Cronica de una concentracion " ATRAPADOS POR EL DOLOR"

Hola Marife y todas las personas que tuvieron el orgullo de estar en esta tan favorable concentracion: FELICIDADES. Me siento muy orgullosa de todas ustedes, no saben cuanto me hubiera gustado estar a su lado, lo que yo hubiera dado por estar ahi, pero desde aqui, desde Chicago, estuve al pendiente de todo lo qu pasara ahi,Muchisisimas felicidades a todas y estoy segura que de todo esto valio la pena, algo ganaremos de todo esto y seran cosas buenas para todas nosotras, Saben? Aqui EN Chicago he estado investigando y ni siquiera he encontrado ninguna asociacion que este destinada a nuestra enfermedad, por esta razon pienso que ustedes son privilegiadas al tener diferentes asociaciones que les dan apoyo en sierta manera. pero voy a seguir investigando, estoy segura que debe de haber algo por aca, no puede ser que esta enfermedad sea tan desconocida en un Pais como lo es Estados Unidos, algo debe de haber, y debo de encontrarlo. Animo a todas , y nuevamente Muchisisimas felicidades por tanto esfuerzo y tan bonito trabajo, espero que no esten tan cansadas. Las quiero Muchisisimo. Gracias por luchar por todas las que como yo todavia no podemos hacer nada. Gracias por mi en particular, pues todo lo que se logre desde hoy sera ha beneficio tambien mio, MUCHAS GRACIAS MARIFE Y TODAS LAS QUE TRABAJARON POR ESTE PROYECTO.

muchisimas gracias MARIFE por la informacion ya que desde ayer estoy viendo los informativo pero no he podido dar con ninguno que puesiera la informacion
espero con impaciencia las fotos y video que ha echo la hija de chary mi enhorabuena de ante mano por que se que seran estupendos
GRACIASSSS A TODASSSS POR HABER ESTADO AHI REPRESENTANDO A TOD@S NOSOTR@S
A TOD@S LAS QUE NOS HABEIS REPRESENTADO ALAS QUE NO HEMOS ESTADO AHIIIII MUCHISIMASSSSS GRACIASSSSS

bueno poco queda que contar solo decir que me siento muy orgullosa de pertenecer a este grupo de gente que como dice marife muy humildemente bamos trabajando poco a poco para que esta enfermedad salga ala luz deciros tambien que ayer en la plaza mayor estabamos todao el foro los presentes y los que estabais en nuestros corazones un beso para todos

Efectivamente Marifé, como tu dices yo también estoy segura de que hay un antes y un después del día 7 de Marzo. Creo que ahora si vamos a ser capaces de unirnos y luchar todos juntos por el mismo camino, para conseguir ese reconocimiento que tanta falta nos hace. Por supuesto que nosotras vamos a secundar las acciones que se pongan en marcha.
Todas las que no pudisteis venir estabais a nuestro lado, dentro de nuestros corazones.
Mil besos para todas

GRACIAS!!!! POR ESTAR AHI, DONDE OTRAS QUISIMOS ESTAR Y NO PUDIMOS. GRACIAS!!!!!!

marife como tu dices esto es un antes y un despues y siento una aleguia que me recorre todo el cuerpo porque el dia 7 se a demostrado que tanta gente que no conoces y que con todo nuestros dolores y fatigas hamos estado tod@s guntos y dando tanto cariño y unidos en nuestra lucha gracias a tod@s por estar juntos un beso

marife leyendo tu cronica me he quedado sin palabras me he emocionado y solo me queda deciros a todas las que estuvisteis alli nada mas que daros las gracias por el esfuerzo que haveis hecho para todas nosotras muchas gracias un beso

HOLA MARIFE MUCHISIMAS GRACIAS POR TUS ESCRITOS LLENOS D INFORMACION Y POR TUS VIDEOS ,YO E COMPRADO LA PRENSA Y E MIRADO Y OIDO LOS INFORMATIVOS Y SI NO FUERA POR VOSOTRAS NO M ENTERO D NADA Y ESO QUE HE ESTADO MUY ATENTA ,PERO NO HAN DICHO NADA ASI QUE MUCHISIMAS GRACIAS D NUEVO BESOSSSSSSSS

