POR FAVOR NO SE SI TENGO FIBROMIALGIA

Estimados amigos, soy nuevo en este foro, quería comentaros mi caso para saber que es lo que puedo hacer, mis síntomas comenzaron a raíz de un accidente de trafico, en el que por vicisitudes de la vida me creó un gran estrés que creo que fue el desencadenante de mis síntomas, empece con fuertes dolores de cabeza acompañados de mala visión, pesadez en los ojos, tirantez en los parpados, dolores en cuello espalda, cintura y en general una serie de síntomas en las que hay rachas que me encuentro mejor pero no desaparecen, y otros que me encuentro que no puedo con mi vida, se me hace cuesta arriba todo, el estudiar, el practicar deporte, el coger a mi hijo en brazos, el agacharme, en fin mi vida es un suplicio, me he hecho pruebas de todo tipo dando todas negativas, llevo así tres años y voy para cuatro, nadie me dice lo que tengo, en la actualidad estoy en tratamiento psiquiátrico por según trastorno por somotizacion, tomo vandral retar de 150 y liryca de 150 por la mañana y noche, y todo sigue igual exceptuando el dolor de cabeza que es mas puntual, en fin necesito ayuda, orientación, a donde puedo dirigirme, como paliar mis síntomas sin tener que tomar ibuprofeno, paracetamol, etc,etc. Entre otros síntomas estoy cansado a cualquier hora, puedo dormir en cualquier momento, aunque no es un sueño reparador ya que al llevar una hora despierto vuelvo otra vez a esa fatiga que me está consumiendo mi vida, familiar, social, etc. mi estado de animo es positivo pero tengo miedo en caer en una depresión, por que estoy todo el dia cezando y tengo que trabajar y tirar para adelante.
He encontrado este foro con la esperanza de intentar solucionar algo y compartir mi experiencia, espero que algún alma caritativa pueda ayudarme, se lo agradeceré eternamente, mi correo es [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] , por si queréis contactar conmigo, gracias y un saludo.

L. COTERA. Zaragoza
Fibromialgia. La propia palabra ya da señas de lo dolorosa que es esta enfermedad, tan difícil de diagnosticar como incapacitante. Ahora, un grupo de médicos de familia y especialistas aragoneses han llevado a cabo un amplio estudio que arroja un poco más de luz sobre el mejor tratamiento de la patología y la necesidad o no de crear más recursos.

En concreto, se trata de un artículo que se ha dado a conocer en la revista Artritis Research Therapy -la segunda publicación más importante de reumatología a nivel internacional- y que ha sido realizado por el equipo "Red de Investigación de Atención Primaria de Aragón", cuyos miembros principales son el psiquiatra del Miguel Servet Javier García Campayo como coordinador y los médicos de cabecera Rosa Magallón y Jesús Magdalena.

En el mismo se han analizado 33 estudios sobre fármacos o ensayos controlados aleatorizados (los más perfectos científicamente). Dentro de ellos se ha estudiado el proceso de más de 7.700 pacientes de fibromialgia de 11 países diferentes.

Esta investigación comprueba por primera vez algo que enfermos y profesionales ya sufrían a diario: todos los tratamientos que se usan actualmente tienen una eficacia moderada. Con ellos se consigue que más de la mitad de los pacientes puedan seguir trabajando, pero no que mejoren al 100%.

También se constata que, aunque hay varios tratamientos, no hay uno que sobresalga sobre el resto, sino que más bien se deben combinar. Las terapias farmacológicas (analgésicos, antidepresivos…) son parecidas en efectividad a las psicológicas y a las físicas (ejercicios, masaje…). Por eso, se recomienda complementarlas.

Los especialistas no quieren lanzar un mensaje desesperanzador a los afectados, pero insisten en que se debe ser realista a la hora de enfrentarse a este mal.

