Madrid 7 de Mayo 12:30 h. Concentración Nacional en la Puert

Madrid 7 de Mayo 12:30 h. Concentración Nacional en la Puerta del Sol

Concentración el día 7 de Mayo a las 12:30h. en la Puerta del Sol de Madrid.Pedimos el reconocimiento de las Enfermedades de Sensibilización Central (FM, EM/SFC, SQM, EHS)y trato digno de los enfermos

Chary | 12-4-2011 a las 17:37 | 275 lecturas | 1 comentario

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Llevamos desde Septiembre realizando las Concentraciones Provinciales todos los meses, ya estamos en Abril y...

Un mes más nos concentramos ante las puertas del INSS a lo largo del territorio Nacional... un mes más que esperamos respuesta de la Administración a la petición que le hacemos todos los meses a través de nuestro escrito y nuestras firmas... un mes más que tenemos el SILENCIO por respuesta... es la forma que tienen de decirnos que no nos ven, que no somos visibles para la Sociedad, que Sanidad no nos reconoce y que los Equipos de Valoración de Incapacidades que existen repartidos en todo el país tienen la misma consigna: NO CREERNOS, NO VALORARNOS, HUMILLARNOS, FALTARNOS AL RESPETO, MALTRATARNOS PSICOLÓGICAMENTE , PARA TERMINAR DÁNDONOS EL ALTA SIN LEER LOS INFORMES DE ESPECIALISTAS QUE APORTAMOS...

Nosotros, los enfermos de Sensibilización Central (fibromialgia, encefalopatía miálgica/síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electrohipersensibilidad...) denunciamos el maltrato psicológico al que estamos sometidos por el mero hecho de padecer una de éstas enfermedades... enfermedades que tenemos por culpa de tanto producto tóxico que sin control se encuentran en el ambiente, enfermedades que a las grandes industrias químicas o farmacéuticas favorecen enormemente llenándoles las arcas... las químicas principalmente por no tener nadie control sobre sus productos y poder lanzarlos al mercado sin preocuparles el daño que, en corto o largo plazo, producirán a los habitantes de éste planeta, entre los que nos encontramos los enfermos de sensibilización central... las farmacéuticas por poder engañarnos impunemente sacando cada dos por tres nuevos productos que nos quitarán todos nuestros males y lo que consiguen es deteriorar más nuestro cuerpo enfermo...

No hay nadie que pare ésta rueda... hay muchos beneficios por medio y mucha gente de las altas esferas que los reciben... pero nosotros nos hemos cansado de ser INVISIBLES y queremos que todo el mundo nos vea, queremos sacar las mascarillas del armario y que todos vean ésta realidad para que piensen dónde nos ha llevado tanto producto nuevo que no sirve para nada... tanta lucha para ver quién lava más blanco o quién lleva la ropa más suave, quién lleva el perfume de moda o quién usa las cremas más innovadoras... Y NOSOTROS SEGUIMOS EN MEDIO...

Salimos a la calle por nuestro DOLOR, pero también salimos por los más de cien síntomas que no nos dejan vivir...

Salimos para gritarle al mundo que EXISTIMOS aunque muchas veces no podamos salir de casa, o lo que es peor, de nuestra habitación...

Salimos haciendo un gran esfuerzo y sabiendo que sufriremos una fuerte crisis por ello, pero con la alegría de estar haciendo algo por todos aquellos que compartiendo nuestras enfermedades no pueden salir sin poner en peligro su vida...

Salimos representando a todos aquellos que hoy no tienen síntomas, pero que por desgracia los tendrán en un futuro no muy lejano...

Salimos por nuestros hijos y nietos, para que encuentren un planeta donde VIVIR y no donde ENFERMAR...

Salimos y seguiremos saliendo a la calle para que se oiga nuestra voz, la voz de los inocentes, la voz que pide justicia, la voz que quiere VIVIR DIGNAMENTE y que pide que se investigue y se ponga freno a tanta polución y tanto producto que nos mata poco a poco...

