CARTA DE DESPEDIDA DE FABI

gracias por ponerla porque es como leer nuestra propia carta, habeces es duro vivir con todo lo que nos pasa me e emosionado mucho poble chico.
es muy dificil todo, me fartan palabras lo siento

deciros que esta carta saldra a la luz y circulara por toda España si me lo permitis, de eso nos encargaremos todos
¡ VALIENTES!

FIJATE ESTE ES UNO DE MIS VIDEOS
. NO VIVIREMOS ARRODILLADOS ESO TE LO ASEGURO Y TU NOS AYUDARAS A CONSEGUIRLO

CADA UNO TENEMOS UNA MISION EN ESTA VIDA Y QUIZAS LA DE FABI FUE PRIMERO HACER FELICES A SUS PADRES Y A TODOS LOS QUE LE CONOCIERON MIENTRAS VIVIO, Y AHORA HAY UNA MISION MUY IMPORTANTE QUE SOLO LOS ESCOGIDOS TIENEN DESPUES DE LA MUERTE Y ES LA DE GUIARNOS EN ESTA LUCHA QUE HEMOS EMPEZADO CONTRA LA INDIFERENCIA Y MALTRATO DE LA SANIDAD Y LA SOCIEDAD HACIA LOS QUE PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD.

AUNQUE HABLAMOS DE MUERTE, FABI, TU NO TE HAS MUERTO. SIMPLEMENTE HAS CAMBIADO DE FORMA PERO SIGUES ESTANDO ENTRE NOSOTROS, JUNTO A TUS PADRES, EN EL FORO Y EN TODAS LAS PERSONAS QUE PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD.

TODOS SOMOS FABI....

GASPAR por favor tenemos que saber quien es esa persona y si podemos ayudarla

esto dice tu hijo en la carta y lo recuerdo mientras la repaso una y otra vez, quizas podamos hacer algo por ella

Esta persona ya ha tomado la misma decisión que yo, y pronto se irá al otro barrio.

un saludo y si podeis aportarnos algun dato o mención que se refiera a ella , por favor dinoslo

un besote

que decision mas dura no tengo palabras para espresar lo que siente mi corazon despues de leer las palabras de fabian me hubiese gustado tanto conocerle y haberle podido dar un poco de luz en ese inmenso tunel en el cual vivimos todos los enfermos de fm
aqui donde yo vivo van hacer una charla sobre la fibro y me digeron de asistir para contar con mi testimonio y dige que me lo pensaria
pero ahora si que voy a ir y con el permiso de gaspar y cristina voy a hablar de fabian y les voy a decir que de fibromialgia tambien se muere
fabi donde estes que seguro sera en un sitio precioso como tu
HASTA LA VICTORIA SIEMPRE CAMARADA

Es la carta que describe en su totalidad el sufrimiento en el que vivimos cada dia cada uno de nosotros, los afectados por una terrible enfermedad que silenciosamente nos desgasta fisica y psicologicamente.
Gaspar y esposa:
Siento de corazon la penuria por la que estaran pasando, pues yo tengo dos niños y no me quiero imaginar el dolor tan grande que se puede sentir cuando pasa algo así. Yo, me imagino que como todas las personas que estamos en este foro estoy sufriendo con lo que ha pasado, nos sentimos exactamente igual que Fabi y es horrible el no saber cuando vas a ser bien atendida, cuando te van a dar una medicacion que te quite realmente el dolor y en fin , un cambio en la medicina española que en este sentido es una falsa.
A mis treinta y dos años, mi vida está tambien truncada, me siento como el, muy destruida fisica y emocionalmente, pero viendo lo que ha pasado decido luchar por mi, por el, EN SU HONOR.
Ultimamente me sentia muy vencida por la enfermedad, me veo muy desmejorada, mi sonrisa tampoco es la misma que la de antes, pero por el voy a levantarme, voy a unirme a todos ustedes con la mision de hacer ver que es lo que realmente esta pasando gracias a la sanidad que tenemos donde vivimos.
MARIFE, GASPAR, ESPOSA.............CONTAD CONMIGO PARA LO QUE QUERAIS HACER PARA QUE SUENE LO QUE HA PASADO HASTA EN EL ULTIMO RINCON DE NUESTRO PAIS.
FABI, DUERME MI NIÑO, DESCANSA....... TODOS TE RECORDAREMOS

Al leer la carta de Fabi me ha producido un gran dolor en el alma, que pena tan grande me da saber que un chico en la plenitud de su vida, no quiera seguir viviendo por culpa de esta enfermedad, siento mucha pena de verdad. Pero vamos a continuar juntos y luchando para que no vuelva a producirse un hecho así nunca más, así que Ana si me lees, piensa que nos tienes a todos a tu lado, que queremos hablar contigo, ayudarte y acompañarte.

Que chico tan rico debia ser Fabi, su recuerdo estará siempre con nosotros, siempre estarás con nosotros Fabi.

