Juan Vilas: «Llegaré hasta el final para que se reconozca mi incapacidad»

COMUNITAT
«Llegaré hasta el final para que se reconozca mi incapacidad»



El alcireño Juan Vilas lleva 21 días en huelga de hambre para conseguir la invalidez laboral por fibromialgia y ya ha perdido 10 kilos

30.12.09 - 00:58 - A. TALAVERA | ALZIRA.

Navidad, Nochebuena o Nochevieja, para Juan Vilas, el alcireño que está en huelga de hambre para conseguir la incapacidad laboral por fibromialgia, todos los días son iguales. Y es que a pesar de las fiestas, este hombre sigue su lucha personal por conseguir lo que considera justo.

«La activista saharaui y un etarra consiguieron lo que pedían del Gobierno de España y yo quiero lo que me toca por 39 años cotizados», explica Vilas.

Ya son 21 días los que lleva en la calle luchando contra el hambre y contra el frío y unos diez kilos los que ha dejado por el camino en esta dura batalla, aunque esto no le obsesiona, ya que tiene claro que va a llegar hasta el final.

«Voy a llegar hasta las últimas consecuencias», sentencia este alcireño. Y añade que «prefiero morir luchando que vivir en un rincón de mi casa humillado y esperando una caridad del Gobierno».

Pero para evitar llegar a esos extremos, la alcaldesa de Alzira, Elena Bastidas, y la concejala de Sanidad, Mercedes Bañeres, han visitado a Juan para preocuparse por su estado de salud e intentar convencerle de que abandone.

«La concejala me aseguró que Camps está pendiente de mi caso y que a principios de año hablaría con el conseller de Sanidad», manifiesta Vilas. Pero han habido comentarios más duros que no le han gustado. «La alcaldesa me dijo que no era tan importante como otros para que me apoyaran los medios de comunicación y que desistiera».

Sin embargo, Juan está harto de palabras, lo que quiere son hechos que por el momento no llegan aunque él tiene claro que la batalla la tiene ganada pase lo que pase. «Si me dejan morir en mi lucha me habré convertido en un mártir, al ser el primero en morir peleando por el reconocimiento de la invalidez», afirma Juan.

Pese a la rotundidad de sus palabras, la única respuesta de la Administración autonómica que es la encargada de gestionar las incapacidades ha sido que reenviarán su petición a la delegación correspondiente. Pero esta misma respuesta ya la recibió en septiembre sin ningún resultado. Por lo que la desilusión se suma al cansancio propio de estar 21 días en la calle sin comer.
«Sólo tengo ganas de acostarme pero tengo que resistir», comenta pese a que su estado de salud no le preocupa.

Mucha fuerza de voluntad es la que necesita para seguir adelante aunque a veces se ve truncada por los síntomas de la fatiga crónica y fibromialgia que le diagnosticaron hace más de dos años y que algún día le han obligado a quedarse en la cama.

Juan tiene claro lo que hará cuando consiga la incapacidad laboral, «beberme un café caliente porque no podré comer con normalidad hasta que pase un tiempo», comenta esperanzado.

Un final feliz que espera con ilusión aunque los días pasan y el frío y el cansancio merman el ánimo de este alcireño que no parará de luchar hasta conseguir ganar esta batalla a la administración. Una batalla para que la fibromialgia que sufren cientos de valencianos sea reconocida en materia de pensiones por incapacidad laboral.

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DON JUAN DESDE AQUI LE PIDO A DIOS Q TE DE MUCHA FUERZA Y Q ESTE AÑO Q VIENE SE CUMPLAN TUS DESEOS Y Q TOQUE LOS CORAZONES DE LAS PERSONAS Q TIENEN TU CASO Y TE PENSIONEN PRONTO CUIDESE MUCHO Q DIOS TE BENDIGA A TI Y A TU FAMILIA.

no se ni que decir , mas que ánimo a Juan
¿ cuanto tiempo ha de pasar para que seamos tomados como enfermos cronicos no recuperables?
¿ cuantas personas han de perderse en el camino para que todo esto cambie?

no puedo más que avergonzarme de mi misma, por no poder hacer nada por todos y cada uno de vosotros, ni por mi mims si quiera

se me revuelven las tripas día tras día viendo como nos dejan a nuestra suerte

JUAN QUE INJUSTICIA NO HE ESCRITO SOBRE TI PERO MI ANGUSTIA SIGUE ,Y ESO DE PRINCIPIOS DE AÑOS LO MIRA CAMS PUES ANTES SE TENDRA QUE COMPRAR EL TRAJE DE NOCHEVIEJA QUE ESO PA ESTE ES LO IMPORTANTE SIN VERGUENZAS

CHARY, DALE TODO MI APOYO A JUAN, VUELVO A DECIR LO QUE EN OTROS POST.

!!!! ES UNA VERGUENZA QUE SE APOYE TANTO A UNA CAUSA QUE NO " NOS VA NI NOS VIENE" COMO ES LA CAUSA DE LA SAHARAGUI Y SIN EMBARGO A UN ESPAÑOL QUE HA TRABAJADO TODA SU VIDA Y QUE AHORA NECESITA RECUPERAR ALGO DEL DINERO QUE YA HABÍA PAGADO CON SUS IMPUESTOS, LE DAN LA ESPALDA!!!

QUE SE PREOCUPEN MÁS DE LOS NUESTROS Y NO TANTO DE LO QUE A LOS MEDIOS DE COMUNICACION Y A LOS POLITICOS LES INTERESA.

!!!!!ANIMO JUAN, SIGUE EN TU LUCHA PERO PIENSA TAMBIEN EN TU SALUD Y EN LOS TUYOS!!!!

BESOS.

