Hola chicas os importaria que diera difusión de este foro en RTVM?

Hola chicas despues de Semana Santa voy hacer una entrevista en la tele de mi pueblo sobre Los talleres que Imparto ,les he hablado de este foro tan magnifico pero os pregunto¿ si puedo decirlo en la entrevista? ,el objetivo de difundirlo es que en mi pueblo hay muchas fibromialgicas y no conocen este foro seria un buen medio de difusión Local para los pueblos vecinos
¿Que opinais del tema?
Grasias `por acogerme en este rincon tan agradable, es nuestra casa os confieso que no puedo pasar sin saludaros aunque sea de madrugada .
Un besote para todas

Claro que si, será estupendo que hables de nuestro foro en esa entrevista, ojalá muchas personas puedan registrarse con nosotr@s y encuentren el apoyo y la ayuda que encontramos tod@s aquí.
Seguro que Marifé estará encantada de que lo hagas
Entra todo lo que puedas, que pasamos listaaaaaaaaaaaaa jajajaja. Cuidate y un besote

CLARO QUE SERÁ ESTUPENDO PARA QUE MUCHAS DE ESAS PERSONAS DE TU PUEBLO QUE LA SUFREN, PUEDAN CONOCER DE MÁS CERCA LA ENFERMEDAD Y SI QUIEREN ENTRAR EN ESTA CASA PARA INFORMARSE O APOYARSE EN NOSOTROS, NO CREO QUE A MARIFE LE IMPORTE, TODO LO CONTRARIO..

SUERTE Y BESOTES

por supuesto que todo lo que sea informacion de lo que nos acontece en nuestra enfermedad, es positivo toda clas de difusion , siempre que por supuesto entiendas que y cual es la mision de este foro ! prestar apoyo a enfermos de fibromialgia! eso es lo único que ha de tenerse en cuenta , auqnue a parte contribuyamos a aparecer tambien en otros medios como apoyo al reconocimiento de la enfermedad y colaborar con las distintas asociaciones de España las cuales les prestamos nuestra ayuda como grupo

un saludo

ENHORABUENA POR SER ELEGIDA PARA LA ENTREVISTA. SEGURO QU SABES APROVECHAR EL MOMENTO PARA DAR A CONOCER MAS A FONDO LA ENFERMEDAD.

HAY MUCHA GENTE QUE TODAVIA NO HA OIDO HABLAR DE ELLA, Y A LOS QUE LES SUENA CREEN QUE SOLO ES DOLOR LO QUE TENEMOS, NO SE IMAGINAN LA CANTIDAD DE SINTOMAS QUE LLEGAMOS A PADECER NI LO INCAPACITANTES QUE PUEDEN LLEGAR A SER.

OJALA LLEGUES A MUCHA GENTE, Y GRACIAS POR TU DEDICACION

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por supuesto que seria estupendo que pudieras dar la direccin para que lagente pudiera encontrar toda la informacion necesaria

CUANTA MAS GENTE PUEDA VENEFICIARSE DE TODA LA INFORMACION QUE NUESTRA CAPI Y SU TRIPULACION NOS PONEN, MEJOR, PUES HAY MUCHAS QUE HEMOS ESTADO PERDIDAS Y SOLAS, Y AL ENTRAR AQUI HEMOS ENCONTRADO NO SOLO INFORMACION, SI NO A UN GRUPO DE PERSONAS QUE SABEN APOYARSE , ANIMARSE Y ENTENDERSE.

BIENVENIDO TODO EL QUE QUIERA SUMARSE A ESTA GRAN FAMILIA, QUE SIN MALOS ROLLOS, NI EGOISMOS NI COSAS RARAS, HEMOS ENCONTRADO LA ALEGRIA DE SABER QUE NO ESTAMOS SOLAS.


YA NOS CONTARAS COMO HA IDO LA ENTREVISTA.

BESOS SUAVECITOS.

me parece muy bien, que tenga mucha informacion y que les sirva de apoyo como a todas las que estamos aqui, que no se nos aga tan dura esta enfermedad un abrazo.