CARTELES CONCENTRACIONES FEBRERO, MARZO Y ABRIL

Gracias Chary, ya he guardado el de Barcelona.

Chari, Dori cariñetes, porque no habeis puesto el nombre de fibroamigos en los carteles?
Quizas sea una pregunta tonta o que ya habeis contestado, pero me he dado cuenta hoy.

Eva en el anterior que ya salian los tres meses, ya no estaba, me di cuenta el mes pasado que queria darselo a una de las personas que vieneron a la concentración para que entrara en el foro y no fui capaz de verlo. Lo que no se es porque no lo han puesto, ya nos contestaran.

Porque el cartel es para todos y como en realidad la iniciativa fue personal de Chary y mia, pues así es de todos y para todos, fibroamigosunidos apoya la iniciativa como el resto de asociaciones, grupos y blog que lo hacen lo que pasa es que como Chary y servidora llevan el apellido de fibroamigosunidos todo queda en casa jeje un besazooooooo

OS ENTIENDO, PERO NO LO COMPARTO AL MENOS EN VALENCIA LA GENTE TRAE SUS CARTELES CON LOS NOMBRES PUESTOS.
BESITOS, YA ME QUEDA MENOS PARA IR POR LOS MADRILES.
JAJAJJAJAJA

Gracias por la aclaracion Dori. Un besito guapa

ADEMÁS TENGO QUE DECIROS QUE NO HEMOS QUITADO EL NOMBRE DE FIBROAMIGOSUNIDOS, LO QUE HA OCURRIDO ES QUE NUNCA HA ESTADO PUESTO YA QUE NO ESTÁ ORGANIZADO POR EL COLECTIVO...

DE ÉSTA FORMA, COMO DICE DORI, EL CARTEL SIRVE PARA TODAS LAS PROVINCIAS Y REPRESENTA A LA GENTE LUCHADORA (DE CUERPO Y MENTE) Y NO A UN COLECTIVO O ASOCIACIÓN EN CONCRETO... SI OS FIJÁIS BIEN HAY MUCHA GENTE DE FIBROAMIGOSUNIDOS QUE ASISTE, LO QUE OCURRE ES QUE ADEMÁS TAMBIÉN FORMAN PARTE DE ASOCIACIONES Y LLEVAN EL CARTEL DE SU ASOCIACIÓN, EN ÉSTO CADA UNO ES LIBRE PARA ELEGIR LA PANCARTA QUE LLEVA PUES LO IMPORTANTE ES QUE SE NOS VEA A LOS ENFERM@S UNIDOS SEAN DE LA ENFERMEDAD QUE SEAN Y PERTENEZCAN A ASOCIACIONES O NO...

HACER PANCARTAS AUNQUE SEAN PEQUEÑAS, Y LLEVARLAS A LAS CONCENTRACIONES...

UN BESAZOOOOOOOOO

DISCULPA CHARI POR NO HABERLO VISTO DE ESTA MANERA, PERO TIENES TODA LA RAZON , PERDON SI ALGUIEN SE HA PODIDO SENTIR OFENDIDO, NO ERA MI INTENCION.

gracias haber esta vez si voy
y hay alguien

que mala suerte y yo sola no se ni que hacer

TRANQUILA EVA CARIÑO QUE NO PASA NADA...

CECILIA DESDE VIGO ME DIJERON QUE SI SE PODÍAN CONCENTRAR ALLÍ PUES SE DESPLAZABAN A PONTEVEDRA Y ERAN ENFERMAS DE SSQM POR LO QUE LES COSTABA MUCHO DESPLAZARSE, POR ESO SE HACE EN VIGO Y LAS QUE ASISTÍAN EN PONTEVEDRA AHORA LO HACEN EN VIGO, AUNQUE EN PONTEVEDRA SE SIGUE PIDIENDO TAMBIÉN EL PERMISO POR SI SE ANIMAN LAS DE ALLÍ O DE PUEBLOS CERCANOS...

HEMOS PENSADO QUE SE DEBERÍA DE HACER EN CUALQUIER CIUDAD SEA CAPITAL DE PROVINCIA O NO, SALIR A LA CALLE EL GRUPO QUE SEAMOS, MÁS O MENOS GENTE, PERO SEGUIR HACIENDO RUIDO CON MEGÁFONOS, PANCARTAS, FACEBOOK, YOUTUBE, PRENSA, RADIO, TV...ETC EL CASO ES QUE NOS VAN A OIR... SOMOS MUCH@S ENFERMOS Y CADA MES SE AÑADE GENTE QUE DESCONOCÍAN ESTAS CONCENTRACIONES...

UN BESAZOOOOOOOO Y SUERTEEEEEEE

YO ESQUE A VIGO ME ES UN INCORDIO
IR Y MI MARIDO DIJO QUE ALGUNA VEZ
ANTES DE QUE ME DETECTARAN A MI
LA FIBRO,, YA VIO POR A QUI
ALGUNA MANIFESTACIÓN

HABER SI SE ANIMAN OTRA VEZ
BESIÑOS