FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS
FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS
FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS
¿Quieres reaccionar a este mensaje? Regístrate en el foro con unos pocos clics o inicia sesión para continuar.

FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS

Colectivo one line Fibromialgia, SFC/Encefalomielitis Mialgica, SQM, EHS... Grupo de apoyo y reivindicación. Si tienes estas patologías, quieres informarte, desahogarte, divertirte...¡Este es tu Sitio!
 
ÍndicePortal*Últimas imágenesRegistrarseConectarse

 

 PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA

Ir abajo 
2 participantes
AutorMensaje
Marifé
FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
Marifé


Femenino
Cantidad de envíos : 31735
Edad : 62
Localización : GIJÓN
Empleo /Ocios : Educadora infantil-PENSIONISTA
Fecha de inscripción : 08/03/2008

PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA Empty
MensajeTema: PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA   PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA I_icon_minitimeVie Sep 26, 2008 1:22 am

Sr. Director,



Buenos días, me dirijo a usted para que nos ayuden a la divulgación de esta carta, cómo enfermos, necesitamos que se conozca nuestra enfermedad, y que la sociedad tome conciencia de ésta.

Somos enfermos pero ante todo somos personas, tenemos derechos cómo cualquier otra persona, pero nosotros estamos siendo maltratados por el hecho de padecer FIBROMIALGIA.


Esta carta ha sido escrita por Marifé Antuña creadora del foro [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] desde aquí atenuamos nuestro dolor y nos ayudamos muchos enfermos a superar día a día esta incomprendida enfermedad.


Muchas gracias y espero que nos ayude, creame lo necesitamos.


Atentamente,


Nuria Carretero Bedmar

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]


LA VISIBILIDAD DE LO INVISIBLE
( FIBROMIALGIA )


Dicen algunos entendidos en la materia que la fibromialgia no es una enfermedad contagiosa , pero a veces los enfermos dudamos de esto , porque algunas personas sobre todo miembros pertenecientes a la sanidad de este país , nos consideran verdaderos apestados.

Señores les mando hoy mi protesta por este motivo .Todos los días recibo a mi correo montones de cartas de enfermos , que buscan una salida y sobre todo una explicación a cada una de sus afectaciones físicas.Es una verdadera verguenza que realmente, al enfermo no le expliquen lo que esta enfermedad que con lleva y como mantenerse en ella. La incomprensión que el enfermo recibe por su entorno , hace que le lleve a una indefensión total ante la sociedad y para consigo misma , pues poco a poco el enfermo se siente culpable de tener una enfermedad que algunos aún dudan de que exista.

Son muchos los síntomas de la fibromialgia y muy diversos los problemas emocionales que se presentan a su alrededor , pues el enfermo se siente sólo y desolado ante tanta injusticia , en su medio laboral ,social y sobre todo en el entorno médico , que muchas veces es el que más daño nos hace.

Hace unos días leía en un períodico como una persona a que había tenido un accidente se quejaba de que le habían dado el alta médica y comentaba que ya estaba bien de que los ciudadanos pagaran las consecuencias de bajas por fibromialgia , ansiedad y otras patologías.

Así va este país, lleno de ignorantes, de insolidarios , de irreflexivos.Nos han acostumbrado a quejarnos sólo cuando el problema nos toca de cerca , pero lo que no nos han enseñado y parece que se nos olvida es de que todo ser humano , necesita el apoyo y comprensión , pues como tal ser ,necesita relacionarse , amar, compartir y un sin fin de cosas que los afectados perdemos en nuestro caminar en solitario por la enfermedad.

Con este fin y para que cese ya todo esto he creado un espacio virtual , en el que el enfermo aprende , conoce , busca , se solidariza , quiere y sobre todo empieza a sentir , que realmente aún existen personas que merecen la pena y con su apoyo comienza a sentirse mejor , pues empieza a contar sus miedos y sus experiencias .

