LAS GRACIAS DE JUAN VILAS...

RECONOCIDA LA INCAPACIDAD
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Fibromialgia (FM) y Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) son dos patologías que difícilmente se consigue que se reconozcan como enfermedades incapacitantes.
Mi agradecimiento a SS.SM. Los Reyes de España, por haberme comprendido y apoyado en estas enfermedades.
Al Dr. D. Vicente Palop del Hospital de la Ribera de Alzira por el apoyo que me ha prestado y por su trabajo extraordinario hacia este colectivo de enfermos.
Al Bloc Nacionalista de Alzira por creer en mí y presentar una moción a favor de este colectivo de enfermos, y al Ayuntamiento de Alzira por aceptar en unanimidad dicha moción.
A los medios de comunicación que han sabido informar sobre mi lucha.
En general a todos los que me han apoyado incondicionalmente de una forma u otra.
Han reconocido mi INCAPACIDAD PERMANENTE TOTAL PARA MI TRABAJO HABITUAL, por las enfermedades de FIBROMIALGIA Y SINDROME DE FATIGA CRONICA
ver informe EVI
Lo importante es que han reconocido estas enfermedades como incapacitantes, junto con otras patologías que a mí nunca me han impedido trabajar como ANGINA DE PECHO, DIABETES Y GONARTROSIS RODILLA IZQDA.
Quisiera hacer llegar a todas las personas enfermas y no enfermas, que estas enfermedades están reconocidas por la sanidad española, FIBROMIALGIA (FM) código 729.1 y SINDROME FATIGA CRONICA (SFC) código 780.71
Que ha igual que yo he pedido y me han dado una baja por enfermedad de SFC, todo el afectado por estas enfermedades la puede pedir, y si realmente está enfermo debe de hacer valer sus derechos.
He escrito a ministros y políticos. Al Presidente de la Generalitat Valenciana, y a la Consellería de Sanidad de Valencia, he forzado una entrevista personal con el Sr. Rosado secretario autonómico de Sanidad por la Comunidad Valenciana.
Yo, he hecho valer nuestros derechos en solitario y he ganado, he conseguido que el ayuntamiento de Alzira aprobase una moción por unanimidad a favor de este colectivo de enfermos. enlace a mocion ver mocion
He conseguido que la prensa, radio y TV me escuchen y divulguen el problema que los enfermos tenemos con la administración.
He mantenido una huelga de hambre en la calle, pasando frio y repartiendo entre la gente información explicando nuestro problema económico, político y social.
Tres años de lucha continua por los derechos de los enfermos. Parece ser que tanta lucha y reivindicaciones no han sido suficientes para el Ministerio de Trabajo y para la Generalitat Valenciana.
Nunca dude de SS.MM Los Reyes de España, sabía que me escucharían y que harían algo a favor del colectivo de enfermos. Decidí escribirles contando las dificultades que tenia para hacer valer nuestros derechos, “FM, SFC y SSQM” y los Reyes respondieron.
Algunos han criticado mi actitud, incluso diciendo que era una lucha personal queriendo aprovecharme del colectivo, otros prometiendo lo que luego no han cumplido.
También es verdad que otro grupo de personas me han apoyado y se han volcado en ayudarme sin pedir nada a cambio.
Al final he conseguido que el Equipo de Valorización de Enfermedades (EVI), reconozca mi incapacidad, y este hecho servirá de ayuda a otros enfermos.
Mi objetivo es continuar la lucha para llevar día a día esta enfermedad, y seguiré informando de las mejoras y proyectos que se avancen, y dentro de mis posibilidades luchando por los derechos de los enfermos. Pero, quiero recordar aunque la lucha la puede empezar uno solo, los demás debemos apoyarle y no dejarle abandonado. La unión hace la fuerza, pero la unión no está solamente en decir, “eres un valiente”, “estoy contigo”, “animo” y muchas más expresiones de júbilo, alegría y apoyo. Después de mi huelga de hambre, salí a la calle a recoger firmas para cambiar las normas de actuación de la administración hacia nosotros y he terminado cansado, agotado y sobre todo “quemado”.
Quemado por ver el poco apoyo que he recibido con las recogidas de firmas, ¡500.000! quería recoger y hacerlas llegar al Congreso Diputados, Ministerio Trabajo y Ministerio Sanidad.
Después de ver los comentarios por internet y muestras de apoyo en mi huelga, como un iluso pensé que se podría conseguir. Que lejos de la realidad, tan solo he conseguido 500 firmas por mi esfuerzo y el de algunos amigos de Alzira, no sé qué ha pasado con las promesas de internet, “me pongo a recoger firmas y te las mando” era la frase habitual. Después de tres meses aun no he recibido ninguna.
Yo estoy agotado, no tengo fuerzas para seguir solo, esto debe de hacerse a nivel nacional. Viendo el poco esfuerzo que la gente realiza para hacer valer sus derechos
¿VALE LA PENA LUCHAR POR LOS DERECHOS DE LOS DEMÁS?
Nos quejamos y decimos “somos invisibles, no nos hacen caso”. ¡Bien! somos lo invisibles que nosotros queremos hacernos y nos hacen el caso que nosotros queremos que nos hagan. Es la actitud que tomamos lo que nos hace visibles y que nos hagan caso.
Yo he dejado de ser invisible y me han hecho caso por mi lucha constante, ¿se va a quedar en mi solo? ¿Vais a luchar por vuestros derechos, o a esperar a que otro luche por lo que os corresponde?
QUE NADIE MAS TENGA QUE EMPEZAR UNA HUELGA DE HAMBRE PARA HACER VALER SUS DERECHOS.
¡¡ACTUEMOS ANTES POR EL BIEN DE TODOS!!
¡¡TODOS JUNTOS PODEMOS!!
Mi agradecimiento a todas aquellas personas por el apoyo que he recibido a través de foros, blogs y medios de comunicación, no hace falta que los nombre, ellos lo han hecho sin pedir nada a cambio. ¡Yo sé quiénes son, ellos saben quiénes son!
Gracia por todo
J Vilas

