EL INSS ME DIÓ EL ALTA UNA VEZ MÁS (Y VAN CUATRO) de Alhama

EL INSS ME DIÓ EL ALTA UNA VEZ MÁS (Y VAN CUATRO)

de Alhama Marcos, el miércoles, 25 de agosto de 2010 a las 21:31

Hoy ha comenzado mi día hablando con mi amigo Juan Cruz, psicólogo clínico que intervendrá en el programa "Vivir desde la Superación" hablando de muchos temas que nos preocupan hoy en día y que nos pueden ayudar a vivir superándonos. Es por eso que hoy, tras esa conversación tan aclaratoria, en la que hemos hablado de vivir también el dolor y el pesimismo de la misma forma que vivimos el optimismo y por las últimas noticias que he recibido del INSS a través de sms (sí, se han modernizado y utilizan el sms para dar disgustos), procedo a expresar, aunque con rabia e ira, con descontrol de sentimientos, con enfado, más bien cabrero morrocotudo, impotencia y más, lo que acontece.

También he recibido notificaciones de varias personas que se encuentran en una situación parecida a la mia frente al INSS, la Seguridad Social, y a todos aquellos organismos que se niegan a admitir que las personas tenemos derecho a estar enfermas y a llevar una vida tan digna como todos aquellos que puedan trabajar, tal y como les exige la sociedad, en un estado perfecto de salud. Estas notificaciones me hacen reaccionar y ver en sus historias, mi propia historia. Necesito hablar para expulsar esta ira que me araña las entrañas... Es que YA ESTÁ BIEN!!!!.

Hoy toca contar mi historia que se remonta a cuando tenía la bonita edad de 18 años. No dudaré en contar que desde entonces vengo sufriendo de lo que me diagnosticaron con treinta y un años (sí, 13 años de peregrinación, de médico en médico, etc.), Espondilitis Anquilosante, con afectación extraarticular y con múltiples brotes recurrentes de uveitis anterior aguda y vasculitis retiniana. Con este diagnóstico ya estaba más que bien, no?.

Esta afectación la llevé lo mejor que pude, pero con muchísimo esfuerzo, con dolores, tirando del carro como podía, arrastrándome por las mañanas para acudir al trabajo, hasta que tuve a mi hijo, quien, como todos sabemos, trajo más trabajo a mi vida. Desde entonces ya no he podido con mi alma y todos los inviernos los pasaba en casa reponiéndome de los dolores, rigidez y cansancio que me producía la enfermedad. Estamos hablando de situaciones de baja repetitivas desde hace 11 años. Es decir, que desde hace 11 años el INSS sabe lo que tengo (reconocido por ellos).

La cosa se complicó cuando mi lindo cuerpo me hizo parar en seco al tener mi cáncer de mama. Pasé por ocho sesiones de quimioterapia y radioterapia. Por supuesto que estuve 18 meses de baja debido a esa afección. Pasé un tribunal médico y me dieron el alta, a pesar de que mi cuerpo había quedado machacado por los tratamientos tan potentes y tener que llevar un manguito con guantelete por el linfedema secundario que queda en el brazo donde te extirpan los ganblios linfáticos. Es un brazo delicado, en el que no puedes llevar anillos, ningún peso, nada picaduras, cortes, calor, etc. para no empeorar su situación. A pesar de eso me dieron el alta. Es decir, que un poco más complicado para llevar una vida laboral eficaz.

De esto hace ya seis años. El quimiopreventivo posterior a la quimio, durante cinco años... todos saben cuáles son los efectos secundarios, además de depresión, estados de ansiedad, linfedema secundario, osteoporosis, posteriores complicaciones de acromion IV en ambos hombros, condromalacia rotuliana grado IV en ambas rodillas, artrosis, baja visión en mi ojo derecho, cicatrices en ambas retinas por vasculitis retiniana, fibromialgia, fatiga crónica, ... qué más que me acuerde bien.... ah, si, con la imposibilidad de tomar la medicación correspondiente inmunosupresora para sobrellevar mi Espondilitis Anquilosante (e incluido, exclusivamente, los diagnósticos más graves, porque hay más).

Como veis, hecha un asquito. Y no es que lo diga yo, noooooo, es que lo dicen los médicos y sus informes.

La historia es que desde hace seis años, el INSS me ha mantenido las bajas (creo que habré trabajado durante este tiempo como unos seis meses) pero me ha dado el alta en tres ocasiones, alegando que mis enfermedades no son lo suficientemente invalidantes como para no ir a trabajar. ¡QUÉ BARBARIDAD!. He pasado diferentes tribunales, o no porque ahora la pauta que siguen es dar el alta directamente, les he llevado a juicio dos veces y los he perdido, he llevado toda clase de informes, les he mostrado mi situación de mil maneras.... en fin.

Estoy cansada de esta falta de empatía hacia las personas que como yo intentamos estar lo mejor posible y no nos conceden una Invalidez Permanente Absoluta. Es más, directamente me dan el ALTA sin pasarme por Tribunal Médico que evalúe mi caso. Llevo seis años con esta lucha, que a veces creo que es personal, ya que a pesar de llevar informes contundentes de todos mis médicos especialistas que CERTIFICAN cuál es mi estado de salud, me deniegan lo que nos pertenece por derecho propio.

Quiero publicar mi queja, una vez más, por lo poco que se está haciendo por las personas que tienen enfermedades incapacitantes, por personas que realmente merecemos estar mejor, QUE TENEMOS EL DERECHO A ESTAR TRANQUILAS, a llevar una vida tranquila y digna.