A TODAS Y CADA UNA DE LAS QUE ESTUVIERON REPRESENTADONOS .....TODA MI ADMIRACION Y RESPETO Y MUCHISIMAS GRACIAS POR HABER ESTADO AHI....SON UNICAS (APARTE DE GUAPAS) QUE DIOS LAS BENDIGA

Muchas gracias Marife por toda la informacion que nos has dado. Yo so vi en el informativo de la 4, estuve haciendo zaping por todos los informativos de las 21:00 y por fin vi un poquito de lo que pusieron. Ahora esperemos que nos hagan un expecial y lo pongan un dia de estos.

Tu labor es muy importante, sin ti esto no funcionaria FELICIDADES
Todas las que estuvisteis alli hicisteis un gran esfuerzo MUCHAS GRACIAS A TODAS.

Deseo de todo corazón que aya valido la pena y que se consiga que al menos nos conozcan.

Un abrazo. Asun

GRACIAS MARIFE POR RELATRNOS TODO ME HE EMCIONADO CON TUS PALABRAS POR LO MENOS HAN TENIDO QUE ENTERARSE DE LO QUE DICES DE LAS TELEVISIONES YO ESTUVE TODO EL DIA Y NOCHE PENDIENTE Y SE VE QUE ERA MAS IMPORTANTE QUE SE LE SALIERA LA TETA A PAMELA ANDERSON QUE NOSOTRAS BUEN DESPUES ALGUIEN A DICHO QUE HEMOS SALIDO EN LA CUATRO MENOS MAL GRACIAS A TODAS POR VUSTRA LUCHA Y BESOS

ME ALEGRA MUCHO QUE TODO SALIERA BIEN, GRACIAS POR TODAS LAS QUE FUERON A REPRESENTARNOS, ESPERO ANSIOSA LAS FOTOS Y EL VIDEO.

Anablue escribió:

si...


Si puedes mantener la cabeza sobre los hombros cuando otros la pierden y te cargan la culpa

Si confias en ti mismo aun cuando todos de ti dudan,pero aun asi tomas en cuante sus dudas

Si puedes soñar y no hacer de tus sueños tu vida

Si puedes pensar sin hacer de tus pensamientos tu meta

Si triunfo y derrota se cruzan en tu camino y tratas de igual manera a ambos impostores

Si puedes hacer un montón con todas tus victorias

Si puedes arrojarlas al capricho del azar y perder y remontarte de nuevo a tus comienzos sin que salga de tus labios una queja

Si logras que tus nervios y el corazón sean tu fiel compañero y resistir aunque tus fuerzas se vean menguadas con la única ayuda de la voluntad que dice: adelante!

Si ante la multitud das a la virtud abrigo

Si aun marchando con reyes guardas tu sencillez

Si no pueden herirte ni amigos ni enemigos

Si todos te reclaman y ninguno te precisa

Si pueden rellenar un minuto con sesenta segundos de combate bravío

...tuya es la Tierra y sus codiciados frutos..y lo que es más..serás un hombre

que nuestra enfermedad sea reconocida y estudiada que se nos escuche entonces ellos seran personas

uyyyyyyyyyyyyyy olvide DAROS LAS GRACIAS A TOD@SSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS LAS QUE AYER ESTUBISTEIS EN EL CAMPO DE BATALLAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA

Marifé escribió:

Hoy ha sido un día tremendamente intenso para todos ....
Creo que despues del dia de hoy , habra un antes y un despues en nuestro recorrido a traves de este duro camino hacia la comprension y entendimiento hacia nuestra enfermedad y nuestras personas .
Hoy por fin nos hemos dejado ver.Hoy un monton de televisiones han hecho traspasar nuestro sufrimiento y nuestro rostro a traves de una pantalla, entrando en las casas de toda España, por fin juntos y al unisono hemos formado una gran familia de fibroamigos, uniendo cada comunidad autonoma y provincia de España y juntos hemos formado una gran red que atrapaba nuestro dolor , para sustituirlo por un sentimiento mutuo de respeto hacia las personas y asociaciones que estabamos ali.
Hoy por fin he empezado a creer que esto se puede conseguir, que podemos empezar a recorrer el camino juntos seamos de donde seamos , por que hemos demostrado que estamos cansados del trato que recibimos cada dia por parte de un porcentaje elevado de los que dicen ser profesionales de la medicina , por el trato y la incompresion que recibimos de esta sociedad que lejos de vernos sigue queriendo permanecer ciega a nosotros .


