EN TODAS PARTES CUECEN HABAS

Ayer, a traves del correo electronico, recibi una información de una asociación italiana
"Gruppo di sensibilizzazione per la ME/C.F.S."


Asi como de la persona directa que la envia Tiziana Scotti, donde se puede ver que el Gobierno Italiano está siguiendo el magnifico ejemplo del nuestro.

Os dejo el enlace de dicha información, pero como que esta en italiano, me he permitido traducirlo con el traductor de Google y, aunque la traduccion es literal, ya se sabe como salen estas traducciones con Google, tanto en el original como en la traducción se entiendo la magnifica politica que esta siguiendo el Gobierno italiana con los enfermos de su pais de EM/SFC, Fibromialgia y SSQM.

En el primer enlace esta la información de la Asociación, en el segundo tambien esta esta información y el texto de la carta que propone enviar Tiziana. Por eso os pongo los dos enlaces y las dos traducciones.

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Después de contactar a la cifra del Instituto Nacional de Salud "para exponer el problema con la suspensiónde la prueba XMRW para los que sufren del síndrome de fatiga crónica, la encefalomielitis miálgica (SFC / EM)y el problema de la falta de difusión en el territorio de las directrices nacionales para la un diagnóstico precozy el objetivo de SFC / ME, la sensibilidad química múltiple y la fibromialgia.

Y no se recomienda enviar una carta a todas las partes interesadas de correo a la corte de los derechos dela región del propio paciente. Por lo tanto, preguntar a amigos, familiares, malos enviar dicho escrito, copia eltexto y enviarlo a una dirección de correo de la corte de los derechos de los pacientes en su región que sepueden encontrar en el siguiente enlace
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] si lo desea, también puede enviar una copiapor correo electrónico. Buscar el texto de la carta de copiar y modificar, en el evento facebook: añadido al nombre de la parte inferior, apellido y sus contactos. Gracias a todos.
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TEXTO DE LA CARTA PARA COPIAR


Estimado Tribunal de derechos de los pacientes de ... ... ... ... ... ... .... (Introduzca su región)


Como
un pariente / amigo / persona con la enfermedad ............( incluido)
viene / o el conocimiento de la suspensión del proyecto de
investigación que permitió a los ensayos con XMRV, retrovirus que se
encuentran en América como una posible causa de la EM / SFC. Este análisis se llevó a cabo en los centros oficiales de Pisa y de Chieti.

Desde la suspensión depende de los resultados negativos debido a la inadecuada método de ejecución que el americano. Pido una acción inmediata para que "este proyecto se vuelve a abrir con los métodos adecuados.


El
virus se transmitan, en el hecho de haber sido detenidos en el
extranjero como una medida de la donación de sangre y trasplante de
órganos en pacientes con SFC / ME, más "específicamente en Canadá, Nueva
Zelanda y Australia será muy corto plazo en Gran Bretaña si bien es "no recomendada" en los EE.UU.. El
hecho de que en Italia no se puede hacer esta prueba correctamente y
que no se facilita información a escala nacional aumenta la posibilidad
de donación de órganos y las transfusiones se realizan por los pacientes
desconocen los riesgos y que resulta en un aumento alarmante de casos enfermos de EM / SFC. De
hecho, como medida de precaución, la EMEA recomendó que los ministros
europeos a permanecer en las donaciones de sangre de los pacientes con
EM / SFC.


También
le pido que intervenga para que "no es la propagación en los hospitales
de todo el país las directrices para el extranjero para obtener un
diagnóstico precoz de sensibilidad y objetiva" química múltiple para el
síndrome de fatiga crónica y encefalomielitis miálgica la la
fibromialgia, ya que los pacientes llegan al diagnóstico después de
años de ensayos debido a la falta de información en materia de salud
médica.


Estas directrices se

La sensibilidad química múltiple para '

Consenso de 1999 [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Directrices para el hospital del sur de Australia

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Protocolo para el SCV en los hospitales de Canadá:

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Mercy Medical hospitalización Protocolo: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]


Para el síndrome de fatiga crónica encefalomielitis miálgica

"Los
canadienses Documento de Consenso sobre EM / SFC" (traducido al
italiano) [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]


Para la fibromialgia

"El Documento de Consenso Canadiense sobre FMS" (traducido al italiano) [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]


Agradeciendo de antemano le ofrezco el saludo más 'calientes.


Su nombre:

Contactar por teléfono:

Correo electrónico:

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Tú misma lo dices en el título: EN TODAS PARTES CUECEN HABAS, y yo añado: y HAY LUGARES EN LOS QUE NI SIQUIERA TIENEN LAS HABAS PARA COCERLAS... (pensemos en los paises en que ni siquiera disponen de sanidad, médicos especialistas, ... etc., etc., etc)

Aunque no debemos caer en la aceptación de "mal de muchos consuelo de todos"... Por eso TENEMOS QUE SEGUIR LUCHANDO por nuestros derechos.

Gracias por tu información.

gracias por la información preciosa

esperemos que las habas las comamos en la misma mesa sentados desde todos los lugares del mundo

un beso a todos