Presidenta de la Asociación Coruñesa (ACOFIFA), ULTIMA HORA

Le escribo en mi calidad de Presidenta de la Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (ACOFIFA), a su vez miembro de la Federación Gallega de Enfermos de Fibromialxia y de la Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia (ENFA) y como persona enferma.
El día 7 DE MARZO la ENFA convoca una concentración de enfermos de fibromialgia a nivel europeo que tendrá lugar simultáneamente en 11 capitales europeas. En España el lugar elegido es la PLAZA MAYOR, por confirmar en MADRID a las 4 de la tarde.
Me gustaría pedirle encarecidamente que la Asociación a la cual representa apoye este DÍA DE ACCION DE LA FIBROMIALGIA Es obligación de los representantes DE LAS ASOCIACIONES hacer que nuestras voces se escuchen a nivel nacional y especialmente a nivel europeo. Las asociaciones de enfermos, en este caso de enfermos de fibromialgia, además de ofrecer servicios que los socios pueden encontrar en cualquier tipo de entidade, nos debemos de distinguir por nuestra labor reivindicativa de los derechos que nos son dados como enfermos y apoyar cualquier iniciativa encaminada al bien común de todos nosotros y que ayude a despertar la conciencia en la clase política, en la clase médica, la administración y la población en general. Pienso que es una oportunidad única de demostrar conjuntamente nuestra indignación y de mostrarle “al mundo” que NO SOMOS INVISIBLES, que estamos ahí y que no nos pensamos callar, que las quejas aisladas de cada uno de nosotros se conviertan en muchas quejas pero una sola voz, la voz de los enfermos de fibromialgia. Son varias las asociaciones que ya mostraron su apoyo y confirmaron la asistencia tanto de sus socios como de familiares y amigos. Por todo ello les animo a que participen de esta inicitiva, a que NO SE QUEDEN EN CASA y a que ese día estén con todos nosotros.
Actualmente hay en Europa 12 millones de personas que estamos sufriendo a causa de nuestros dolores y de la falta de reconocimiento de nuestra enfermedad.
Puede obtener más información sobre la ENFA (Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia) en su página web ([Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] ). En este momento somos ya 11 países los que formamos parte de la Red Europea.
En la web de la ENFA encontrará – en la pestaña “downloads
Es imprescindible que se atengan al programa que les enviamos ,pues asi viene marcado de Bruselas. Contando con la colaboración de la asociación a la cual representa y dándole las gracias por su atención, reciba un cordial saludo.
Soledad Morales .- Presidenta
ACOFIFA
ENFA-Representante en España
C/ Panaderas, nº11, bajo
15001 A Coruña
Tfno. 981 20 68 99 / 626 988 363
E mail: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
web: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Necesitamos cuanto antes su confirmación de apoyo y asistencia a la concentración de este día.
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HOLA AMIGA,
QUIERO INVITARTE A LA CONCENTRACIÓN DEL 7 DE MARZO EN LA PLAZA MAYOR DE MADRID.
QUIERO ANIMARTE A ASISTIR, POR QUE HAY RAZONES:

1º- NO SOMOS INVISIBLES.
2º- SOMOS MUCHOS: 14.OOO EN TODA EUROPA.
3º- TENEMOS QUE EXIGIR A NUESTROS POLITICOS ESPAÑOLES Y EUROPARLAMENTARIOS, QUE MERECEMOS QUE LUCHEN POR NOSOTROS.
4º- TENEMOS QUE DECIRLES A LOS PROFESIONALES SANITARIOS QUE ESTUDIEN E INVESTIGUEN.
5º- QUE EXIGIMOS RESPETO.
6º- QUE VAMOS A SEGUIR LUCHANDO.

ANIMO Y ASISTE, SEREMOS MUCHOS:
MADRID, BRUSELAS, BERLÍN, ESTOCOLMO, LONDRES, ROMA, PARÍS, LISBOA Y COPENHAGUE- TODOS JUNTOS EL DÍA 7 A LAS 4 DE LA TARDE-
TEL- AVIV, ISRAEL, EL DIA 6 A LAS 4 DE LA TARDE.

NORMAS PARA ASISTIR:

- HAY QUE ESTAR EN LA PLAZA A LAS 3 DE LA TARDE, PARA IR COLOCANDONOS.
- NO ANAGRAMAS Y LOGOS DE NINGUNA ASOCIACIÓN.
- UNA RED QUE ENVOLVERA A GRUPOS DE 20 Ó 30 PERSONAS
- UNA GRAN PANCARTA QUE PONDRÁ “ ATRAPADOS POR EL DOLOR”

CUANDO LLEGUEIS A LA PLAZA BUSCAR A LOS ORGANIZADORES, LOS IDENTIFICAREIS POR QUE VAN A LLEVAR UNOS CARTELES DE COLOR AZUL CON LAS LETRAS ENFA, EN LAS MANOS.

ANIMO, HASTA AHORA NO HEMOS TENIDO UNA OPORTUNIDAD COMO ESTA, EN ESPAÑA, PARA DEJARNOS VER Y OIR.

UN SALUDO,
MONTSE PORTO, PRESIDENTA DE AFFINOR, FERROL

Que bien marifé que cuenten con nosotros , la verdad es que parece que esto se va a movilizar bastante, tiene buena pinta, así que allí estaremos.

Hay que seguir gritando para parecer VISIBLES EN LA ENFERMEDAD ante muchas personas!!!!

besotes

GRACIAS A ESTHER SILENCIO26 POR SU COLABORACION CON NOSOTROS

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Me da la sensación que este va a ser un gran paso para todos los enfermos. No pararemos hasta que no tengamos el reconocimiento que merecemos.

