Dolor en la fibromialgia /(diferentes tratamientos )

Dori escribió:

ELIZABETH ROLANDO escribió:

HOLA MIS QUERIDAS AMIGAS Y AMIGOS,SOY ELIZABETH DE URUGUAY,ESCRIBI VARIAS VECES PERO NO ME CONTESTARON,QUIZAS PORQUE ESTABAN MUY OCUPADAS O LA FIBRO NO LAS TRATABA BIEN,MI QUERIDA GEMA,ANIMO QUE DE TODO SE SALE,MIRA DE LA FIBRO ESTOY BASTANTE BIEN ,LO QUE ME TIENE MAL ES EL CIATICO CON TRES HERNIAS QUE NO QUIEREN O NO PUEDEN OPERAR,TOMO 20 MEDICAMENTOS DIFERENTES AL DIA QUE EL NUMERO DE PASTILLAS NO SE CUAL ES,NO TRABAJO DESDE JULIO,Y SOBREVIVO,NO SOY NINGUN EJEMPLO DE NADA,PERO DECIDI GANARLE A LAS DOS ENFERMEDADES,MIRA YO VIVO SOLA CON MI PERRITA AZUL,Y CUANDO ME SIENTO MUY SOLA LLORO Y LLORO,CAMINO CON BASTON,TENGO 21 ESCALONES Y SOLA NO PUEDO BAJAR Y SUBIR,CUANTO DARIA POR TENER UN MARIDO Y UNOS HIJOS,LOS MIOS SON GRANDES E INDEPENDIENTES,LA QUE VIENE MAS SEGUIDO ES MI NIETA PIA DE 7 ANOS,Y TRATO QUE ME VEA BIEN,PERO NO ENGANO A NADIE,ME DICE,ABUELITA NO ESTAS BIEN,YA NO COCINAS.PERO HAY QUE SEGUIR Y GANARLE SOBRE TODO AL DESANIMO A LAS GANAS INSOPORTABLES DE LLORAR,DE DESAPARECER DEL MAPA,SINO ELLA NOS GANA Y ESO DE NINGUNA MANERA LO PODEMOS PERMITIR,TODOS JUNTOS PODREMOS,GEMMA UN ABRAZOTE DE SEDA CON UN BESOTE DESDE URUGUAY.ELIZABETH.

Hola ¿como estas? Elizabeth a veces los post se nos yno los vemos, pero no dejes de escribir nunca aquí estamos todos para apoyarte siempre, el invierno no nos ha tratado bien a muchos de nosotros, pero como bien dices hay que plantarle cara a la enfermedad y ganarle la batalla, espero que tu ciatica mejore, asi que animo que todos podemossssssss paraaaaaaaa arribaaaaaaaa un abrazo bien grande

Elisabeth espero que te encuentres mejor ,hay muchas veses que no da tiempo a ver todos los post ,pero tu sigue escribiendo ,espero que te sea de buen agrado esta en esta Casa la Casa de tod@s
Buenas noches un beso y mucho Animo

sigue escribiendo cariño que aqui estaremos para ti y para todas

besitos

[hola de nuevo se perfectamente que no tiene cura, pero para mi ha sido increible esto de los imanes ya llevo 3 meses sin examenes y sin remedios que me dejaban horrible mi estomago eso es una gran cosa ahora me compre un par de imanes y me los coloco segun sea mi necesidad dolores o cistitis ,para subir el animo etc.. ha sido increible no tener que depender de remedios ni doctores y ademas ando un 90 porciento super bien .

Hola, yo te entiendo y creo que todos los que padecemos fibromialgia te super entendemos, cuidate, procura alimentarte bien, sabes una cosa a mi lo que me ha funcionado muy bien es la Lyrica (pregabalina) de 75 mg, 1 por la mañana y 2 en la noche junto con 1 tramadol de 50 mg. Besos y abrazos pero despacito porque nos duele todo. bye

Buenas noches Silvia, y bienvenida al grupo, deseo que te encuentres a gusto a nuestro lado y en lo que te podamos ayudar sólo tienes que decirlo que siempre habra una compañera para ayudarte.