Hoy para nosotros ha sido un dia doblemente especial, hemos visto como nos reconocian personas a las que no hemos visto nunca , pero que nos siguen especialmente por el trabajo que realizamos modestamente cada dia y nos han recibido con un caluroso abrazo reconociendo nuestra labor que como la de todos es tambien importante.
Fibroamigosunidos, esta dando ejemplo de que podemos hacer , de que podemos ayudar a quienes nos representan en este momento en España y a las cuales queremos agradecer la labor que estan desarrollando.

Hemos estado con todos nuestros compañeros y nuestra grata sorpresa ha sido cuando nos han pedido que formaramos parte humildemente junto a la organizacion ocupando un sitio a su lado en la cabecera de la organizacion y junto a la pancarta de ENFA con el lema
" atrapados por nuestro dolor", nos han hecho sentirnos queridos por todos , respetados por todos de la misma manera que nosotros , siempre hemos respetado y admirado a estas personas que año tras año, dedican su tiempo a ayudar a que nuestra enfermedad se reconozca y los proyectos de investigacion en lo que a nuestra enfermedad se refiere sigan avanzando .

Hoy estoy convencida de que ha comenzado un nuevo recorrido nuestra lucha , por que hoy hemos demostrado , que podemos organizarnos y hacernos mas fuertes en nuestra luhca diaria por defennder nuestros derechs como enfermos cronicos que somos.

El dia transcurrio tranquilo , llegamos a las 15,20 a la Plaza Mayor y ya se estaba empezando a organizar todo, una vez alli nos entregaron una red, en la cual nuestro grupo nos metimos dentro envolviendonos en ella .

tomamos un par de carteles que porto nuestro grupo durante todo el acto , una vez organizado todo , se formo un gran circulo en medio de la plaza mayor y mientras estabamos en silencio se MariSol dedico unas palabras a los asistentes al acto.

Quiero destacar que han hecho una gran labor en poco tiempo y se ha estado a la altura de las circunstancias ante ls medios de comunicacion que pr certo eran muchos , intereconomia, europa press , canal cuatroy un par de tellevisiones que no he podido saber quienes eran.

Un monton de fotografos constantemente moviendose y tirand una otra vez fotos si parar tanto Mari Sol presidenta de acofiba, asi como Elena Navarro presidenta de la plataforma, fueron entrevistadas una y otra vez por las distintas televisiones que hacian cola para tal fin.

En todo momento los periodistas han estado recorriendo la plaza entrevistando a nuemerosos compañeros nuestros a los cuales tambien quiero felicitar por sus declaraciones.

En breve pondremos nuestras propas fotos , pues nosotras , hemos traido a nuestra periodista y fotogrfa particular , LA HIJA DE CHARY , ¡gracias chary a ti y a tu hija ! por el tiempo y la gran colabroracion que nos habeis prestado.

Ha hecho videos y un moenton de fotos , asi que prontito nos mostrara su trabajo, que seguro sera esplendido, como ellas mismas.

Al acabar de las entrevistas , empezaron a gritarse nuemrosas protestas que cantabamos toda la plaza mayor
¿DONDE ESTAN LOS MEDICOS?
¡SOMOS VISIBLES!
¡ESTAMOS AQUI!
¿ DONDE ESTÀ EL MINISTRO SANIDAD?
¡POLITICOS AQUI!......

fueron algunos de ls numerosos gritos que a coro gritabamos una y otra vez, y....¡como no! el nuestro no podia faltar y asi lo hicimos FIBROAMIGOS UNIDOS JAMAS SERAN VENCIDOS , recorriendo el circulo que formabamos entre todos en el centro de la Paza Mayor , me fui dirigiendo hacia cada ungrupo haciendo que se unieran en nuestro grito hasta consegur que todos los participantes tambien lo graitaran junto a nosotros.

