El día12 de Mayo de 2012 tenemos una cita_ FM, EM/SFC, SQM,

FIBROMIALGIA,SFC,SQM 12 de MAYO SIEMPRE GRITAMOS LOS MISMOS! Hoy a las 6:26

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Un año más vemos como nos dejamos a espensas de lo que la admistración quiera hacer con nosotros

Veo cada día todas vuestras quejas ante el estado de indefensión que padecemos los enfermos de sensibilizacion central ( fibromialgia, fatiga cronica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad , enfermedades interralacionadas entre si y que poco a poco vamos desarrollando cada uno de nosotros

Cada día nos llegan más y más casos sangrantes pero lo único que hacemos es quejarnos y quejarnos dentro de nuestros foros, grupos o subgrupos facebook

Una vez más la administración nos sigue engañando haciendo promesas infundadas , que nunca llevan a ninguna parte

Décadas despues ,estamos en el mismo punto de partida, siempre protestamos los mismos y llegais a nosotros pidiendo que seamos vuestra voz desesperada , cuando ya no teneis recursos para poder comer, para poder subsistir

Cuando llega el día mun año más vemos como dais la respuesta por callada o sencillamente escribis.... es que estoy malita o vivo en otro lugar

si asi pensais y quereis seguir engañandoos a vosotros mismos pensanfo que se nos van a solucionar las cosas ¿vais arreglados!"

todos esperamos que otros sean nuestra voz y se nos agota el tiempo por que no somos capaces de tener las narices suficientes para exisgir nuestros derechos

A mi tambien me gustaría quedarme en casita esperando a que alguien solucione mi problema ,no levantarme de mi cama , ni de mi sofa y estar tranquilita ,mientras otros hacen el trabajo y luchan por mis derechos...Pero un año más va a ser que NO

El día 12 de Mayo estaremos nuevamente en la calle POR Y PARA TODOS

Una fecha importante para tener en cuenta ,como un movimiento de rebelión ante lo que esta sucediendo en nuestro país de locos

Se nos estan agotando los recursos y seguis ahi esperando y quejandoos y quejandoos...

me da la risa ,cuando leo a grupos proclamando el dia mundial de la fibromalgia como si fuera algo que celebrar y no una fecha para compartir y hacernos ver

Así nos luce el pelo .NO TENEMOS PERDÓN ni derecho a quejarnos de una situación que a diario nos acontece y no somos capaces de denunciar mas que escribiendo entre los mismos enfermos

¿ que es lo que tenemos que hacer para que realmente seais conscientes de que asi NO GANAMOS NADA ?

lo único que estamos haciendo con todos los grupos es dividir nuestras fuerzas

ENTRETENER NUESTRA MENTE ,COMO LO QUE ELLOS QUIEREN...
COMO VERDADEROS PARDILLOS, LLENOS DE INGENUIDAD QUE SE QUEDARAN CALLADOS

Otros son directamente comprados para callarse , otros sois directamente instruidos por vuestras asociaciones ,para que os quedeis en casita y no movais ni un solo dedo a costa de amenazaros con que eso solo se hace detras de una mesa

Que yo sepa pocas cosas en este pais se han logrado detras de una mesa .

Y ESTO MENOS AUN

¡ Es que no Os queda un poquito de sangre en las venas?

Pàsais indiferentes ante los mensajes que os ponemos ,MAS DE 6.000 INVITADOS y calladitos

Que pasaria si cada vez que necesitais de nuestra yuda nos quedaramos callados tambien?

Eso es lo que estamos consiguiendo entre todos , hacer de estas enfermedades casos Particulares solamente,ayudas a Personas en Particular que solo piensan en ellas mismas y sus circinstancias, pero que yo todavia no las he visto reivindicar absolutamente nada mas que su propio caso

Yo al menos ya me estoy cansando de todo esto, de la facilidad que se tiene para mentir, de la facilidad que se tiene para convencer a otros de que no reclamen sus derechos y se hace todo en nombre de la reivindicacion

¿ sabeis a caso que nuestra guerra solo depende de nosotros?

