El Gobierno riojano colaborará con Fibrofare con 6.000 euros

El Gobierno riojano colaborará con Fibrofare con 6.000 euros

LOGROÑO, 4 Dic. (EUROPA PRESS) -

El Gobierno de La Rioja colabora económicamente con la Federación Riojana de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Enfermedades Reumáticas (Fibrofare), con un total de 6.000 euros, tal y como aprobó hoy en Consejo de Gobierno.

El consejero de Presidencia, Emilio del Río, informó hoy de que el dinero irá destinado al sostenimiento y desarrollo de las actividades que lleva a cabo en materia de Salud.

La Federación deberá emplear dicha cantidad económica en la financiación de actividades y proyectos como la organización de jornadas y del Día Mundial de Fibromialgia.

También, la puesta en marcha de una ludoteca para facilitar el contacto de los asociados, y la creación de una biblioteca, así como en apoyar el trabajo diario que realizan las asociaciones pertenecientes a la Federación: terapia, gimnasia, atención integral al enfermo, talleres y cursos de memoria, entre otras.

fuente: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

chary escribió:

El Gobierno riojano colaborará con Fibrofare con 6.000 euros

LOGROÑO, 4 Dic. (EUROPA PRESS) -

El Gobierno de La Rioja colabora económicamente con la Federación Riojana de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Enfermedades Reumáticas (Fibrofare), con un total de 6.000 euros, tal y como aprobó hoy en Consejo de Gobierno.

El consejero de Presidencia, Emilio del Río, informó hoy de que el dinero irá destinado al sostenimiento y desarrollo de las actividades que lleva a cabo en materia de Salud.

La Federación deberá emplear dicha cantidad económica en la financiación de actividades y proyectos como la organización de jornadas y del Día Mundial de Fibromialgia.

También, la puesta en marcha de una ludoteca para facilitar el contacto de los asociados, y la creación de una biblioteca, así como en apoyar el trabajo diario que realizan las asociaciones pertenecientes a la Federación: terapia, gimnasia, atención integral al enfermo, talleres y cursos de memoria, entre otras.

fuente: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

CHARY SE ESTAN CONCEDIENDO EN VARIAS COMUNIDADES AQUI EN SEVILLA LE DIERON A UNA ASOCIACION LO MISMO ME PARECE MUY BIEN SIEMPRE QUE SE UTILIZE PARA RECURSOS DE LAS ENFERM@S ENHORABUENA BESOS

esta bien pero no creeis que esas terapias no la deberian de ofecer los profecionales y no las asociasiones que gestionar las terapia es una tarea que no corresponde a enfermas pues las que lo organizan no estan para esos menesteres para difundir me parece genial

carmencita escribió:

esta bien pero no creeis que esas terapias no la deberian de ofecer los profecionales y no las asociasiones que gestionar las terapia es una tarea que no corresponde a enfermas pues las que lo organizan no estan para esos menesteres para difundir me parece genial

YA CARMENCITA PERO SIN CON ESO SE PUEDE TRAER A LA ASOCIACION UN REUMATOLOGO CADA X TIEMPO TAMBIEN ES BUENO TODO LO QUE SE APOYAR NUESTRA ENFERMEDAD ESTA BIEN

amparo que eso deberia estar en la ss que si fuera otra enfermedad no tenia que ir un reuma pues el nos atenderia en consulta ,que den dinero a investigacion que nos den tratamiento ,que sepan de verdad que produce todo este sufrimiento ,y que no especulen mas con nosotros que con ese dinero para mi lo que asen es taparnos la boca pero no lo consegiran ,mira con 6000 euros lo unico que pudimos hacer fue un taller de spicologia lo cual si la tuviera en la ss que no podriamos haber echo ,nosotras lo tuvimos de una caja de ahoros

carmencita escribió:

amparo que eso deberia estar en la ss que si fuera otra enfermedad no tenia que ir un reuma pues el nos atenderia en consulta ,que den dinero a investigacion que nos den tratamiento ,que sepan de verdad que produce todo este sufrimiento ,y que no especulen mas con nosotros que con ese dinero para mi lo que asen es taparnos la boca pero no lo consegiran ,mira con 6000 euros lo unico que pudimos hacer fue un taller de spicologia lo cual si la tuviera en la ss que no podriamos haber echo ,nosotras lo tuvimos de una caja de ahoros

ESTOY DE ACUREDO PERO SI NO NOS RECONOCEN LA ENFERMEDAD PORQUE SE LES IRIA MUCHOS MILLONES ASIN MIENTRAS LAS ASOCIACIONES YA VAN HACIENDO LO QUE PUEDEN PERO ES VERDAD TENDRIA QUE ESTAR EN LA SANIDAD PUBLICA Y NO TENER QUE RECURRIR A TRATAMIENTOS PRIVADOS BESOS

AMPARINI escribió:

carmencita escribió:

amparo que eso deberia estar en la ss que si fuera otra enfermedad no tenia que ir un reuma pues el nos atenderia en consulta ,que den dinero a investigacion que nos den tratamiento ,que sepan de verdad que produce todo este sufrimiento ,y que no especulen mas con nosotros que con ese dinero para mi lo que asen es taparnos la boca pero no lo consegiran ,mira con 6000 euros lo unico que pudimos hacer fue un taller de spicologia lo cual si la tuviera en la ss que no podriamos haber echo ,nosotras lo tuvimos de una caja de ahoros

ESTOY DE ACUREDO PERO SI NO NOS RECONOCEN LA ENFERMEDAD PORQUE SE LES IRIA MUCHOS MILLONES ASIN MIENTRAS LAS ASOCIACIONES YA VAN HACIENDO LO QUE PUEDEN PERO ES VERDAD TENDRIA QUE ESTAR EN LA SANIDAD PUBLICA Y NO TENER QUE RECURRIR A TRATAMIENTOS PRIVADOS BESOS

chicas teneis razon las dos ¿por que no dan ese dinero a la investigacion y los talleres y las terapias la seguridad social?

pero de todas formas en hora buena