Mil besos para la familia de Fabi

Dios mio!! esta carta no es mas que mis propios sentimeintos, mis vivencias, mi día a día, despues de 8 largos e insoportables años de enfermedad aun sigo buscando una solución, sigo recorriendo el mundo... No he llegado a tomar su mismo camino no por falta de deseos, es que tengo hijos... y me falta valor.
El tenia razón, no solo es estar enfermo (hay muchisima gente sufriendo mucho) pero no tienen que soportar la ironia, el desprecio y el poco entendimiento de la gente y sobre todo de los profesionales y la administración.
Nada mas que añadir, solo dar un abrazo a esta familia y pedir una vez mas que se nos tenga en cuenta.

nievesspinola escribió:

Es la carta que describe en su totalidad el sufrimiento en el que vivimos cada dia cada uno de nosotros, los afectados por una terrible enfermedad que silenciosamente nos desgasta fisica y psicologicamente.
Gaspar y esposa:
Siento de corazon la penuria por la que estaran pasando, pues yo tengo dos niños y no me quiero imaginar el dolor tan grande que se puede sentir cuando pasa algo así. Yo, me imagino que como todas las personas que estamos en este foro estoy sufriendo con lo que ha pasado, nos sentimos exactamente igual que Fabi y es horrible el no saber cuando vas a ser bien atendida, cuando te van a dar una medicacion que te quite realmente el dolor y en fin , un cambio en la medicina española que en este sentido es una falsa.
A mis treinta y dos años, mi vida está tambien truncada, me siento como el, muy destruida fisica y emocionalmente, pero viendo lo que ha pasado decido luchar por mi, por el, EN SU HONOR.
Ultimamente me sentia muy vencida por la enfermedad, me veo muy desmejorada, mi sonrisa tampoco es la misma que la de antes, pero por el voy a levantarme, voy a unirme a todos ustedes con la mision de hacer ver que es lo que realmente esta pasando gracias a la sanidad que tenemos donde vivimos.
MARIFE, GASPAR, ESPOSA.............CONTAD CONMIGO PARA LO QUE QUERAIS HACER PARA QUE SUENE LO QUE HA PASADO HASTA EN EL ULTIMO RINCON DE NUESTRO PAIS.
FABI, DUERME MI NIÑO, DESCANSA....... TODOS TE RECORDAREMOS

NIEVES CARIÑO ME ALEGRO DE LA DECISION QUE HAS TOMADO, YA VERAS COMO JUNT@S PODEMOS

¡¡¡FIBROAMIGOSUNIDOS JAMAS SERAN VENCIDOSSSSS!!!