El calvario de estos enfermos es notable. Está afectada entre un 2% y un 3% de la población, por lo que se estima que en Aragón hay entre 40.000 y 50.000 enfermos, de los que la mayoría son mujeres. "En realidad, no se diagnosticó como tal hasta 1993, y durante mucho tiempo ha habido médicos poco crédulos, que decían que era algo de tipo depresivo o que no tenía una base real… Lo cierto es que es muy difícil de diagnosticar, y los pacientes sufren las consecuencias", explica Javier García Campayo, coordinador del estudio.


Unidades específicas


Otro de los puntos de la investigación contradice las demandas de los propios pacientes. La mayoría de ellos piden unidades específicas de fibromialgia. Solo existen tres en España y una de ellas está en Aragón (se compone de un reumatólogo, un psiquiatra y un neurólogo).

No obstante, Javier García y Jesús Magdalena, médico de familia de Azuara, han constatado que la mayoría de los tratamientos son accesibles para el médico de cabecera, que puede atender a la gran mayoría de los pacientes. No obstante, estas unidades sí que se consideran muy útiles para investigación y para los casos más difíciles (que son menos del 10%, según el informe).

Lo cierto es que se necesita seguir avanzando en el conocimiento de esta patología, de la que todavía se desconoce la causa. Cierto componente genético o el hecho de que suele aparecer en personas que han padecido depresiones o accidentes dan algunas pistas sobre sus orígenes.

Sí que se sospecha que causa una hiperactivación de las zonas cerebrales (tálamo y otros ganglios basales) que procesan el dolor en el cerebro.


Diagnóstico precoz


Este ambicioso estudio aclara además que las posibilidades de éxito dependen de dos factores: la juventud y el diagnóstico. "Las personas jóvenes a las que se les diagnostica pronto tienen mejor evolución", aclara Jesús Magdalena.

En concreto, quienes reciben tratamiento en los dos o tres años tras ser diagnosticados responden mejor a la terapia en general, así como los que tienen menos de 40 años. Por contra, el país en el que se trata, el sexo del paciente o el tipo de médico (de familia o especialista) no influyen en el resultado de la terapia.

Gran parte de las afectadas por fibromialgia se queja de que una vez diagnosticada la enfermedad se le relega al médico de cabecera, sin contar con un tratamiento específico que ayude a paliar los síntomas

Miguel Curtido / Jerez


¿Aprender a vivir con dolor? Esta pregunta es para las casi 320 mujeres y cinco hombres que sufren fibromialgia en Jerez toda una afirmación. Día a día tienen que soportar los síntomas de esta enfermedad desconocida que trastoca la calidad de vida de ellos y de las personas de su entorno. Cerca de un 25% de casos de fibromialgia del adulto empiezan ya en la edad infantil. Algunos testimonios de mujeres confirman este dato. "Con unos 17 años sufrí una crisis. Nadie sabía que tenía fibromialgia, casi no me podía peinar. Estuve tumbada en la cama varias semanas", señala Cati Valiente, afectada por este mal.

La fibromialgia es una enfermedad que ocasiona dolores generalizados a través de los músculos, tendones y ligamentos del cuerpo. La intensidad varía día a día. Los enfermos que padecen esta patología nunca pueden predecir cómo se sentirán al día siguiente. "El dolor en algunos puntos del cuerpo es como si te clavaran agujas ardiendo. Hay mañanas que tengo que reptar para llegar al baño porque la rigidez de mis músculos me incapacita para el movimiento", afirma Pepi García de 38 años, que también sufre los síntomas desde joven.

