Cronica de una concentracion " ATRAPADOS POR EL DOLOR"

Marifé escribió:

Hoy ha sido un día tremendamente intenso para todos ....
Creo que despues del dia de hoy , habra un antes y un despues en nuestro recorrido a traves de este duro camino hacia la comprension y entendimiento hacia nuestra enfermedad y nuestras personas .
Hoy por fin nos hemos dejado ver.Hoy un monton de televisiones han hecho traspasar nuestro sufrimiento y nuestro rostro a traves de una pantalla, entrando en las casas de toda España, por fin juntos y al unisono hemos formado una gran familia de fibroamigos, uniendo cada comunidad autonoma y provincia de España y juntos hemos formado una gran red que atrapaba nuestro dolor , para sustituirlo por un sentimiento mutuo de respeto hacia las personas y asociaciones que estabamos ali.
Hoy por fin he empezado a creer que esto se puede conseguir, que podemos empezar a recorrer el camino juntos seamos de donde seamos , por que hemos demostrado que estamos cansados del trato que recibimos cada dia por parte de un porcentaje elevado de los que dicen ser profesionales de la medicina , por el trato y la incompresion que recibimos de esta sociedad que lejos de vernos sigue queriendo permanecer ciega a nosotros .


Hoy para nosotros ha sido un dia doblemente especial, hemos visto como nos reconocian personas a las que no hemos visto nunca , pero que nos siguen especialmente por el trabajo que realizamos modestamente cada dia y nos han recibido con un caluroso abrazo reconociendo nuestra labor que como la de todos es tambien importante.
Fibroamigosunidos, esta dando ejemplo de que podemos hacer , de que podemos ayudar a quienes nos representan en este momento en España y a las cuales queremos agradecer la labor que estan desarrollando.

Hemos estado con todos nuestros compañeros y nuestra grata sorpresa ha sido cuando nos han pedido que formaramos parte humildemente junto a la organizacion ocupando un sitio a su lado en la cabecera de la organizacion y junto a la pancarta de ENFA con el lema
" atrapados por nuestro dolor", nos han hecho sentirnos queridos por todos , respetados por todos de la misma manera que nosotros , siempre hemos respetado y admirado a estas personas que año tras año, dedican su tiempo a ayudar a que nuestra enfermedad se reconozca y los proyectos de investigacion en lo que a nuestra enfermedad se refiere sigan avanzando .

Hoy estoy convencida de que ha comenzado un nuevo recorrido nuestra lucha , por que hoy hemos demostrado , que podemos organizarnos y hacernos mas fuertes en nuestra luhca diaria por defennder nuestros derechs como enfermos cronicos que somos.

El dia transcurrio tranquilo , llegamos a las 15,20 a la Plaza Mayor y ya se estaba empezando a organizar todo, una vez alli nos entregaron una red, en la cual nuestro grupo nos metimos dentro envolviendonos en ella .

tomamos un par de carteles que porto nuestro grupo durante todo el acto , una vez organizado todo , se formo un gran circulo en medio de la plaza mayor y mientras estabamos en silencio se MariSol dedico unas palabras a los asistentes al acto.

Quiero destacar que han hecho una gran labor en poco tiempo y se ha estado a la altura de las circunstancias ante ls medios de comunicacion que pr certo eran muchos , intereconomia, europa press , canal cuatroy un par de tellevisiones que no he podido saber quienes eran.

Un monton de fotografos constantemente moviendose y tirand una otra vez fotos si parar tanto Mari Sol presidenta de acofiba, asi como Elena Navarro presidenta de la plataforma, fueron entrevistadas una y otra vez por las distintas televisiones que hacian cola para tal fin.

En todo momento los periodistas han estado recorriendo la plaza entrevistando a nuemerosos compañeros nuestros a los cuales tambien quiero felicitar por sus declaraciones.

En breve pondremos nuestras propas fotos , pues nosotras , hemos traido a nuestra periodista y fotogrfa particular , LA HIJA DE CHARY , ¡gracias chary a ti y a tu hija ! por el tiempo y la gran colabroracion que nos habeis prestado.

Ha hecho videos y un moenton de fotos , asi que prontito nos mostrara su trabajo, que seguro sera esplendido, como ellas mismas.

