LUISA LEE ESTO PARA VER SI PODEMOS HACER ALGO POR ESTA NIÑA

De:	Ruth M. S (ruth_...@hotmail.com)
Enviado:	martes, 06 de abril de 2010 18:13:23
Para:	Marife Antuña (marifeantunha@hotmail.com)

Respetada Marife Antuña.
Es un gusto grande volver a comunicarme con usted. Han pasado muchas cosas desde que perdí contacto con el foro.
Ahora último un reumatologo me ha dicho que padezco Polientesitis Crónica (inflamacion generalizada de articulaciones)
y ademas negó que tuviera fibromialgia.
Es la primera vez que me atiende un reumatologo, la fibromialgia me la diagnosticó un neurologo con ayuda de un rehabilitador.
Por un momento me convencí de que había estado engañada, me convencí de que no la padecía, pero han transcurrido los meses y aún las zonas de dolor no desaparecen, sigo siendo la quisquillosa que al mínimo tope lloriquea, aquí en Perú, los estudios son bastante nulos, son IGNORANTES!, no entienden nada, y lo peor los mismos médicos no hacen nada por indagar.
Ultimamente estoy recibiendo buenos informes y estudios que se realizan en españa, me deja perpleja, hasta me siento amparada.
Estoy pensando seriamente hacer un viaje para allá, lo estoy cordinando, para ello me gustaría tener los datos de tu Asociacion, solo tengo 20 años, y tengo que lidiar, con la FM Y tambien con la familia que "se morirá de miedo"...me siento recontra segura y decidida, en caso se concreten pronto mis planes, por favor acudire a ti para que me ayudes.
¿podrás?...
cuidate mucho. espero por favor, su pronta respuesta.
Gracias.
RUTH.M.S

Nosotros no somos asociación, por eso te lo digo Luisa

si necesita de una asociacion para algun tramite ¿ puedo contar contigo?

por supuesto marife no tienes ni que preguntarlo, la ayudariamos en todo y desde mis analisis el medico que me lleva en consultas externas esta mas concienciado, todo lo que este en nuestra mano lo haremos sin lugar a dudas

le daremos todo nuestro soporte

nosotras estamos para el necesitado

gracias por confiar en afisa

GRACIAS GUAPA LE CONTESTARE ENTONCES

Y TE PASARE SU CORREO
UN BESITO

Es cierto lo que dice Ruth, aqui en Peru no hay mucho conocimiento sobre la FM.
Les cuento mi historia (espero no aburrirlas).
Yo tengo el diagnostico hace pocos meses de una reumatologa joven. Desde hace 3 anhos, me he "paseado" por todas las especialidades buscando la razon de mis dolores, mientras todos los analisis salian normales.
A esta reumatologa yo le refute que tenia la FM porque yo no tenia el sinfin de sintomas, no tenia los "puntos sensibles", mas tenia el dolor generalizado, ella me dijo que era una FM atipica, me mando a mi casa con Lyrica, luego probo con Fluoxetina y luego Duloxetina, la cual no probe porque lei que en algunas personas tenia efectos bravos.
Luego fui a otro reuma, el cual, practicamente se rio en mi cara, me dijo que me vaya de viaje, que hiciera footing, natacion; me dijo que hacia un rato habia atendido a otra paciente que tenia lo mismo, o sea para el, nada!! Sali humillada, por poco hablo con el director de la clinica para quejarme.
Segui buscando... Le conte a un gastro y me dijo que vaya a un reumatologo que trabajaba en esa clinica y que era jefe de reumatologia de un importante
hospital de Seguridad Social, fui; me dijo que no tenia los puntos sensibles, me mando mas pruebas y una gammagrafia osea, donde salio que tenia varios puntos inflamatorios, para el eso era artrosis, pero realmente no se explicaba tanto dolor y para el no era FM. Me ha mandado un medicamento que he visto que es para artritis y que dice que se toma por muucho tiempo, la verdad no me convence...Y para colmo lei en internet un articulo de el en un diario en el que dice que la FM tiene toda su base en problemas emocionales!!
No sabe o no cree en la FM, pero fue mas educado, no se rio en mi cara.
A mi tambien me sorprende el nivel de conocimiento que tienen alla sobre la fibro...y alucino algun dia ir para alla...
Ahora mismo estoy bastante alegre, porque he salido de uno de estos brotes(mejor no canto victoria, no se como voy a amanecer) estuve "tragica", lo mejor de todo es que mi esposo recien esta entendiendo esto, me dolia mucho su incomprension.
Realmente creo que aqui no hay especialistas en FM y espero que algun dia se descubra su verdadero origen. Deseo que Ruth, encuentre un buen especialista que la escuche... es muy joven; un abrazo para todas y disculpen el relato tan largo...

*Me encanta ver como os poneis enseguida a AYUDAR a quien lo necesita...
Me siento orgullosa de formar parte de este precioso foro!!!!!

