OS CUENTO YA NOS CONOCEN EN TODAS PARTES JAJA Y TODOS LOS MEDICOS , NUESTRO FORO TRAERA COLA JAJA

Siiiiiiiiiiiiiiii este foro va a ser muy conocidooooooooooooooooo. Es genial que nos conozcan los médicos, así sabrán como vivimos la enfermedad que luchamos constantemente contra ella con todo el buen humor de este mundo.
Te quiero tronchaaaaaaaaa

venga que nos vallan conociennnnnnnnnn mucho masssssssssssssss
que biennnnnnnnn moteraaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa geniallllllllllllllllll
saludos para los medicos que nos leennnnnnnnnnnnnnnnn

Seguro que los médicos que nos lean trataran con mucha más sensibilidad a sus enfermos de fibro.
Por cierto un saludo a todos los médicos que nos lean y digo lo que Marifé que se aceptan ayudasssssssss de todo tipooooooo

señores medicos comprometanse para que podamos seguir con nuestras vidas de antes saludos y les felicitamos las navidades
felices fiestas para nuestros medicos

me alegro mucho yo tambien saludos a los medicos que nos leen y toda persona interesada en la fibromialguia que es muy dura llevarla los dolores y decaimiento nos tienen por los suelos besitos

como me alegro chicas que poquito a poco vallais subiendo escalones

UN SALUDO PARA LOS MEDICOS QUE NOS LEANN PERO QUE NO SE AGARREN ALOS MOMENTOS BUENOS QUE INTENTAMOS PASAR EN EL FORO
QUE VEAN LOS MOMENTOS MALOS QUE PASAMOS Y NOS TRATEN COMO GENTE ENFERMA QUE SOMOS Y CON LA MALA CALIDAD DE VIDA QUE LLEVAMOS Y ARTAS DE TANTOS POTIGUES QUE TOMAMOS QUE NO NOS HACEN CASI NADA POR NO DECIR NADAAA
FELICES FIESTASSSS PARA TODOSSS

chicas no sabeis como me alegro de leer esto y mas en este momento ,,acaban de irse la ats de mi casa me antenido que pinchar de dolores que tengo...



urra por todas nosotras y en especial por marife

PERO JASMIDASSSSS QUE ME HE QUEDAO MUEETA ,CUALQUIER DIA SALIMOS EN LA TELE ,MARIFEICH PONLES A LOS MEDICOS QUE NOS LEEN EL ENLACE DE NUESTROS RATOS MAS BAJOS ,NO VAYA A SER QUE SE QUEDEN CON EL CACHONDEO Y NO INVESTIGUEN BIEN EL FORO Y SE PIERDAN ESA PARTE JIJIJIJIJI,BUENO Y DESEARLES FELICES PASCUAS SEÑORES DOCTORES
Y COMO EN NAVIDAD TODOS NOS PONEMOS RETOS PARA EL AÑO NUEVO,PONGANSE USTEDES UNO QUE SEA EL ATENDERNOS POR LO MENOS
CON AMABILIDAD, AUNQUE ACEPTAMOS TAMBIEN COMPRESION,EDUCACION
ETC,ETC

pues me alegro mucho de ke muestren tanto interes
por lomenos ke sepan ke sufrimos mucho pero ke seguimos luchando por nuestros derechos ke los tenemos como todo el mundo
ke kerriamos luchar mas pero ke nuestras fuerzas nos lo impiden
imaginaros si pudieramos luchar todo lo ke deseamos
nos hariamos con este mundo de ingratos y le dariamos la buelta al calcetin
y ya veria kien manda aki
seguro ke en ved de bombas hariamos mas cosas del mundo ke necesita mas comprension , hospitales, investigaciones , medicamentos ke funcionen , amabilidad , comprension y ke salvemos a los mas necesitados y dar a los niños la infancia ke les kitan y mas y mas y mas
nosotras si ke sabemos dar lo ke tantos nos kitan a este mundo
hay gente ke desinteresada ayuda a salvar vidas otras interesadas nos la kitan

si nos dejaran manrar a muchos enfermos cronicos otro gllo cantaria en el mundo entero y ese seria el de felicidaz

quizas... si muchos de los medicos que nos tratan tubieran mas informacion sobre nuesta enfermedad , y supieran algo mas , si que nos cantarìa otro gallo, pero la mayorìa desconoce casi todo sobre fm. sfc,, , tendrian que tener en cada centro de salud un médico que supiera lo que es y que nos tratara el especialista que necesitamos ,y no que nos tienen dando tumbos de un medico a otro ......tendrian que crear unidades especiales para estas enfermedades que ni siquieran estan lo suficientemente estudiadas.
Yayani

