Un grito desde la fibromialgia ( periodico levante sobre al apoyo de ayer a eva)

Un grito desde la fibromialgia

Decenas de afectadas se concentran en Valencia para exigir unidades específicas en los hospitales





Eva María, de negro y sentada, con su madre y afectadas que apoyan el reconocimiento de la incapacidad permanente. MANUEL M,OLINES



PILAR G. DEL BURGO VALENCIA Dieciocho días sin comer pero con la expresión certera de sus reivindicaciones, que son acceder a la incapacidad laboral permanente por padecer fibromialgia, que el Instituto Nacional de la Seguridad Social acaba de denegarle, y exigir la creación de unidades específicas en los hospitales para combatir los síntomas de esta enfermedad.
Ella es Eva María, una paciente de fibromialgia de 33 años, separada y con dos hijos, sin pensión ni paro e incapacitada para trabajar que, con su protesta de no comer, ha conseguido concienciar y movilizar a miles de afectados de todo el mundo a través de internet, según relató ella misma en la concentración de apoyo que ayer tuvo lugar en la puerta de su domicilio, en Valencia.
Ojerosa y con una muleta para apoyarse, Eva María describe con voz clara las vicisitudes de su calvario sanitario, segura del lugar que ocupa ahora entre quienes le muestran su apoyo incondicional. Vive con su madre y de la pensión (600 euros) que ella percibe.
A la convocatoria se han sumado pacientes con fibromialgia, fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple de Barcelona. Los relatos de las experiencias médicas que dan a conocer coinciden como calcos.
Primero es el ir y venir de servicio a servicio, sin que les presten la atención que solicitan. Luego viene la segunda parte que es cuando las etiquetan de locas, de "tronadas" y las mandan a los psiquiatras y la tercera es cuando aducen que lo que tienen es consecuencia de un cuadro depresivo.

Asociaciones de EE UU y México
"Esta es una quedada para reivindicar que no estamos locas, que estamos enfermas", expresa Eva María, que refiere que asociaciones de Estados Unidos y México le han brindado todo su respaldo y que este movimiento que acaba de iniciarse en el mundo, con ella a la cabeza, no ha hecho más que empezar.
La enferma cuenta que en su periplo sanitario solo dos médicos la miraron a los ojos y la prestaron la atención que pedía: el doctor Vicente Barberá, un traumatólogo del hospital de la Malva rosa y la psiquiatra María José Echanove.
"Como llegues al hospital y digas que tienes fibromialgia, ni te miran; te tratan peor que si fueras escoria". Esta es la experiencia que Eva María relata que ha tenido y que tienen a diario muchas de las pacientes.
Su cruzada particular se centra en conseguir que la concedan la incapacidad laboral permanente, pero el tribunal médico se la denegó en solo cinco días (desde que pasó la revisión hasta que tuvo la resolución).
Ella afirma que aunque el diagnóstico de fibromialgia lo tiene desde hace dos años, la enfermedad la padecía desde mucho antes, "desde que era cría porque siempre iba con escayolas, tensoplast...".
El objetivo de su lucha y de la huelga de hambre que inició hace más de dos semanas es que el INSS reconsidere su caso, "y el de un millón y medio de afectadas en España". Y aunque ella misma reconoce que en este entorno hay cierta picaresca, está dispuesta a luchar aún con sus fuerzas mermadas -no su voz ni su expresión clara- por las reivindicaciones de este colectivo. Y si es necesario, convertirse en la heroína.
"Nos van a escuchar, conmigo al frente"
Eva María, la enferma de fibromialgia que ayer movilizó en Valencia a decenas de afectadas, declaró a Levante-EMV que su caso es "la punta del iceberg", el que ha servido para decir "basta ya, nos van a escuchar, conmigo al frente, porque no soy la única, hay muchísimas personas en la misma situación que yo", agregó.
Su reivindicación consiste en que le reconozcan su incapacidad total para trabajar y le abonen una pensión vitalicia.
"Si el viernes pasado no cometí una barbaridad -declaró- es porque hablé con la presidenta de una de las asociaciones, entré en internet y valoré todos los apoyos; jamás pensé que mi caso pudiera tener tanta repercusión".
"Este Gobierno y esta Administración se gastan mucho dinero en eventos inútiles y no dedican el esfuerzo necesario a investigar una enfermedad que existe desde 1992", expresó la afectada en huelga de hambre que agregó que a partir de ahora las van a tener que escuchar hasta que se haga justicia" P. G. B. VALENCIA