Como ves cada cuerpo es un mundo, a mi con la Liryca me fue muy mal, casi me mato de lo mareos tan grandes que me dierón, ahora tomo la gabapentina y con ella mas o menos puedo sobrellevar los dolores, aparte de que llevo parches transdermicos,de Buprenorfina de 52,mg. ademas de otras medicaciones tambien para el dolor.
Pero tambien te digo, que aqui en el foro ahi muchas compañeras que toman la Liryca y les va muy bien como a ti, espero no te tomes a mal lo que te he dicho, pues no a sido mi intension, si te he molestado, desde ya te pido mis disculpas, solo queria decirte que a tod@s no, nos va bien lo mismo, cada cuerpo no asimila igual los medicamentos, disculpame si te sientes molesta por algo, de lo que he dicho, besitosss preciosa.

QUERIDA GEMMA,ME HACES RECORDAR A MI CUANDO EMPECE CON LA FIBRO,NO HABIA NADA QUE ME CALMARA,ME RETORCIA EN EL PISO,PERO POCO A POCO SE PUEDE IR SALIENDO,NO ES FACIL,PERO SE PUEDE.YO TOMO LOS MEDICAMENTOS,TODAVIA NO ME ANIMO A DEJARLOS,YA LO PENSE VARIAS VECES,PERO COMO MIS DOC NO QUIEREN A MI ME DA MIEDO HACERLO,TOMO 1 MARTESIA,1 PAROXETINA,2 SAROTEX,1 CLONOTEN,1 ACEPRAX,1 OMEOPRAZOL PARA CUIDAR MI POBRE ESTOMAGO,Y LOS REMEDIOS DE LA PRESION Y LA DIABETES,SI TENGO MUCHO DOLOR TENGO TRAMADOL GOTAS Y PEDIFAR CON CODEINA,SI NO SALGO CON ESTO VOY A LA EMERGENCIA Y ME INYECTAN TRAMADOL CON KETOFENO,CADA 12 HORAS POR 3 DIAS,ADEMAS ME HAGO ACUPUNTURA 3 VECES POR SEMANA JUNTO CON INYECCIONES DE OZONO,DESPUES DE 1 ANO Y MEDIO SIN TRABAJAR,COMENCE NUEVAMENTE Y ME VA BIE,LO UNICO QUE SOY SUBDIRECTORA Y TENDRIA QUE HACER 8 HORAS POR DIA Y LAS HAGO PERO ME LIQUIDAN,ESTOY PENSANDO PEDIR UNA REDUCCION DE LA JORNADA A 5 HORAS,POR SUERTE NADIE DEPENDE DE MI,MAS QUE MI PERRITA AZUL,ENTONCES TODO ES MAS FACIL. YA VERAS QUE CON PACIENCIA Y PROBANDO LOS REMEDIOS ENCONTRARAS LO QUE TE HAGA BIEN,UN ABRAZO DESDE URUGUAY,ELIZABETH

los tratamientos para esta enfermedad ya han cambiado para dejar de ser solamente un calmante para el dolor que su corta duracion no nos ayuda en nada y mejorar las causas de esta enfermedad, si necesitan saber mas, no duden en escribir a sinfibromialgianidolor.arroba.hotmail.com para buscar mas informacion.