En su corta trayectoría ( tan sólo 5 meses) este foro [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] cuenta ya con casi 300 registros y esta considerado desde su comienzo como uno de los más importantes en lo que a foros de enfermedades y grupos de apoyo se refiere.Son ya más de 35.000 mensajes los que estan publicados .y cada día crecemos más y más , nos estamos consolidando y creciendo todos juntos al sin y al unisono de una sola palabra " solidaridad".La solidaridad comienza en el momento que entras aquí y según dicen este foro " engancha".

Realmente es tanto el dolor fisico y personal el que se siente que nos hemos propuesto este grupo de enfermos el proyecto común de que ningún enfermo vuelva a sentirse sólo en este recorrido y la cadena continúa y se siguie extendiendopor numerosos territorios , por que hemos entendido de que realmente hemos de estar unidos y juntos en este " gran proyecto".

Señores políticos..¡¡ya esta bien! ya esta bien de que perde¡amos nuestros trabajos y a nadie parezca importarle , ¡ya esta bien ! de que la sanidad nos trate como apestados .

¡ya esta bien de que todavía muchos médicos esten diagnosticando sin ton ni son , sin tener a veces mucha idea , ni de lo que es la enfermedad.

Esta enfermedad es el mal de una sociedad .Casi 1.000.000 de personas en España la padecemos y por este motivo entendemos que tenemos al menos el derecho de quejarnos por lo que no se esta hacendo con nosotros.

Necesitamos más medios multidisciplinares en cada una de las comunidades autonomas de este país que nos ayuden a llevar tanto y tanto dolor junto.

¡es nuestro derecho ! y para ustedes una verdadera obligación el que se preocupen por sus cudadanos.Si ahora fueran tiempos de elecciones pediria a todos los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica y sqm que nos unieramos junto con nuestros familiares y amigos en la lucha y petición del mismo reconocimiento de la enfermedad , de esta manera seguro que se nos oiría y escucharía como colectivo y eso es lo que debemos de hacer, de ahí viene nuestro nombre ( fibroamigosunidos)este es el primer paso para la luga .Os llamo a la unidad de todos , pido desde aquí que las diversas asociaciones de fibromialgia se unan , se definan, se cuantifiquen objetivos a desarrollar y poder luchar de una manera justa , diga y coherente por y para la nefermedad y el bienestra del enfermo.

Sentimos dolor extremo , peor el más extremo que padecemos y este es el que nos abate cada día es el dolor de sentirnos trenmendamente solos, deseperados y sin apoyo.Creo y entiendo que este es el primer paso que hay que dar , para poder hacernos sentir mejor con nosotros mismos frente a lo que nos esta ocurriendo en cuerpo y mente.

No se sabe con certeza sus causas de esta enfermedad, algunos investigadores especulan que hay muchos factores diversos que por sí solos o en combinación con otros, pueden causar fibromialgia. Otros creen que los trastornos del sueño pueden ser una de las causas de la fibromialgia, sin embargo esta teoría aún no esta comprobada, aunque cabe destacar que los trastornos del sueño si pueden agravar los síntomas.

Esta enfermedad presenta fatiga y dolor muscular generalizado, afecta entre el 3% y el 6% de la población mundial y tiene una mayor frecuencia entre las mujeres de 20 a 50 años de edad y su prevalencia se ha estimado entre 0.7 y 13 % para las mujeres y entre 0.2 y 3.9 % para los hombres.


Otra hipótesis en cambio sugiere que la enfermedad puede estar relacionada con cambios en el metabolismo musculoesquelético, posiblemente generados por la disminución del flujo sanguíneo, que podría causar fatiga crónica y debilidad.

Algunas teorías apuntan hacia a una predisposición genética, destacando especialmente las investigaciones sobre el gen COMT y genes relacionados con la serotonina y la sustancia P.
Una hipótesis fuertemente apoyada por la comunidad científica sugiere que la fibromialgia está causada por un defecto interpretativo del sistema nervioso central que percibe de forma anormal las señales para el dolor.
una enfermedad del sistema psico-neuro-inmuno-endócrino. Y debido a que sus causas siguen siendo desconocidas, no hay actualmente manera de prevenirla.* El síntoma principal de fibromialgia es el dolor muscular que ocurre en todo el cuerpo, aunque puede comenzar en una región del mismo, tal como el cuello y los hombros, luego extenderse a otras áreas al cabo de cierto tiempo.