Las causas de esta enfermedad son desconocidas hasta ahora. Los pacientes pasan hasta diez o más años sin que se les diagnostique la enfermedad. "Llevo con dolores desde 2001, pero no ha sido hasta este año cuando mi médico me comunicó que estaba enferma de fibromialgia", cuenta María Daza, una de las enfermas de 54 años. La manera de saber si estos enfermos sufren el síndrome de la fibromialgia es a través de dos procesos. Uno es cuando los pacientes poseen dolor generalizado o crónico de más de tres meses de duración, descartando la existencia de otras patologías. Otro es si tienen un dolor a presión de aproximadamente cuatro kilos en al menos once de los dieciocho puntos específicos como rodilla, cuello o codo. "Ha sido un verdadero suplicio aguantar los dolores y los síntomas durante estos siete años sin saber qué tenía", comenta María Daza, madre de tres hijos. Los síntomas ligados a esta condición, además del agotamiento, son los dolores de cabeza, entumecimiento de los músculos, trastornos digestivos, dolores de pecho, problemas de memoria, desequilibrio, depresión o ansiedad. "El estado anímico es muy importante para nosotras. Si estás un poco más baja de ánimos, los dolores son más fuertes. El control mental para poder sobrellevar el dolor es nuestra única vía de escape", dice Mari Paz Pérez, madre de cuatro hijos, que sufrió su primer brote después de tener su segundo hijo.

"Hay médicos que ni siquiera te tratan como una enferma", señala Mari Paz. El desconocimiento del origen y tratamiento de la patología hace que la mayoría de las enfermas, una vez diagnosticado el síndrome, sean relegadas a su médico de cabecera. Los tratamientos generalmente están destinados a mejorar la calidad del sueño y reducir el dolor. La mayoría de los pacientes no llega al sueño profundo, tan importante para muchas funciones del cuerpo, por lo que la regulación de neurotrasmisores y hormonas es insuficiente. El alto consumo de relajantes musculares y analgésicos hace que los pacientes se hagan inmunes a su efecto. "Los medicamentos que me recetan son para paliar el dolor. Hay veces que no llego a conciliar el sueño completamente porque debido a otra patología que tengo no puedo tomar relajantes musculares", dice María Daza.

La asociación de fibromialgia jerezana (Afije), se creó hace cuatro años con el objetivo de poder ofrecer a todos los enfermos la información que la propia medicina es incapaz en algunas ocasiones de ofrecer. "En Andalucía, la seguridad social no te paga ni un fisioterapeuta. Sin embargo, en Barcelona hay un centro para el dolor asociado al hospital donde los pacientes pueden realizar los ejercicios", señala Pepi García. En Afije los enfermos pueden contar con un servicio de atención psicológica, que se encarga de dar estrategias de afrontamiento, comprensión y apoyo familiar, con fisioterapeutas, una trabajadora social y unas instalaciones donde poder realizar ejercicios de relación, gimnasia suave y masajes. "Voy a la piscina para realizar ejercicios en el agua. También practico tai-chi. La verdad es que en la piscina climatizada y con los ejercicios programados del monitor siento bastante alivio", dice María Daza.

Los objetivos de la asociación son propiciar terapias alternativas económicas, concienciar al personal médico de la importancia de su enfermedad, sensibilizar a la opinión pública y, sobre todo, el reconocimiento legal. "Llevo casi tres juicios para conseguir una paga de trescientos euros. Realmente me dan esa ayuda porque tengo otras enfermedades asociadas, ya que en Andalucía no te dan la baja por esta enfermedad. Por el síndrome de fatiga crónica sí, que suele estar asociado a la fibromialgia", explica Cati Valiente.

Las pocas ayudas y atención son denunciadas por algunas de las afectadas. En su mayoría son mujeres, casi un 90 o un 80% de entre 30 y 50 años, han tenido que dejar sus puestos de trabajo al ser de un gran esfuerzo físico. "Tuve que dejar mi trabajo, al dedicarme a la hostelería y estar mucho tiempo de pie. Un mínimo de doce horas diarias y un único día de descanso a la semana", informa Pepi García. La calidad de vida de los enfermos disminuye a casi un 10%. La incomprensión de la sociedad y de parte del núcleo familiar son las quejas más dadas entre los pacientes. Según Mari Paz, "somos mujeres muy activas que con la enfermedad no podemos hacer nada. Tu marido no te entiende y tus hijos creen que te has vuelto un poco floja porque ya no les haces la cena cuando vuelven de fuera".

