QUE TRISTEZA DIOS MIO

Como empezar un relato de una persona afectada de una enfermedad «invisible», pero que día a día la padece y encima tiene que estar casi pidiendo perdón por estar enferma y que los demás la vean en apariencia perfecta, casi guapa y con una cara que irradia felicidad...Qué triste es esta vida en la que solo cuenta el como te ven las personas por fuera y por mas que tu digas que no estás bien, que te duele todo y cuando dices TODO..es todo tu cuerpo, que esta agotada sin apenas haber hecho nada, cuando hace poco te comias el Mundo, hacias tu casa, trabajabas...salias con amigas...y tu cuerpo te respetaba, sin embargo ahora con poco que hagas es como un Mundo, como escalar una montaña..y encima tienes que escuchar de algunos médicos especialistas de la S.S y de Mutuas que en teoria tendrian que ser lo que mas te comprendieran que lo unico que tienes que hacer es no darle a la cabeza, no estar deprimida, ¿como estarian ellos si todos los dias fueran iguales?, si todos los dias te doliera una parte o todo tu cuerpo y encima tuvieras que poner buena cara para que los demas no piensen que lo unico que quieres es llamar la atención y que todo lo que necesitas es hacer mas cosas...¡Qué ironía!, que más quisiera yo que volver a ser la que era!...
En fin esta carta sobre todo es un llamamiento no solo a la sociedad sino y ante todo al colectivo MEDICO, para que de una vez por todas nos dejen de tomar por , hipocondriacas, vagas...y nos traten como a personas que tienen que soportar el convivir con una enfermedad crónica, invalidante (segun la O.M.S), aunque aqui (España) de invalidante nada y menos por la burocracia de la S.S.

Solo me gustaría añadir que estaría bien que de una vez por todas empiecen a darse cuenta que somos seres humanos y que hoy me ha tocado a mi, pero mañana te puede tocar a ti y entonces ¿cual será tu pensamiento?...

Aida Sebastian (Zaragoza

mi querida aida es triste pero la realidad es asi por eso tenemos que ser fuetes y hechar para alnte y no dejar que la tristeza nos invada tenemos que canbiar el chip y mirar el lado positivo de las cosas
que antes te comias el mundo pues ahora mira las cosas pequeñas que hay michas y muy hermosas
hay que aprender a pririzar las cosa de tu vida y no darle inportancia a cosas que no la tienen
te lo digo por experiencia propia
en cuanto los medicos hay de todo como en botica los malos profesionales apartarlos y buscar buenos que pocos pero los hay
y ademas nostienes a nosotros que estamos aqui para lo que necesites

Como tu dices es una realidad, pero tenemos que seguir viviendo.y aunque nos cueste, algunos medicos lo ven por degracia nuestra, con el hecho de salir,que se nos quita animandonos y no es asi por degracia aunque queramos no nos deja nuertro cuerpo, que hacemos tenemos que acertarlo o nos volberan locas,ya por si nos ven locas ellos.
animate y entra mas al foro siempre hay quien nos anime a salir para delante besossss

amigas mias esa es la triste realidad solo lo en tendemos alas que nos pasa por mucho que nuestros marido y familia digan que nos entienden nadie como nosotras para saber lo que le pasa a nuetro cuerpo y no digamos la cabeza no se si os pasa pero ultimamente no me doy cuenta de lo que ago no se si es por la enfermedad o la medicacion

NIÑAS AL SALOM,,O LO QUE ES LO MISMOPONER MUSICA Y BAILAR
ASTA CAER RENDIDAS(NOSOTRAS NO NECESITAMOS MUCHO) Y NO PENSAR MAS EN QUE KEMALAS QUE ESTAMOS..ESO ES LO QUE QUIEREN ,,VERNOS UNDIDAS Y
QUE NOS UNDAMOS EN NUESTRA PROPIA MIER,,, NO LES DEMOS ESEGUSTO
MIRAR SE QUE ESTAMOS MAL PERO PENSAR QUE NOS
NECESITAMOS LAS UNAS ALAS OTRAS Y QUE NO PODEMOS CONPADECERNOS
DE NOSOTRAS MISMAS,,NO PODEMOS SENTARNOS Y PEDIR QUE NOS LO DEN TODO ECHO