* Hay entumecimiento de manos y pies.

* Alrededor del 90 por ciento de las personas con fibromialgia experimenta fatiga moderada o severa, resisten menos al esfuerzo, presentan el agotamiento típico propios de la gripe. A veces la fatiga es más problemática que el dolor.

* Se presentan trastornos del sueño: La mayoría de las personas con fibromialgia experimentan este trastorno y aunque pueden conciliar el sueño sin grandes dificultades, éste suele ser muy ligero y se despiertan con frecuencia durante la noche. A menudo, estas personas se levantan sintiéndose cansadas, incluso después de haber dormido durante toda la noche.

* Cambios de humor: Cuando se padece de fibromialgia, los cambios en el estado de ánimo son comunes. Muchos personas se sienten tristes o decaídas, también pueden sentirse ansiosas.

* Dificultad para concentrarse: Las personas que padecen de fibromialgia le es muy difícil realizar tareas mentales sencillas. No hay evidencia que demuestre que estos problemas se agravan con el tiempo; simplemente suelen aparecer y desaparecer.

* Los dolores de cabeza, sobre todo los musculares (de tensión) y las migrañas, son síntomas comunes de la fibromialgia.

* Dolores abdominales.

* Presentan comunmente cambios entre estreñimiento y diarrea (llamados síndrome de colon irritable).

* Espasmos e irritabilidad en la vejiga, lo que causa urgencia o frecuencia urinaria.

* Aumento de la sensibilidad táctil, escozor generalizado.

* Resequedad de ojos y boca.

* Zumbidos y campanilleos en los oídos (acúfenos).

* Alteraciones de la visión (fosfenos).

* Se presentan algunos síntomas neurológicos de incoordinación motora.



¿ creen ustedes realmente que con todo esto se puede trabajar y mantener una vida normal sin ayuda?

`Pues empiecen a pensar que les puede tocar a ustedes tambien de cerca, empiecen a pensar , que no nos quejamos de vicio , empiecen a pensar , que necesitamos soluciones y eso es lo que demandamos desde fibroamigosunidos.Comiencen a darse cuenta de que somos ciudadanos de igual cataegoría que muchos otros y dejen de considerarnos como unos vagos locos que no quieren trabajar.

¡¡basta ya!! ¡¡ya eta bien!!necesitamos soluciones y sobre todo necesitamos que se nos entienda , no se nos juzgue y que la sanidad nos trate con respeto , con el mismo respeto que se le trata a cualquier otro tipo de enfermos.

NUESTRO MAYOR PROBLEMA ES QUE NO SE NOS VE , NI LLEVAMOS ESCAYOLAS, PERO NUESTRO MAL ACECHA , ASOLA, Y NOS FULMINA.

¡¡NO PERMITAMOSS QUE NADIE MÁS DUDE DE NUESTRO DOLOR Y UNAMONOS TODOS EN ESTA LUCHA POR EL RECONOCIMIETO DE NUESTRA ENFERMEDAD





Un saludo.



Marifé Antuña Suárez ( creadora de [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
Volver arriba Ir abajo
fran
fibrocolaborador
fibrocolaborador
fran


Masculino
Cantidad de envíos : 936
Edad : 81
Localización : argentina
Empleo /Ocios : docente
Fecha de inscripción : 08/06/2008

PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA Empty
MensajeTema: Re: PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA   PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA I_icon_minitimeVie Sep 26, 2008 1:32 am

si si si Marife , amiga , muy buena , nos sirve a nosotros tambien
aunque me cuesta todo eso de hablar con la gente y hacer tramites voy a ver si la puedo hacer publicar
bueno...tu sabes....como que puedo si puedo...lo que no se es como voy a estar yo para golpear puertas y todo eso
hay veces que me ataca la agarofobia y no tengo ganas de hablar con extraños
pero lo voy a intentar
gracias
un abrazo
fran
Volver arriba Ir abajo
Marifé
FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
Marifé