HOLA A TODOS/AS:
FABIAN FUE UN VALIENTE E INMENSAMENTE GENEROSO CON NOSOTRO/AS.
AL DEJAR ESTA CARTA NO SOLO NOS HA DEJADO UN ENORME EJEMPLO DE AMOR, DIGNIDAD Y HEROICIDAD,LO SE MUY BIEN PQ YO ESTUVE A PUNTO...,Y NO POR DEPRESION, COMO DICEN LOS PSIQUIATRAS,SINO POR DESESPERACION.HAY Q SER MUY VALIENTE PARA HACERLO, OS LO JURO.
EN SU CARTA DEJA UN MARAVILLOSO LEGADO A TODAS NOSOTRA/OS Y A SU FAMILIA Y AMIGOS....ENTRE LAGRIMAS Y GRITOS DE DOLOR CONTENIDO OS DIGO A TODOS Q FABIAN ES MI AMIGO DEL ALMA Y MI FUERZA, Q LE HE PROMETIDO Q EL DOLOR Q AHORA SUFREN SUS PADRES NO SERA EN VANO,
Q SI PUEDO LEVANTARME DE ESTA PUÑETERA CAMA, LUCHARE MIENTRAS TENGA UN ALIENTO DE VIDA...Y SI NO DESDE ELLA...Q ESTA ES LA ENFERMEDAD MAS CANALLA Q CONOZCO Y CONOZCO MUY DE CERCA LO PEOR DEL CANCER Y DE LA TETRAPLEGIA....
PERO Q GRAN PARTE DE LA RAZON DE QUE SEA TAN DESTRUCTIVA SE DEBE
A QUE POR LA INCOMPRENSION DE LA GENTE, FAMILIA, "SUPUESTOS AMIGOS" Y RESTO DE LA SOCIEDAD NO SE NOS TOMA EN SERIO Y, LO Q ES PEOR, SE NOS INJURIA, VEJA E INSULTA DESPIADADAMENTE, CON CALIFICACIONES DE LOCAS, CUENTISTAS, GANDULAS Y APROVECHADAS...Q FINGIMOS UN SUFRIMIENTO Q NO EXISTE, O Q ES MUCHO MENOR DEL Q NOS QUEJAMOS.
SALVO EL ALMA Y MI DIGNIDAD, LA CUAL CONLLEVA NECESARIAMENTE DECIR A LOS CUATRO VIENTOS LA VERDAD, LA UNICA VERDAD, Y SOLAMENTE LA VERDAD....LO DARIA TODO POR NO TENER A ESTA INTRUSA Q ME ABOCA A ALGO MUCHO MAS TERRIBLE Q LA MUERTE....LA VIDA Q LEVO, EL PEOR DE LOS INFIERNOS EN VIDA.....ABSOLUTO Y PERPETUO DOLOR, TRISTEZA, SOLEDAD, DESPERACION Y DESILUSION.ESTO ES LO Q TE LLEVA A SENTIR UNA TERRIBLE CARENCIA DE AMOR Y ESPERANZA..Y,Q YO SEPA, ESTAS SON ABSOLUTAMENTE NECESARIAS PARA LA SUPERVIVENCIA DEL SER HUMANO Y MAS, EN ESTAS CIRCUSTANCIAS.
Q ESTOY O ESTAMOS DEPRIMIDAS....DESDE LUEGO Y QUIEN NO.....Q BAJE DIOS Y LO DIGA..!!!!
TODA/OS HEMOS DESEADO, A LOS Q NO NOS HAN CREIDO, O NOS HAN IGNORADO O HUMILLADO, UNAS HORAS O UNA SEMANITA DE NUESTRAS VIDAS.BUENO, A LO MEJOR NO TODO/AS, PERO YO SI, HE DE RECONOCERLO,Y Q DIOS ME PERDONE......PERO CREO Q SI ESTO LES DIERA A LOS RESPONSABLES DE Q PARTE DE LA SOCIEDAD, LA Q TIENE ALGO DE INFORMACION(PQ AUN A MUCHOOS LA PALABRA FIBROMIALGIA NI LES SUENA)PIENSE ASI, EMPEZANDO POR LOS POLITICOS, LOS FACULTATIVOS Y PROFSIONALES DE LA MEDICINA.....Y TERMINANDO POR AQUELLO/AS Q INTENTAN SIMULAR ESTA ENFERMEDAD PARA Q SE CONVIERTA EN UN SACO DONDE TODO CABE Y UN COLADERO PARA LAS TAN ANSIADAS, COMO FRAUDULENTAS, MEZQUINAS, E INDECENTES SOLICITUDES DE INVALIDEZ.
POR Q COMPAÑERAS, LO MISMO Q EXIGIMOS Q LOS PODERES PUBLICOS AYUDEN, Y Q LOS MEDICOS SE PONGAN AL DIA, Q CON ENTRAR UN RATITO A INTERNET YA VERIAN Q YA HAY PRUEBAS Q DEMUESTRAN Q ES ORGANICA Y NO PSICOSOMATICA, Q CORREPONDE MAS A ALTERACIONES DEL SINTEMA NEUROLOGICO Q SE ENCARGA DE LA PERCEPCION DEL DOLOR, AL SUEÑO, MEMORIA Y OTRAS FACULTADES COGNITIVAS, ETC...
CLARO Q COMPRENDEMOS Q LA SS NO PUEDE DAR INCAPACIDADES NI POR TANTO PENSIONES, Q SALEN DE TODOS LOS ESPAÑOLES....OJO!! SIN DATOS OBJETVOS, PERO ES Q YA EXISTEN....Y LO SABEN, PERO NO ESTAN AL ALCANCE DE TODOS....Y ESO LO DEBE SOLUCIONAR EL ESTADO, Q RECUERO Q SE CONFIGURA EN NUESTRA CONSTITUCION COMO SOCIAL Y DEMOCRATICO DE DERECHO, Y OBSERVESE EL ORDEN DE LOS CALIFICATIVOS....SOCIAL IMPLICA SOLIDARIDA E IGUALDAD DE LOS CIUDADANOS ANTE LA LEY Y EL ESTADO....
ESO ES LO QUE HEMOS SUPLICADO HASTA AHORA ,PERO YA ES TIEMPO DE NO SOLO DE DEMAND,AR SINO DE EXIGIR.
TODOS LOS FIBROMIALGICOS TENEMOS UN PERFIL SICOLOGICO DE PERSONAS SUPER ACTIVAS, RESPONSABLES Y AUTONOMAS, A LAS Q NO LES GUSTA PEDIR AYUDA NI SER CARGA DE NADIE, NI CONTAR NUSTROS PROBLEMAS, ETC....JUSTO LO CONTRARIO DE LO Q SE NOS ACUSA.
POR ESO NUSTRO DOLOR Y DEPRESION SON MAYORES.
LO Q QUEREMOS ES Q SE INVESTIGE PARA VOLVER A SER PERSONAS Y Q MIENTRAS, CNO SE NOS TORTURE, Q DE ESO YA VAMOS SOBRADAS CON NOSOTRAS MISMAS.
Q :SE HAGA JUSTICIA, Q QUIEN NO PUEDA TRABAJAR Q NO TRABAJE...,.YA HAY MEDIDORES DEL DOLOR DE SUFICIENTE EXACTITUD.Q TENGAMOS ACCESO A ESAS PRUEBAS A COSTE DE LA SS:EE NADIE Q SE LO INVENTE VA A DEJARSE PINCHAR EN LA MEDULA, HACERSE ESCANARES CON ISOTOPOS RADIOACTIVOS EN EL CEREBRO, ETC...O Q SE LLEGUE A UN ACUERDO CON LAS AUTORIDADES SANITARIAS PARA VER COMO SOLUCIONARLO.
YO MISMA VOY A INTENTAR TENER ACCESO A ELLAS Y PRESTARME A ENSAYOS CIENTIFICOS.....YA OS CONTARE Y NO PARA CONSEGUIR UNA PENSION, YA LA TENGO HACE DOS AÑOS, PARA TODA PROFESION U OFICIO, O SEA,LA ABSOLUTA, PERO NO LA GRAN INVALIDEZ, Y SI SIGO ASI PRONTO ESTARE PARA ESTA ULTIMA, Y A ESO SI Q NO QUIERO LLEGAR......PQ MEJOR ......
BUENO, PERO TENEMOS Q PENSAR Q LA INVESTIGACION ESTA DANDO PASOS DE GIGANTE POR LO Q VEO POR INTENET...ASI Q TENGAMOS ESPERANZAS....PERO DEMOS EL FOLLON PQ YO PREFIERO VOMITAR Y PEDER EL CONOCIMIENTO DEL DOLOR A ESTAR COMO UN ZOMBI, MUERTA EN VIDA, CON LOS PSICOFARMACOS......DE ESA MANERA NO AGUANTO NI TRES AÑOS....Y AHORA ME PARA NO ALEJARME DE ESTA INOPORTABLE VIDA, NO SOLO MIS CREENCIAS RELIGIOSAS, Q COSTE Q CREO Q DIOS LO ENTENDERIA PERFECTAMENTE, Y EL HECHO Q MIS PADRES SE MORIRIAN, SON MUY MAYORES Y TIENEN AMBOS CARDIOPATIAS SEVERAS, SINO VUESTRO APOLLO Y UN ENORME DEBER MORAL CON FABIAN Y SU FAMILIA.
ESTO NO VA A QUEDAR ASI, NO PUEDE QUEDAR ASI....
UN BESAZO AURORA

AURORA escribió:

HOLA A TODOS/AS:
FABIAN FUE UN VALIENTE E INMENSAMENTE GENEROSO CON NOSOTRO/AS.
AL DEJAR ESTA CARTA NO SOLO NOS HA DEJADO UN ENORME EJEMPLO DE AMOR, DIGNIDAD Y HEROICIDAD,LO SE MUY BIEN PQ YO ESTUVE A PUNTO...,Y NO POR DEPRESION, COMO DICEN LOS PSIQUIATRAS,SINO POR DESESPERACION.HAY Q SER MUY VALIENTE PARA HACERLO, OS LO JURO.
EN SU CARTA DEJA UN MARAVILLOSO LEGADO A TODAS NOSOTRA/OS Y A SU FAMILIA Y AMIGOS....ENTRE LAGRIMAS Y GRITOS DE DOLOR CONTENIDO OS DIGO A TODOS Q FABIAN ES MI AMIGO DEL ALMA Y MI FUERZA, Q LE HE PROMETIDO Q EL DOLOR Q AHORA SUFREN SUS PADRES NO SERA EN VANO,
Q SI PUEDO LEVANTARME DE ESTA PUÑETERA CAMA, LUCHARE MIENTRAS TENGA UN ALIENTO DE VIDA...Y SI NO DESDE ELLA...Q ESTA ES LA ENFERMEDAD MAS CANALLA Q CONOZCO Y CONOZCO MUY DE CERCA LO PEOR DEL CANCER Y DE LA TETRAPLEGIA....
PERO Q GRAN PARTE DE LA RAZON DE QUE SEA TAN DESTRUCTIVA SE DEBE
A QUE POR LA INCOMPRENSION DE LA GENTE, FAMILIA, "SUPUESTOS AMIGOS" Y RESTO DE LA SOCIEDAD NO SE NOS TOMA EN SERIO Y, LO Q ES PEOR, SE NOS INJURIA, VEJA E INSULTA DESPIADADAMENTE, CON CALIFICACIONES DE LOCAS, CUENTISTAS, GANDULAS Y APROVECHADAS...Q FINGIMOS UN SUFRIMIENTO Q NO EXISTE, O Q ES MUCHO MENOR DEL Q NOS QUEJAMOS.
SALVO EL ALMA Y MI DIGNIDAD, LA CUAL CONLLEVA NECESARIAMENTE DECIR A LOS CUATRO VIENTOS LA VERDAD, LA UNICA VERDAD, Y SOLAMENTE LA VERDAD....LO DARIA TODO POR NO TENER A ESTA INTRUSA Q ME ABOCA A ALGO MUCHO MAS TERRIBLE Q LA MUERTE....LA VIDA Q LEVO, EL PEOR DE LOS INFIERNOS EN VIDA.....ABSOLUTO Y PERPETUO DOLOR, TRISTEZA, SOLEDAD, DESPERACION Y DESILUSION.ESTO ES LO Q TE LLEVA A SENTIR UNA TERRIBLE CARENCIA DE AMOR Y ESPERANZA..Y,Q YO SEPA, ESTAS SON ABSOLUTAMENTE NECESARIAS PARA LA SUPERVIVENCIA DEL SER HUMANO Y MAS, EN ESTAS CIRCUSTANCIAS.
Q ESTOY O ESTAMOS DEPRIMIDAS....DESDE LUEGO Y QUIEN NO.....Q BAJE DIOS Y LO DIGA..!!!!
TODA/OS HEMOS DESEADO, A LOS Q NO NOS HAN CREIDO, O NOS HAN IGNORADO O HUMILLADO, UNAS HORAS O UNA SEMANITA DE NUESTRAS VIDAS.BUENO, A LO MEJOR NO TODO/AS, PERO YO SI, HE DE RECONOCERLO,Y Q DIOS ME PERDONE......PERO CREO Q SI ESTO LES DIERA A LOS RESPONSABLES DE Q PARTE DE LA SOCIEDAD, LA Q TIENE ALGO DE INFORMACION(PQ AUN A MUCHOOS LA PALABRA FIBROMIALGIA NI LES SUENA)PIENSE ASI, EMPEZANDO POR LOS POLITICOS, LOS FACULTATIVOS Y PROFSIONALES DE LA MEDICINA.....Y TERMINANDO POR AQUELLO/AS Q INTENTAN SIMULAR ESTA ENFERMEDAD PARA Q SE CONVIERTA EN UN SACO DONDE TODO CABE Y UN COLADERO PARA LAS TAN ANSIADAS, COMO FRAUDULENTAS, MEZQUINAS, E INDECENTES SOLICITUDES DE INVALIDEZ.
