, FUERTE Y PRECISA


UN ABRAZO A TOD@S

TOD@S



FUENTE:MARIFE ANTUÑA

Marifé.....precioso y emotivo como tu eres...
Por tu continua lucha,por tus esfuerzos,por tus logros...
GRACIAS A TÍ...NO SOY INVISIBLE!!!!!!!!!!!!!
Y junto a tí...JAMÁS TIRARÉ LA TOALLLA!!!!!!!!
Tod@s juntos lo conseguiremos...
Marifé yó estoy contigo, a tu lado siempre!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Y tus palabras son mis palabras......y te admiro y quiero por ser
como eres...
Gracias por existir en mi vida!!!!!!!!!!!!!!
NO SOMOS INVISIBLESSSSSSSSSSSSSS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

GRACIAS por tus palabras , pero te aseguro que no te gustaría estar en mi pellejo, ni tan solo ser como yo soy...

demasiada amargura para una sóla vida, demasiado dolor alrededor, demasiado peso en el corazón....

DEMASIADO DE TODO

NO SERÍA BUENO PARA NADIE ESTAR EN MI PELLEJO OS LO ASEGURO, NO ES BUENO INVOLUCRARSE TANTO PARA EL CORAZÓN Y VIVIR TAN DE CERCA EL DOLOR DE TANTAS PERSONAS Y SUS CIRCUNSTANCIAS...ESO HACE MUCHA PUPA...

BESITOS A TODOS

tienes toda la razon Marife siempre te lo he dicho es demasiado dolor para un persona sola todo lo que llevas vivido y que yo en tu situasion no lo haria jamas como tu lo has echo . Tal vez ,seguro que por eso tienes tantas personas a tu lado ,detras de esta pantalla se palpa que cada dia mas que somos mas visibles y grasias a ti lo estamos consiguiendo ,los 1000 y pico de registrados abalan lo que digo
un abrazo fuertisimo pero suave para que no nos duelan mas nuestros musculitos

laruku escribió:

MUY BUENO MARIFE, TE FELICITO. A ESTE PASO SERAS TU LA QUE SACARAS UN LIBRO. (ME GUARDAS UNO)
POR QUE NO TE ANIMAS? AQUI TIENES MUCHAS FANS ^^ NO TE LO HAS PLANTEADO ALGUNA VEZ? JEJE

TIENE RAZON LARUKU, CLARO K SERIA MUCHO CANSANCIO SON MUCHAS HORAS ESCRIBIR UN LIBRO, PERO YO SE K ESA FUERZA LA SACARIAS DE DONDE FUESE