Femenino
Cantidad de envíos : 31735
Edad : 62
Localización : GIJÓN
Empleo /Ocios : Educadora infantil-PENSIONISTA
Fecha de inscripción : 08/03/2008

PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA Empty
MensajeTema: Re: PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA   PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA I_icon_minitimeVie Sep 26, 2008 1:44 am

FRAN ENVIALAS A CARTAS AL DIRECTOR DE LOS PERIODICOS A TRAVES DE INTERNET ASÍ NO TE AGOBIARAS

SUERTE EN ARGENTINA!!
Volver arriba Ir abajo
fran
fibrocolaborador
fibrocolaborador
fran


Masculino
Cantidad de envíos : 936
Edad : 81
Localización : argentina
Empleo /Ocios : docente
Fecha de inscripción : 08/06/2008

PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA Empty
MensajeTema: Re: PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA   PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA I_icon_minitimeVie Sep 26, 2008 3:12 am

hola Marife
si es una buena idea !!
lo voy a hacer ...
en realidad yo conozco a gente que esta posicionada en este lugar , cosa de familia , sabes?
yo con esta enfermedad que me tiro para bajo estoy bastante al costado del camino pero nunca deje de ser quien soy
recien tuve una discucion fuerte con Cesia pues volvio del colegio y se le notaba muy cansada , se lo hice notar y si enojo conmigo , ya al principio reaccione normal , tratando de hacer valer mis razones , pero ella se fue poniendo cada vez peor y termino diciendome que yo la trataba como a una enferma y que ella no estaba enferma , que siempre yo le estoy parando cuendo quiere ir al medico pues trato de hacerle entender que subyace en ella los sintomas la fibromialgia
y que tiene que ir a alguien que conozca bien la enfermedad , aca hay gente que domina el tema , pero ella ahi no quiere ir.....
quiere seguir brincando como una cabra.....
bueno...pero me fui tranquilizando y al final quedamos bien ,ja ja le puse credito en el celular para que el finde pueda comunicarse con todos sus amigos y quedo recontenta
cariños de argentina
fran
Volver arriba Ir abajo
Marifé
FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
FUNDADORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS.COM -WEBMASTER-GRUPO DE APOYO-REIVINDICACIONES-ACTIVISTA
Marifé


Femenino
Cantidad de envíos : 31735
Edad : 62
Localización : GIJÓN
Empleo /Ocios : Educadora infantil-PENSIONISTA
Fecha de inscripción : 08/03/2008

PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA Empty
MensajeTema: Re: PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA   PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA I_icon_minitimeVie Sep 26, 2008 3:16 am

fran ya sabes que has de tratar a Cesia con mucho cariño y comprension mejor que no la pares en sus quehaceres, ella misma ira viendo lo que puede y no puede hacer , eso es lo mejor , que se vaya dando cuenta de todo ella por si sóla .Aquí te ofrezco mi ayuda y si quieres pasarle mi correo a tu niña estaré encantada de recibirla.
un beso y te deseo todo lo mejor para tí y todos los tuyos


[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
Volver arriba Ir abajo
Contenido patrocinado





PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA Empty
MensajeTema: Re: PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA   PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA I_icon_minitime

Volver arriba Ir abajo
 
PARA FRAN ..ESTA CARTA OS SIRVE TAMBIEN PARA ARGENTINA
Volver arriba 
Página 1 de 1.
 Temas similares
-
» Dolor infinito
» TU DESAYUNO DUDU ESTA LISTO y PARA LAS DEMAS TAMBIEN
» gabriela 48 nos cuenta .. su hijo tambien enfermo ( carta para ALVARO)
» CHICAS NO DEJEMOS QUE ESTA CARTA PARA MARIFE SE PIERDA

Permisos de este foro:No puedes responder a temas en este foro.
FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS  :: FIBROESPACIO :: PORTAL DE NOTICIAS FM-SFC-SQM-EHS-
Cambiar a: