TENEMOS UN GRAN PROBLEMA

Magdalena jamia pon la letra más grandeeeeeeeeeeeee que veo menos que un gato escayolaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa.
No lo he podido leerrrrrrrrrrrrrr

size=12]Tenemos un problema, después de hablar con muchas mujeres y con algún que otro Hombre (pocos por suerte para ellos) que padecen nuestra misma enfermedad que entre otros muchos el mayor de nuestros problemas es que pocos, muy pocos profesionales nos escuchan, apenas leído el informe donde somos diagnosticas de fibromialgia parece que todo ya para ellos esta mas que solucionado, se limitan a darte ánimos, a explicarte lo muy poco por no decir nada que saben sobre esto y como mucho a cambiarte de analgésicos, nada mas , y yo no dejo de preguntarme porque cuando damos detalles de cómo y de que manera sentimos esto no nos escuchan y cuando digo escuchar no digo oír, porque a veces te dejan hablar pero como el que oye llover .

Se que no son adivinos y que necesitan pruebas para saber de las enfermedades, pero creo que en nuestro caso van por caminos erróneos, si no hay pruebas digamos “ físicas” tal vez escuchándonos a todas y cada una de nosotras y dedicándonos algo de tiempo algo sacarían en conclusión . Hay algo que aun creo que es peor y es que la mayoría somos mujeres y por el contrario la mayoría de los profesionales que nos tratan son hombres y parece ser que les cuesta muy poco unir nuestro dolor a hipocondrías femeninas o como ya en alguna ocasión he tenido que oír que a ciertas edades el aburrimiento nos lleva a inventarnos cosas así para llamar la atención, pero nada mas lejos de la realidad, la mayoría de nosotras (no digo todas) somos o hemos sido grandes luchadoras, terriblemente activas , enérgicas, alegres, positivas…

Con los años y el dolor muchas han caído en depresiones y esto tampoco es que ayude, aun les da mas pie a su forma de deshacerse de como pacientes. Cada día que acudo a uno de los muchos médicos que me tratan , y por ejemplo les digo que jamás he tenido fiebre ni aun con la peor de las infecciones ellos me miran de forma irónica aun a pesar de que en mi historial clínico hay demasiadas pruebas de ello , ni os cuento la cara que me ponen cuando les digo que paso decenas de noches sin dormir un solo minuto o cuando les digo que mi dolor no esta en esos que ellos llaman puntos gatillo, que esta en todas las parte de mi cuerpo y que no mejoran ni aun con los mas fuertes analgésicos. Posiblemente todo se deba a algo neurológico,(soy consciente de que en ese tema no se ha avanzado mucho) no lo se pero creo que prestándonos algo de tiempo y unificando criterios de los que aun nos creen , sobre todo y principalmente creyéndonos…

Se que algún que otro de estos profesionales que nos ven si somos motivo de preocupación y de investigación pero también se que no cuentan con demasiado apoyo de sus compañeros. No se que es lo que tenemos que hacer o a quien recurrir pero de algo si estoy mas que segura, si no nos escuchan jamás llegaremos a nada.

También me gustaría animar a todos los afectados a pertenecer a una asociación porque cuantos más seamos en la lucha más posibilidades tenemos de ser oídos y como no en sitios como este que además de servir para conocernos y animarnos mutuamente también es para hacernos notar en la sociedad.

Mi deseo es el de ser reconocidos y respetados, no pido milagros, se de mucha gente que sufre también graves enfermedades y tampoco tienen curación pero al menos ellos tienen el apoyo y el respeto de los médicos.