Hola!! soy paqui tengo fibromialgia y un monton de problemas

Ne cesito ayuda, soy limpiadora en un Ayuntamiento y estoy diagnosticada de fibro y cansancio cronico, llevo un año y medio pidiendo un cambio de puesto de trabajo ya que la empresa es grande y existe esta posibilidad ya que lo han hecho con otros compañeros tengo un 36% de minusvalia por otras lesiones, pero con la fibromialgia hemos topado, y el medico de vigilancia de la salud de la empresa decide que la fibro es una tonteria y me da un apto para trabajar, pasandose los informes medicos de la seguridad social por el forro. Estoy desesperada cada dia estoy peor y ya estoy con morfina, os agradeceria algun consejo.....Gracias

Paqui te doy mi bienvenida a este colectivo

de emfermos como tu y como yo.

espero te sientas agusto entre nocotras,

espero serte algo de ayuda

en todo lo que necesites tanto yo como mis compañeras

aqui todas estmos unidas , por que nos une nuestro dolor

si lo unimos el dolor es mas llevadero y menos dolor,

cielo la morfina el que estes con ella si te va bien, no significa

que estes muy mal , si te ayuda y te quita el dolor, pues mejor

antigumente parerce que la morfina era como lo ultimo que habia ,ahora no

TE PREOCUPA EL QUE TOMES MORFINA

yo conozco a muchas compañeras y amigas que la toman, yo es que no la puedo

tomar por que soy alergica a ella, pero ojala y pudiera tomarla, pero bueno, intento

llevarlo con medicamentos que pueda tomar, cielo una de las cosas que te preocupa

es tu puesto de trabajo, yo en eso no puedo aconsejarte, por que igual te aconsejo mal

ya veras que mis compañeras en ese tema te ayudaran, yo solo piedo hablar por mi

hace 20 años me dieron el 48 por ceinto de minusvalia, pero como trabaje para la fanilia y no cotize

pues no cobro nada,

a los dos años despues me dieron el 54 por ciento

y tengo mi tarjeta de discapacidad

paso las revisiones cada dos años , y ahora me toca, pasarla, ahora ya el grado subio, y no se lo que pasara ,

pero no cobro nada,

Paqui te entiendo y comprendo que tu deseperacion es grande y mas con medicos

que llaman que la fibromilagia es una tonteria , ay hacen mucho daño al emfermo que lo tiene

la verdad que los imformes deberia hacer mas interes y no hacer nada, aqumue no me extraña nada

por que estan que algunos , deberian estan en nuestro cuerpo y sentir nuestri dolor, para ver y sentir lo que tenemos,

paqui si eres del ayuntamiento ay tienes que hacerles ver que necesitas cambiar por que no puedes continuar asi

espero haberte ayudado un poquito , loq ue necesites aqui estamos

te mando un beso y muhco animo y ya sabes intenta y lucha que esta emfermedad no pueda

contigo , puedele tu a ella, cuidate preciosa,

hola bienvenida, como te a dicho yoana aqui estamos para cuando nos necesites.
siento escribir poco pero no me siento bien poco a poco nos iremos conociendo estamos en el mismo barco.
entra y comparte con todas nosotras un abraso...

hola lo mejor que puedes hacxer es pasarte por UGT o CCOO pues con la minusvalia tienes derecho a un cambio de puesto ,

HOLA PAQUI, COMO DICE ALICIA LO MEJOR ES QUE HABLES CON LOS REPRESENTANTES DE LOS TRABAJADORES PARA QUE TE INFORMEN... TAMBIÉN PUEDES SOLICITAR QUE TE ENVÍEN AL COMITÉ DE SALUD LABORAL (SIEMPRE QUE NO SEA EL MÉDICO DEL QUE HABLAS) Y ELLOS DESPUÉS DE ANALIZAR TU CASO CON LOS INFORMES QUE LLEVES DEBERÁN DE DECIDIR QUE PUESTO ES MÁS ADECUADO PARA TI SEGÚN TUS LIMITACIONES...

UN BESAZOOOOOO Y BIENVENIDA

Un millón de gracias por vuestros consejos, por ccoo ya pase y no me ayudaron siendo yo incluso delegada sindical y efectivamente el medico que me dice que es una tomteria es el del comite de salud laboral, ahora estoy en otro sindicato y voy ha hablar con los abogados. Es lastimoso que tenga que pasar por todo esto solo porque quiero trabajar, en fin tendre que denunciar y la verdad es que no me apetece mucho meterme en follones porque me pongo muy tensa y me duele mas......un abrazo-

ÁNIMOOOOO Y MUCHA SUERTEEEEEEE

Francisca, siempre hay que luchar por lo que uno cree justo. Es una pena que siempre tengamos que andar con denuncias y con juicios, pero hoy por hoy, es lo único que tenemos.

Mucho ánimo en tu lucha. No te sientas sóla porque como bien ha dicho Sindy, somos much@s los que estamos en el mismo barco.

En ésta página tienes mucha información sobre demandas y tal que seguro que te resulta de utilidad.

Un beso y mucha fuerza.

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