despedida con baja laboral uffff

Poco mas que añadir a lo dicho por los compañeros, mira bien lo que te dice Camilo, mucho animo y sigue luchando por tus derechos un abrazo

SOLETE Y ACUARIO BIENVENIDAS AL FORO...

SIGAN LUCHANDO NO TIREN LA TOALLA ANIMO CHICAS...

ánimo acuario ya nos seguiras contando

solete bienvenida a Fibroamigosunidos.com

esperemos que dejen de hacernos la vida imposible que ya la tenemos bastante complicada sin que ellos se metan por medio

ahora con los despidos por bajas de mas de 9 dias en dos meses nos van a fulminar a este colectivo
decirte que esas concentraciones ante el INS fueron rmovidas por Dori y Chary de Fibroamigosunidos


un saludo y mucho ánimo a todos

Hola guapas, deciros que después de 5 años de medico en medico diciendo por activa y por pasiva que no podía mas con mis dolores, cansancio, con mis mareos, con mi falta de concentración etc.., diagnosticada en su momento de síndrome de fatiga crónica severa, asociado con intolerancia química SQ(hospital clínico)donde me controlan habitualmente.
La fibromialgia me la diagnosticaron en el reumatólogo de mi zona me toco los puntos y me dijo si si tienes FM no hay nada calmantes y poco mas, como el reumatólogo no me dio mas visitas yo no las pedí con el por que no me gusto su atención, pasado unos meses pedí para la reumatóloga y ella me ha llevado los últimos años.Y después de ir durante cinco años (la última visita en julio) me dicen ahora que este cansancio y este dolor es debido a la artritis reumatoide no a la FM, y tanto el Dr. Como la Dra. No me han hecho nada solo se han limitado a decirme que es lo que hay… que para la FM no hay nada.. etc. y todo gracias a los análisis que me hicieron en el clínico en diciembre, y se los lleve esta semana, Vamos me quedo muerta

no me sorprende nada de lo que cuentas , a mi me han diagnosticado el reumatologo en julio tambien de lupus y tampoco me han dado ni hehcio nada , como si fuera algo insignificante


ánimo acuario ¿ donde te diagnosticaron la SQM? en el clinic?

no desesperes eso es lo que a ellos les gustaría somos enfermos muy molestos para cualquier medico y muy pocos los sensibilizados con nosotros


parribaaaaaaaaaaaaaaaaa ánimo a todos


un beso

Normalmente cuando tienes FM cualquier síntoma te lo achacan a la enfermedad y no siguen investigando, por eso muchas veces nos callamos que tenemos FM cuando vamos a Urgencias, sin embargo contigo han hecho al contrario pues te han curado la FM de un plumazo al descubrir que tienes AR... ????

si Marifé la SFC y SQ en el clinic (barcelona)
Graciassssss a todoas

A mi ya me tienen fichado en todos los centros de mi zona. Según entro por la puerta, me pase lo que me pase, lo achacan a la FM y no investigan nada más. He pedido segundas opiniones, pero me vuelven a mandar a los mismos médicos. Al final, voy a tener que irme a vivir a otra ciudad que no me conozcan, para haber si me hacen algo.
Lo último que me dijo un médico es que como tenía 32 años, seguro que llegaría a ver una solución a la enfermedad antes de morirme. ¡Con eso lo digo todo!

pues eso cree uno camilo pero como tienen tu histooria ahora por ordenador, pues ya te digo yo ni por que he pedido 3 veces cambio de medico, he hido a la oficina de atencion a el pte y parece que el fuese minimo el ministro de sanidad, hoy le dije que por estar rogando tanto la catarata habia crecido, mucho que la cirugia estuvo un poco mas delicada le muestro el informe del medico y me contesto, has perdido el ojo? me entrego los papeles y ni el mas minimo comentario mas, hoy le dije que me diera resetas para varios meses y que asi descansaria al menos de mmi por un buen tiempo, que como estaban dando las sitas hasta con 25 dias de demora, me dijo que si eso fuese permitido el el primero y con una cantidad de gente no solo conmigo, asi que como siempre cogi mis restas y sali como alma que lleva el diablo , si no me exigieran las resetas y por ejemplo la liryca no costara tanto haria el esfuerzo y las compraba contal de no verle la cara a el, pero para ir por unas pues por todas.

Qué rabia me da que funcionen así las cosas, Abuelita.