Un saludo para los medicos que leen el foro y en especial para la reumatologa de mi hija que es muy buena gente(de Badajoz).Los familiares de los enfermos tambien queremos mayor comprension y conocimiento de la enfermedad por parte de algunos medicos,sobre todo en el caso de los niños.FELICES FIESTAS A TO@S

OYEEEE MARIFE, LO QUE ME HA GUSTADO ESO DE MACIZAR,JEJEJEJE,
NO ESTARÌA NADA MAL QUE ALGUNOS DOCTORES DE LOS QUE NOS HAN TRATADO DE LOCAS E ISTERICAS , SUPIERAN LA ENFERMEDAD EXISTE... QUE ES TAN REAL QUE NOS INCAPACITA PARA TENER UNA VIDA DIGNA, O POR LO MENOS INTENTAR DIGNIFICARLA LO MAS POSIBLE, EN VEZ DE DERIVARNOS AL PSIQUIATRA TENIAN QUE PONER EL FORO COMO TERAPIA, DONDE POR LO MENOS SOMOS COMPRENDIDAS ,YA QUE TODAS SABEMOS LO QUE ES EL DOLOR CONTINUO Y CRONICO, Y TE CONSUELA SABER QUE MUCHAS PERSONAS COMO NOSOTRAS ,LUCHAN POR SEGUIR EL DIA A DIA LO MEJOR QUE PODEMOS , NOS MOTIVA SABER QUE ALGUIEN NOS COMPRENDE PORQUE ESTA SINTIENDO LO MISMO QUE TÙ Y SIN EMBARGO INTENTA CADA DIA NO HUNDIRSE, EN EL DESANIMO,GRACIAS MARIFE POR ESA INSPIRACION DE CREAR ESTE FORO QUE AYUDA A TANTA GENTE , Y POR TU CALIDAD HUMANA QUE TE LLEVA SIEMPRE A AYUDAR A LOS DEMAS SIN ESPERAR RECOMPENSA.


¡¡¡¡¡¡¡SEÑORAS Y SEÑORES DOCTOREEEEESSS¡¡¡¡¡¡, `¡¡ESTAMOS AQUIIIIIII¡¡¡¡¡, NO MIREN PARA OTRO LADO ,POR FAVOR, AQUI HAY GENTE,MUCHA GENTE QUE SUFREEEEEEE..................

FELIZ NAVIDAD
BESSISS


YAYANI

gracias a vosotras por estar a mi lado

un beso a todas

GENIAL.....FANTASTICO......ME PARECE UNA COSA QUE NO HABIA PENSADO QUE PODRIA OCURRIR


MEDICOS ENTRANDO EN EL FORO Y PREOCUPANDOSE DE CONOCER NUESTROS PROBLEMAS.


¿ VEIS COMO SIEMPRE HAY QUE TENER ESPERANZA?

Asi , poquito a poco vamos a conseguir que conozcan como nos sentimos, y aunque lean los buenos momentos que pasamos juntas, tambien veran que gracias al apoyo que tenemos unas con otras, somos capaces de salir del pozo, que esta enfermedad quiere hundirnos, y no tengo dudas de que esto se correra como la polvora cuando vean que con solo un poco de comprension, se puede conseguir mucho para mejorar en esta enfermedad, aunque no sea fisicamente, si en el animo.

Marife, ya nos diras tu nuevo INVENTO para apoyarlo, y sabes que si desde Zaragoza necesitas algo solo tienes que decirlo

Un beso suavecito ....y un achuchon para todos los medicos valientes que nos lean