QUEREMOS QUE NOS CUREN PARA VIVIR DIGNAMENTE, Y SI NO EXISTE UNA SOLUCIÓN, POR LO MENOS VIVIR NUESTRA ENFERMEDAD CON DIGNIDAD Y NO COMO SI FUÉRAMOS FARSANTES Y EMBUSTEROS DE LOS QUE SE TIENE QUE APARTAR LA SOCIEDAD...

QUEREMOS QUE SE RECONOZCAN NUESTRAS ENFERMEDADES, QUE SE DIVULGUE NUESTRA SITUACIÓN PARA QUE LES LLEGUE LA INFORMACIÓN A TODOS LOS QUE NOS RODEAN Y COMPRENDAN EL ALCANCE DE NUESTRAS ENFERMEDADES...

NO QUEREMOS COMPASIÓN, QUEREMOS UN TRATO DIGNO CUANDO ACUDAMOS A LOS SERVICIOS DE SALUD, Y SOBRETODO UN TRATO DIGNO AL PASAR NUESTRAS INSPECCIONES PARA VALORAR LA INCAPACIDAD QUE PADECEMOS...

SEGUIMOS EN LA LUCHA...

¡¡¡TODOS A LA CALLE... Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA LA MUNDO!!!

EL DÍA 7 DE MAYO A LAS 12:30 EN LA PUERTA DEL SOL DE MADRID

DORY y CHARY fibroamigosunidos.com

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gracias luchadora


aqui no merece la pena que nos esforcemos

estoy muy enfadada con todo el mundo, ya que lo estais dando todo , absolutamente todo chary ty tu

y ni siqUIera una contestacion de apoyo hacia vosotras

INDIGNADA ¿ LUEGO OS QUEJAIS DE COMO NOS TRATAN Y HASTA NOS EXIGIS A NOSOTROS QUE OS ATENDAMOS?

ELLAS TAMPOCO SON DE PIEDRA , TIENE Y SIENTEN DOLOR TAMBIEN

ME NIEGO A SEGUIR ESCRIBIENDO NADA EN ESTA CASA ,QUE SE HIZO PARA TODOS Y EN APOYO DE TODOS , PERO ALGUNOS ESTAN CONFUNDIENDO QUE EL ALIENTO SOLO LO HEMOS DE DAR UNOS POCOS


ESO SE LLAMA EGOISMOOOOOOOOOOO ,sino lo digo reviento,luego alguno vendra a quejarse y a decir que me han tratado asi o de la otra manera,para entonces cuando vengan a abrir su pots para su consuelo quizas se encuentren con un sitio CERRADO


NOS VEMOS EN MADRID, SEGUIREMOS POR LIBRE Y SI HACE FALTA .NO TE ESFUERCES MAS Y DEJA YA DE TRABAJAR AL MENOS PARA ESTE SITIO TAN DESAGRADECIDO

un beso y mucho ánimo a ti y a CHARY estais demostrando un ejemplo a seguir y una fortaleza que os honrra a las dos

vuestra capi os aconseja descanso y dejarlo todo como esta
seguimos adelante solas como siempre

que pena me da SABEIS ME HE DADO CUENTA DESDE HACE TIEMPO QUE ALGUNAS PERSONAS AQUI SOMOS INVISIBLES NO SOLO PARA LA ADMINISTRACION SINO TAMBIEN PARA LAS COMPAÑERAS

voy a recordar quienes somos y para que estamos por que lo estais olvidando TODOS VOSOTROS

¡Bravooooooo!
Por toda vuestra lucha y la fuerza interior que tenéis, pues fuerza real ya sé que nos falta en los brazos.
Un abrazo a todos los luchadores que salen en el vídeo

La verdad es que os merecies un BRAVO BRAVISIMO por todo lo que haceis, gracias a vosotras muchos nos hemos animado a salir a pedir lo que es nuestro.

Te doy la bienvenida al foro donde espero te sientas bien, y gracias por tu apoyo un abrazo

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No tengo palabras, solo deciros que 100 como vosotras y conseguimos todo gracias por vuestra lucha y valentia.

ANIMO chicas..
Que conste mi más sincero agradecimiento por vuestro GRAN trabajo..

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