Que poco ha cambiado todo en todos estos años ...fibromialgia

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MARIFE digo lo mismo que tu , quiero que mi vida sea algo mejor y que nos vean de una ves por todas, quiero tener una vida digna ,quiero salir a la calle aunque sea un ratito a dar un paseo , pero muchas veces mi cuerpo no puede.
Quiero tan solo que se reconoscan nuestros derechos como enfermos cronicos que somos, tod@s quiero poder disfrutar de mis amigas y que no me dejen sola por no poder llevar una vida como la de ell@s.
QUIERO MIS DERECHOS COMO ESPAÑOLA ,Y DE VIVIR EN UN PAIS DEMOCRATA,
QUIERO GRITAR NO PUEDO MASSSSSS ESCUCHENNOS¡¡¡¡¡¡
¡¡¡¡¡¡¡¡¡ BASTA YAAAAAAAAAAAAAAAAA ¡¡¡¡¡¡¡

Marifé escribió:

Que poco ha cambiado todo en todos estos años ...fibromialgia





Que poco ha cambiado todo en todos estos años , pero seguimos adelante, enfrentandonos a una dura y cruel realidad que nos acontece , pero que no dejaremos pueda con nosotros, hemos pedido al nuevo año ya los reyes que todo cambie un poquito , pero eso ya no dependera de las instituciones ya ahora solo dependera de nosotros , que sigamos conformandonos con lo que estan haciendo con nosotros, sin salir fuera del tiesto, sin alborotar demasiado por ello.

Solo de nosotros va a depender que todo cambie y mientras no tomemos conciencia de que hemos de empezar a caminar juntos eso no podra ser
Lamento cada día que veo casos tan dramaticos una y otra vez y no hacemos nada
PARECEMOS REPTILES ALETARGADOS que esperan su ratito de luz llena de calor
y digo reptiles, por que vamos arrastrandonos tras de ellos como sino supieramos que nuestras manos no sirven a nuestros pies para arrastrarse sino para leventarlas, unirlas y hacer una gran cadena de enfermos pidiendo y reclamando nuetsros derechos.

Una y otra vez, y día tras día nos conformamos , con llorar en nuestra casa, con decir lo malitos que nos encontramos y creeemos que con eso ya basta que en algun momento alguien se acordara que existimos asi por las buenas y eso lamentablemente no va a ocurrir.

No basta con escribir sobre la enfermedad, no basta con quejarnos una y otra vez en los foros y nada más
Estoy harta de tanta brutalidad, de tanto descalabro a mi alrededor , de ver como la vida de mis compañeros y la mía propia se derrumban sin apenas hacer nada más que quejarnos .Yo no voy a quedarme quieta ¿ tu si? no te quejes luego de lo que hacen con nosotros si entre nosotros mismos nos hacemos daño para ver quien se lleva la proxima medallita por su faena ¡estoy harta!

Mi batalla ha empezado hace ya demasiados años , pero no voy a tirara la toallla y a quedarme quieta para ver cuando se agota por fin las ganas de seguir viviendo en esta situación

No voy a dejar que pasen de largo acciones de compañeros sin apoyarlos a pesar de que no apoyen las mias y sabeis por que ? por que eso es ser solidario con todos , por que no es justo que nos quedemos esperando a que alguien enfermo como nosotros siga trabajando y denunciando lo que nos ocurre sin hacer nada por apoyarle pues tambien son mis derechos los que esta reclamando.

Conozco muy bien cual es esa sensacion que se recibe ,que sentimos una y otra vez y yo no estoy dispuesta a seguir dejando que la guerra acabe conmigo, le presentare batalla a la enfermedad, a la administración, a cada injusticia médica que llegue a mis manos denunciandolas en donde haya que denunciarlas una y otra vez como lo llevo haciendo desde hace ya demasiados años .

Lo más triste de todo esto es ver como nos dejamos achicar una y otra vez esperando que las palabras alguien las trasforme en realidad y no dandonos cuenta que la realidad solo podemos construirla nosotros haciendonos visibles una y otra vez , delante de sus casas, siendo moscas cojoneras de los politicos, haciendonos visibles en a las puertas de los ayuntamientos cada día o cada mes , cuando podamos, no basta con quedarnos en casita arropaditos quejandonos de cuan injusto es todo esto
quiero ser esa mosca cojonera que todo el mundo recuerda por lo molesta que es y nadie olvida lo que nos ha entorpecido. quiero vestirme el proximo carnaval de retrovirus y que me pregunten por la calle de que voy disfrazada y poder explicarles quien soy tan solo una mosca cojonera de los que padecemos fatiga cronica y a la sanidad española no interesa ver ni oír ni sacar a la luz

quiero defender mi derecho como española, como enferma crónica de unas patologias tremendamente incapacitantes y no quieren admitir, quiero salir con mis muletas a la calle para que vean como camino, o mejor dicho como no camino en muchas ocasiones por que mi dolor y enfermedad no me lo permite.
Quiero hablar en cuantos sitios pueda dar mi testimonio y que todo el mundo compruebe cuan dificl es para mi a veces poder hilar cuatro palabras juntas y que vean hasta que punto mi agotamiento fisico y mental esta in extremis

en definitiva quiero ser la española con derechos, la contribuyente con derechos, la persona con derechos, ejercer y expresar la libertad que me ha concedido esta democracia

quiero seguir siendo yo ! la misma de siempre, la que pelea y no espera a que otros le arreglen sus problemas

quiero seguir gritando, claro, fuerte , conciso y que todo el mundo me vea , me escuche y sepa de mi situacion real

espero que como yo muchos empiecen a darse cuenta, asociaciones, grupos , enfermos en solitario de que solo la unión puede hacer que todo esta sea posible

desde fibroamigosunidos enviaros fuerzas para seguir peleando y no dejaros amilanar ni por la enfermedad ni por los politiqueos de nada ni nadie

queremos hechos y no palabras

un fibroabrazo
Marife Antuña
fundadora de fibroamigosunidos.com

Marife sabes que cuentas conmigo y seguire junto ati en la lucha, unamonos y volvamos a salir ala calle, y no dejemos de gritar y pedir que se nos reconozcan

Nada que añadir a lo que dices capi, cuenta conmigo en esa lucha ya sabes si hay que salir a la calle pues salimos, si hay que plantarse delante del Ministerio de Sanidad pues se hace, si hay que escribir a la Ministra y reventarle el correo, al Sr. Zapatero, al Sr. Corbacho, etc. etc. pues nos ponemos a ello en fin si hay que ser la mosca conjonera a por ello.
No me canso de decir que nuestra fuerza en la unidad !!ojala !! todos y cada uno de los enfermos tomen conciencia de que es la única manera de ser oidos y visibles para el gobierno, las administraciones, los politicos y la sociedad.
Si todas las asociaciones de España luchasen unidas y plantasen cara otro gallo nos cantaría, a todas ellas apelo a la unidad para luchar por nuestros derechos.

BASTA YA
LA UNIDAD ES NUESTRA FUERZA
TODOS SOMOS FABI
NO, NO, NOS CALLARAN
NO SOMOS INVISIBLES