En Madrid, los enfermos crónicos ya no tenemos que pedir cita para que el médico nos de recetas, (cosa que yo echo de menos, porque la verdad es que mi doctora de atención primaria es muy maja y me gusta comentar con ella cómo voy evolucionando). Aquí te dan un sobre en el que viene escrita tu medicación y cuando la necesitas, sólo tienes que marcar en la hoja los medicamentos que necesitas, entregarlos en información y en un par de días pasas a recoger las recetas sin necesidad de pasar por consulta.

Si no quieres ver a tu médico, mira a ver si en Valencia existe ésta opción.

Yo creo que a todas nos ha pasado lo mismo, yo estube hace 15 dias en urgencias con unos dolores horribles en las caderas y en el hombro, y como siempre me dijeron que era de FM,ya le dije que no era de eso que era de huesos, me han vuelto a mandar al traumatologo,en el informe ponia PREFERENTE y sabeis que me han dado la cita para Abril, si a eso se le puede llamar PREFERENTE como tenemos que ir para que nos vean antes, que deseccion.

AQUÍ EN ELDA, LAS RECETAS PARA LOS ENFERMOS CRÓNICOS LAS MARCA EL MÉDICO PARA UN AÑO EN EL ORDENADOR Y LUEGO NOS LAS VAN DANDO EN UN MOSTRADOR PRESENTANDO EL SIP... ANTES NOS DABAN MEDICACIÓN PARA TRES MESES PERO AHORA TENEMOS QUE IR A RETIRARLA PRACTICAMENTE TODOS LOS MESES... LO BUENO ES QUE NOS LAS DAN EN EL DÍA...

SI LAS MEDESINAS SI TE LA DAN TODAS LAS QUE QUIERA EL MEDICO DE CABECERA, LO MALO ES QUE TE VEAN LOS ESPECIALISTA ESO SON LOS QUE TARDAN MESES, YOOLLEVO 6 MESES ESPERANDO PARA QUE EL DE DIGESTIVO ME DE LOS RESULTADOS DE UNA ANALITICA, TU CREES QUE ESOS ANALISIS PUEDEN TENER VALOR AL CABO DE 6 MESES, NO ES JUSTO.

yabquiciera q fuerq asi Maleny mira llevo casi 10 años con las mismas medicaciones y nisiquiera estoy de caracter cronico, yo se lo pregunte a el medico y el me dijo que porq teniqn que estar alternando medicamentos, a mi no me los han alternado y me dice que despues con tiempo me hara unas analiticas especiales y que ya se ira viendo, y como es practicamente un ogro, pues no se le puede estar recordando,mira cada trea o ciatro meses supuestamente me tienen que estar haciendo analiticas por lo de la velocidad de la sangre, por el hipotiroidismo y poor lo de la grasa q en este momentio no me sale el nombre me hicieron uno otro a el año y aqui estoy esperando las analiticas para supuestamente mandar un tto, dice que como tomo tanta pastillas para tantas cosas no me quiere atiborrar con mas y me saca rapidito con un monton de recetas, me dijo que como estaba muy saturado y las estaban dando para mas de 20 dias pues que las q me mando me podian durar para dos mi marido si tiene que mostrar solo unas hojas que le dan a el con lo de su tto tanto para las curas del pie como para la deabetes, incluso no tiene ni que ir el puedo ir yo con loa hoja y basta, pero en todas partes no es lo mismo siendo la misma comundad

¡Qué fuerte! O sea, que en la misma comunidad, el tratamiento en cuanto a recetas es diferente el de tu marido al tuyo.

Lo que me ha hecho gracia es que nunca llueve al gusto de todos, quiero decir, yo que me llevo muy bien con mi doc, y preferiría verla más a menudo para ir comentándole cómo me siento, tengo que pedir las recetas en recepción; y tú que no quieres ver a tu doc, tienes que verle quieras o no para pedirle recetas.... ¡país de locos!

YA LO CREO QUE A TODAS NO NOS TRATAN IGUAL, HAY MEDICOS MAS INTERESADOS POR LOS PASIENTES, Y OTROS NI LEVANTAN LA CABEZA PARA MIRARTE LA CARA CUANDO LE ESTAS DISIENDO LO QUE TE PASA.

esactamente inma ,pues asi es unos son mas humanos que otros, mira que mi hijo tener que viajar a madrid para que le operaran el quiste pilodinal, pues aqui se lo drenaron una vez igual que a mi a lo animaloide, se fue alli y el primo y otra dra compañera lo trataron como debe ser se estuvo tres dias alli y ya esta lo mas de bien, el medido aqui que es el mismo que el mio y el de mi nuera, no veas como se puso, pero mi hijo muy educadamente le contesto como debia ser. y lo remitio a las curas, lo que dice inma es la realidaddepende la calidad humana de el dr-a