Todas ellas sufrieron en su infancia dolores y síntomas asociados a la fibromialgia. En niños y a dolescentes es importante no demorar el diagnóstico y remitirlos pronto a un reumatólogo. Ahora, muchas pacientes confían en la medicina. Esperan que estudien más sobre la evolución y causa de su patología para así no tener que aferrarse a un vida con dolor, sin descanso y sin comprensión.

La resolución de la Seguridad Social afirma que la afectada presenta una incapacidad "permanente absoluta para todo trabajo", a causa de su fibromialgia, y abre el camino a otros enfermos con esta patología en Canarias. Hasta ahora había que acudir a los tribunales para que el INSS concediera la incapacidad.
L.C., S/C de Tenerife

El Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) ha reconocido por primera vez en Canarias la incapacidad absoluta a una mujer aquejada de fibromialgia, según informaron fuentes de Munguía&Melián Abogados.

La novedad de esta resolución es que es "el INSS no estaba reconociendo" la incapacidad permanente absoluta para las personas aquejadas de fibromialgia, que no tenían más remedio que recurrir a los tribunales, según explicaron desde Munguía&Melián Abogados, un bufete que ha llevado este caso.

B.T.R., de 40 años, estaba diagnosticada con fibromialgia desde los 33 años, lo que le impedía, según explicó ella misma, realizar su trabajo de promotora de una firma de cosméticos.

La fibromialgia está definida como un grupo de trastornos comunes reumáticos no articulares, caracterizados por dolor y rigidez de intensidad variable de los músculos, tendones y tejido blando circundante, y un amplio rango de otros síntomas.

A pesar de su diagnóstico, el Tribunal Superior de Justicia de Canarias sólo le reconoció la incapacidad permanente total, términos que se refieren a la imposibilidad de desarrollar su trabajo habitual.

Una revisión positiva

B.T.R. tuvo que esperar dos años para pedir la revisión de su incapacidad por parte del Equipo de Valoración de Incapacidades del INSS, que establecía que la afectada presentaba "trastornos de la personalidad, histriónica; síndrome de fatiga crónica y fibromialgia" y reconocía que "en la actualidad, las limitaciones que presenta la paciente son un menoscabo para actividades laborales regladas". Por este motivo, el Equipo de Valoración propuso al INSS que procedía "la revisión de su grado de incapacidad, por considerar que en la actualidad se encuentra afecto de una incapacidad permanente absoluta".

Esta consideración fue confirmada después el INSS que reconoció que B.T.R. estaba incapacitada "para todo trabajo".

Para B.T.R. es fundamental esta resolución por el camino que abre a otros afectados de fibromialgia. "Los médicos van a tener que tratar a las personas bien, no como a locas", añadió.

B.T.R. se refería así a su particular vía crucis, desde que comenzó a sentir los síntomas de su enfermedad y hasta que la diagnosticaron. "Me dijeron que estaba depresiva y que mi mente producía los dolores de mi cuerpo", recordó.

Tuvo que desplazarse a Barcelona para que un especialista le diagnosticara fibromialgia, porque el primer reumatólogo que la atendió en Canarias le insinuó que era "una vaga y que no quería trabajar", explicó.

La afectada puso una reclamación contra este doctor y actualmente es atendida por un especialista del mismo centro, del que no tiene ninguna queja.

"Tengo 18 puntos de dolor", explica, al tiempo que detalla que dejó de trabajar porque se le "dormían" las manos y que pasó "dos años en cama" y que incluso tuvieron que ingresarla por pérdida de peso.

B.T.R. achaca este rosario de complicaciones a la falta de capacidad de muchos médicos para detectar y diagnosticar la fibromialgia, lo que la hizo caer en una depresión.

Por ese motivo, afirmó que ella y sus abogados lucharon por que la resolución de incapacidad total fuera "por fibromialgia y fatiga crónica", para avanzar en el reconocimiento médico y social de esta enfermedad que padece entre el 3% y el 6% de la población mundial.