Al acabar de las entrevistas , empezaron a gritarse nuemrosas protestas que cantabamos toda la plaza mayor
¿DONDE ESTAN LOS MEDICOS?
¡SOMOS VISIBLES!
¡ESTAMOS AQUI!
¿ DONDE ESTÀ EL MINISTRO SANIDAD?
¡POLITICOS AQUI!......

fueron algunos de ls numerosos gritos que a coro gritabamos una y otra vez, y....¡como no! el nuestro no podia faltar y asi lo hicimos FIBROAMIGOS UNIDOS JAMAS SERAN VENCIDOS , recorriendo el circulo que formabamos entre todos en el centro de la Paza Mayor , me fui dirigiendo hacia cada ungrupo haciendo que se unieran en nuestro grito hasta consegur que todos los participantes tambien lo graitaran junto a nosotros.

Ha sido un dia emocionante,...mas tarde pidieron voluntarios para que unas cuantas persoans nos tiraramos contra el suelo y nos envolvieron con la red mienras nos hacian fotos .

Se notaba las caras de cansancio de todos los que alli estabamos, pero a la vez tambie resonaban las risas y la emocion de cuantas persoans se estaban viedo por priemra vez y ese ha sido su puento de encuentro.

Efectivamente se puede decir , que como la organizacion nos decia, ademas de ser un dia de protesta , tambien podia ser un dia de fiesta y asi ha sido en realidad.

El tiempo esplendido, la gente estupenda, compromentida y entusiasmada, el dia 7 de Marzo se establecera a partir de ahora como el dia de la fibro y conciencaicion de ella.

Hemos dejado claro que a partir de ahora esto va a cambiar y que estamos dispuestos a seguir saliendo a la calle , cuantas veces sea necesario y emprender juntos ls acciones que tengamos uqe emplear a partir de ahora.
Para mi , creo que habra un dia antes y despues de este dia , ya hoy es un dia diferente para nosotros , hemos tenido nuevos encuentros, hemos hecho nuevos amigos, tenemos nuevos seguidores que se uiran a nosotors y un sin fin de contactos que a lo largo de estas semanas , se estan dirigiendo a nosotors felicitandonos por nuestra labor.

A partir de ahora fibroamigos seguira como abtes ayudando a difundir nuestra enfermedad y luchar por aydar a cuantos enfermos quieran unirse a nosotos , pero algo a cambiado , nuestro reconociemiento , por la labor que estamos desarrolllando y que por supuesto hemos ofrecido a todos ellos de la misma manera que hasta ahora lo hems hecho , que pueden seguir contando con nosotoros , hoy numerosas asocaiciones esatn a nuestro lado .

Y FIBROAMIGOSUNIDOS SEGUIRA ESTANDO AL LADO DE TODOS.

UN SALUDO

HOY COMIENZA UN NUEVO RETO PARA TODOS LOS ENFERMOS , UN LLAMAMIENTO A LA UNIDAD DE TODOS , UNA ESPERANZA DE HACERNOS FUERTES JUNTOS , UNA LUCHA QUE YA NO SE HARA EN SOLITARIO ,UN LLAMAMIENTO HACIA CADA UNO DE NOSOTROS A QUE SE UNAN A UNA ASOCIACION, POR QUE SOLO ASOCIANDONOS , HAREMOS POSIBLE QUE NUESTRAS ACCIONES ESTEN REPRESENTANDO A UN NUMERO CONCRETO DE PERSONAS Y AVALEMOS A QUIENES EN ESTOS MOMENTOS NOS REPRESENTAN .

Decir como lo esatmos haciendo ,
¡de la misma manera!
¡con la misma ilusion!solamente lo ya antes mencionado , estaremos aqui , seguiremos trabajando , seguriremos con nuestro grupo de apoyo haciendo que todos nos sintamos acompañados en nuestro dolor
¡con la esperanza de que todo va a cambiar muy pronto!
¡estoy convencida de ello.
AQUI SEGUIREMOS AYUDANDO Y APOYANDO CON NUESTRO TRABAJO EN LA MEDIDA DE LO POSIBLE COMO HASTA AHORA A LAS ASOCIACIONES QUE NESCESITEN DE NOSONTROS

