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 la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos

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Marifé
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MensajeTema: la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos   la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos I_icon_minitimeMiér Ene 07, 2009 3:41 pm

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un saludo


Última edición por Marifé el Vie Ene 09, 2009 4:46 pm, editado 2 veces
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Lola
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MensajeTema: Re: la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos   la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos I_icon_minitimeMiér Ene 07, 2009 5:42 pm

geniallllllll a juanmaromo lo lee mucha gente esta bien que tambien
se nos conozca a nosotros muchas graciasssssssssssssssssss
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SUGARLILA
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MensajeTema: Re: la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos   la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos I_icon_minitimeJue Ene 08, 2009 9:25 am

otro pasito mas para que se nos oiga
gracias capi
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Marifé
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MensajeTema: Re: la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos   la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos I_icon_minitimeVie Ene 09, 2009 4:42 pm

14 comentarios
Tags: fibromialgia

14 comentarios Escribe tu comentario

Agueda Conesa Alcaraz dijo
La Fibromialgia (FM) y la Encefalomielitis Miálgica (también llamada Síndrome de Fatiga Crónica o SFC, afecta como bien dices en su mayoría a mujeres y que esta descartada la creencia de que son enfermedades psiquiátricas, pero tratándose aún como tales, se olvida o dejan al margen que son enfermedades orgánicas y actualmente constatables por pruebas objetivas, pero que el Insalud todavía no ha puesto en marcha, ya que hoy en día no está dispuesto a asumir el gasto sanitario que acarrearían este tipo de pruebas.

19 Diciembre 2008, 21:02

marife antuña dijo
La visibilidad de lo invisible
fibromialgia por marife_antuña -

fibroamigosunidos en lucha por el reconocimiento de la fibromialgiaLa visibilidad de lo invisible

Marife Antuña Suarez (Gijón)

Dicen algunos entendidos en la materia que la fibromialgia no es una enfermedad contagiosa, pero a veces los enfermos dudamos de esto, porque algunas personas sobre todo miembros pertenecientes a la sanidad de este país, nos consideran verdaderos apestados.

Señores, les mando hoy mi protesta por este motivo .Todos los días recibo en mi correo montones de cartas de enfermos, que buscan una salida y sobre todo una explicación a cada una de sus afectaciones físicas. Es una verdadera vergüenza que realmente, al enfermo no le expliquen lo que esta enfermedad que con lleva y como mantenerse en ella. La incomprensión que el enfermo recibe por su entorno, hace que le lleve a una indefensión total ante la sociedad y para consigo misma, pues poco a poco el enfermo se siente culpable de tener una enfermedad que algunos aún dudan de que exista.

Son muchos los síntomas de la fibromialgia y muy diversos los problemas emocionales que se presentan a su alrededor, pues el enfermo se siente solo y desolado ante tanta injusticia, en su medio laboral, social y sobre todo en el entorno médico, que muchas veces es el que más daño nos hace.

Hace unos días leía en un periódico como una persona a que había tenido un accidente se quejaba de que le habían dado el alta médica y comentaba que ya estaba bien de que los ciudadanos pagaran las consecuencias de bajas por fibromialgia, ansiedad y otras patologías.

Así va este país, lleno de ignorantes, de insolidarios, de irreflexivos. Nos han acostumbrado a quejarnos sólo cuando el problema nos toca de cerca, pero lo que no nos han enseñado y parece que se nos olvida es de que todo ser humano necesita de apoyo y comprensión, pues como tal ser necesita relacionarse, amar, compartir y un sinfín de cosas que los afectados perdemos en nuestro caminar en solitario por la enfermedad.

Con este fin y para que cese ya todo esto he creado un espacio virtual en el que el enfermo aprende, conoce, busca, se solidariza, quiere y sobre todo empieza a sentir, que realmente aún existen personas que merecen la pena y con su apoyo comienza a sentirse mejor, pues empieza a contar sus miedos y sus experiencias .