JUAN NOS ALEGRAMOS MUCHO DE QUE SE TE RECONOZCA TUS ENFERMEDADES UN ABRAZO

JUAN ME ALEGRO DE TU RECONOCIMIENTO A TU INCAPACIDAD, COMO BIEN ERA MERECIDA POR NUESTRAS ENFERMEDADES, UN ABRAZO.

Felicidades Juan tu lucha constante no ha sido en vano .
Saludos

ELLOS NOS HAN DIVIDIDO PERO NO SEAMOS ILUSOS UNAMONOS DE VERDAD SI SE RECOGEN FIRMAS TODOS A UNA PERO UNO SOLO NO PUEDE NO NOS DEJEMOS VERCER SOMO MUCHOS Y SOLO NO SE PUEDE

TE DOY LA ENHORABUNA DE CORAZON, PERO ADEMAS QUIERO AÑADIR QUE ESO QUE DICES Y REPITE MARIFE, TENEIS TODA LA RAZON DE EL MUNDO, hay que unirse no solo aqui, tambien fuera de aqui, ya tu bien dices Marife, no se pero eso de recogida de firmas, manifestaciones, mociones de censura en los ayuntamientos, no se algo.

BASTA YA DE DARNOS LARGAS Y DE IGNORARNOS Y DECIRNOS QUE SOLO SOMOS VAGOS

TENEMOS QUE HACER QUE SE NOS OIGA

Marifé escribió:

enhorabuena Juan , dices verdades como templos ¿ vais a seguri esperando que otros sigan peleando por vuestros derechos sin hacer nada?

¿ seguireis sentados en casa viendo como se os van mermando las fuerzas y vuestros principios constitucionales?

¿ seguireis viendo impasibles lo que hacen con nosotros, sin decir nada mas que quejidos y quejas?

sentados y parados nunca conseguiremos reconocimientos de nuestras patologias

¡jamás!

en solitario es muy dificil y unidos ( casi imposible viendo algunas actitudes?

¿ como lo vamos a hacer?

solo la unión hace la fuerza y la división es nuestro peor enemigo

¡ pensarlo!

Totalmente de acuerdo contigo, espero que todo el colectivo tome conciencia que solo unidos podemos plantar cara a la administración.
TODOS UNIDOS PODEMOS

Amig@s una vez mas esta es la respuesta a la pregunta que me hacen enferm@s , familiares y amistades
Porque sigues luchando cuando ya lo has conseguido tu sola sin ayuda de nadie?

Como bien dice Juan os vais ha quedar sentad@ viendo como los demás seguimos luchando por cada un@ de vosotr@s a mi me queda una sola cosa por conseguir .
LA CURACION pero a much@s de vosotr@s os que da mucho mas , seguís permitiendo esta situación ,yo no puedo quedarme sentada y en otro post os explicare un poco mas.

RECORDAR LA UNION HASE LA FUERZA

juan me alegro de veras mi mas sinceras enhorabuena besossssssss y ahora a segiir adelante