Un saludo y un abrazo muy fuerte a todos y cada uno de vosotros firbroamigos

Marife Antuña

DECIROS TAMBIEN LO MAS IMPORTANTE ,A LO LARGO DE LA CONCENTRACION , SE NOS HA INFORMADO , QUE HEMOS SIDO LA CAPITAL EUROPEA QUE MAS NUMERO DE PERSONAS HA CONCENTRADO SE CALCULA QUE ALREDEDOR DE DOS MIL

pa rribitaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

Marife,MUUUUCHAS GRAAACIIIAS!!!!!!!!
tus palabras me han llenado de esperanza...y con esa energia que noto dentro de tus palabras y las de las demas siento que si que algun dia diremos que porfin este martirio acabo y que porfin tenemos lo que necesitamos!!

Muchas gracias por toda tu fuerza y energia que metes en todo esto Marife !!!

un abrazo fuerte

mucjas gracias atodas las que haveis estado en representacion de tantas de nosotras que no pudimos estar gracias y mil gracias ,por buestra lucha por la fuerza y el corazon que poneis atoda esta lucha graciasssssssssssssssssssssssssssssssssssssssss y millon de besos

QUIERO DAR LAS GRACIAS A TODAS LAS PERSONA QUE HABEIS ESTADO EN LA PLAZA MAYOR EN REPRESENTACIÓN DE LA ENFERMEDAD visible!!!! QUE NOS ACECHA.
OJALA NOS EMPIECEN A TENER EN CUENTA
¿SABEIS EN QUE CANAL ESPAÑOLA SE HA TRANSMITIDO ALGO?
BUENO, BESITOS ATOD@S
PURI

Muy bueno tu cronica Mari Fe, estoy contigo de que habra un antes y un despues de este dia.

Adelante con la lucha compañera, un beso.

puricb escribió:

QUIERO DAR LAS GRACIAS A TODAS LAS PERSONA QUE HABEIS ESTADO EN LA PLAZA MAYOR EN REPRESENTACIÓN DE LA ENFERMEDAD visible!!!! QUE NOS ACECHA.
OJALA NOS EMPIECEN A TENER EN CUENTA
¿SABEIS EN QUE CANAL ESPAÑOLA SE HA TRANSMITIDO ALGO?
BUENO, BESITOS ATOD@S
PURI

HOLA PURI, EL SABADO EN LAS NOTICIAS DE LAS NUEVE DE LA NOCHE EN LA CADENA CUATRO SALIO UN POQUILLO. CUANDO GRITABAMOS UNO DE LOS SLOGANS, NO RECUERDO CUAL Y ALGUN TROCITO DE ENTREVISTAS.

LA VERDAD ES QUE FUE MUY POCO.

lijole escribió:

soncelia escribió:

Gracias por el esfuerzo que habeis hecho todas las que stábais ahí y gracias por llevarnos en el corazón..

Espero que haya un antes y un después, asi lo deseamos todas!!

Lijole, no te preocupes, estás con nosotros y eso es lo importante, no desesperes si no encuentras nada por alli, akí te informamos de loqeu kieras, tu pregúntanos todo lo que necesites,ok?'

besitos a todas

Lo tomare en cuenta Soncelia > Gracias por todo tu apoyo, Te aseguro que si preguntare, por lo pronto gracias por sus consejos acerca de m mi dolor de espalda, si tengo varias contracturas, ya me empezaron a dar mis sobaditas y espero pronto estar bien por lo pronto ya esatoy mucho mejor, Gracias por todo

LIJOLE, NO TE PREOCUPES SI AUN NO HAY ALGUNA ASOCIACION EN TU CIUDAD, O A LO MEJOR LA HAY Y NO LA ENCONTRASTE, PERO MIENTRAS TANTO .... AQUI ESTAREMOS TODAS PARA APOYARTE Y DARTE LO QUE NECESITES,YA QUE ERES UNA MAS DE NUESTRA CASITA, CAMINANDO JUNTAS NO PERDEREMOS EL CAMINO..............
UN FIBROABRAZO Y MUUUUCHOS BESSISS.

ENHORABUENA CHICAS POR VUESTRA LABOR, INFATIGABLE E IMPAGABLE.....
SOIS LA ¡¡LECHEEEEE¡¡¡¡