"Me parece muy injusto que te traten como loca", expuso B.T.R, que dijo que no encontró la ayuda que precisaba, en cuanto a documentación, en las asociaciones de fibromialgia.

azu hay te he dejado unos articulos que encotrado
si te pasa por el foro veras un apartado donde hay mucha mas informacion
ante todo lo que tienes que aceptar tu enfermedad y vivir con sus limitaciones
leo que tienes animo y eso es lo mas importante espero que pases mas por aqui y nos vallas contado cositas por que el calor humano tambien es importante para nuestra enfermedad
un abrazo

azul escribió:

Estimados amigos, soy nuevo en este foro, quería comentaros mi caso para saber que es lo que puedo hacer, mis síntomas comenzaron a raíz de un accidente de trafico, en el que por vicisitudes de la vida me creó un gran estrés que creo que fue el desencadenante de mis síntomas, empece con fuertes dolores de cabeza acompañados de mala visión, pesadez en los ojos, tirantez en los parpados, dolores en cuello espalda, cintura y en general una serie de síntomas en las que hay rachas que me encuentro mejor pero no desaparecen, y otros que me encuentro que no puedo con mi vida, se me hace cuesta arriba todo, el estudiar, el practicar deporte, el coger a mi hijo en brazos, el agacharme, en fin mi vida es un suplicio, me he hecho pruebas de todo tipo dando todas negativas, llevo así tres años y voy para cuatro, nadie me dice lo que tengo, en la actualidad estoy en tratamiento psiquiátrico por según trastorno por somotizacion, tomo vandral retar de 150 y liryca de 150 por la mañana y noche, y todo sigue igual exceptuando el dolor de cabeza que es mas puntual, en fin necesito ayuda, orientación, a donde puedo dirigirme, como paliar mis síntomas sin tener que tomar ibuprofeno, paracetamol, etc,etc. Entre otros síntomas estoy cansado a cualquier hora, puedo dormir en cualquier momento, aunque no es un sueño reparador ya que al llevar una hora despierto vuelvo otra vez a esa fatiga que me está consumiendo mi vida, familiar, social, etc. mi estado de animo es positivo pero tengo miedo en caer en una depresión, por que estoy todo el dia cezando y tengo que trabajar y tirar para adelante.
He encontrado este foro con la esperanza de intentar solucionar algo y compartir mi experiencia, espero que algún alma caritativa pueda ayudarme, se lo agradeceré eternamente, mi correo es [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] , por si queréis contactar conmigo, gracias y un saludo.

BIENVENIDO creo por tu e-mail que te llamas Juan, esperamos poder ayudarte, ante todo decirte que tus sintomaas y el desencadenante que explicas ( accidente de coche) hace que podamos pensar en una fibromialgia , respecto a las pruebas realizadas , siempre que te hayan comprobado que no tienes otras enfewrmedades y estas han sido descartadas por tus especialistas , podemos pensar que se trata de la temible fibromialgia , para que te sea diagnosticada esta enfermedad , una vez descartadas otras deberas tener al menos 11 de los 18 puntos que llamamos gatillo en nuestro cuerpo , esta enfermedad te la puede diagnosticar tu propio medico de cabecera, aunque seria conveniente que te remitiera a un reumatologo.
En nuestro indice encontraras diferentes estudios y tratamientos sobre la fibromialgia, asi como numerosa informacion sobre nuestra enfermedad que te puede ayudar-
esperamos poder brindarte el apoyo que necesitas en este momento , es muy importante no caer animicamente pues esto no hhara mas que agudizar tus sintomas.
Si quieres pregutranos algo sobre el foro o la enfermedad no dudes en consultarnos.