Ha sido un dia emocionante,...mas tarde pidieron voluntarios para que unas cuantas persoans nos tiraramos contra el suelo y nos envolvieron con la red mienras nos hacian fotos .

Se notaba las caras de cansancio de todos los que alli estabamos, pero a la vez tambie resonaban las risas y la emocion de cuantas persoans se estaban viedo por priemra vez y ese ha sido su puento de encuentro.

Efectivamente se puede decir , que como la organizacion nos decia, ademas de ser un dia de protesta , tambien podia ser un dia de fiesta y asi ha sido en realidad.

El tiempo esplendido, la gente estupenda, compromentida y entusiasmada, el dia 7 de Marzo se establecera a partir de ahora como el dia de la fibro y conciencaicion de ella.

Hemos dejado claro que a partir de ahora esto va a cambiar y que estamos dispuestos a seguir saliendo a la calle , cuantas veces sea necesario y emprender juntos ls acciones que tengamos uqe emplear a partir de ahora.
Para mi , creo que habra un dia antes y despues de este dia , ya hoy es un dia diferente para nosotros , hemos tenido nuevos encuentros, hemos hecho nuevos amigos, tenemos nuevos seguidores que se uiran a nosotors y un sin fin de contactos que a lo largo de estas semanas , se estan dirigiendo a nosotors felicitandonos por nuestra labor.

A partir de ahora fibroamigos seguira como abtes ayudando a difundir nuestra enfermedad y luchar por aydar a cuantos enfermos quieran unirse a nosotos , pero algo a cambiado , nuestro reconociemiento , por la labor que estamos desarrolllando y que por supuesto hemos ofrecido a todos ellos de la misma manera que hasta ahora lo hems hecho , que pueden seguir contando con nosotoros , hoy numerosas asocaiciones esatn a nuestro lado .

Y FIBROAMIGOSUNIDOS SEGUIRA ESTANDO AL LADO DE TODOS.

UN SALUDO

HOY COMIENZA UN NUEVO RETO PARA TODOS LOS ENFERMOS , UN LLAMAMIENTO A LA UNIDAD DE TODOS , UNA ESPERANZA DE HACERNOS FUERTES JUNTOS , UNA LUCHA QUE YA NO SE HARA EN SOLITARIO ,UN LLAMAMIENTO HACIA CADA UNO DE NOSOTROS A QUE SE UNAN A UNA ASOCIACION, POR QUE SOLO ASOCIANDONOS , HAREMOS POSIBLE QUE NUESTRAS ACCIONES ESTEN REPRESENTANDO A UN NUMERO CONCRETO DE PERSONAS Y AVALEMOS A QUIENES EN ESTOS MOMENTOS NOS REPRESENTAN .

Decir como lo esatmos haciendo ,
¡de la misma manera!
¡con la misma ilusion!solamente lo ya antes mencionado , estaremos aqui , seguiremos trabajando , seguriremos con nuestro grupo de apoyo haciendo que todos nos sintamos acompañados en nuestro dolor
¡con la esperanza de que todo va a cambiar muy pronto!
¡estoy convencida de ello.
AQUI SEGUIREMOS AYUDANDO Y APOYANDO CON NUESTRO TRABAJO EN LA MEDIDA DE LO POSIBLE COMO HASTA AHORA A LAS ASOCIACIONES QUE NESCESITEN DE NOSONTROS

Un saludo y un abrazo muy fuerte a todos y cada uno de vosotros firbroamigos

Marife Antuña

DECIROS TAMBIEN LO MAS IMPORTANTE ,A LO LARGO DE LA CONCENTRACION , SE NOS HA INFORMADO , QUE HEMOS SIDO LA CAPITAL EUROPEA QUE MAS NUMERO DE PERSONAS HA CONCENTRADO SE CALCULA QUE ALREDEDOR DE DOS MIL

despues de todo esto que a escrito Marife no tengo palabras para decir nada mas que estoy muy orgullosa de estar junto a vosotras y muchas gracias por todoooooooooooooooooooooooo