POR Q COMPAÑERAS, LO MISMO Q EXIGIMOS Q LOS PODERES PUBLICOS AYUDEN, Y Q LOS MEDICOS SE PONGAN AL DIA, Q CON ENTRAR UN RATITO A INTERNET YA VERIAN Q YA HAY PRUEBAS Q DEMUESTRAN Q ES ORGANICA Y NO PSICOSOMATICA, Q CORREPONDE MAS A ALTERACIONES DEL SINTEMA NEUROLOGICO Q SE ENCARGA DE LA PERCEPCION DEL DOLOR, AL SUEÑO, MEMORIA Y OTRAS FACULTADES COGNITIVAS, ETC...
CLARO Q COMPRENDEMOS Q LA SS NO PUEDE DAR INCAPACIDADES NI POR TANTO PENSIONES, Q SALEN DE TODOS LOS ESPAÑOLES....OJO!! SIN DATOS OBJETVOS, PERO ES Q YA EXISTEN....Y LO SABEN, PERO NO ESTAN AL ALCANCE DE TODOS....Y ESO LO DEBE SOLUCIONAR EL ESTADO, Q RECUERO Q SE CONFIGURA EN NUESTRA CONSTITUCION COMO SOCIAL Y DEMOCRATICO DE DERECHO, Y OBSERVESE EL ORDEN DE LOS CALIFICATIVOS....SOCIAL IMPLICA SOLIDARIDA E IGUALDAD DE LOS CIUDADANOS ANTE LA LEY Y EL ESTADO....
ESO ES LO QUE HEMOS SUPLICADO HASTA AHORA ,PERO YA ES TIEMPO DE NO SOLO DE DEMAND,AR SINO DE EXIGIR.
TODOS LOS FIBROMIALGICOS TENEMOS UN PERFIL SICOLOGICO DE PERSONAS SUPER ACTIVAS, RESPONSABLES Y AUTONOMAS, A LAS Q NO LES GUSTA PEDIR AYUDA NI SER CARGA DE NADIE, NI CONTAR NUSTROS PROBLEMAS, ETC....JUSTO LO CONTRARIO DE LO Q SE NOS ACUSA.
POR ESO NUSTRO DOLOR Y DEPRESION SON MAYORES.
LO Q QUEREMOS ES Q SE INVESTIGE PARA VOLVER A SER PERSONAS Y Q MIENTRAS, CNO SE NOS TORTURE, Q DE ESO YA VAMOS SOBRADAS CON NOSOTRAS MISMAS.
Q :SE HAGA JUSTICIA, Q QUIEN NO PUEDA TRABAJAR Q NO TRABAJE...,.YA HAY MEDIDORES DEL DOLOR DE SUFICIENTE EXACTITUD.Q TENGAMOS ACCESO A ESAS PRUEBAS A COSTE DE LA SS:EE NADIE Q SE LO INVENTE VA A DEJARSE PINCHAR EN LA MEDULA, HACERSE ESCANARES CON ISOTOPOS RADIOACTIVOS EN EL CEREBRO, ETC...O Q SE LLEGUE A UN ACUERDO CON LAS AUTORIDADES SANITARIAS PARA VER COMO SOLUCIONARLO.
YO MISMA VOY A INTENTAR TENER ACCESO A ELLAS Y PRESTARME A ENSAYOS CIENTIFICOS.....YA OS CONTARE Y NO PARA CONSEGUIR UNA PENSION, YA LA TENGO HACE DOS AÑOS, PARA TODA PROFESION U OFICIO, O SEA,LA ABSOLUTA, PERO NO LA GRAN INVALIDEZ, Y SI SIGO ASI PRONTO ESTARE PARA ESTA ULTIMA, Y A ESO SI Q NO QUIERO LLEGAR......PQ MEJOR ......
BUENO, PERO TENEMOS Q PENSAR Q LA INVESTIGACION ESTA DANDO PASOS DE GIGANTE POR LO Q VEO POR INTENET...ASI Q TENGAMOS ESPERANZAS....PERO DEMOS EL FOLLON PQ YO PREFIERO VOMITAR Y PEDER EL CONOCIMIENTO DEL DOLOR A ESTAR COMO UN ZOMBI, MUERTA EN VIDA, CON LOS PSICOFARMACOS......DE ESA MANERA NO AGUANTO NI TRES AÑOS....Y AHORA ME PARA NO ALEJARME DE ESTA INOPORTABLE VIDA, NO SOLO MIS CREENCIAS RELIGIOSAS, Q COSTE Q CREO Q DIOS LO ENTENDERIA PERFECTAMENTE, Y EL HECHO Q MIS PADRES SE MORIRIAN, SON MUY MAYORES Y TIENEN AMBOS CARDIOPATIAS SEVERAS, SINO VUESTRO APOLLO Y UN ENORME DEBER MORAL CON FABIAN Y SU FAMILIA.
ESTO NO VA A QUEDAR ASI, NO PUEDE QUEDAR ASI....
UN BESAZO AURORA