Un saludo azul esperamos verte por aqui y que todo te vaya yendo poco a poco mejor d¡en tu vida cotidiana

Azul espero que sigas entrando y viendo toda la información que tenemos recogida en el foro, porque seguro te será de gran ayuda. Además encontrarás un grupo de amig@s dispuest@s a ayudarte y comprenderte.
Un saludo

azul espero que aqui entre nosotr@s te encuentres a ropado
la fibro no mata pero fastidia mucho el dia a dia se como te sientes de querer hacer y no poder eso nos pasa a tod@s ya que alos dolores se une la fatiga cronica espero que nos leas y veas que algunas hemos en contrado un poco de alivio con un tratamiento u otro de momento el que parece que mejor va son los parches transtec
pero como te dice marife lo primero es que te hayan echo las pruevas necesarias para descartar cualquier enfermedad
un abrazo

HOLA AZUL, SOY YAYANI TU PAISANA, TE VOY A DAR UN CONSEJO DE AMIGA, NO SE DE QUE SITIO DE BADAJOZ ERES PERO SI PUEDES HACER QUE TE DEN UNA CITA CON LA REUMATOLOGA -RITA ORTEGA- TIENE SU CONSULTA EN EL EDIFICIO DE LA ELE AL LADO DEL PERPETUO SOCORRO, PIDELA A TRAVES DE TU MEDICO DE CABECERA, SI TIENES FIBRO ,ELLA ES LA PERSONA INDICADA, ES UNA EXCELENTE PROFESIONAL, HAZLO CUANTO ANTES QUE TIENE UNA GRAN LISTA DE ESPERA, PORQUE ESTA MUY SOLICITADA(ES LO QUE PASA CON LOS BUENOS MEDICOS)YA HE COGIDO TU EMAIL, Y TE MANDARE UN PRIVADO POR SI TIENES ALGUNA DUDA,
ESPERO QUE TE SIRVA DE AYUDA....
UN FIBROABRAZO...
YAYANI

hola azul ya te lo an dicho las chicas, animo la fribromialgia no mata pero necesitamos mucha energuia para vivir con ella, el decaimiento es el peor que yo llevo.
no dejes de entrar por aqui tendras mucha informacion y apoyo un habrazo.

Jamas pense que existiera una comunidad como esta para contestarme de estas maneras, Gracias, Gracias y Gracias, no puedo decir otra cosa. Parece ser que esta enfermedad la mayoria de las personas que la padecen son mujeres, porque me ha tocado a mi siendo hombre, quizas no sea fibromialgia lo que padezco?, en fin estoy en un mundo de dudas en el quizas algun dia se vea la luz, hoy tengo un buen dia, aunque tengo esa presion en los ojos, sensacion de entumecimiento alrededor de ellos, dolor en la nuca, pero el ibuprofeno me lo ha calmado, gracias por estar ahí y si puedo ayudaros en algo nada mas que teneis que decirmelo.

Azul para eso estamos para ayudarnos en lo que podamos. La gran mayoria de las personas que sufrimos fibro somos mujeres, pero también hay chicos, sigue con nosotr@s y entra a contarnos como te sientes
Un abrazo

azul escribió:

Jamas pense que existiera una comunidad como esta para contestarme de estas maneras, Gracias, Gracias y Gracias, no puedo decir otra cosa. Parece ser que esta enfermedad la mayoria de las personas que la padecen son mujeres, porque me ha tocado a mi siendo hombre, quizas no sea fibromialgia lo que padezco?, en fin estoy en un mundo de dudas en el quizas algun dia se vea la luz, hoy tengo un buen dia, aunque tengo esa presion en los ojos, sensacion de entumecimiento alrededor de ellos, dolor en la nuca, pero el ibuprofeno me lo ha calmado, gracias por estar ahí y si puedo ayudaros en algo nada mas que teneis que decirmelo.

azul, esto es mas que una comunidad , hemos conseguido en muy poco tiempo respirar aires de amistad , compañerismo , y compromiso ...Aqui nos gusta decir que somos una gran familia , con grandes ideales y con grandes personas

un saludo

ánimo

azu como dices la mayoria e las que padecemosesta enfermedad somo mujeres pero tambien hay hombres en el foro hay chicos y los tratamos a cuerpo de rey jajaja no enseri consulta con un reumatologo que te haga las pruevas necesaria y te saque de dudas

buenos dias te subo tu post para que lo encuentres

espero te encuentres bien

un saludo

cuentanos como sigues azul que hace muchismo no sabemos de ti cariño

ánimo

¡feliz año nuevo!

un besito

esto es un sin vivir

Azul ante todo
FELIZ AÑO NUEVO.
solo nos dices que esto
es un sinvvir.
cuentanos como te encuentras
aver si te podemos ayudar,
sabes que cuentas con nuestro apoyo
y ayuda, entra y dinoa por que estas
asi , te comprenderemos y ayudaremos,
te manndo un besito.

Estimados/as, como sabéis llevo de lucha con una serie de síntomas pues ya son para 5 años,pero veo que esto cada vez va a peor y no tengo diagnostico claro.
Entre diferentes pruebas y mas pruebas, todo lo achacan a mi espalda, puedo deciros que los dolores en todo mi cuerpo, mas la gran debilidad con dolor que me producen las piernas hasta el punto de la incapacidad de tener que acostarme por no poder seguir adelante como cualquier otra persona normal, pues me lo achacan a una hernia discal lumbar y según el tac una estenosis del canal lumbar, pero no quieren operar, que es lo que mas me mosquea, porque yo después de perdió al río como suele decirse, quisiera a ver si a través de este foro alguien sabe de alguna buena clínica traumatologica privada cueste lo que cueste porque se me cumple el tiempo de baja por enfermedad y tendré que volver a trabajar, y con estos dolores y síntomas me resultaría incapaz resistir, estoy tomando fluoxitina 20mg, lyrica 225mg por la mañana y 225mg por la noche, omeprazol como es logico, rivotril 0.5 mg mañana y noche y tramadol para los dolores 50mg mañana y noche, así como dos ZALDIAR de golpe cuando tengo el dolor intenso, necesito ayuda, ya que sigo sin estar con depresión pero empiezo a sentir algunos picos, hasta el punto de que me siento tan inútil, que a veces cuando estoy con estos dolores tan fuertes y no me hacen nada estoy que me da igual vivir con sufrimiento que vivir en el cielo sin ellos, la lastima de todo es mi mujer mis dos pequeños a los que se que les haría sufrir mas de lo que están sufriendo que si yo faltara, por favor a ver si podéis echarme un cable, Gracias por leer mis palabras, y un saludo desde Badajoz.

ah se me olvidaba, mi psiquiatra así como muchas voces dicen que los dolores pueden ser psicológicos, y me sienta en el cuerpo de tal manera que me entran ganas de estamparles la cara contra la pared, ¿ creéis que seria buena idea?

Azul hola amigo
a tu psiquiatra voy a ir yo
y lo vamos a estampar
con lo primero que pillemos
no le hagas ni caso .
no merece la pena te disgustes
por un tonto como ese
si no sabe que sigua estudiando
ahi que catetos ahi en la vida.
aver estas preocupado
por que ves que se te acaba
la baja laboral y tu no te encuentras
para ir atrabajar,
por eso estas mas deprimido
pero esooooooooo
nooooooooooooooooo
ahi que seguir, lo de estar
deprimido, no no lo podemos permitir
es algo prohibido para nosotros,
tenfras que hablar con tu medico y decirle
que tu no estas bien
aver que pasa, si puedes continuar,
oye azul que tienes una bella familia
piensa en positivo,
aqui hay en el foro compañeras de badajoz
ahora voy aver si puedo
contestrales en un post
que necesitan tu ayuda
para la clinica que necesitas
vale corazon espero haberte
ayudado un poquito,
un besito y a seguir luchando.

azul despues de leer tu post veo que tienes muchas cosas que tambien tengo es verdad que hay medicos que nos quieren hacer que todo es sicologico mira aqui en sevilla hay varios traumatologos muy buenos que son cirujanos a mi me han hablado muy bien del doctor luna que opera en cruz roja de capuchino sevilla pero el tiene consulta privada a ver si te lo puedo conseguir despues esta la clinica sagrado corazon que es privada y se de otro que opero a una amiga de las piernas y salio muy bien la llamare y le pedire su nombre animo y un abrazo

GRACIAS A TODAS, UN SALUDO.