UN POCO DE MI HISTORIA ( noviembre para Carmisva)

Hola Carmisva, me llamo Paqui. Estoy diagnosticada por el dr. Jaoquín Fernández Solà en el año 2010 de SFC en grado III, FM en grado III SQM en grado II ( pero ha empeorado mucho en los últimos 6 meses), disautonomía con hipotensión ortostática y colón irritable. También padezco un Síndrome de Menière que me causa pérdida de audición, vértigos e inestabilidad crónica. Tengo otro informe de la unidad de medicina interna del Clínico que dice que padezco SFC III/IV, FM III, y SQM en grado severo.
Hasta llegar a mi estado actual, que es muy, muy limitado han pasado bastantes años de lucha, como en la mayoría de los casos.
Comencé a los 24 años con el primer brote de SFC, (eso lo sé ahora, antes no tenía ni idea de que era lo que me pasaba). A los 40 años me diagnosticaron FM y me dijeron que no era nada, que con unas cuantas inyecciones de vitamina B12 me curaba. Como no me curaba ya comenzaron con los antidepre.
Teniendo ya conocimiento de lo que era la fibro y sabiendo que estaba enferma decidí terminar con 18 años de maltrato psicológico y casi físico hacia mi y hacia mis hijos y me divorcié. A partir de ahí en vez de hacer media jornada comencé a trabajar como una mula todas las horas que me echaran (era una empresa de limpieza) Turnando bajas con jornadas que en ocasiones habían llegado a ser de 16 horas, saliendo de casa llorando de dolor y pensando en lo largo que iba a ser el día, volviendo con espasmos musculares, más lágrimas y sin fuerzas para sostener un vaso de café con leche, terminé de criar a mis hijos, (La niña tenía 15 y el niño 11). Tomé tantos antiinflamatorios, tantos opiáceos, hasta inyecciones de cortisona, que ahora no tolero una simple pastilla para el dolor. No puedo coger la escoba, mantener la espalda erguida es un trabajo que me cuesta hasta respirar, apenas puedo estar sentada, estar en el ordenador es un suplicio terrible. No voy a ninguna unidad del dolor, para qué, si no tolero absolutamente nada.
Bueno continuo, gracias a Dios mis hijos han crecido, siempre han estado a mi lado y yo al suyo. Su padre intentó manipularlos y separarlos de mi, pero nunca les he ocultado ni mis sentimientos ni mis actos a mis hijos y no lo consiguió de ningún modo. Ahora es mi hijo el que cuida de mi. Trabaja y trae un sueldo a casa. la niña vive con su novio. Soy feliz y me considero afortunada.
No me he movido a buscar diagnósticos ni pruebas hasta que la enfermedad me ha parado del todo, desde el 2005 la cosa fue empeorando poco a poco, bajas muy largas, cambio de trabajo, hasta fin de 2008 que se acabó lo que se daba.
La prueba que he comentado Q.S.T. solo lo hacen en Barcelona, en un instituto privado, Institut Biomecanic de Barcelona y vale 275 €. No hay ninguna máquina más como esa en toda España.
En abril tengo el juicio por incapacidad, ya veremos que pasa.
Si tienes alguna duda o quieres saber algo más, pregunta, o.k.?
Saluditos.

Hola Yoana, tú eres pura dulzura, será por eso que hasta los puntos se te abrían...jejejejeje.
Verás, la prueba consiste en poner la mano derecha encima de un una especie de caja metálica, ésta lleva una plaquita metálica que es un sensor. Ese sensor se va calentando y enfriando. Con la mano izquierda tú has de ir clicando en un ratón cada vez el frío o el calor te hace daño. Según la puntuación que saques te sale positivo en hiperalgesia. Depués te hacen otro tipo de prueba que no puedo explicar porque si lo hago daría pistas a la gente que se pudiera hacer la prueba y no estaría bien. A mi me dió positivo. También te dice a partir de qué temperatura sientes dolor. En fin por lo menos con esta prueba he podido demostrar que mi dolor es real, al parece hay gente con fibro que no les sale positivo.
Un beso y sigue igual de dulce.

La sonrisa ha sido mutua...jejejeje, es que se te nota la dulzura.
Sabes es que a mi me ha gustado siempre mucho escribir, también me gusta la literatura y la poesía. Me hubiese gustado escribir un libro. Di un curso de escritura y aprendí a expresarme un poco mejor. Me alegro de haberlo logrado y que me entiendas, pero soy muuuuuuuuuuuuu, muuuuuuuuuuuuuuuuy lenta, como un yaya, vamos.
Besitos con azúcar.