HACE TANTO QUE NO MEMCONECTABA CON USTEDES Y TANTO LO QUE PENSE EN USTEDES,PERO LAS CAIDAS CUESTAN.CUENTO QUE EL 30 DE MAYO DE ESTE ANO,POR CAUSALIDAD,ME ENCOCNTRE CON DOS DOCTORES EXCEPCIONALES,MI DOCA LIJAN Y MI DOC MAYOR MARTINEZ,SERES HUMANOS Y ESPECIALISTAS EXCELENTES,MI DOCA ME INTERNO Y LLAMO A MARTINEZ Y COMENZARON CON LOS DESCARTES, Y RESULTA QUE TENGO ASOCIADO UN LUPUS Y UNA DERMATOMIOSITIS,PORQUE LA ARTRITIS REMATOIDEA NO APARECE EN LOS ANALISIS,NO TENDRIA FIBRO,YO CREO QUE SI,POR LOS PUNTOS Y OTROS SINTOMAS PROPIOS,PERO LO IMPORTANTE ES QUE CON EL CAMBIO DE MEDICACION,ME CAMBIO LA VIDA,YO TENIS PREVISTO VIAJAR A EUROPA EL 29 DE JUNIO HASTA EL 30 DE JULIUO Y FALTABA MENOS DE UN MES Y ME ARRASTRABA CON BASTON,ME SACARON UNOS Y ME DIERON OTROS,ESPECIFICAMENTE SIGO CON MARTESIA(PREGABALINA)DOS POR DIA,DISPERDORT MEDIO POR DIA,SALVO CUANDO ALGUN EMPUJE SUBO A UNO,EVOQUIN UNO POR DIA Y EL ANTIDEPRESIVO ES DE UNO POR DIA EL SAROTEX,QUE ME ENTERE QUE SE USA POCO,PERO A MI PARECE RESULTARME,ADEMAS DEL CONSABIDO PROTECTOR GASTRICO,Y MIS REMEDIOS DE LA PRESION Y DE LA DIABETES QUE ME ACOMPANA DESPUES QUE FALLECIO MI PAPA Y MI HIJA PERDIO GEMELAS DE 24 SEMANAS Y FALLECIO EL PADRE DE MIS HIJOS,QUE AUNQUE ESTABAMOS DIVORCIADOS HACE MUCHO TIEMPO,ERA SU PAPA Y ME DOLIO.SIGO CON ITECCINOES DE OSONO CADA TANTO,ACUPUNTURA,DIETA SI Y NO Y CUANDO NO LA HAGO PASO MAL Y VUELVO A EMPEZAR,Y EJERCICO,VOLVI A NADAR DESPUES DE ANOS,ME CUESTA Y CADA DIA ES UN COMIENZO,PERO CREO QUE LA ENFERMEDAD ES ESTO,VOLVER A EMPEZAR CADA DIA Y CON MEJOR ANIMO Y AUTOESTIMA CADA VEZ,LEO MUCHO SOBRE AUTOAYUDA,HAGO MUCHO LO QUE ME GUSTA,TODOS MIS HOBIS,Y TRABAJO,QUE ME GUSTA PERO QUE EL FISICO NO ME DA.EL ANO PASADO ME HICIERON JUNTA MEDICA Y ME QUISIERON JUBILAR Y YO NO QUISE,ME REINTEGRE LUEGO DE UN ANO Y MEDIO DE LICENCIA EL 1 DE FEBRERO DE ESTE ANO,FUIA EUROPA Y CAMINE TODO,ME HUBIERA GUSTADO VERLAS,PERO LA SALIDA FUE A LO LOCO,PORQUE ESTUVE INTERNADA,LUEGO EN RECUPERACION Y LUEGO SUBIENDO CON BASTON A UN AVION,LO DEJE A MI QUERIDO BASTON EN SUIZA,ME OLVIDE,SENA DE ALGO NO?CAMINE Y CAMINE Y AL PRINCIPIO SE ME CAIAN LAS LAGRIMAS,PERO SEGUI,CUANDO ALGUN DIA ESTABA MUY CANSADA,ME QUEDABA,PERO DISFRUTE Y MUCHO,PENSABA ESTAR MAS,PORQUE TENGO UN TIO EN VIGO Y QUERIA HACER DOS DIAS EL CAMINO A SANTIAGO,PERO ALGO ME LLAMABA DE URUGUAY Y SIN SABERLO PORQUE NUNCA ME LO DIJO,MI MAMA SE INTERNABA EL 1 DE AGOSTO Y YO LLEGABA EL 30,POR UN SUPUESTO