Vamos a ponerle nombre a nuestra periodistas particular, la hija de Chary se llama Anacris.
Perdona Chary es que acabamos de recordar el nombre.
Un beso y mil gracias

Mil gracias por la crónica tan buena redactada por Marife. Me he sentido como si hubiera estado participando en persona.

Lo más importante es que se reconozca la labor que un día iníció Marife, quizas sin pensar en la repercusión que esto tendría, Y QUE ORGULLOSA TE TIENES QUE SENTIR AHORA, DE VER QUE LO QUE UN DIA PENSASTE SE HA HECHO REALIDAD.

Por que este foro de fibroamigos,no será una asociación al uso, pero para mí, es la más participativa que he visto en mi vida asociativa, y eso que conozco muchas de diversas clases, pero ninguna que da tanto con tan poco .por que aqui damos lo principal, cariño y comprensión, sin buscar ningun beneficio ni economico ni politico, solo el de la amistad y el apoyo mutuo.

GRACIAS POR HACERME SENTIR QUE ESTABA ALLI CON VOSOTRAS Y POR TODA LA LABOR QUE ESTAIS HACIENDO PARA TODAS LAS PERSONAS QUE UN DIA NOS ENCONTRABAMOS SOLAS Y TUVIMOS LA GRAN SUERTE DE CONOCEROS.


MILES DE BESOS .............Y JODER............ QUE CONTENTA ESTOY DE PERTENECER A " FIBROAMIGOSUNIDOS".

soncelia escribió:

Gracias por el esfuerzo que habeis hecho todas las que stábais ahí y gracias por llevarnos en el corazón..

Espero que haya un antes y un después, asi lo deseamos todas!!

Lijole, no te preocupes, estás con nosotros y eso es lo importante, no desesperes si no encuentras nada por alli, akí te informamos de loqeu kieras, tu pregúntanos todo lo que necesites,ok?'

besitos a todas

Lo tomare en cuenta Soncelia > Gracias por todo tu apoyo, Te aseguro que si preguntare, por lo pronto gracias por sus consejos acerca de m mi dolor de espalda, si tengo varias contracturas, ya me empezaron a dar mis sobaditas y espero pronto estar bien por lo pronto ya esatoy mucho mejor, Gracias por todo

Gracias a todas , por representarnos a todos los pacientes de tan limitante enfermedad.
un besico

lola escribió:

Marifé escribió:

Hoy ha sido un día tremendamente intenso para todos ....
Creo que despues del dia de hoy , habra un antes y un despues en nuestro recorrido a traves de este duro camino hacia la comprension y entendimiento hacia nuestra enfermedad y nuestras personas .
Hoy por fin nos hemos dejado ver.Hoy un monton de televisiones han hecho traspasar nuestro sufrimiento y nuestro rostro a traves de una pantalla, entrando en las casas de toda España, por fin juntos y al unisono hemos formado una gran familia de fibroamigos, uniendo cada comunidad autonoma y provincia de España y juntos hemos formado una gran red que atrapaba nuestro dolor , para sustituirlo por un sentimiento mutuo de respeto hacia las personas y asociaciones que estabamos ali.
Hoy por fin he empezado a creer que esto se puede conseguir, que podemos empezar a recorrer el camino juntos seamos de donde seamos , por que hemos demostrado que estamos cansados del trato que recibimos cada dia por parte de un porcentaje elevado de los que dicen ser profesionales de la medicina , por el trato y la incompresion que recibimos de esta sociedad que lejos de vernos sigue queriendo permanecer ciega a nosotros .