En su corta trayectoria (tan sólo 9 meses) este foro ([Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] cuenta ya con casi 433 registros y está considerado desde su comienzo como uno de los más importantes en lo que a foros de enfermedades y grupos de apoyo se refiere. Son ya más de 65.000 mensajes los que están publicados .y cada día crecemos más y más, nos estamos consolidando y creciendo todos juntos al amparo de una sola palabra: «solidaridad». La solidaridad comienza en el momento que entras aquí y según dicen este foro «engancha».

Realmente es tanto el dolor físico y personal el que se siente que nos hemos propuesto este grupo de enfermos el proyecto común de que ningún enfermo vuelva a sentirse sólo en este recorrido y la cadena continúa y se sigue extendiendo por numerosos territorios, porque hemos entendido que realmente hemos de estar unidos y juntos en este «gran proyecto».

Señores políticos, ¡ya está bien! Ya está bien de que perdamos nuestros trabajos y a nadie parezca importarle, ¡ya está bien de que la sanidad nos trate como a apestados!

¡Ya está bien de que todavía muchos médicos estén diagnosticando sin ton ni son, sin tener a veces mucha idea ni de lo que es la enfermedad!

Esta enfermedad es el mal de una sociedad. Casi 1.000.000 de personas en España la padecemos y por este motivo entendemos que tenemos al menos el derecho de quejarnos por lo que no se está haciendo con nosotros.

Necesitamos más medios multidisciplinares en cada una de las comunidades autónomas de este país que nos ayuden a llevar tanto y tanto dolor junto.

¡Es nuestro derecho! Y para ustedes una verdadera obligación el que se preocupen por sus ciudadanos. Si ahora fueran tiempos de elecciones pediría a todos los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica que nos uniéramos junto con nuestros familiares y amigos en la lucha y petición del mismo reconocimiento de la enfermedad. De esta manera seguro que se nos oiría y escucharía como colectivo y eso es lo que debemos hacer, de ahí viene nuestro nombre («fibroamigosunidos»).Éste es el primer paso para la lucha. Os llamo a la unidad de todos, pido desde aquí que las diversas asociaciones de fibromialgia se unan, se definan, se cuantifiquen objetivos a desarrollar y poder luchar de una manera justa, digna y coherente por y para la enfermedad y el bienestar del enfermo.

Sentimos dolor extremo, peor: el más extremo que padecemos y éste es el que nos abate cada día es el dolor de sentirnos tremendamente solos, desesperados y sin apoyo. Creo y entiendo que éste es el primer paso que hay que dar, para poder hacernos sentir mejor con nosotros mismos frente a lo que nos está ocurriendo en cuerpo y mente.

No se sabe con certeza sus causas de esta enfermedad, algunos investigadores especulan sobre que hay muchos factores diversos que por sí solos o en combinación con otros, pueden causar fibromialgia. Otros creen que los trastornos del sueño pueden ser una de las causas de la fibromialgia, sin embargo esta teoría aún no está comprobada, aunque cabe destacar que los trastornos del sueño sí pueden agravar los síntomas.

Esta enfermedad presenta fatiga y dolor muscular generalizado, afecta a entre el 3% y el 6% de la población mundial y tiene una mayor frecuencia entre las mujeres de 20 a 50 años de edad. Su prevalencia se ha estimado entre 0.7 y 13 % para las mujeres y entre 0.2 y 3.9 % para los hombres.

Otra hipótesis, en cambio, sugiere que la enfermedad puede estar relacionada con cambios en el metabolismo musculoesquelético, posiblemente generados por la disminución del flujo sanguíneo, que podría causar fatiga crónica y debilidad. Algunas teorías apuntan hacia a una predisposición genética, destacando especialmente las investigaciones sobre el gen COMT y genes relacionados con la serotonina y la sustancia P. Una hipótesis fuertemente apoyada por la comunidad científica sugiere que la fibromialgia está causada por un defecto interpretativo del sistema nervioso central que percibe de forma anormal las señales para el dolor. Ésta es una enfermedad del sistema psico-neuro-inmuno-endócrino, y debido a que sus causas siguen siendo desconocidas, no hay actualmente manera de prevenirla.

