mi caso es como el de todos

Pues eso el invierno pasado m diagnosticaron fibromialgia, pero yo creo q llevo tres años más o menos con esta enfermedad y m he llegado a perder mis puestos d trabajo q han sido varios y por supuesto esto no es lo peor es ver cómo cambias por completo físicamente y ya no tienes más remedio q hacerlo mentalmente y vivir con esta enfermedad. Ante todo le doy las gracias a mi familia q m ha apoyado siempre, a mis amigos, especialistas médicos y mi novio!No cuento más porq seguro q es un caso similar al vuestro!Pero vamos quien quiera preguntar q pregunt! un besito a tod@s y cuidaros! muakssss

Úrsula escribió:

Pues eso el invierno pasado m diagnosticaron fibromialgia, pero yo creo q llevo tres años más o menos con esta enfermedad y m he llegado a perder mis puestos d trabajo q han sido varios y por supuesto esto no es lo peor es ver cómo cambias por completo físicamente y ya no tienes más remedio q hacerlo mentalmente y vivir con esta enfermedad. Ante todo le doy las gracias a mi familia q m ha apoyado siempre, a mis amigos, especialistas médicos y mi novio!No cuento más porq seguro q es un caso similar al vuestro!Pero vamos quien quiera preguntar q pregunt! un besito a tod@s y cuidaros! muakssss

HOLA URSULA, SIENTO MUCHO QUE TENGAS FIBRO PERO ME ALEGRA QUE TENGAS GENTE A TU LADO QUE TE APOYE, ES UNA DE LAS COSAS QUE MÁS NOS AYUDA A SUPERAR ESTA ENFERMEDAD...

ÁNIMO Y VERÁS COMO POCO A POCO VAS ORGANIZANDO TU VIDA Y COMPROBARÁS QUÉ COSAS TE HACEN DAÑO Y CUALES TE ALIVIAN EL DOLOR...

UN BESAZOOOOOOO Y CUÍDATE MUCHOOOOO

Hola a todoas y todas, os cuento aunque creo que ya he escrito un par de veces si no recuerdo mal.
Soy una chica de Barcelona de 21 años, diagnosticada desde los 17 años de fatiga cronica y fibromialgia de grado II. Aunque desde hace dos años mi fatiga y fibro subió al grado III con más patologias y mi estado es mucho peor con más limitaciones hasta el punto de no poder trabajar ni estudiar.
Aunque nose si soy yo que pienso mucho o tendré razón pero como se me duermen las extremidades y cada vez y últimamente me duele todo mucho más, estoy pensando aver si esque estoy mal diagnosticada y tengo otra enfermedad. A mi me han hecho biopsias, analisis, visitas de especialistas...pero no resonancias magneticas ni demas pruebas. Nose puede que me haga todas estas preguntas al llevar tiempo viendome peor. Tengo un grado alto de discapacidad y de dependencia.
Que creeis, contadme un poco de vuestras pruebas o lo que sepais. Aver si me ayudais a quitarme algunas de las dudas.
Muchas gracias y mucha fuerza para salir adelante cada dia a todos y todas.

Gracias Chari por tu apoyo, uso el nombre d Úrsula como nick porq no m dejaban Verónica, nosotras ya hemos hablado vía facebook y m has dado muchos consejos, yo soy d Melilla y m gustaría poder ayudarme a mí misma y a los demás en el tema emocional y legal, hacer aquí concentraciones y eso como vosotras en la península. A ver si saco fuerzas y m paso por la asociación y m informo un beso enorme y gracia mil y mil veces gracias por todo, mias y d mi familia, amigos, ellos también t aprecian como yo!muakssssss y cuídateeeee!

Dayfe, voy a abrirte un post con tu nombre para que las compañeras puedan ayudarte, pues en este tal vez pase desapercibido.

Saludos.

(Lo abriré con el título de arriba: "Mensaje de DAYFE ... ¡AYUDA!)

URSULA DICE: Jue 18 Nov 2010 - 13:21
Gracias Chari por tu apoyo, uso el nombre d Úrsula como nick porq no m dejaban Verónica, nosotras ya hemos hablado vía facebook y m has dado muchos consejos, yo soy d Melilla y m gustaría poder ayudarme a mí misma y a los demás en el tema emocional y legal, hacer aquí concentraciones y eso como vosotras en la península. A ver si saco fuerzas y m paso por la asociación y m informo un beso enorme y gracia mil y mil veces gracias por todo, mias y d mi familia, amigos, ellos también t aprecian como yo!muakssssss y cuídateeeee!

VERONICA CARIÑO MUCHAS GRACIAS POR TUS PALABRAS...

SI QUIERES HACER CONCENTRACIONES EN MELILLA TE DIGO DE QUE FORMA PEDIR EL PERMISO Y TE ENVÍO EL ESCRITO QUE PRESENTAMOS, TÚ NOS DICES EL LUGAR Y ABRIMOS UN EVENTO Y PONEMOS UN CARTEL CON LOS DATOS...

ESCRIBEME AL FACEBOOK Y LO ORGANIZAMOS...

GRACIAS POR TU ESFUERZO LUCHADORAAAAAAAAA...

UN BESAZOOOOOOOOO

¡¡¡OLE, VERONICA!!

Ole por tus ganas de ser visible y por luchar con nosotr@s por una misma causa!!

Sigue los pasos que Chary te indique, y no te desanimes si el primer mes acude poca gente... ya verás cómo poco a poco empezarán a acudir un montón de fibroamigos ;-)

Un besazo y mil gracias por tu espíritu luchador. Muuack!

ánimo Verónica

¡bien por la decisión de intentar las concentraciones en Melilla!

gracias

un beso

Animo Veronica y felicitarte por tus ganas de luchar eso dice mucho de tu capacidad de superación un abrazo