Cada día con nuestra callada por respuesta ,nos gana un paso ,
cada día manteniendo la cabecita metida dentro de nuestro particular grupito entre frasecitas de NO PODRAN CON NOSOTROS O TENEMOS QUE LUCHAR quedamos relegados a la indefensión mas absoluta ,`por que no somos capaces de hacer un esfuerzo personal para que se NOS VEA Y SE NOS ESCUCHE

¡VERGUENZA ME DA DE TODO ESTO

VERGUENZA ME DA DEL EGOISMO TAN CLARO QUE EXSTE Y DE COMO ENCIMA EXIGIMOS QUE NOS AYUDEN CUANDO TENEMOS PROBLEMAS

El 12 de Mayo saldre con las mismas compañeras de siempre y estoy segura de que pocas caras nuevas hayare en este que deberia ser el GRAN DIA DE NUESTRA REIVINDICACION ,a mi ya nose me engaña tan facilmente como a otros muchos
no me creo ya que de verdad tengais ganas de salir del pozo en el que estais metidos, por que no haceis NI POR VOSOTROS el más minimo esfuerzo personal

SI fuera para una kedada, ir a las fallas, ir a las procesiones de pascua , o irnos de boleo por ahi , seria mas facil llenar esa plaza ,por qUe es que somos asi

Algún día cuando se pida ayuda a alguno de estos luchadores nos ...las negaran
y haran caso omiso de las peticiones , estamos agotados de ser SIEMPRE LOS MISMOS
Tambien sabemos que nadie nos lo pide , pero entendemos que al menos las personas deben de ser coherentes con sus pensamientos y con sus actos.

Pero no es así, os veo que parEceis que os vais a comer el mundo con pataletas en vuestros facebook y redes sociales compartiendo informacione s ,que ni siquera muchos de ellos leeen

y me averguenzo de ello una vez más , me averguenzo de un colectivo que no tiene agallas y que solo tiene aspiraciones pobres como que con seguir poniendose un lacito en una foto ya creen que son las reinas del mambo de lla reivindicación

Quiero pedir disculpas por la dureza de mis palabras , pero si sirven para que un solo enfermo decida levantarse junto a nosotros ese dia y ser uno mas , aceptare cuantas criticas sean necesarias con todo gusto hacia mi persona

Somos como niños pequeños que aún creemos en los reyes magos y seguimos abriendo grupos y mas grupos que me dan las risa , por que no se hace nada y encima venden humo, nos meten en grupos que no excogemos ,tan solo para aprovechar nuestro nombre y que tras de nosotros vayan nuestros seguidores

ESO SE LLAMA MANIPULACIÓN, pero seguimos viendo los cartelitos de DIA MUNDIAL DE LA FIBRMIALGIA en cada grupo que solo va a hablar dentro de su casita
asi creeis de verdad que luchais por la causa'? sabeis que no y que os estais engañando a vosotros mismos

SINO SOIS CAPACES DE ESFORZAROS NI UN SOLO DÍA EN TODO UN AÑO ABANDONANDO VUESTRA CASA Y AL MENOS SINTIENDO UN DOLOR JUSTIFICADO POR UNA BUENA RAZÓN ...

¡ PENSAR QUE ESTA ENFERMEDAD Y LOS ECUACES DE LA ADMISTRACIÓN .YA OS HAN VENCIDO...POR QUE VOSOTROS OS HABEIS DEJADO VENCER

no sois capaces de esforaros lo mas minimo,
dudo yo que algunos tengan sus vidas tan complicadas como dicen....

por que jamás las he visto salir a reclamar sus derechos, esosi a las he visto pedir a diestro y siniestro en numerosas ocasiones,ero que jams se ha preocuado por sus compañeros

¿ vamos a seguir perdiendo nuestra dignidad?

YO AL MENOS NO

PERO TAMPOCO SERE TAN COMPRENSIVA CON LOS QUE SOLO SE QUEJAN Y PIDEN Y PIDEN PARA ASI ,SIN PENSAR QUE ALGUNOS NI SIQUIERA...
TIENEN ALIMENTOS


¿ VAS A ESTAR MALITA ESE DÍA VERDAD?

YO TAMBIEN LO VOY A ESTAR , PERO NO ME VOY A QUEDAR viendo como me pisotean cada día ,ni me voy a quedar viendo la peliculita que echen en ese día calentita en mi casita mientras otros reclaman lo que por obligación debería de reclamar yo tambien

EL DÍA 12 DE MAYO A LAS 12 DE LA MAÑANA EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID

MIS COMPAÑERAS Y YO ( LAS MISMAS DE SIEMPRE ESTAREMOS ALLÍ---


UNA VEZ MÁS EN ESPERA DE QUE TAN SOLO VEAMOS UNA SOLA CARA DISTINTA A LAS DE SIEMPRE ,CUANDO ESO OCURRA YO SOLO ENTONCES PENSARE QUE VAMOS POR EL BUEN CAMINO

un saludo

Marifé Antuña