Hoy para nosotros ha sido un dia doblemente especial, hemos visto como nos reconocian personas a las que no hemos visto nunca , pero que nos siguen especialmente por el trabajo que realizamos modestamente cada dia y nos han recibido con un caluroso abrazo reconociendo nuestra labor que como la de todos es tambien importante.
Fibroamigosunidos, esta dando ejemplo de que podemos hacer , de que podemos ayudar a quienes nos representan en este momento en España y a las cuales queremos agradecer la labor que estan desarrollando.

Hemos estado con todos nuestros compañeros y nuestra grata sorpresa ha sido cuando nos han pedido que formaramos parte humildemente junto a la organizacion ocupando un sitio a su lado en la cabecera de la organizacion y junto a la pancarta de ENFA con el lema
" atrapados por nuestro dolor", nos han hecho sentirnos queridos por todos , respetados por todos de la misma manera que nosotros , siempre hemos respetado y admirado a estas personas que año tras año, dedican su tiempo a ayudar a que nuestra enfermedad se reconozca y los proyectos de investigacion en lo que a nuestra enfermedad se refiere sigan avanzando .

Hoy estoy convencida de que ha comenzado un nuevo recorrido nuestra lucha , por que hoy hemos demostrado , que podemos organizarnos y hacernos mas fuertes en nuestra luhca diaria por defennder nuestros derechs como enfermos cronicos que somos.

El dia transcurrio tranquilo , llegamos a las 15,20 a la Plaza Mayor y ya se estaba empezando a organizar todo, una vez alli nos entregaron una red, en la cual nuestro grupo nos metimos dentro envolviendonos en ella .

tomamos un par de carteles que porto nuestro grupo durante todo el acto , una vez organizado todo , se formo un gran circulo en medio de la plaza mayor y mientras estabamos en silencio se MariSol dedico unas palabras a los asistentes al acto.

Quiero destacar que han hecho una gran labor en poco tiempo y se ha estado a la altura de las circunstancias ante ls medios de comunicacion que pr certo eran muchos , intereconomia, europa press , canal cuatroy un par de tellevisiones que no he podido saber quienes eran.

Un monton de fotografos constantemente moviendose y tirand una otra vez fotos si parar tanto Mari Sol presidenta de acofiba, asi como Elena Navarro presidenta de la plataforma, fueron entrevistadas una y otra vez por las distintas televisiones que hacian cola para tal fin.

En todo momento los periodistas han estado recorriendo la plaza entrevistando a nuemerosos compañeros nuestros a los cuales tambien quiero felicitar por sus declaraciones.

En breve pondremos nuestras propas fotos , pues nosotras , hemos traido a nuestra periodista y fotogrfa particular , LA HIJA DE CHARY , ¡gracias chary a ti y a tu hija ! por el tiempo y la gran colabroracion que nos habeis prestado.

Ha hecho videos y un moenton de fotos , asi que prontito nos mostrara su trabajo, que seguro sera esplendido, como ellas mismas.

Al acabar de las entrevistas , empezaron a gritarse nuemrosas protestas que cantabamos toda la plaza mayor
¿DONDE ESTAN LOS MEDICOS?
¡SOMOS VISIBLES!
¡ESTAMOS AQUI!
¿ DONDE ESTÀ EL MINISTRO SANIDAD?
¡POLITICOS AQUI!......

fueron algunos de ls numerosos gritos que a coro gritabamos una y otra vez, y....¡como no! el nuestro no podia faltar y asi lo hicimos FIBROAMIGOS UNIDOS JAMAS SERAN VENCIDOS , recorriendo el circulo que formabamos entre todos en el centro de la Paza Mayor , me fui dirigiendo hacia cada ungrupo haciendo que se unieran en nuestro grito hasta consegur que todos los participantes tambien lo graitaran junto a nosotros.

Ha sido un dia emocionante,...mas tarde pidieron voluntarios para que unas cuantas persoans nos tiraramos contra el suelo y nos envolvieron con la red mienras nos hacian fotos .

Se notaba las caras de cansancio de todos los que alli estabamos, pero a la vez tambie resonaban las risas y la emocion de cuantas persoans se estaban viedo por priemra vez y ese ha sido su puento de encuentro.