- El síntoma principal de la fibromialgia es el dolor muscular que ocurre en todo el cuerpo, aunque puede comenzar en una región del mismo, tal como el cuello y los hombros, para luego extenderse a otras áreas al cabo de cierto tiempo.

- Aparece entumecimiento en manos y pies.

- Alrededor del 90 por ciento de las personas con fibromialgia experimenta fatiga moderada o severa, resisten menos al esfuerzo, presentan el agotamiento propio de la gripe. A veces la fatiga es más problemática que el dolor.

- Se presentan trastornos del sueño: la mayoría de las personas con fibromialgia experimentan este trastorno y aunque pueden conciliar el sueño sin grandes dificultades, éste suele ser muy ligero y se despiertan con frecuencia durante la noche. - A menudo, estas personas se levantan sintiéndose cansadas, incluso después de haber dormido durante toda la noche.

- Cambios de humor: cuando se padece de fibromialgia, los cambios en el estado de ánimo son comunes. Muchos personas se sienten tristes o decaídas, también pueden sentirse ansiosas.

- Dificultad para concentrarse: a las personas que padecen de fibromialgia les es muy difícil realizar tareas mentales sencillas. -No hay evidencia que demuestre que estos problemas se agravan con el tiempo; simplemente suelen aparecer y desaparecer.

- Los dolores de cabeza, sobre todo los musculares (de tensión) y las migrañas, son síntomas comunes de la fibromialgia.

- Dolores abdominales.

- Presentan comúnmente cambios entre estreñimiento y diarrea (llamados síndrome de colon irritable).

- Espasmos e irritabilidad en la vejiga, lo que causa urgencia o frecuencia urinaria.

- Aumento de la sensibilidad táctil, escozor generalizado.

- Resequedad de ojos y boca.

- Zumbidos y campanilleos en los oídos (acúfenos).

- Alteraciones de la visión (fosfenos).

- Se presentan algunos síntomas neurológicos de incoordinación motora.

¿Creen ustedes realmente que con todo esto se puede trabajar y mantener una vida normal sin ayuda? Pues empiecen a pensar que también les puede tocar a ustedes de cerca, empiecen a pensar, que no nos quejamos de vicio, empiecen a pensar que necesitamos soluciones y eso es lo que demandamos desde «fibroamigosunidos». Comiencen a darse cuenta de que somos ciudadanos de igual categoría que muchos otros y dejen de considerarnos como unos vagos locos que no quieren trabajar.

¡Basta ya!, ¡ya está bien! Necesitamos soluciones y sobre todo necesitamos que se nos entienda, que no se nos juzgue y que la sanidad nos trate con respeto, con el mismo respeto que se trata a cualquier otro tipo de enfe

08 Enero 2009, 03:40

Gloria dijo
Muchas gracias Mirife, por tu comentario-post.
Me parece una gran idea la de crear el foro ([Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] seguro que servirá de ayuda a muchas desesperadas con este padecimiento y a l@s que aún no saben qué les está pasando y andan perdidos en el laberinto de la "sanidad pública", entre médicos con cara de póquer, listas de espera interminables y evaluadores despiadados, dispuestos a firmar el alta médica aunque necesites una persona que te ayude a permanecer en pie unos momentos y te encuentres todas las "trampas" y obstáculos habidos y por haber propios de una gran ciudad. Supongo que, muchos de estos tenían la "manga ancha" hace unos años y al descubrirse algunos de sus "chanchullos" se han puesto en plan "Mathausen" (o como se escriba) con los más débiles.