POLIPO,QUE FUE UN CANCER DE ESTOMAGO,BAZO,ALGO DE PANCREAS E INTESTINO DELGADO,LA OPERARON,LUCHO Y ESTA MUCHO MEJOR,TIENE ESTOMAGO DE INTESTINO DELGADO,ESTA EN UN RESIDENCIAL,PORQUE YO SOY HIJA UNICA Y VIVO A 600 KM DE DISTANCIA Y MI PAPA BAJO DEL TREN DE LA VIDA,PERO CON ANIMO,A VECES ME PREGUNTO PORQUE TANTAS PRUEBAS,PORQUE TANTAS PRUEBAS!!!!! YA TENDRE OPORTUNIDAD DE IR A VISITARLA,AHORA ESTOY CON UN EMPUJE,ME DIERON DURANTE 3 DIAS 500 MILIGRAMOS DE CORTISONA CADA DIA,ALIVO ALGO,VEREMOS,CREO QUE VOY A TENER QUE SALIR CON LICENCIA MEDICA Y DESCANSAR,Y HACER NUEVAMENTE MI PLAN DE VIDA Y RESPETARLO Y TRABAJAR CUANDO DEBO Y NO DEDICARME EN CUERPO Y ALMA AL TRABAJO,Y VOLVER A REALIZAR UN PLANTEO DE VIDA Y EN SEIS MESES ME LLAMA LA JUNTA MEDICA Y VEREMOS QUE ME PROPONEN Y QUE HAGO,ME QUIEREN JUBILAR COMO DISCAPACITADA TOTAL,NO ME HACE MUCHA GRACIA,PERO NO PUEDO DEJAR MI VIDA TRABAJANDO,LO QUE PASA ES QUE EN URUGUY LAS JUBILACIONES SON EL 60 POR CIENTO DEL SUELDO Y UNA DISCAPACIDAD TOTAL ES UN 65 MAS O MENOS Y SE NECESITAN MUCHOS MEDICAMENTOS Y ATENCION MEDICA,USTEDES LO SABEN Y NOS REBAJAN EL SUELDO,NO ES FACIL.LA ENFERMEDAD QUE SE SUPONE TENGO ES CONECTIVITIS MIXTA O ENFERMEDAD DE SHARP,LE FALTA EL TOQUE DE ARTRITIS REUMATOIDEA,POR ESO YO DIGO QUE ES UNA FIBRO CON LUPUS Y DERMATOMIOSITIS Y ALGO DE FATIGA CRONICA,QUIEN ME VE,YO DIAGNOSTICANDO,SI LE SIRVA A ALGUIN LO QUE INVESTIGUE Y BUSCO YBUSCARE A LAS ORDENES Y ESPERO NO PERDER EL CONTACTO CON USTEDES,LES CUENTO TAMBIEN QUE MI AZUL BAJO DEL TREN DE LA VISA UN DIA ANTES DE IRME A EUROPA,ESTUVO ENFERMA UN MES,DESDE QUE YO ME INTERNE Y NO SE PUDO SALVAR,AHORA ESTA LOLA,IGUALITA PERO TOTALMENTE NEGRA,AZUL HUBO UNA SOLA,MAS CHIQUITA QUE LA AZUL,BUENO TIENE 3 MESES Y UNA TOTAL NINA MAL ENSENADA,COMO COMPANIA LA IDEAL,NO PUEDE VIVR SIN SABER QUE HAGO A CDA PASO Y DE ROBARME TODO LOQ UE ENCUENTRTA,NO ROMPE NADA,PERO ALMACENA EN UN COSTADO DE LA MESA DEL COMEDOR,SOBRE LA ALFOMBRA.BESOTES Y ABRAZOTES DESDE URUGUAY,LAS QUIERO MUCHO Y GRACIAS POR TODO LO QUE HACEN!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Elisabeh me alegra mucho saber de ti y por lo que cuentas has vivido de todo y variado, siento lo de tu es porque como bien dices es el padre de tus hijos, espero que tu madre se recupere poco a poco y que tu nuevo perrito deje de robar jeje, pero sobre todo decirte que me gusta mucho que sigas luchando y haciendo las cosas que te gustan un besazoooo