Efectivamente se puede decir , que como la organizacion nos decia, ademas de ser un dia de protesta , tambien podia ser un dia de fiesta y asi ha sido en realidad.

El tiempo esplendido, la gente estupenda, compromentida y entusiasmada, el dia 7 de Marzo se establecera a partir de ahora como el dia de la fibro y conciencaicion de ella.

Hemos dejado claro que a partir de ahora esto va a cambiar y que estamos dispuestos a seguir saliendo a la calle , cuantas veces sea necesario y emprender juntos ls acciones que tengamos uqe emplear a partir de ahora.
Para mi , creo que habra un dia antes y despues de este dia , ya hoy es un dia diferente para nosotros , hemos tenido nuevos encuentros, hemos hecho nuevos amigos, tenemos nuevos seguidores que se uiran a nosotors y un sin fin de contactos que a lo largo de estas semanas , se estan dirigiendo a nosotors felicitandonos por nuestra labor.

A partir de ahora fibroamigos seguira como abtes ayudando a difundir nuestra enfermedad y luchar por aydar a cuantos enfermos quieran unirse a nosotos , pero algo a cambiado , nuestro reconociemiento , por la labor que estamos desarrolllando y que por supuesto hemos ofrecido a todos ellos de la misma manera que hasta ahora lo hems hecho , que pueden seguir contando con nosotoros , hoy numerosas asocaiciones esatn a nuestro lado .

Y FIBROAMIGOSUNIDOS SEGUIRA ESTANDO AL LADO DE TODOS.

UN SALUDO

HOY COMIENZA UN NUEVO RETO PARA TODOS LOS ENFERMOS , UN LLAMAMIENTO A LA UNIDAD DE TODOS , UNA ESPERANZA DE HACERNOS FUERTES JUNTOS , UNA LUCHA QUE YA NO SE HARA EN SOLITARIO ,UN LLAMAMIENTO HACIA CADA UNO DE NOSOTROS A QUE SE UNAN A UNA ASOCIACION, POR QUE SOLO ASOCIANDONOS , HAREMOS POSIBLE QUE NUESTRAS ACCIONES ESTEN REPRESENTANDO A UN NUMERO CONCRETO DE PERSONAS Y AVALEMOS A QUIENES EN ESTOS MOMENTOS NOS REPRESENTAN .

Decir como lo esatmos haciendo ,
¡de la misma manera!
¡con la misma ilusion!solamente lo ya antes mencionado , estaremos aqui , seguiremos trabajando , seguriremos con nuestro grupo de apoyo haciendo que todos nos sintamos acompañados en nuestro dolor
¡con la esperanza de que todo va a cambiar muy pronto!
¡estoy convencida de ello.
AQUI SEGUIREMOS AYUDANDO Y APOYANDO CON NUESTRO TRABAJO EN LA MEDIDA DE LO POSIBLE COMO HASTA AHORA A LAS ASOCIACIONES QUE NESCESITEN DE NOSONTROS

Un saludo y un abrazo muy fuerte a todos y cada uno de vosotros firbroamigos

Marife Antuña

DECIROS TAMBIEN LO MAS IMPORTANTE ,A LO LARGO DE LA CONCENTRACION , SE NOS HA INFORMADO , QUE HEMOS SIDO LA CAPITAL EUROPEA QUE MAS NUMERO DE PERSONAS HA CONCENTRADO SE CALCULA QUE ALREDEDOR DE DOS MIL

despues de todo esto que a escrito Marife no tengo palabras para decir nada mas que estoy muy orgullosa de estar junto a vosotras y muchas gracias por todoooooooooooooooooooooooo

MUUUUCHAAAASSSSSS GRAAACIIIAAAASSSSSSSSS

OLEEEEEEEE¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
OLEEEEEEEE¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
Y OLEEEEEEE¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

TODAS UNIDAS JAMAS SEREMOS VENCIDAS¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

MUCHISISISISISIMASSSSSSS GRACIAS MARIFEEEEE

LA CRONICA DE LA CONCENTRACION ES GENIAL

UN BESAZOOOOO