08 Enero 2009, 11:11

liss dijo
creo firmemente que todo esto se tiene que solucionar y creo que no puede tardadr mucho..por que me parece imposible que con tantos adelantos como ay no en cuentren remedio para esta terrible en fermedad que no la reconocen como tal por que no te deja coja ni manca ni invalida pero que tedeja inserbible echa polvo sin ganas de nada y doliendote asta las uñas(yo en particular sienpre las lleve largas y el pelo pero me corte las uñas y me corte el pelo) y no digamos de los zapatos son un martirio chino conpramos y conpramos zapatos y al momento dices que bien estos no me acen daño y alcabo de la hora aces de tripas corazon para llegar a casa y tirarlos ..señores todo lo que se pueda decir de estas enfermedades es poco y solo la entiende quie como yo la padece desde ace tanto que no recuerdo a ver bivido sin ella

08 Enero 2009, 21:46

huracan dijo

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Marifé
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MensajeTema: Re: la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos   la comunidad el pais juan maromo otro pasito dejar vuestros comentarios y que sigan conociendonos I_icon_minitimeVie Ene 09, 2009 4:43 pm

08 Enero 2009, 21:46

huracan dijo

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08 Enero 2009, 22:33

huracan dijo
La histeria clásica ha sido sustituida por la fibromialgia, enfermedad mayoritariamente femenina. Más que de mentirosa se trata de gente que se engaña a sí misma. Ellas mismas se diagnostican y aunque todos los análisis dan bien, ellas se declaran enfermas. Se han convertido en un ‘lobby’, sobre todo en Cataluña gracias a la política de Manuela de Madrid, autora de un libro de muchísimo éxito que además ha conseguido que la Generalitat monte cinco consultas dedicadas a la fibromialgia. La mayoría no sigue tratamiento psicológico y se agarra a la medicación.

PD:
Un pequeño resumen del articulo
perdón se me fué antes de poner el comentario.
Con "médicos" que opinasn en medios publicos y periodicos que les dan espacios los enfermos de FM luchan para que esta enfermedad sea reconocida.


08 Enero 2009, 22:39

Gloria dijo
huracán, sabes aquello que dice: la ignorancia es osada. Pues eso, contra ignorancia, información.

La Fibromialgia es una enfermedad reconocida por todas las organizaciones médicas internacionales y por la OMS desde 1992. Está clasificada con el código M79.7 de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10 CM en su última revisión) como una enfermedad reumatológica. Más bien al contrario, ninguna organización internacional niega su existencia y su definición.
Por si quieres aprender un poco:
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Y... que no tengas nunca un ataque de "histeria clásica", a la que haces referencia.

08 Enero 2009, 23:44

huracan dijo
Gloria:
No te lo has debido leer bien:
No lo digo yo lo dice un doctor en psquiatria llamado Rendueles. Es un articulo que está creando muchisima polemica entre los afectados y desde luego no tengo que ir al Instituto Ferrán porqué el comentario lo he colgado yo misma, lo has leido?
Aforrtunamdemente no tengo histeria clasica y menos diagnosticada por este Doc.
De verdad crees que algún enfermo de FM diria estas idioteces sobre la histeria y la FM?
Mejor que pinches el enlace que lo puse para eso.
Gracias
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09 Enero 2009, 00:09

Gloria dijo
Hola huracán,
La verdad empecé a leerlo y me dio tal nausea que no pude continuar. No te has explicado bien, parece que el comentario sea tuyo y que estés de acuerdo con su contenido, tampoco dejas claro que padezcas FM, si es así, lo siento mucho.

Comentarios de "doctores" sin doctorados en medicina ni en nada de nada he oído de todo tipo: pasotas, ofensivos y hasta groseros; y lo peor de todo es que les tenemos que pagar con nuestro dinero (obligatoriamente) su falta de profesionalidad, su desidia e incluso la grosería con la que nos tratan para después tener que recurrir a profesionales que sí se preparan y saben tratar con rigor, metodología y sobre todo con humanidad al paciente.
Saludos.