Estoy cabreada. Hoy, una vez más, el INSS decidió darme el ALTA MÉDICA a tan sólo una semana de haberme revisado una amable inspectora, quien vió mi escasa movilidad, mi rigidez, mi dolor, mi fotofobia, mi necesidad de llevar bastón para caminar, la baja autoestima que a veces se siente, la tristeza que con este tipo de actuaciones empeora...

En fín, una vez más, a partir de mañana, comenzaré a vivir desde la superación, intentando que me sea reconocido lo que MEREZCO.

Cualquier oración, palabra de aliento, distribución de este mensaje, apoyo, ayuda, idea genial, rezos, mandalas, etc. serán bien recibidas.

HE DICHO!!.

FUENTE: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Gracias Chary lo comparto.

Me ppregunto despues de leer esta injusticia que hay que tener para que el INSS conceda la incapacidad, solo se me ocurre una respuesta, estar medio muerto o muerto, así se evitan gastos, esto es un sin sentido y es abuso de poder y saltarse la ley, cosa que a las Administraciones les trae al pairo ellos mandan y abusan, porque todos les dejamos hacer calladitos en casa y así nos va, dentro de poco seremos todos los que tengamos esta situación, ya estamos muchos hace meses en situación precaria, aunque eso parece que no es suficiente para un colectivo de casi tres millones que no es capaz de unirse y luchar unidos por el bien de todos y para todos, espero y deseo que despertemos todos y plantemos cara de una vez por todas y gritemos estamos aquí y lucharemos por nuestros derechos.

cada vez estoy mas convencida de que no nos van a reconocer nada , si chari con un cancer y todo se lo denegaron , no podemos esperar mucho mas, yo creo que solo se lo dan a los que saben se mueren, y muchas veces se mueren antes de que les llegue, asi de penoso es, yo dudo mucho de esos que dicen haber conseguido la paga por fibromialgia, eso tendria que verlo,porque no me lo creo la verdad , es una gran verguenza lo que esta pasando en este pais, pero mas vergonzoso es como cada una va a lo suyo- o sea que mientras a mi no me toque los demas que se busquen la vida _y asi vamos todos.asi va el pais.yo ya no se si volver a denunciar porque encima perdemos el dinero de abogados y medicos ,aun estoy pagando el prestamo de la primera denuncia , que perdi por supuesto, y la verdad es que si el estado no tiene un duro no va a dar nada,eso es asi, de echo ya no nos aguantan ni seis meses de baja, a mi un gran abogado me asguro que cuando no hay dinero en el estado dan ordenes de no dar nada asi que para que denunciar si ya esta perdido,no se donde iremos a parar,no lo se.

¡¡ANIMO CHARI¡¡ SE VE QUE SE HAN PUESTO DE ACUERDO, PERDON, PERO SON UNOS SIMBERGUENZAS A MI TAMBIEN ME HA LLEGADO HOY EL MENSAJE POR EL MOVIL, TAMBIEN PARA DARME EL ALTA CUANDO TUVE QUE PRESENTARME CASI ARRASTRAS CON UN BASTON Y SUJETANDOME MI MARIDO DIOS QUE MALDAD TIENEN SEGURO ELLOS NO PADECEN NADA IGUAL NI TIENEN NINGUN FAMILIAR CON ESTE CALVARIO ENTRE OTRAS MUCHAS COSAS MAS QUE PADECEMOS PORQUE YO POR UNA OPERACION DE COLUMNA QUEDE EN UNA SILLA DE RUEDAS, ME COSTO CASI TRES AÑOS DAR UN PASO PERO DESPUES DE MUCHISIMO ESFUERZO Y UNA LUCHA INTERMINABLE LO CONSEGUI PERO AL DIA DE HOY SIGO SUFRIENDO LAS CONSECUENCIAS Y UNA VIDA COMPLETAMENTE ROTA PORQUE YO YA NUNCA VOLVI A SER NI LA SOMBRA DE MI PERSONA...........................PERDONARME ESTOY ENRRABIADA CON TODO ASTA CONMIGO MISMA SIENTO TAL TRISTEZA QUE A VECES PIENSO QUE YA NO AGUANTO MAS NO TENGO GANAS NI DE SEGUIR PENSANDO NO TENGO CON QUIEN DESAHOGARME PUES MI MARIDO YA ESTA CANSADO Y PIENSO QUE NADIE ME ENTIENDE CHARI NO ME ESCUCHES AMI TU NO TIRES LA TOALLA Y SIGUE LUCHANDO YO AHORA MISMO NO QUIERO NI PENSAR, QUE MODERNOS SE HAN PUESTO MANDANDO LAS MALAS NOTICIAS POR SMS POR MOVIL LOS MUY.................QUE DIOS ME PERDONE PARA HACER MAS DAÑO A NUESTRAS VIDAS MIRA SI ELLOS PASARAN POR EL MISMO CAMINO QUE CUALQUIERA DE NOSOTRAS UFFFFFF NO PUEDO MASS ME VOY DE NUEVO A LA CAMA NO QUIERO VER A NADIEEEEEE SOLO DORMIRRR DORMIRRRR PARA NO PENSAR.

estamos en un país de locos " furtivos"

nos estan cazando como a animales

¡ no hay derecho ni humanidad!

¡desde aqui expresar mi repulsa contra estos salvajes!

que nadie se me caiga por uqe aqui estamos para levantarnos juntos

ánimo a todos

HOLA JULI, GRACIAS POR TUS PALABRAS PUES NO LAS HABÍA VISTO... SIN EMBARGO TENGO QUE DECIRTE QUE EL ESCRITO NO ES MÍO, COMO DIGO AL PRINCIPIO ES DE ALHAMA MARCOS...

YO TENGO CONCEDIDA UNA INCAPACIDAD PERMANENTE TOTAL DESDE HACE UN AÑO...

UN BESAZOOOOOOO