CHICAS TODAS A UNA COMO SIENPRE PERO ESTAVEZ QUE NOS VEAN Y NOS OIGAN

Marifé escribió:: Le escribo en mi calidad de Presidenta de la Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (ACOFIFA), a su vez miembro de la Federación Gallega de Enfermos de Fibromialxia y de la Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia (ENFA) y como persona enferma.
El día 7 DE MARZO la ENFA convoca una concentración de enfermos de fibromialgia a nivel europeo que tendrá lugar simultáneamente en 11 capitales europeas. En España el lugar elegido es la PLAZA MAYOR, por confirmar en MADRID a las 4 de la tarde.
Me gustaría pedirle encarecidamente que la Asociación a la cual representa apoye este DÍA DE ACCION DE LA FIBROMIALGIA Es obligación de los representantes DE LAS ASOCIACIONES hacer que nuestras voces se escuchen a nivel nacional y especialmente a nivel europeo. Las asociaciones de enfermos, en este caso de enfermos de fibromialgia, además de ofrecer servicios que los socios pueden encontrar en cualquier tipo de entidade, nos debemos de distinguir por nuestra labor reivindicativa de los derechos que nos son dados como enfermos y apoyar cualquier iniciativa encaminada al bien común de todos nosotros y que ayude a despertar la conciencia en la clase política, en la clase médica, la administración y la población en general. Pienso que es una oportunidad única de demostrar conjuntamente nuestra indignación y de mostrarle “al mundo” que NO SOMOS INVISIBLES, que estamos ahí y que no nos pensamos callar, que las quejas aisladas de cada uno de nosotros se conviertan en muchas quejas pero una sola voz, la voz de los enfermos de fibromialgia. Son varias las asociaciones que ya mostraron su apoyo y confirmaron la asistencia tanto de sus socios como de familiares y amigos. Por todo ello les animo a que participen de esta inicitiva, a que NO SE QUEDEN EN CASA y a que ese día estén con todos nosotros.
Actualmente hay en Europa 12 millones de personas que estamos sufriendo a causa de nuestros dolores y de la falta de reconocimiento de nuestra enfermedad.
Puede obtener más información sobre la ENFA (Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia) en su página web ([Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] ). En este momento somos ya 11 países los que formamos parte de la Red Europea.
En la web de la ENFA encontrará – en la pestaña “downloads
Es imprescindible que se atengan al programa que les enviamos ,pues asi viene marcado de Bruselas. Contando con la colaboración de la asociación a la cual representa y dándole las gracias por su atención, reciba un cordial saludo.
Soledad Morales .- Presidenta
ACOFIFA
ENFA-Representante en España
C/ Panaderas, nº11, bajo
15001 A Coruña
Tfno. 981 20 68 99 / 626 988 363
E mail: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
web: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Necesitamos cuanto antes su confirmación de apoyo y asistencia a la concentración de este día.
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HOLA AMIGA,
QUIERO INVITARTE A LA CONCENTRACIÓN DEL 7 DE MARZO EN LA PLAZA MAYOR DE MADRID.
QUIERO ANIMARTE A ASISTIR, POR QUE HAY RAZONES:

1º- NO SOMOS INVISIBLES.
2º- SOMOS MUCHOS: 14.OOO EN TODA EUROPA.
3º- TENEMOS QUE EXIGIR A NUESTROS POLITICOS ESPAÑOLES Y EUROPARLAMENTARIOS, QUE MERECEMOS QUE LUCHEN POR NOSOTROS.
4º- TENEMOS QUE DECIRLES A LOS PROFESIONALES SANITARIOS QUE ESTUDIEN E INVESTIGUEN.
5º- QUE EXIGIMOS RESPETO.
6º- QUE VAMOS A SEGUIR LUCHANDO.

ANIMO Y ASISTE, SEREMOS MUCHOS:
MADRID, BRUSELAS, BERLÍN, ESTOCOLMO, LONDRES, ROMA, PARÍS, LISBOA Y COPENHAGUE- TODOS JUNTOS EL DÍA 7 A LAS 4 DE LA TARDE-
TEL- AVIV, ISRAEL, EL DIA 6 A LAS 4 DE LA TARDE.

NORMAS PARA ASISTIR:

- HAY QUE ESTAR EN LA PLAZA A LAS 3 DE LA TARDE, PARA IR COLOCANDONOS.
- NO ANAGRAMAS Y LOGOS DE NINGUNA ASOCIACIÓN.
- UNA RED QUE ENVOLVERA A GRUPOS DE 20 Ó 30 PERSONAS
- UNA GRAN PANCARTA QUE PONDRÁ “ ATRAPADOS POR EL DOLOR”

CUANDO LLEGUEIS A LA PLAZA BUSCAR A LOS ORGANIZADORES, LOS IDENTIFICAREIS POR QUE VAN A LLEVAR UNOS CARTELES DE COLOR AZUL CON LAS LETRAS ENFA, EN LAS MANOS.

ANIMO, HASTA AHORA NO HEMOS TENIDO UNA OPORTUNIDAD COMO ESTA, EN ESPAÑA, PARA DEJARNOS VER Y OIR.

UN SALUDO,
MONTSE PORTO, PRESIDENTA DE AFFINOR, FERROL

» Gracias a la Marisol presidenta de ACOFIFA por sus mensajes y colaboracion diaria
» ENTREVISTA A MARIA RIVERA , PRESIDENTA DE LA ASOCIACION DE BARCELONA