09 Enero 2009, 00:47

huracan dijo
Vale Gloria!
Me extrañaba muchisimo que me dijeras eso.
Si, tengo FM y SFC en grado severo, pero en cualquier caso seria lo mismo. El "articulo" atenta a la dignidad de cualquier enfermo. A mi tambien me dió una nausea cuando lo leí, por eso lo he colgado en muchos foros, siempre soy de las primeras afectadas que cuelga este tipo de "abusos" Lo de "prnoticias" sobre el lamentable reporaje de Jeniffer y SSQM (la otra chica burbuja) lo divulgué yo, polemica que aún colea.
Y siento que con las prisas se me escapara el primer post que envié sin pretenderlo.
Nada, todo aclarado, no seré yo la que me enfade con una enferma por un malentendido. Aclarado y zanjado por mi parte.
Saludos

09 Enero 2009, 01:12

Juanmaromo dijo
Buenas noches Huracán, yo también entendí al principio que apoyabas semejante engendro, supuse que eras un hombre de esos que aun abundan y que siguen defendiendo tesis tan peregrinas. Esta es una lucha de todos, porque ya sabemos lo de "Hoy por ti, mañana por mi", una lucha en la que debemos defender nuestros derechos y desenmascarar a los impostores que tanto daño nos hacen. Te envio un fuerte abrazo. Si buscas en el tag de fibromialgia, encontrarás bastante material al respecto. Me gustaria que siguieras mandandonos enlaces interesantes sobre el tema.

09 Enero 2009, 21:39

huracan dijo
Estimado Juanma:
Yo soy una de las luchadoras activas para y por los derechos de los enfermos/as, creeme. Situación que me ha llevado a empeorar mucho de mi SFC, pero como creo que esta es una causa justa y de derecho sigo en ello a pesar de todo.
El engendro lleva más de 70 comentarios de enfermos y familiares, lo malo es que ahora dirá: " ves tú que histericos"?
Me gustaria que leyeras este enlace que te envio, un articulo sobre la situación de enfermos de FM SFC SSQM " está publicado en la revista juridica Lex Nova con una tirada de 100.000 ejemplares mensuales, ( pero ojo y aviso) primero está un articulo sobre la esplada y a continuación el de FM........
Te felicito por tú blog y cuenta conmigo para lo que necesites.
Saludos

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PD: creo que hay que copiar y pegar en el navegador, se ve?


09 Enero 2009, 22:43

juanmaromo dijo
Gracias, ya he grabado el fichero y lo reenviaré a muchas personas que estarán interesadas en el estudio. Creo que es un buen camino, aunque largo para alcanzar las metas que nos hemos propuesto.



10 Enero 2009, 00:37

marife dijo
muchisimas gracias Juan por este espacio y por contribuir a difundir lo que es la fibromalgia.
Huracan, yo ya habia dejado mi comnetario ante este personajillo que de verdad no hay derecho , me averguenzo de ser de Gijon y de que personajes como este les este permitido seguir haciendo tanto daño a enfermos con susu palabras ( menos mal que es psiquiatra)
Gloria , gracias por tus palabras hacia mi foro , la verdad es que si que se necesita muchos espacios virtuales y no virtuales para hablar del tema , fijate llevo tan solo 9 meses y estamos batiendo records, mas de 65.000 mensajes y 439 registrados .
Lleo ya trece años luchando activamente contra eso y por supuesto que no voy a abandonar a nadie que sufra esta enfedad , hare todo lo posible , para que al menso en mi espacio , se sienta comprendido , feliz y encuentre las respuestaas a sus preguntas y este con informacion constante.

aqui os dejo un enlace de mi ultimo articulo publicado sobre ello , percisamente lo publique el mismo dia que conteste a el doctor rendueles , no podia permitirme el pasar desapercibido semejante barbaridad
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un saludo a todos mis fibroamigos

que el dolor os sea leve y el del corazon podamos ayudanarnos entre todos a subsanarlo

¡¡ánimo!! un beso
Marifé Antuña
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10 Enero 2009, 04:17
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Marifé
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