Más de cien mil gallegos no quieren ser los enfermos ‘imaginarios’

MAL AL DESCUBIERTO TESTIMONIO

Más de cien mil gallegos no quieren ser los enfermos ‘imaginarios’

La asociación de fibromialgia denuncia tardanzas de hasta 24 meses para que un especialista dé con la dolencia ·· Dolores Bermúdez reivindica un mayor conocimiento desde la raíz: los médicos de cabecera ·· "Se evitaría peregrinar por las consultas, acabar en la privada, y mucho sufrimiento"
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M. MERA • SANTIAGO

Se la llama la enfermedad imaginaria pese a que la padecen más de 135.000 gallegos, la mayoría mujeres. Les duele todo el cuerpo, el cansancio es continuo, incluso se despiertan más agotados que cuando se acostaron, y a esto se unen vértigos, cefaleas, colon irritable, hormigueo en piernas y manos... Pero el muro con el que tropiezan los afectados no son todos estos síntomas sino la falta de un diagnóstico, que les evite un calvario de peregrinajes por distintos especialistas, esperas por consultas de hasta dos años, pagar a médicos privados y, por el camino, ganar una depresión y perder el trabajo. Una trágica balanza.
En la compostelana rúa do Home Santo, número 10, está la sede de la Asociación Galega de Fibromialgia (Agafi), en la que trabaja de forma incansable y sin ganas de tirar la toalla, pese a no contar con subvenciones desde 2007, su presidenta, Dolores Bermúdez Vázquez, una mujer que sabe muy bien lo que es la fibromialgia, porque la sufre desde hace décadas, tantas como lucha por afectados como ella.

"Agafi cuenta con más de 1.600 socios, todos diagnosticados de esta enfermedad", comenta satisfecha Dolores Bermúdez. Y es que ella sabe lo difícil que es llegar hasta que etiquetan la dolencia.

"Hasta hace sólo un lustro, los enfermos tardaban en ser diagnosticados entre siete y 12 años. Hoy quizá estemos rondando los dos años, una espera aún demasiado larga. Y es que desde que vas al médico de cabecera a explicarle tu problema y te envían a un especialista, la espera puede demorarse más de un año y medio", denuncia.

Por este motivo, Dolores Bermúdez insiste en la necesidad de que sean los médicos de Atención Primaria "los que reciban una formación continua sobre esta enfermedad con el fin de que puedan solicitar las pruebas necesarias a diferentes especialistas, para descartes de otras enfermedades, y llegar a un diagnóstico de forma más rápida, que evitaría peregrinajes por distintas consultas, acabar en la privada y mucho sufrimiento".

Para dar más fuerza a su argumento, recuerda que un 6% de las consultas en Atención Primaria son afectados de fibromialgia.

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DOLENCIA INCAPACITANTE

"¿Por qué en Francia sí y aquí no se reconoce?"

"¿Por qué en Suecia, Suiza, Bélgica, Alemania o Francia, que es el país más próximo, la fibromialgia está reconocida como enfermedad incapacitante y aquí no?", se pregunta Dolores Bermúdez, que mantuvo recientemente una reunión con la conselleira de Sanidade, Pilar Farjas, para seguir intentando que la dolencia "puntúe en la evaluación de las minusvalías".

Otra de las reivindicaciones es que Sanidade elabore una guía"en la que especialistas como neurólogos, reumatólogos, psicólogos o internistas expliquen qué es la fibromialgia. El fin es que la manejen los médicos de Primaria, que son los primeros en ver a los afectados".

La necesidad de esta hoja de ruta la resume en que "los médicos llegan a esta dolencia por descarte y se confunde erróneamente con estrés crónico, maltrato y hasta con acoso laboral, y nada que ver" .

Los interrogantes

¿Qué es la fibromialgia?

·· Es un síndrome crónico caracterizado por un dolor generalizado que, en algunos casos, llega a ser incapacitante.

¿A quién afecta?

·· A un 6% de la población, unos 135.000 gallegos. El 90% de los pacientes son mujeres.

¿Cuáles son los síntomas?

·· Se caracteriza por dolor generalizado, acompañado de rigidez, cansancio, alteraciones del sueño, falta de concentración, irritabilidad y otras alteraciones como taquicardias o alteraciones gástricas...

¿Hay tratamiento curativo?

·· No, por lo que se convierte en una patología crónica. La medicación sólo está dirigida a combatir los síntomas .

fuente: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

chary escribió:

MAL AL DESCUBIERTO TESTIMONIO

Más de cien mil gallegos no quieren ser los enfermos ‘imaginarios’

La asociación de fibromialgia denuncia tardanzas de hasta 24 meses para que un especialista dé con la dolencia ·· Dolores Bermúdez reivindica un mayor conocimiento desde la raíz: los médicos de cabecera ·· "Se evitaría peregrinar por las consultas, acabar en la privada, y mucho sufrimiento"
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M. MERA • SANTIAGO

Se la llama la enfermedad imaginaria pese a que la padecen más de 135.000 gallegos, la mayoría mujeres. Les duele todo el cuerpo, el cansancio es continuo, incluso se despiertan más agotados que cuando se acostaron, y a esto se unen vértigos, cefaleas, colon irritable, hormigueo en piernas y manos... Pero el muro con el que tropiezan los afectados no son todos estos síntomas sino la falta de un diagnóstico, que les evite un calvario de peregrinajes por distintos especialistas, esperas por consultas de hasta dos años, pagar a médicos privados y, por el camino, ganar una depresión y perder el trabajo. Una trágica balanza.
En la compostelana rúa do Home Santo, número 10, está la sede de la Asociación Galega de Fibromialgia (Agafi), en la que trabaja de forma incansable y sin ganas de tirar la toalla, pese a no contar con subvenciones desde 2007, su presidenta, Dolores Bermúdez Vázquez, una mujer que sabe muy bien lo que es la fibromialgia, porque la sufre desde hace décadas, tantas como lucha por afectados como ella.