*Anita María...aquí en España...todavía hay muchos medicos que NO NOS CREEN...aunque poquito a poco van concienciandose...queda mucho camino por recorrer en la lucha por nuestro colectivo...
Gracias por compartir tu situacion...espero de corazón que encuentres pronto un buen profesional que pueda ayudarte...y me alegro que estes mejorcita!!!
Mil besitos con toooodo mi cariño
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ahi si somis unas calcutas mare mia
ana maria nadie en esta casa aburre pues par eso estamos unas para todas y todas para una besitos

Celia y Carmencita, lindas palabras de las dos, uds. las espanholas son muy amorosas. Gracias.
Para que hable anoche que estaba mejor! He amanecido con una contractura en el cuello que pense que se habia ido, ahora mismo estoy escribiendo con una almohadita de esas que se calientan en el microondas, en el cuello.
Estoy hecha una "vieja pelleja", je,je. Pero, la verdad, me encanta el foro, cada vez que puedo, entro, mis hijas dicen que me he vuelto adicta al internet. No sera otro sintoma de la FM? je.je. Un beso grande

ANA MARIA CARIÑO LUCHA Y SIGUE POR QUE POCO APOCO APRENDERAS A CONVIVIR CON ELLA Y SIGUE ENTRANDO PUES ENCONTRARAS RISA Y MUCHO APOYO PARA LUCHAR CONTRA ESTA ENFRMEDAD Y ANTE TODO MUCHA INFORMACION UN BESO Y ARRIBA ESE ANIMOOOOOOOOOOOOOOOO



RECIVELA CON TODO NUESTRO CARIÑO

Gracias Luisa por tus palabras de apoyo, no tienes idea como se siente de enriquecida mi alma con cada palabra de Uds, me levanta...

Ahora mismo acabo de regresar de llevar a mis padres a sus consultas, los dos estan enfermos, el, con un tumor benigno en el cerebro y ella con un colon irritable, que se esta consumiendo la pobre y en medio de la consulta que me da un bochorno como si me estuviera asando en el horno y luego un bajon de presion, que jarana! creo yo de toda la preocupacion que estoy pasando con ellos... y luego dejarlos en su casa y ver lo indefensos que se ven y yo tener casi toda la responsabilidad, porque mis dos hermanos varones estan en USA, la verdad me siento agobiada.

La verdad es que es una pesima combinacion fibromialgia-climaterio-padres ancianos enfermos pero, ni modo hay que seguir para adelante...

Que verguenza...este tema fue abierto para ayudar a Ruth y casi todos los mensajes son para mi.

Por si acaso, realmente me llamo Ana Maria, lo de Anita Maria, me lo puso una amiga fibro chilena, que creo conocen Edith Rojas Tabilo, ella es bien amorosa y me llama asi, me hizo recordar cuando era chiquita y me gusto el diminutivo, no es que yo lo ponga de pura engreida, queria pasar de incognita y ahora hasta foto pongo, ja,ja
Bueno, me voy, ya termino mi terapia de hoy,ja,ja

Un abrazo bien apretado para todas.

ana maria cariño yo estoy igual tengo ami madre conmigo con depresion. y no veas como estoy pero por mucho que me duela tengo que tirar palante, por que yo tambien estoy mal, pero en el foro me pasa todo tenemos pensar en nosotras, y pienso que sea lo que dios quiera
cuidate y sigue con nosotros,

un beso

RUTH SOLO DARTE ANIMOS Y PARA ADELANTE DECIRTE QUE ENTODO LO QUE SE PUEDA AYUDAR SE HARÁ PAREA ESO ESTAMOS TODOS PARA AYUDARNOS UNOS A OTROS, Y COMO BIEN TE HA COMENTADO CELIA AQUI TAMBIEN HAY MUCHOS MEDICOS QUE NO ESTAN AL LORO DE ESTA ENFERMEDAD VAYA QUE HAY POCOS PERO VAN HACIENDO RUIDO, Y ESO ES BUENO PORQUE NOS APOYAN Y NOS ENTIENDEN LO UNICO QUE CLARO SIEMPRE ENCUENTRAS AL TIPICO QUE TE HUNDE LOS ANIMOS PORQUE NO TIENEN NI IDEA, SIGUE POR AUI VERAS QUE EL ANIMO TE CAMBIA AUNQUE LA ENFERMEDAD SIGA, PORQUE AQUI ESTAMOS PARA ESCUHCAR TUS PENAS Y TUS RIASA , UN BESO.


ANA MARIA CUIDATE GUAPA Y NO DEJES DE NTRAR EN TDO TAMBIEN INTENTAREMOS AYUDAR Y DARTE LOS CONSEJOS MAS APROPIADOS...UN BESO FUERTE PARA AMBAS Y CUIDAROS .

Ruth y Ana Maria poco que añadir a lo que ya os han dicho los compañeros, aqui estamos para ayudarnos mutuatemente en todo lo que podemos, este rinconcito que llamamos familia, porque eso es lo que somos no sirve para compartir información, risas, llanto y alegria, que de todo tenemos.
Espero que sigais con nosotros y participando si en algo os puedo ayudar contar conmigo un abrazo.

ana maria era mi hermana bonito nombre y ana maria mi sobrina ,asi que si yo hubiese tenido nena era ana maria ,no te de verguenza rut con los animos para ti ella tambien se gratifica pues se puede ver reflejada en muchos sentido,casi todas tenemos a familiares yo los tengo jovenes aun pero no estan bien y no los puedo ayudar mucho ,esa es otra carga mas que llebamos pero antes tenemos que estar bien nosotras para poder ayudar sino no servimos nada mas para dar trabajo ,animos y puedes abrir post cuando lo desees besos

RUT Y ANA MARIA OE MANDO TODO ME CARIÑO Y DESEO QUE ENCUENTRES AQUI CONSUELO Y APOYO PUES SOMOS UNA FAMILIA QUE NOS QUEREMOS UN MONTON BESOS

No termino de agradecer...
Gracias Amparini, Dori,Carmencita ,Luisa y tambien Pedro (a proposito el de la foto es Edu o Pedro? Los dos tienen FM? Que chismosa! ja,ja)
Graciaaaas amigos

anita maria escribió:

No termino de agradecer...
Gracias Amparini, Dori,Carmencita ,Luisa y tambien Pedro (a proposito el de la foto es Edu o Pedro? Los dos tienen FM? Que chismosa! ja,ja)
Graciaaaas amigos

uno lo tiene y los dos lo sufre pero estan los dos en el foro igual de intgrado y los queremos igual son estupendo

PUES COMO DICE AMPARINI PEDRO ES EL DE LA FIBRO Y EDU LA PADECE ESQUE ESTOS CHICOS ESTAN DESPITAOS Y TO SE PEGA, HACE UN RATO HABLE CON ELLOS Y TERMINAVAN DE LEVANTARSE DE DORMIR Y FIJATE COMO ESTA EDU QUE ES EL QUE NO LA PADECE QUE EN VEZ DE CENA A PREPARADO EL DESAYUNO, JAJAJAJJAJAJAJAJJA

YA TIENEN EL DESAYUNO ADELANTADO DE MAÑANA, MAÑANA POR LA MAÑANA LE TOCA LA CENA

JAJAJAJJAJAJJAJAJAJJAJAJJAJAJ

SI ES QUE DICE QUE QUIEN SE ACUESTA CON NINOS AMANECE MEAO, PUES ESO ME ESTA PASANDO AMI JAJAJAJAJA, CUALQUIER DIA DE ESTOS SE ME VA LA OLLA Y ME PIERDO EN EL PUEBLO JEJEJEJEJE.

UN BESO AMPARI.TAMBIEN TE QUEREMOS BUENO ES QUE ABRES EL FORO Y TODO ES AMOR, POR LO CUAL OS QUEREMOS A TODOS JEJE

Y ahora como voy a saber,quien es el que escribe, Edu o Pedro? Menudo lio.
Lo que si les digo, chicos: no me inviten a almorzar no vaya a ser que me toque desayuno, cafe y tostadas y ahi si me quedo de hambre, aca en Peru se come demasiaaado( sino que lo digan las dos papadas que tengo, ja,ja)

ANITA HASTA AHORA CASI SIEMPRE SOY YO EDU EL QUE ESCRIBE PORQUE PEDRO COMO DICE EL ESTABA EN COMA Y NO ESCRIBIA PERO AHORA YA DESPERTÓ Y ESCRIBIMOS LOS DOS UN FALLO QUE NUNCA NOS ACORDAMOS DE PONER EL NOMBRE Y AL FINAL NOS VAIS A COLGAR ,JAJAJAJA PERO CREO QUE SE PUEDE HACER ALGO CON LAS FIRMAS LO VOY A PREGUNTAR PERO BUENO SOMOS UNO POR LO CUAL JEJEJE, QUE NOOOOO QUE LO ENTIENDO JEJEJE. BUENO UN BESO Y SI EL QUE HAY AL LADO ES TU MARIDO UN ABRAZO Y SI NO LO ES PUES TAMBIEN.

Edu, no te preocupes por lo de las firmas, total ...si los dos tienen el mismo sentido del humor, que parece muy bueno, no importa, vamos a congeniar porque yo tengo haaaarto...
A proposito, el de la foto no es mi marido, es un chico que pasaba y le pedi que me invite almuerzo y como vio que yo estaba en los puros huesos, atraco, ja,ja.

ANITA SOY PEDRO AHOHRA , LO DE LAS DOS FIRMAS NI HABLAR OS BUSCAIS LA VIDA COMO LA PAQUERA PARA SABER QUIEN ES QUIEN JIJIJIJIJ

Edu y Pedro, he tenido una brillante idea...
Que les parece si uno de Uds escribe con mayusculas y el otro con minusculas. asi los diferencio, no vaya a ser que de tanto pensar quien escribe me empieza un brote de FM y ahi si que los va a odiar, ja,ja
Mentiiiira, escriban como siempre, no se hagan bolas por mi, una foranea, una extranjera recien llegada,ja,ja

DE OTRO BROTE DE FM NADA EN TODO CASO UN BROTE DE RIS QUE YA TE LA HEMOS SACADO.


AQUI SOMOS EXTRANJEROS TODOS NO NOS QUIEREN EN NINGUN LADO JAJAJAJAJA