Una enferma de fibromialgia dona 2.685 euros al banco de ADN de la USAL

Una enferma de fibromialgia dona 2.685 euros al banco de ADN de la USALICAL. 20.02.2009Se trata de Nati Cabezas, enferma de fibromialgia y autora de ‘Un viaje para dos. Mi fibromialgia y yo'.La donación ayudará a potenciar la
La escritora Nati Cabezas padece fibromialgia desde hace más de una década. Es autora del libro ‘Un viaje para dos. Mi fibromialgia y yo' en el que refleja su relación con la enfermedad y tras una reciente visita al banco de ADN de la Universidad de Salamanca decidió donar los 2.685 euros que corresponden a los fondos recaudados por las ventas de su libro publicado a finales del año 2007.

Cabezas decidió realizar la donación tras una visita al Banco de ADN de la Universidad e insistió en la importancia de la investigación para encontrar soluciones a enfermedades cada vez más comunes en la sociedad. Además, recalcó su agradecimiento a las instituciones y empresas que han ayudado a la financiación y distribución del libro.

Desde principios de 2008, el Banco de ADN de la Universidad de Salamanca ha recopilado unas 1.700 muestras de diferentes individuos, "mil de las cuales están genotipadas y darán resultados en un corto periodo de tiempo", según indicó su director, Alberto Orfao.

fuente:20minutos.es Salamanca

Unas 65.000 personas sufren fibromialgia en Castilla y León
ICAL. 20.10.2008Según los datos de la Sociedad Española de Reumatología.La falta de investigación impide encontrar un tratamiento específico.La dolencia afecta al 2,5 por ciento de la población española.

Un total de 65.000 personas de Castilla y León sufre fibromialgia o síndrome de fatiga crónica, unas dolencias que la padecen el 2,5 por ciento de la población española, según los datos de la Sociedad Española de Reumatología, que se recordaron durante la celebración del II Congreso Multidisciplinar de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica en la Hospedería de Fonseca en Salamanca.

Gran parte del problema es económico
La presidenta de la Federación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Castilla y León, Carmen Real, indicó que "es fundamental hablar de estas enfermedades porque aquello que no se escucha no existe, porque es la forma de que los profesionales se den cuenta de que hay mucha gente implicada, y porque sirve de ánimo y de consuelo a los enfermos y sus familias que pueden comprobar los avances, lentos pero avances al fin y al cabo, que se van produciendo en la actualidad".

Durante las conferencias se pudo escuchar la opinión de diferentes profesionales, Carmen Real señaló como algunos "indicaban que gran parte del problema era económico" algo que personalmente le aterraba pensar porque "no deben existir limitaciones para este tipo de enfermos, debe de ofrecérseles la misma atención que al resto de pacientes de otro tipo de enfermedades".

Carmen Real afirmó que "sin una mayor investigación jamás se podrá contar con un tratamiento específico para este tipo de enfermedades, y será imposible soñar con una cura definitiva".

Excluída de la Ley de Dependencia

Los afectados por estas patologías sufren dolor generalizado, cansancio y sueño no reparador. Estos son los síntomas más generalizados aunque se han llegado a detectar hasta 75 diferentes, como el colon irritable, infecciones urinarias o de útero, y diversas enfermedades ginecológicas, puesto que más del 90 por ciento de estos enfermos son mujeres.

En cuanto a la ayuda administrativa, Carmen Real, señaló que "son enfermedades que no se encuentran ubicadas en la lista de valoración de discapacidades, y que no se nombran en la nueva Ley de Dependencia, algo inexplicable cuando fueron catalogadas por la Organización Mundial de la Salud en el año 1992 y tiempo ha habido de tomar medidas compensatorias. De ahí la importancia de hacernos escuchar y de hacernos visibles en la sociedad".

fuente:20minutos.es Salamanca

BUENA INFORMACION

BRAVO POR ESTA SEÑORA Y POR TU INFORMACION

Gracias por la info. Bonito gesto el de Nati Cabezas, espero que la investigación del ADN dé sus frutos, y lo antes posible.
Una enferma de fibromialgia dona 2.685 euros al banco de ADN de la USAL Thx5agpbtan1r2ny9

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Última edición por Marifé el Sáb Feb 21, 2009 1:08 am, editado 1 vez

anablue cita las fuentes para no tener problemas con nadie por favor, he sido llamada varias veces por no citarse las fuentes, evitemos problemas por favor

ya he corregido tus articulos la fuente es:20minutos.es ...Salamanca

PERDONA CREI QUE LA HABIA PUESTO AL PRINCIPIO

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