CONCENTRACION NACIONAL 7 MAYO MADRID Y CONCIERTO SOLIDARIO

Madrid 7 de Mayo 12:30 h.
Concentración Nacional en la Puerta del Sol
Y CONCIERTO SOLIDARIO A CARGO DE
FRANK VALDECRUZ





EL CIERRE FINALIZARÁ CON
UN CONCIERTO SOLIDARIO



7 de Mayo, a las 18.00 horas, en el CAFÉ LA FLAUTA MÁGICA, Madrid

C/ Alcantara 49. Metro: Lista (lín. 4).

Está cerca del Corte Inglés de Goya.

entrada es gratuita. Será un acto de solidaridad con todos los que padecemos FM SFC o SQM

FRANK VALDECRUZ ( enfermo de fibromialgia y compañero de fibroamigosunidos.com) nos presentará su disco en una actuación en la que nos deleitará con su canción dedicada a la fibromialgia

BRAVOOOOO FRANK....

¡¡¡EL 7 DE MAYO... TOD@S A MADRID!!!

BRAVOOOOO FRANK....

¡¡¡EL 7 DE MAYO... TOD@S A MADRID!!!

fran sere tu fan en la distancia ,

OS ESPERAMOS A TODOS EN MADRID EL 7 DE MAYO TODOS A LA PUERTA DEL SOL

SINO LUCHAMOS YA HEMOS PERDIDO DE ANTEMANO

A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE

¿TA VAS A QUEDAR EN CASA?

POR TODOS Y PARA TODOS

¿ a quien le tenemos miedo? CONCENTRACIÓN 7 DE MAYO MADRID


nos quejamos y quejamos una y otra vez del trato que sufrimos por parte de la administración, algunos médicos, nuestras enfermedades no son reonocidas por que para ellos tan sólo somos simples euros

dejemos de quejarnos y que nos vean auqnue quieran ignorarnos .Tenemos la oportunidad de hacerles frente en día 7 de Mayo EN EL QUE FIBROAMIGOSUNIDOS JUNTO CON REPRESENTANTES DE TODA ESPAÑA NOS CONCENTRAREMOS EN MADRID

¡basta ya! ¿ no os parece ?

veo como leeis los post de la concentración y os callais , al menos que se vea la fuerza que aún nos queda a algunos para poder seguir luchando .Os pido al meno snos ayudeis a difundirlo en la red , en vuestros grupos facebook .ES MUY IMPORTANTE QUE TODOS COLABOREMOS DE ALGUNA MANERA

y los uqe llevamos muchos años al pie del cañón en esta guerra para todos y por todos al menos sepamos que estamos arropados por vosotros.

Os ofrecemos cuanto podemos daros y a veces más de loq ue podemos.
Dedicamos nuestro tiempo generosamente , pero tambien necesiatamos de vuestro apoyo incondicional , unas palabras no leer y leer y ya esta

Este grupo lo he formado para luchar por el reconocimeinto de la forma que activamente lo llevamos haciendo durante mas de tres años.Nos avalan el tiempo, el esfuerzo y los casi 20 años de experiencia y tensón sin que nadie logre amilanarnos
Habeis llegado hasta aquí, buscando apoyo, información, entretenimiento y os damos cuanto podemos ofrecernos al menos el trabajo de unos minutos en los proximos 7 dias cada uno de vosotros, para recompensar nuestro esfuerzo apoyando nuestras quejas que se haran publicas en la puerta del sol el día 7 de Mayo en Madrid.

Que lso que estan trabajando muy duro en estos años a mi lado y habeis depositado la confianza en nuestro grupo al menos vean la recompensa de las prespuestas publicas , vuestras quejas ante el proximo evento, vuestra generosidad ,entregandonos unos minutos de vuestro tiempo en difundir el mensaje de la concentración

No sabeis lo importante que es para nosotros que al menos se os vea en movimiento, que dejemos de compadecernos de nosotros mismos y hagamos ver que podemos defender nuestros derechos con uñas y dientes


QUEREMOS VUESTRO APOYO

QUEREMOS LEER LO QUE SENTIS
QUEREMOS DEMOSTRAR QUE SOMOS FUERTES Y CADA VEZ MÁS

QUEREMOS Y PODEMOS HACERLO ENTRE TODOS


¿ QUE HACE FALTA PARA UQE DESPERTEIS?