Bravo Aurora tu puedes bonita se que tu puedes

ana escribió:

Marifé escribió:

madre mía he de decirte que cuantas cosas comparto en este momento con tu hijo, me parece un verdadero valiente, quiero deciros familia que como veis aqui no somos de las personAs que el tacha de qUe dicen , se creen el ombligo del mundo y no hacen.

En mi casa tambien mi querido Che y con nombre propio , cuntas cosas veo que comparto con tu hijo y que una vez mas a lo largo de mi vida veo que no estoy en los sitios por casualidad.

He de hacer una confesion para quienes no lo saben aún , la misma decisión que FABI la había tomado yo hace unas semanas , pero no por la misma causa, entiendo como desde la serenidad y tranquilidad se puede hacer esto , sin decir que ha sido un momento de arrebato ,haremos todo lo posible y esto os aseguro familia que esta siendo un gran impulso para mi.

Un cumulo de circunstancias quisieron ese día que eso no sucediera, bueno por supuesto las circunstancias y las personas que estais conociendo en este foro , que justo llegaron a tiempo.

Quizas y como digo siempre , mi persona no aparece en los sitios por casualidad y quizas Mi Dios nuevamente me estre mostrando una prueba más del por que sigo aún peleandome , contra tanta injusticia , contra tanto dolor , contra tanta incomprension.

He empezado a hacer en este mismo instante el vídeo de tu hijo , que al fin y al cabo no es mas que nuestra misma historia .

Espero que Mi DIOS ese que me he frabicado a mi medida y os trasmito a todos cada día desde el cariño, y el amor hacia todo ser humano que se cruza en mi camino , me de las fuerzas suficientes para hacerlo bien, como Fabi SE MERECE ,

No puedo seguir esto va por ti Fabi

como dice nuestro Amigo Che ese que tanto admiramos y en el que hemos puesto quizas los mismos ideales ...

HASTA LA VICTORIA SIEMPRE

lo vamos a hacer , lo podemos hacer y lo vamos a conseguir.


A mis chic@s y sobre todo a una en especial que cuando haya leído este mensaje se sentira demasiado perdida
¡ánimo mi chica! he hecho una promesa no te preocupes , no preocuparos ninguna de las que vivisteis ese dia , porque ese día no va a volver a repetirse.

FABI te demostraremos de que la solidaridad existe, de que tus padres encontraran aqui la fuerza y el apoyo que necesiten , de que las palabras hacia mi de tu padre te aseguro que me han llegado muy adentro , sobre todo en estas circunstancias.

Se que estas en un buen sitio ... aqui en Fibroamigosunidos , y estaras muy agusto en tu nueva casa , en donde ya nunca más y como otros tantos no te sentiras sólo , ni desarropado .

En el que cada noche veremos tu sonrisa y tus palabras y con ello nos daras fuerza
, a ti Fabi y aunque no te he conocido, puedo decirte que me has calado , llenado y hecho empezar a pelear nuevamente como una fiera ´

Esta enfermedad tremenda que padecemos , no podra con nosotras, contigo chiquillo tampoco ha podido , por que tu has tomado la decisión de irte y no ella. Se Ha apoderado de tu cuerpo , pero no de tu cabeza , veo que la tenías muy lucida y que te has permitido como me decía ayer tu padre hasta en bromear.

Tus ojos ya no dejaran de brillar , por que siempre conservaremos en la foto que tus padres han escogido la mejor sonrisa para todos nosotros.

¡ ÁNIMO CHICOS ! no quiero que por favor esto afecte a nadie, sino que nos haga fuertes , sabemos que nuestra sensibilidad esta a flor de piel , pero tambien sabemos que FabI esta aqui cuidando de todos.

¡ HASTA LA VICTORIA SIEMPRE! VA POR Y PARA TI FABI

POR Y PARA TODOS LOS QUE SUFREN

TODOS SOMOS FABI

un beso familia cuidaros mucho

deciros que esta carta saldra a la luz y circulara por toda España si me lo permitis, de eso nos encargaremos todos
¡ VALIENTES!

FIJATE ESTE ES UNO DE MIS VIDEOS
. NO VIVIREMOS ARRODILLADOS ESO TE LO ASEGURO Y TU NOS AYUDARAS A CONSEGUIRLO

Ana vamos que tu puedes esta mañana me lo as dicho recuerdalo

garsis7 escribió:

Tal y como le dije a Marifé, aquí tenéis la Carta que encontré en su mesita de noche junto a donde él estaba ya en su largo sueño y sin ninguna expresión de dolor en su dulce rostro.

"Bueno,antes que nada debo decir que si a lo largo de esta carta me repito o digo incoherencias, comprended que mi estado mental no es muy lúcido sabiendo que dentro de unas horas habré dejado de existir.

Sé que a todos os va a caer como un carro de agua fría esta decisión, pero la verdad es que ya no soporto más este dolor tan terrible a diario, no le veo el sentod a seguir sufriendo más este tormento. Son ya tres años y medio de dolor, impotencia, incomprensión, rabia, frustración y así una larga lista de sensaciones.

He luchado lo imosible por curarme, me he recorrido España retrociéndome de dolor a base de nolotiles para nada un montón de veces hasta lo ridículo.

Me he sentido incomprendido miles de veces a lo largo de este tiempo, pero a pesar de todo, papa y mama, para vosotros solo tengo agradecimiento. En estas circunstancias es cuando descubres la calidad humana de las personas, la solidaridad y el compromiso. A lo largo de mi enfermedad he tenido gratas sorpresas con muchas personas que se han preocupado y han mostrado interés a pesar que yo ya no era el Fabi, si no un sucedáneo. Mis tías y mis tíos, mis primas y mis padres han estado ahí.

No así otras personas que van de solidarias por la vida, de buena gente comprometida y luego con el que tienen al lado, con alguien que siempre ha estado ahí cuando lo necesitaban, ni siquiera han mostrado algo de interés, no han movido ni un dedo. No voy a decir nombres porque no quiero sonrojar a ninguno, cada uno supongo que se sentirá aludido, a ver si así se deja de mirar el ombligo.

Yo siempre tuve claro desde que descubrí que padecía esta enfermedad y me advirtieron de que no existía cura, que probaría todo lo habido y por haber pero que bajo ningún concepto me iba a pegar así toda mi vida esperando morir, levantándome solo para retorcerme de dolor sin ningún tipo de esperanza de curación. Solo lo soportaría mientras pensara que hay la posibilidad de curarme.

Al principio de saber que tenía esta enfermedad otra persona con el mismo diagnóstico me dijo: preferiría tener cáncer, pues o te curas o te mueres, no tienes que soportarlo de por vida, y al menos, el 100x100 de la gente te entiende. Yo pensé, joder que bestia. Pues amigo, tenía toda la razón. Esta persona ya ha tomado la misma decisión que yo, y pronto se irá al otro barrio.

Esta enfermedad no te mata, te destruye, acaba contigo como persona, físicamente primero, y psicológicamente después. Te rompe tus ilusiones, te roba la seguridad en ti mismo, fusila tus ambiciones, tu amor propio y finalmente acaba con tu dignidad.

Pero eso conmigo no va a pasar, la dignidad a mi no me la quita nadie. Por otra parte, se que mucha gente define mi decisión como la decisión de los cobardes. Bien , diré tres cosas al respecto.

1 para mi cobarde es una persona que desea morir por su situación y no se atreve a dar el paso.

2 EN MI OPINIÓN YO NO ME HE SUICIDADO, HE MUERTO DE FIBROMIALGIA.

3 hay que echarle unois cojones que te cagas, que ya llevo dos días con las piernas temblando.

Me duele perderme tantas cosas y el daño que se que voy a causar pero no tengo otra salida.

No veré al Barca ganar el triplete,no sabré como acaba la serie Perdidos y no sabré al final si Espinete era gay o no, pero es lo que hay.

Me podría pegar horas escribiendo, pero tampoco es cuestión de escribir la tercera parte de "los pilares de la tierra". Solo recordar que esta es la elección de la dignidad. la vida es ironicamente trágica, ahora que había descubierto mi vocación y por donde encaminar mi vida, esta nome lo permite.

Sed fuertes y seguid adelante papa y mama, hacerlo por mi. No se donde voy, pero no temo al infierno, pues ya he estado allí.