ACUARIO SIENTO MUCHO LO QUE TE PASA

Aqui en alava las recetas de enfermos cronicos te las hace el medico de cabecera y cuando necesitas mas pues te las hacen en recepcion y al medico no lo ves.A mi tambien me pasa que si voy al medico todo lo achaca a la FM o la depresion asique mientras pueda aguantar no voy.Y si voy a urgencias no digo nada de la FM.Estoy cansada de que me tomen por loca.
Acuario mucho animo y a por ellosssss.
besos.

Increíble pero cierto, hoy he pasado por el INNS después de 6 meses de baja, que una inspectora medica te diga que la fatiga crónica (SFC) A ELLA NO LE PREOCUPA,
Que lo que le preocupa es la artritis reumatoide, y cuando la reumatóloga me diga que tratamiento llevare definitivo y lo acepte me encontrare mejor, pues que vaya a buscar el alta, no doy crédito a lo que me ha pasado, en esta vida los he visto de todos los colores pero este me faltaba.
Cuando vaya al Clínico les diré señores que vuestros compañeros no les preocupa sus informes que vergüenza, y eso que tengo un informe que lo dice clarito síndrome de fatiga crónica IV el máximo, la FM, iniciando SQM, artritis reumática,
Todavía estoy alucinando no se que voy hacer.
Se admiten sugerencias, estoy fatal
Gracias

Me he quedado sin palabras, Acuario. La verdad es que no sé ni qué decirte para ayudarte con el mal trago que estarás pasando...

Si a ella no le preocupa la SFC, que se quede con la tuya a ver qué le parece.

Hay que joderse la cantidad de "profesionales" que han aparcado su diploma y no se han molestado en continuar aprendiendo...

No tengo ni idea de cómo va el tema, pero ¿no hay alguna manera de poner una reclamación? Quiero decir, del mismo modo que en un ambulatorio o un hospital puedes poner una queja contra una situación determnada o un médic@ en concreto.... ¿No tienen hoja de reclamaciones? ¿Tal vez algo similar a atención al paciente?

Supongo que la respuesta será "no", pero si en cualquier servicio público es obligatoria la hoja de reclamaciones, aquí también debería serlo.

No te vengas abajo, Acuario. Seguro que algún/a compañer@ puede asesorarte.

Un beso cargado de fuerzas para luchar contra las injusticias.

si tienees toda la razon no sirve de nada, pues tu no estas para estar entrando al cine, ni iendo de escursiones a parques tematicos y cuatro chorradas mas no conduzco en fin solo una tarjeta gris que te dice que tienes una minusvalia del 40 % que es la mia,que debe estarse revisando anualmente que por derecho cada año tienes unos puntos , mas los que el ejepo de valoracion te de, mi medico mando una certificacion donde decia que no podia trabajar ya no solo por los problemas osteomusculares sino de vision audicion depresivos y p problemas de falta de memoria muy recurrentes, me contestaron que podia trabajar en algo muy suave cara a el publico, u que tramitara mi nacionalidad, que cuando tuviera urgencias o agrabamientos notorios solicitara nuevamente una valoracion.
, pero para ir que te den un punto o dos pues no sacas mayor cosa, a ver tengo sita en noviembre para revision , mi medico como estoy iendo ahora con mi hijo y mi marido, por lo del dia que se porto tan mal que casi me pega, pues dice qie va a preguntar si me puede solicitar una resonancia nuevamente, pues la que me hicieron fue en madrid y ya llevo 6 años viviendo aqui y ha hacia tres en fin q todo ira saliendoon sino aguita y ajo y como much@s pensaran que no tendria derechos por no ser de aqui y mas encima con las carestias que hay , pues la verdad que muchas esperanzas o ilusiones no puedo poner.

Chicas, estoy en off. Voy leyendo, pero no estoy para contestar cosas serias, que igual mañana me arrepiento

Os vuelvo a leer más deenidamente mañana.

Muuuack!

Ahora si estoy más centrada

Abuelita, ¿por qué no vas a tener derechos por no ser de aquí?



Poco a poco se irá solucionando todo, ya lo verás.

Un beso

MUCHAS GRACIAS GUAPA PERO NO TODO PIENSA DE LA MISMA MANERA , AUNQUE NO ES ALGO QUE ME TRASNOCHE JAJAJAJA BESITOS[/i][/b]