POR QUE ESO NO ES PEDIR AYUDA ESO ES ABUSAR DE LA AMISTAT...NIÑAS ARRRRIBBBBA

liss cariño eso mismo me ha dicho hoy mi marido que no me queje tanto porque los que estan ami lado van acoger depresion que si he pensado que el tambien esta cansado y no se queja
pero no se que clase de cansancio tiene el dice que esta agotado pero quiere ir adar una buelta por los grandes almacenes yo cuando estoy agotada que no me hablen de salir porque no puedoooo con mi cuerpo
COMO ME GUSTARIA CUANDO ESTOY MAL PODER PONER MUSICA Y BAILA , pero no puedo ni abrir una carta y fijate si es facil

Maria yo tambien me pregunto lo que tu dices como dicen estan cansad@s y seareglan y se van hasta las tantas yo es que no puedo con mi alma sera que nos sentimos mas el mal o que nos escuchamos mucho?
Liss tienes razon en lo que dices.

Amarilla yo algunas veces he llegado a pensar que me escucho demasiado, pero he llegado a la conclusión de que no que no lo hago. Que me duele hasta el apellido y que no está en mi cabeza que está en mi cuerpo por mucho que digan los matasanos.
Maríaaaaaaaaa cariñoooooooo que habras cogido a tu chico en un mal día y por supuesto que cuando nosotras nos quejamos es porque no podemos ni con las coplas de un ciego. Esta enfermedad solo puede entenderla perfectamente quien la padece.
Lisssssssssssssssss que te como toaaaaaaaaaaa oye enciende la música y haz sitio que bailamos ya te aviso yo que no aguanto mas de una canción, pero esa es para bailarla contigoooooo mi niña bonita.
Sindy tan comprensiva y buena mi chica de la sonrisa mágica.
Cuquimig preciosa entra mucho a vernos que nosotros haremos que los dolores sean mas soportables y si no te comes el mundo como antes, pues haces como yo le das lametazos y ya está. Tenemos que animarnos y no decaer. Te voy a poner el grito de guerra del foro VAMOS COÑOOOOOOOOOOOOO!!!!!!!!!!
Sugarrrrrrrrrrrrrrrr mi dulcelinaaaaaaaaaaaaaa que eres mi soleteeeeeeee que verdades dices preciosa a ver si Cuqui se anima.
Un beso babosito para todasssssssss

QUE ME LO DIGAN A MI QUE APARTE DE LA FIBROMIALGIA TENGO OTRA ENFERMEDAD CRONICA COMO ES LA COLITIS INESPECIFICA Y ATAQUES DE ANSIEDAD Y AUN ASI ME DENEGARON LA INVALIDED Y AHORA VOY A RECURRIR ES UN PENA QUE NOS TOMEN EL PELO DE ESTA FORMA PERO LO QUE HAY QUE HACER ES LUCHAR CON TODAS NUESTRAS FUERZAS AUNQUE A VECES PARECE IMPOSIBLE PERO NO PODEMOS QUEDARNOS CON LOS BRAZOS CRUZADOS ,Y SEGIR LUCHANDO POR LO NUESTRO Y NUESTROS DERECHOS AUNQUE PASEN DE NOSOTROS HAY QUE SER INSISTETES BESOS Y SUERTE.BARBIE-NURIA....

!!Oyessssss!!, !que la musica no solo se baila, también se escucha, y pacifíca, y dulcifica, y entretiene, y calma. Yo cuando estoy tan apática, me pongo algo que me haga sentir bien, y a veces hasta me arranco y doy algun pasito.
Amarilla, yo digo lo que tu, ¿De donde coño sacan las fuerzas para salir hasta las tantas?, y luego dicen estar muy enfermas.....¿Será que esto no lo llebamos todas igual?. yo puedo con el dolor, le planto cara, y hasta puedo pasar de el, pero el mareo continuo, y el cansancio no me dejan vivir. Esto es una lucha diaria, abrir una puerta, tan solo a veces me cuesta la misma vida, en fin como decís, algunas nos escucharemos más que otras. !Pero que narices, que cuando yo estoy bien, soy un terremoto, pero cuando estoy chunga pues....ná de ná.

Serena totalmente de acuerdo contigo yo el dia que estoy bien del todo(que son pocos)no me para nadie pero cuando estoy mal....................el dolor lo aguanto pero el cansancio no puedo con el,aver si hay alguna pastilla milagrosa y se la toman y les pasa todo tendremos que averiguar porque no se de que dicen que estan malas

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