"Agafi cuenta con más de 1.600 socios, todos diagnosticados de esta enfermedad", comenta satisfecha Dolores Bermúdez. Y es que ella sabe lo difícil que es llegar hasta que etiquetan la dolencia.

"Hasta hace sólo un lustro, los enfermos tardaban en ser diagnosticados entre siete y 12 años. Hoy quizá estemos rondando los dos años, una espera aún demasiado larga. Y es que desde que vas al médico de cabecera a explicarle tu problema y te envían a un especialista, la espera puede demorarse más de un año y medio", denuncia.

Por este motivo, Dolores Bermúdez insiste en la necesidad de que sean los médicos de Atención Primaria "los que reciban una formación continua sobre esta enfermedad con el fin de que puedan solicitar las pruebas necesarias a diferentes especialistas, para descartes de otras enfermedades, y llegar a un diagnóstico de forma más rápida, que evitaría peregrinajes por distintas consultas, acabar en la privada y mucho sufrimiento".

Para dar más fuerza a su argumento, recuerda que un 6% de las consultas en Atención Primaria son afectados de fibromialgia.

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DOLENCIA INCAPACITANTE

"¿Por qué en Francia sí y aquí no se reconoce?"

"¿Por qué en Suecia, Suiza, Bélgica, Alemania o Francia, que es el país más próximo, la fibromialgia está reconocida como enfermedad incapacitante y aquí no?", se pregunta Dolores Bermúdez, que mantuvo recientemente una reunión con la conselleira de Sanidade, Pilar Farjas, para seguir intentando que la dolencia "puntúe en la evaluación de las minusvalías".

Otra de las reivindicaciones es que Sanidade elabore una guía"en la que especialistas como neurólogos, reumatólogos, psicólogos o internistas expliquen qué es la fibromialgia. El fin es que la manejen los médicos de Primaria, que son los primeros en ver a los afectados".

La necesidad de esta hoja de ruta la resume en que "los médicos llegan a esta dolencia por descarte y se confunde erróneamente con estrés crónico, maltrato y hasta con acoso laboral, y nada que ver" .

Los interrogantes

¿Qué es la fibromialgia?

·· Es un síndrome crónico caracterizado por un dolor generalizado que, en algunos casos, llega a ser incapacitante.

¿A quién afecta?

·· A un 6% de la población, unos 135.000 gallegos. El 90% de los pacientes son mujeres.

¿Cuáles son los síntomas?

·· Se caracteriza por dolor generalizado, acompañado de rigidez, cansancio, alteraciones del sueño, falta de concentración, irritabilidad y otras alteraciones como taquicardias o alteraciones gástricas...

¿Hay tratamiento curativo?

·· No, por lo que se convierte en una patología crónica. La medicación sólo está dirigida a combatir los síntomas .

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GRACIAS CHARI UN BESO

ESTE PROBLEMA LO TENEMOS MUUUUUUUUUUUUUUCHAS PERSONAS Y EL CORRER DE UN SITIO A OTRO Y DE UN MEDICO A UN HOSPITAL
ACE AÑOS QUE PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD Y NADIE ES DECIR NINGUN MEDICO PONE DE SUPARTE PARA ALLUDARNOS EN ESTE CAMINO QUE ES UN PURO CALVARIO Y DEL QUE POR DESGRACIA NO TENEMOS SALIDA.
YO LA PADEZCO DESDE ACE TANTOS AÑOS QUE NI ME ACUERDO DE LO QUE SI ME ACUERDO ES DE LAS GANAS DE ACER COSAS QUE TENIA Y DE COMO TRABAJABA Y LLEBABA MI CASA Y A MIS NIÑOS DE COMO ESTABA FREGANDO ESCALERAS Y CON DORMIR 4 H TENIA SUFICIENTE AHORA ME GUSTARIA PODER DORMIR 2 SEGUIDAS PERO NO PUEDO.
SOLO LO CONSIGO CUANDO ME DOY EL TRATAMIENTO DE AZENTA Y QUE POR LO POCO QUE DESCANSO ULTIMAMENTE LO ESTOY NECESITANDO YA
SOBRE EL ECHO DE QUE NO NOS AGAN CASO CREO QUE ESTAMOS MAS MENOS A COSTUNBRADOS..POR QUE SON SORDOS MUTILADOS.PASAN DE NOSOTROS COMO DE LA MIERD....TANTO LA AMINISTRACION COMO MEDICOS COMO POLITICOS ZZZ PARA LOS ENFERMOS DE FIBROMIALJIA ESTAN SORDOS AJOLA LA TUVIESEN SUS SERES QUERIDOS Y ELLOS LOS VIERA SUFRIR DIA Y NOCHE SIN PODERACER NADA POR ALLUDARLOS
PERO TODO LO QUE DIGAMOS Y TODO LO QUE PENSEMOS CAE EN SACO ROTO CHICAS ANIMOS PARA TOAS Y SALUDOS