FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS
FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS
FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS
¿Quieres reaccionar a este mensaje? Regístrate en el foro con unos pocos clics o inicia sesión para continuar.

FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS

Colectivo one line Fibromialgia, SFC/Encefalomielitis Mialgica, SQM, EHS... Grupo de apoyo y reivindicación. Si tienes estas patologías, quieres informarte, desahogarte, divertirte...¡Este es tu Sitio!
 
ÍndicePortal*Últimas imágenesRegistrarseConectarse

 

 VIVIR PARA VER (por Noviembre)

Ir abajo 
4 participantes
AutorMensaje
noviembre
fibrocolaborador
fibrocolaborador
noviembre


Femenino
Cantidad de envíos : 601
Edad : 63
Localización : La Garriga
Empleo /Ocios : mis dolores
Fecha de inscripción : 13/10/2010

VIVIR PARA VER (por Noviembre) Empty
MensajeTema: VIVIR PARA VER (por Noviembre)   VIVIR PARA VER (por Noviembre) I_icon_minitimeLun Feb 27, 2012 8:48 am

Hoy he entrado en esta página:http://www.medicina21/Notas_De_Prensa-V3871.html

Un proyecto Clínic-Hospital del Mar sobre Fibromialgia, premio Fundación FF y Ciencia 2011
27 de Febrero 2012
El premio ha recaído en el trabajo titulado ¿Por qué las personas con Fibromialgia persisten en la actividad a pesar del dolor creciente?


Barcelona, 27 de febrero de 2012.- El pasado jueves, 23 de febrero, tuvo lugar en el Hospital Clínic de Barcelona el acto de entrega del Premio al Mejor Proyecto de Investigación sobre Fibromialgia que convocan la Fundación FF y ciencia 2011, en colaboración con la Sociedad Española de Reumatología y la Fundación ONCE y con el patrocinio de la Fundación Grünenthal.

Cuál no habrá sido mi sorpresa cuando he leído que a la entrega del premio han asistido el director y la gerente del del Instituto Catalán de Evaluaciones Medicas y Sanitarias, el temible ICAM. Donde nos humillan, nos maltratan y nos vejan una y otra vez, negando que nuestras patologías sean incapacitantes, incluso a veces negando que existan siquiera las patologías, llamándonos vag@s y diciendo que nos lo inventamos todo para no trabajar.
Tengo entendido que la fundación que da el premio es la que fundó Manuela de Madre, la que durante unas elecciones estuvo muy enferma con fibro y después de ganarlas se curó misteriosamente, así que todo esto me suena a un "yo me lo guiso yo me lo como".
De verdad, es vergonzosa la utilización de nuestras patologías cuando interesan de cara a la publicidad y como se niegan en la intimidad.
Volver arriba Ir abajo
CHARO7
fibroayudante
fibroayudante
CHARO7


Femenino
Cantidad de envíos : 217
Edad : 61
Localización : mi casa
Empleo /Ocios : tristeza
Fecha de inscripción : 05/05/2011

VIVIR PARA VER (por Noviembre) Empty
MensajeTema: Re: VIVIR PARA VER (por Noviembre)   VIVIR PARA VER (por Noviembre) I_icon_minitimeLun Feb 27, 2012 8:54 am


CUANTA INJUSTICIA,PARA LA PUBLICIDAD SI EXISTIMOS PERO VAS A LA CNSULTA CON LOS MEDICOS Y TE DICEN QUE ES DEPRESION.
VIVIR PARA VER (por Noviembre) 20kt4lf

Volver arriba Ir abajo
noviembre
fibrocolaborador
fibrocolaborador
noviembre


Femenino
Cantidad de envíos : 601
Edad : 63
Localización : La Garriga
Empleo /Ocios : mis dolores
Fecha de inscripción : 13/10/2010

VIVIR PARA VER (por Noviembre) Empty
MensajeTema: Re: VIVIR PARA VER (por Noviembre)   VIVIR PARA VER (por Noviembre) I_icon_minitimeLun Feb 27, 2012 9:02 am

Si Charo es para mear y no echar gota hija, de piedra me he quedao...gracias guapa.
Volver arriba Ir abajo
YOANA
fibrocolaborador
fibrocolaborador
YOANA


Femenino
Cantidad de envíos : 16365
Edad : 58
Localización : Xanadu
Empleo /Ocios : Estoy enamorada del MAR el es mi pasion.
Fecha de inscripción : 17/01/2010

VIVIR PARA VER (por Noviembre) Empty
MensajeTema: Re: VIVIR PARA VER (por Noviembre)   VIVIR PARA VER (por Noviembre) I_icon_minitimeLun Feb 27, 2012 9:29 am

Paqui cielo muchas gracias ,

yo hace muchos años.hasta la vi en la tele

en el dia MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA.

entonces si estaba emferma, que pena me da todo esto,

no se puede jugar con los emfermos, me parece injusto,

hay muchos emfermos que estan en la sonbra y oscuridad,

SOMOS TODOS, no se puede jugar con la vida de TODOS

gracias preciosa, un besito con mucho cariño para ti.

ANIMO CHARO GUAPA,
Volver arriba Ir abajo
SINDY
MODERADORA GRUPO DE APOYO
MODERADORA GRUPO DE APOYO
SINDY


Femenino
Cantidad de envíos : 19766
Edad : 59
Localización : tenerife
Empleo /Ocios : ama de casa, pintura,manualidades
Fecha de inscripción : 11/03/2008

VIVIR PARA VER (por Noviembre) Empty
MensajeTema: Re: VIVIR PARA VER (por Noviembre)   VIVIR PARA VER (por Noviembre) I_icon_minitimeLun Feb 27, 2012 9:31 am

gracias...

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
Volver arriba Ir abajo
Contenido patrocinado





VIVIR PARA VER (por Noviembre) Empty
MensajeTema: Re: VIVIR PARA VER (por Noviembre)   VIVIR PARA VER (por Noviembre) I_icon_minitime

Volver arriba Ir abajo
 
VIVIR PARA VER (por Noviembre)
Volver arriba 
Página 1 de 1.
 Temas similares
-
» PERMISO PARA EL 7 NOVIEMBRE
» UN POCO DE MI HISTORIA ( noviembre para Carmisva)

Permisos de este foro:No puedes responder a temas en este foro.
FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS  :: FIBROESPACIO :: CUENTANOS COMO TE TRATAN TUS MÉDICOS-
Cambiar a: