Hepatitis B: un nuevo tratamiento preventivo puede sustituir a la vacuna de la hepatitis B.

Se estudia un nuevo tratamiento para la hepatitis B que podría eliminar alguno de los problemas que producen las vacunas que se usan actualmente.

07/ Noviembre /2008

La hepatitis B es una enfermedad por virus B que afecta directamente al hígado, haciendo que se inflame y deje de funcionar correctamente, pudiendo llegar a desarrollar una cirrosis. Esta enfermedad afecta a 400 millones de personas en el mundo, muchos de ellos niños, y provoca cerca de 1 millón de muertes al año.

Actualmente se dispone de tres vacunas eficaces para tratar la enfermedad, a pesar de lo cual persiste en países en vías de desarrollo. Las vacunas administran un antígeno para tratar la Hepatitis B y se administran con jeringuillas estériles. Estas vacunas requieren unas condiciones de conservación, almacenamiento y distribución complejos. Todo esto puede causar problemas a la hora de proporcionar el tratamiento al paciente, sobre todo en países subdesarrollados.

El nuevo producto que se investiga llamado "nanovacuna" puede resolver los problemas anteriormente señalados, además de evitar los pinchazos al enfermo y el dolor y enrojecimiento que esto conlleva. El tratamiento consiste en unas gotas que se administran por vía nasal, compuestas de aceite, agua y surfactantes en una fina emulsión. Este tratamiento introduce un agente no tóxico que inmuniza el cuerpo del paciente. El fármaco se podría usar como complemento de las vacunas existentes o como vacuna única, siendo igual de segura y eficaz.

La principal ventaja de este tratamiento es que no requiere conservarse en refrigeración como las vacunas usadas hoy en día. Esto supone una gran ventaja en los países subdesarrollados ya que no cuentan con medios suficientes para conservar las vacunas actuales a la temperatura necesaria.

Además la vacuna produjo inmunidad celular sostenida, lo cuál podría ser útil para el tratamiento de personas con hepatitis B crónica cuya respuesta de inmunidad propia es inadecuada.

Aun queda por demostrar que esta nueva vacuna no provoque efectos secundarios, ya que al administrarla por la nariz puede llegar a afectar al bulbo olfactorio del cerebro. Sin embargo el estudio revela que no existe inflamación ni evidencias de la vacuna en dicho bulbo.

Según los expertos, las pruebas con humanos comenzarán aproximadamente dentro de un año.

Las autoridades sanitarias europeas han autorizado un tratamiento inicial para paliar el SIDA con un medicamento antirretroviral. Dicho tratamiento reduce el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares.

Las personas portadoras del VIH (virus del SIDA) tienen un mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares debido al propio virus, a su tratamiento que tiende a elevar los triglicéridos y a disminuir el colesterol HDL (o colesterol bueno), y al ritmo de vida poco saludable a causa del tabaco, el sedentarismo y la alimentación inadecuada.

La comisión europea ha autorizado un tratamiento antirretroviral, medicamento para tratar al retrovirus VIH, con atazanavir, utilizado anteriormente como terapia de rescate. Este medicamento actúa como inhibidor de proteasas, ya que el virus del VIH depende de éstas para sus ciclos reproductivos. Además, para mejorar el estado de salud de los pacientes, es necesaria una mayor implicación por parte del personal medico de las distintas especialidades.

Dicho medicamento aporta ventajas respecto a los efectos secundarios de otros tratamientos, ya que no produce alteraciones en el metabolismo de lípidos y glucosa, disminuyendo así el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares. También reduce las diarreas asociadas al consumo de fármacos de este tipo y aumenta la comodidad del paciente al realizarse una única toma diaria.

Un estudio comparativo confirma la eficacia del uso de atazanavir (antes sólo usado como tratamiento de rescate) sobre el anterior tratamiento inicial, lopinavir. Los resultados demuestran además una eficacia levemente superior de atazanavir en cuanto a la respuesta contra el virus.

Respecto a la observación de efectos secundarios en los pacientes, se aprecia una sobrada mejora en la aplicación de atazanavir, lo que ha conllevado la autorización de éste como tratamiento inicia

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