Fibroamigosunidos es el grano en el trasero que le ha nacido a la admnistración hace tres años


confiais en nosotros , por eso habeis llegado hasta aquí, nadie os obliga a registraros, nadie os ha traido de las orejas hasta aquí

¡venga compañeros! un esfuercito

quiero leeros, sentiros, veros, conoceros, gritar a vuestro lado.Impulsar mi fuerza hacia vosotros, haceros reacccionar como otros lo estan haciendo

quier recordar y agradecer publicamnete a chary y Dori , por la iniciativa a las concentraciones provinciales que cada mes se hacen por toda España ¡ no se merecen al menos una contestación, una respuesta un apoyo?


parriba por que soy muy pesaaaaaaaaaaa ya lo sabeis

muchos habeis llegado tras de msi videos, de mis escritos otros de diferentes maneras

espero empezar a ver un euqipo luchador que no solo se queje de sus dolores fisicos , sino tambien de loq ue estan haciendo con nosotros

Asi que deja tu rabia para otros y muestra tus sentimientos , tu coraje y danos tu apoyo asistiendo a la concentración nacional en Madrid, difunde en la red el dia y hora en los foros que encontreis , ayudarnos por uqe para seguir adelante no solo podemos sacrificarnso unos pocos

Lo que pedimos no es para nosotros , sino para todos

Nuestro esfuerzo no es para nosotros, sino PARA TODOS

NUESTRA TENACIDAD,no es para nosostros , SINO PARA TODOS

¿ A QUE ESPERAIS A AL MENOS CONTESTAR ESTE POST?

APOYANOS AL MENOS PARA QUE SINTAMOS VUESTRO CALOR
APOYANOS , PARA QUE ASÍ NO FLAQUEEN NUESTRAS FUERZAS
APOYANOS PARA QUE PODAMOS SEGUIR GRITANDO POR TODOS VOSOTROS


Espero que este post se mueva , de eso depende que nos lean , que sepan que estamos aqui , no quiero que deje de subir al menos hasta el día 7 y constantemente ,os lo dice una peleona que sabe de lo que habla, de como se mueva depende todo y si lo tengo que subir yo cada momento lo hare una y otra v ez


ánimo a todos

NOS VEMOS EN MADRID PARA LUCHAR POR LO QUE NOS CORRESPONDE COMO CIUDADANOS Y ENFERMOS CRÓNICOS NO RECUPERABLES


un beso desde fibroamigosunidos.com

Marifé Antuña
fundadora del colectivo

Estamos trabajando duro para que el 7 DE MAYO sea un día de lucha sonado del colectivo, solo depende de todos el exito, ¿quien dijo miedo?, os animo a todos a participar vuestra implicación es IMPORTANTE, la UNIDAD es nuestra fuerza.

Asistiran otros colectivos en nuestro apoyo, prensa, etc. la difusión ha sido y es importante para que de una vez por todas dejemos de ser INVISIBLES y SE RECONOZCAN NUESTROS DERECHOS.

TODO EL COLECTIVO A MADRID
SINO LUCHAMOS YA HEMOS PERDIDO DE ANTEMANO
HASTA LA VICTORIA SIEMPRE
QUE NO, QUE NO, QUE NO NOS REPRESENTAN
LIBERTAD DE EXPRESIÓN
NO A LA CENSURA DE BLOGS Y WEB DE LA COMUNIDAD DE MADRID
A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE
NO, NO, NO NOS CALLARAN

luchar, luchar y luchar... es importante! difundir estas enfermedades, ayudar para la causa y por la causa.
tenemos que seguir arriba!!!

Claro si a luchar siempre Patri todos unidos lo estamos consiguiendo arribaaaaaaaaa todos los luchadores, nos vemos en Madrid.

ni siquiera un poquito de ánimo


quizas no merezca lapena nuestro esfuerzo

que este post tenga casi 190 lecturas y tan solo un comentario hace que veamos que ...

NOSOTRAS SI QUE ESTAMOS SOLASSSSsss

voy a recordar quienes somos y para que estamos por que lo estais olvidando TODOS VOSOTROS

Hola, yo escribo poco pues casi no entro pero desde aquí quiero decir que os admiro en la lucha que lleváis, intentaré ir a Madrid y espero que allí se oiga la voz de todos los enfermos.

Por cierto soy hermana de Chary y ella me tiene al tanto de lo que hacéis

No sabes como me alegro de una respuesta en este sitio, donde estan trabajando a tope desde hace más de 10 meses .Tienes una hermana muy peleona , espero conocerte en Madrid

Gracias por contestar guapa

Gracias Marife, es cierto que mi hermana es muy peleona jaja le viene de familia pues las mujeres de nuestra familia hemos sido muy luchadoras.
Seguro que nos conocemos en Madrid, además en cuanto me jubile (me quedan casi 4 años) pienso acompañar a mi hermanica en vuestra lucha.
Todos a Madrid.......................................................................

Hola os sigo en facebook y entro para deciros que sois un ejemplo a seguir, por vuestra lucha y por todo lo que haceis por los enfermos, es casi seguro que estaré en Madrid y espero que seamos muchos.

Eso esperamos Xell animo que entre todos lo estamos consiguiendo arriba todos los luchadoresssss

GRACIAS POR VUESTRO APOYO...

UN BESAZOOOOOO

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¡¡¡¡¡Aupa chic@s!!!!

¡¡¡¡NI UN PASO ATRAS!!!

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