EDUARDO<.

TODO NUESTRO APOYO A JUAN VILAS.

hACE DIAS QUE VEO QUE LA PERIODISTA CARMELE MARCHANTE, QUE PIDE POR TODAS LAS PERSONAS DESAMPARADAS PERO AUNQUE HAYA AQUIEN NO LE GUSTE LE HE MANDADO UN MENSAJE A SU PAGINA WEB A VER SI ELLA PUEDE LLAMAR LA ATENCION SOBRE ESTE TEMA EN ALGUN PROGRAMA DE LOS SUYOS

SALUDOS

pedro jorge escribió:

EDUARDO<.

TODO NUESTRO APOYO A JUAN VILAS.

hACE DIAS QUE VEO QUE LA PERIODISTA CARMELE MARCHANTE, QUE PIDE POR TODAS LAS PERSONAS DESAMPARADAS PERO AUNQUE HAYA AQUIEN NO LE GUSTE LE HE MANDADO UN MENSAJE A SU PAGINA WEB A VER SI ELLA PUEDE LLAMAR LA ATENCION SOBRE ESTE TEMA EN ALGUN PROGRAMA DE LOS SUYOS

SALUDOS

gracias a los dos lo estamos intentando repetidamente

un besito

«La alcaldesa me dijo que no era tan importante como otros para que me apoyaran los medios de comunicación y que desistiera».

SE PUEDE SABER QUE SIGNIFICA ESTO?? COMO QUE NO ES TAN IMPORTANTE?? NO LO ENTIENDO!!!! ES INJUSTO!!!

Juan todo mi apoyo y que Dios te de las fuerzas necesaria para seguir con esta lucha que es la lucha de tod@s las Enferm@s Crónicos.
Hago un llamamiento a las Asociaciones de FM,SFC de Valencia que hasta cuando van a dejar de estar Politicidas y reaccionen ,es un Compañero Valenciano y como Asociaciones debéis de Actuar y no dejar pasar mas tiempo,
MOVILIZARSE POR TODA VALENCIA L@S ENFERM@S NESESITAMOS VUESTRA AYUDA .
NO OLVIDEIS QUE HOY ES JUAN MAÑANA NOS TOCARA ALGUN@S DE NOSOTR@S
POR DIOS SANTO PARA QUE ESTAN LAS ASOCIACIONES

Por Favor, Chari dile a Juan que si me necesita para algo que me llame que yo sigo estando ahicomo le dije personalmente.
Pero como no me ha llamado ni nada, no se como le puede sentar que me meta

juan desde aqui todo mi apoyo

ánimo JUAN que tus deseos sean cumplidos que al fin y al cabo son tus derechos, nuetsros derechos lo unico que pedimos

gracias por ser tan fuerte

ánimoooooooo

JUAN NO DEJAMOS DE PENSAR EN TI NI UN SOLO DIA, ANIMO AMIGO , QUE CUANDO UNO DE ELLOS LO SUFRA EN SUS PROPIAS CARNES LA ENFERMEDAD, SEGURO QUE TODO ESTO CAMBIARA.

ESTAMOS CONTIGO AMIGO Y COMPAÑERO DE ESTA MALDITA CRUELDA, TE MANDO TODAS MUCHAS ENERGIAS, PARA QUE PUEDAS RECISTIR, EN ESTOS DIAS DE TANTO FRIO, Y DE UNAS FECHAS TAN FAMILIARES Y UNIDAS QUE NO HAS COMPARTIDO CON TU FAMILIA Y AMIGOS, MUCHOS ABRAZOSSSSSSSS
NO TE SIENTAS SOLO QUE ESTAMOS CONTIGO,

Desde aqui todo mi apoyo, tu lucha debe ser la lucha de todo este colectivo olvidado e invisible para la admistración de este país.

No me canso de pedir la unidad de todos en una sola voz, única manera de ser oidos y visibles tanto para las administraciones como para la sociedad, si queremos ser oidos debemos unirnos.

Luchar por lo que nos pertenece no debe ser a costa de nuestra ya precaria salud ¿cuantas muertes mas?, ¿cuantas huelgas de hambre mas?, ¿cuantas ...............?, no hay derecho ni lo debemos consentir mas.

UNAMOS NUESTRAS FUERZAS
NO SOMOS INVISIBLES
BASTA YA, BASTA YA

yo tambien hable con el y le dije que si necesitaba apoyo que nos llamara , y me dijo que estuviera tranquila, que todo estaba bien que si nos necesitaba nos llamaria,

de todas formas el sabe que puede contar con nosotras

desde aqui mis mejores deseos, para el y su familia

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marifeantunha
02 de enero de 2010

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Animo Juan todo mi apoyo
Valencian@s a que esperáis para movilizaros ,lo digo una y otra vez hoy es Juan mañana podréis ser un@ de vosotr@s,digo podréis ser y no me incluyo ya como sabréis soy pensionista, les gane el pulso a la SS .con 300€ y un trabajo que pueda desarrollar hasta ahora los trabajos que me han salido son de 8 h diarias y espero que me llegue un trabajo con 4 h y con horario escolar . Soy afortunada de vivir a donde Vivo y de conseguir mi pensión ya que me era imposible desempeñar el trabajo que realizaba se que es poco pero gracias a dios mi marido trabaja porque si no fuese así estaría trabajando 8 h diarias y no podría atender a mis hijos como lo hago.
Os preguntareis ¿por que? me complico la vida en seguir luchando la respuesta es facil por un FUTURO MEJOR PARA TOD@S ,mirar hacia el otro lado no es lo mio y se que hay muchas personas luchando y entre tod@s tenemos que cambiar la HIPOCRESIA de esta Sociedad.

Un Beso