Hola Paqui, digo lo mismo que yoana aunque es para Carmisva te pongo unas palabras...

Eres todo una luchadora, me alegra muchisimo que tengas a tus hijos a tu lado, sobre todo tu hijo que te ayuda...

solo puedo decirte que animo es duro todo lo que te pasa.

pero suele pasar despues de pasarlo mal por lo que veo.

el cuerpo esta obligado a efuersos, que por obliganos acavamos mal fue tambien mi caso...

y comparto contigo la dulzura de yoana,es un sol que siempre esta ayundando con sus palabras en todo lo que puede...

y aora que entre nuestra amiga carmisva...

besitos para todasssssssss


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¿Se puede?

Mira que pone bien claro " (para Carmisva) " ¡Ea, pues todas a cotillear! jajjajajja

Noviembre, tener a las personas que te quieren a tu alrededor es una de las mejores medicinas.

Además, las caricias y los mimos no dan alergia.

¡¡QUE PASE EL SIGUIENTEEEE!!!

NOVIEMBRE YO SOY LA SIGUIENTE ESTA DEMOSTRADO QUE ERES UNA MUJER BASTANTE TRABAJADORA Y BUENA MADRE ADEMAS DE TU ENFERMEDAD Y LOS PROBLEMAS QUE HAS TENIDO PERO AL FINAL LA RECOMPESA DE TENER A TU HIJO A TU VER QUE CUIDA QUE NO TE FALTE DE NADA TE DESEO QUE EL JUICIO SALGA POSITIVO PARA TI UN BESO AMIGA Y QUE CARMISVA TE CONTESTE TAMBIEN VERAS CUANDO LO LEA COM LO HACE UN BESO

Se puedeeeee???jijijiji
Yo tambien paso a cotillear ..jajaa y a daros a todas un abracito
Noviembre cielo...GRACIAS por compartir

Jejejejejeje bienvenidas todas, estáis en vuestra casa.
Yoana ya no tengo la cabeza para escribir un libro, pero con saber contar una historia me vale.
Muchísimas gracias por pasaros por este post endulzado con la dulzura de Yoana.
Besitos a todas de corazón.

hola noviembre tenemos muchas cosas en común . así que tu historia es muy parecida a la mía . yo trabajen en la garriga haciendo es caleras pues trabajaba para una empresa de las franquesas y vivía en llinasr del valles a hora vivo en Gerona a lado de mis hijos ,,, asido muy fuerte y me alegro de que estés aquí en esta casa ,, un beso ,,,

ROSA EN LA GARRIGA COMPRE MIS PRIMEROS MUEBLES CUANDO ME FUI A BARCELONA FIJATE UN BESO

y a hora donde vives antes vivía mas cerca a hora estoy en Gerona ,,

ROSA HE PEGADO UN SALTO GRANDE VIVO EN SEVILLA DONDE NACI PERO CUANDO PUEDA IRE PARA AYA BARCELONA TENGO HERMANO Y FAMILIA ADEMAS MUCHAS AMIGAS DE VERDAD UNA EN ROSA GERONA SI FUERA TE LLAMARIA PARA CONOCERTE UN BESO GUAPA

me ale gracia mucho de conocerte cuando vengas a barcelona tu me lo dices y que damos voy asta barcelona esta muy cerca y asi nos pasaremos un rato bueno que aqui estoy mas sola que la una ,,, un beso

toc toc que entro yo tambien ,vamos menos carme ,uffff como nos pondra cuando entre
bueno paqui la vida es dura pero la recompensa son tus hijos ,asi que me alegro por ti besos guapa

muy dura pero hay que seguir adelante y no mira lo que dejamos atrás,, un beso paqui,,

PAQUI COMO DICE JOANA CUANDO CARMISVA LO LEA TE CONTESTARA Y VERA QUE ELPOST IVA PA ELLA Y HEMOS CONTESTADO TROPEZIENTAS ANIMO AMIGA

Gracias a todas por entrar, no os preocupéis ya lo verá. Me alegro mucho de haberos reunido a todas aquí, me hace mucha ilusión. Así también sé yo más cosas de vosotras.
Un beso gigante para todas.

GRACIAS A TI NOVIEMBRE POR ESTAR CON NOSOTRAS TE DESEO QUE ESTES MEJOR BESOS YA VES QUE TODA LA TROPA VAN CONTESTANDO JA JA JA

A ver si vamos a tener que gritar un poquito más



¡¡¡CARMIIIIISSSSSVAAAAA!!!!!