HOLA ELIZABETH, ME ALEGRA MUCHO QUE TOMES LA VIDA CON OPTIMISMO Y DISFRUTES TODO LO QUE PUEDAS DE ELLA, DE LAS COSAS MALAS QUE HAN SUCEDIDO SÓLO QUIERO DECIRTE QUE TAMBIÉN SE TIENE QUE BUSCAR EL LADO POSITIVO E INTENTAR QUE LO MALO NO NOS AFECTE...

CUÍDATE MUCHO Y EN TU PRÓXIMO VIAJE A ESPAÑA ESPERO QUE NOS AVISES PARA CONOCERTE...

UN BESAZOOOOOOO Y SÉ FELÍZ...

GRACIAS POR ESTAR Y RESPONDER,Y SEGUIREMOS LUCHANDO,UN GRAN ABRAZO,SI CONOCEN A ALGUIEN QUE TIENE CONECTIVITIS MIXTA O SINDROME DE SHARP,ME GUSTARIS HABLAR CON ESAS PERSONAS,MIL CARINOS,ELIZABETH

Hola a tod@s tengo ke decir despues de leer lo ke decís de los anlgésikos, ke yo llevé parches de Fentanilo de 100 mg. después los baje aa 75 mg. kon muchísimo esfuerzo, pero ya no he bajado mas. Para mí es la diferencia entre vivr + o - decentemente, o tener ke meterme en una kama para lo ke me keda. Así pues sigo kon los parches, y el resto de medikamentos, para la artrosis cervikal y lumbar, antidepresivos y pastillas para dormir. Tengo prohibidas las rehabilitaciones, y he dejado x mí kuenta muchos medikamentos, además según la époka del año, en Verano y kon el buen tiempo stoy mejor, y tomo menos, antidepresivos, antinflamatorios y relajantes muskulares. Hay días ke ni los tomo, pero kuando llega el Otño-Invierno, vuelve el dolor mucho más fuerte y tengo ke hacer verdaderos esfuerzos, para no kaer en unaa depresión. Pero lo he conseguido hasta ahora. No sé kreo ke en el fondo, trendreis razón en kitar los parches, pero yo de momento me mantengo en píe gracias a ellos. Ya os kontaré. Besos

Hola a tod@s, esto va kasi todo para Elizabeth, no lo había kerido kontar hasta ahora, pero bueno ya no puedo más, el pasado Agosto murio mi mamá de Alzheimer galopante, agonizo durante ocho largos días kon sus larguísimas noches tenía 76 años para mi era joven todavía, a mi papá le diagnostikan Parkinson, y se lo está comiendo poko a poko, era superactivo, y ahora lo justo arrastra los pies, pero lo peor de todo, es ke un mes después de lo de mi mamá, a mi hermana, 3 años mayor ke yo, le toka en suerte un cancer de mama, y ahi estamos,(yo la ke menos por la Fibro y SFC) luchando kon ella hasta ke salga de esta. Hay veces ke me siento super kulpable por no poder ayudar más, pero ha servido para ke ella y mí otra hermana mayor, se dén kuenta de lo mal ke lo stoy pasando desde hace 14 años. No hay mal ke por bien no venga, triste konsuelo para mi. Pero bueno ahora necesito tener fé en ke se va a kurar ke se le pasará todo, y todo habrá sido un mal sueño. Lo mio no es importante, no seme pasará nunka, pero si sirve para ke ella se kure, ke me vengan todos los dolores del mundo. Besazos y perdón por las tristezas ke he kontado. ÁNIMO TODO SE KALMARÁ POKO A POKO. Besazos

Arantxa siento mucho todo lo que estas pasando,te doy mi mas sentido pesame por la muerte de tu mama,ella esta ahora en un lugar mejor.
La enfermedad de tu padre tambien es dura y la de tu hermana tambien,pero piensa que ahora se curan muchas mujeres de cancer de mama.
No tienes que sentirte culpable de nada pues bastante estas haciendo estando tu mala tambien.
Ten mucho animo y cuidate mucho.
besos.

Hola Charo1: he leido tu respuesta ami mens. y despues de (me kuesta decirlo) pero ...... de llorar y desahogarme un montón, kiero darte las gracias, está siendo muyyyyyyyyyyyy duro para toda la familia, pero para mí (aunke solo lo eskriba akí y melo guarde) está siendo debastador, soy la pekeña de las tres hemanas, siempre las más alegre y sobre todo activa, y kuando más falta hago, es kuando menos puedo hacer y me duele mucho y me kallo y aguanto los malos ratos de una y la enfermedad de la otra ke por otro lado, y lo veo normal, kasi no kiere ni verme, xke para ella signifiko, enfermedad inkurable. Pero bueno kuando se kure, ke se kurará, se lo pido a mi mamá todos los días, espero ke las aguas vuelvan a su kauce y pueda estar a mí lado, sin hacerme (sin kererlo) tanto daño. Lo úniko ke le desahoga ahora mismo es gritarme, pues ke grite ya se le pasará, y seguro me pedirá diskulpas, ke no las kiero. Solo la kiero a ella. Gracias Charo1 gracias de verdad de Un beso.

Arantxa no te de corte decir que has llorado,con todo lo que estas pasando es normal que llores y ademas es bueno por que con las lagrimas sale tambien el dolor que sentimos dentro de nuestro corazon y despues de llorar nos quedamos mas relajados.
No te sientas culpable de no poder hacer todo lo que quisieras por tu hermana pues nadie elige cuando ponerse enfermo.Ya veras como poco a poco todo va pasando. Tu hermana se dara cuenta que gritandote no soluciona nada pero tu tampoco aguantes tanto ya que estas mal tambien y cuanto mas tranquilita estes te sentiras mejor.
Te mando un abrazo y un beso.
Animo¡¡¡¡