Me despido mirando fijamente la foto del Che que tengo enfrente de mi cama y recordando una de sus más célebres frases:

PREFIERO MORIR QUE VIVIR SIEMPRE ARRODILLADO

Y acaba con unas notas que no se citan por personales e íntimas.

Su última voluntad que dejó por escrito fue:

EL PAÑUELO DEL CHE ROJO EN MI TUMBA CONMIGO HASTAS LA ETERNIDAD.

Que así sea.

Fabi.

Esta nota estaba dentro de un sobre en el que ponía sus últimas palabras antes de dejarnos para sumirse en su largo sueño.

ADIÓS Y LO SIENTO

Su rostro reflejaba paz lo que indiaba que murío sin dolor en un plácido sueño´

que nuestro hijo Fabi encuentre la paz que aquí no consiguió y nos guíe en nuestra lucha contra estas terribles injusticias de las que hago principales responsables a la sanidad pública, y a una gra mayoría de facultativos que olvidan con demasiada frecuencia el juramento hipocrático.

¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!!!!!!!!!!!!!!!

Entro por primera vez en el foro, me ha impresionado mucho la decision de Fabi, me hubiera gustado conocerle seguro que era un gran chico, me siento identificada con el,,,,,,,,,,,,,,,
Muchas veces he pensado en hacer lo mismo, pero nunca he sido capaz, nose empiezo a pensar en mi madre en mis sobrinos,hermanos, etc,,,, entonces me entran ganas de llorar y cambio de pensamiento.
Como dice FABI en su carta no es de cobardes, todo lo contrario, es muy dificil tomar esta decision y llevarla a cabo. Hay que ser muy valiente para hacerlo.

FABI ESTES DONDE ESTES SEGURO QUE YA NO SUFRES
UN BESO MUY GRANDE PARA TI Y PARA TU FAMILIA

Tengo la sensacion de que cada vez que entre aqui vas a estar acompañandonos

Nines

Lo mejor que podemos hacer para honrar su memoria y creo que así se está haciendo es seguir luchando, no dejarnos vencer, no consentir que su marcha seal ovidada, que nunca mas vuelva a ocurrir...
Un abrazo Fabi, se que donde estés te llegará porque te lo mando con toda mi alma con muchisimo cariño y un gran respeto por tí y por tu familia.

LEER OTRA VEZ LA CARTA DE GABI, ME HACE ALEGRARME DE NO HABER TOMADO HACE UNOS AÑOS LA MISMA DECISION QUE EL, POR QUE , NO NOS DEJEMOS ENGAÑAR, TOD@S O CASI TOD@S, EN ALGUN MOMENTO DE NUESTRO LARGO CAMINAR CON EL DOLOR, HEMOS PENSADO HACER LO MISMO QUE HA HECHO ÉL, PERO POR UNOS MOTIVOS U OTROS NO LO HICIMOS, AUNQUE NOS VEAMOS MORIR POCO APOCO, CADA DIA, Y CADA INSTANTE.

PERO TOME LA DECISION DE SEGUIR ADELANTE, Y NADA NI NADIE VA A CONSEGUIR, CON SUS BURLAS, CON SU INDIFERENCIA, CON SUS DESPRECIOS, QUE VUELVA A PLANTEARMELO, "" QUIERO VIVIR, Y CONOCER EL DIA EN QUE AL FIN SEA RECONOCIDO NUESTRO DOLOR, NUESTRA DESESPERANZA, NUESTROS GRITOS"

ESTOY CONVENCIDA DE QUE PRONTO SE ENCONTRARA UNA SOLUCION A NUESTRA ENFERMEDAD, PERO MIENTRAS TANTO, QUIERO SEGUIR LUCHANDO, QUIERO DECIRLE A LA GENTE QUÉ ME PASA, ME HE CANSADO DE CALLARME, DE FINGIR QUE NO ME PASA NADA, DE ESCONDERME EN UN RINCON PARA QUE LOS DEMAS NO VEAN CUANTO SUFRO.


GABI, DONDE QUIERA QUE ESTES, SE QUE ESTARAS APOYANDOME, QUE ME ESTAS DANDO FUERZA PARA SEGUIR, QUE COMO TÚ, TODOS LOS QUE HAN QUEDADO EN EL CAMINO, SABEIS QUE SEGUIMOS EN LA LUCHA PARA QUE ESTO QUE OS HA PASADO A VOSOTROS, QUE OS HA DOLIDO TANTO EN EL CUERPO Y EN EL ALMA, NO SE REPITA CON NADIE MÁS.


" VALE YA DE CALLARNOS, DE ESCONDERNOS, DE DISIMULAR " QUE SE ENTEREN TODOS DE LO QUE NOS PASA, QUE SE ENTEREN DE LO QUE SUFRIMOS, QUE SE ENTREREN DE UNA PUÑETERA VEZ DE QUE "" SOMOS ENFERM@S".

TODOS CON GABI, TODOS EN UN SOLO GRITO, JUNTOS PODEMOS.

BESOS SUAVECITOS.